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精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机

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精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机

精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机

  • 商品品牌： crystal精骐
    商品编号：CGI-06-F
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机-crystal精骐-CGI-06-F

    • 类型:贴壁培养
    • 瓶位:10以下
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||细胞培养|||细胞转瓶机|||精骐CGI-06-F小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机
    细胞转瓶机

    精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机 产品特点

    1、LED数字显示；

    2、双列停转报警；

    3、无油轴承，清洁无污染；

    4、可放入恒温培养箱内使用；

    5、全主动轮设计，避免培养瓶打滑；

    6、多种转动模式、多种转速、操作灵活；

    7、无刷电机或步进电机驱动，使用寿命长、噪音低；

    8、人性化瓶挡轮设计具有限位功能，且方便取放瓶；

    9、特种滚轮，无异味，不掉渣，耐腐蚀，耐臭氧，运行稳定；

    商品属性

    • 类型:贴壁培养
    • 瓶位:10以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机-CGI-06-F-crystal精骐
    型号 CGI-06-F
    类别 生命科学仪器|||细胞培养|||细胞转瓶机|||精骐CGI-06-F小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机
    品牌 crystal精骐
    品牌简介 crystal精骐
    关键字 细胞转瓶机,细胞,主动,铝合金,多种,小时,臭氧

    精骐CGI-06-F 小瓶位铝合金全主动轮细胞转瓶机

    CGI1746

    发表于由

    CGI1746

    货号：
    IC2040

    品牌：
    Jinpan

    CGI1746

    暂无详情
    产品简介
    别名 N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺
    CAS 910232-84-7
    分子式 C34H37N5O4
    分子量 579.69
    储存条件 -20℃
    纯度 ≥96%
    单位 瓶
    生物活性 CGI-1746 是一种有效的，高选择性的 Btk 抑制剂，IC50 值为 1.9 nM[1-2]。
    IC50 1.9 nM (Btk)[1-2]
    In Vitro CGI1746特异于Btk，选择性比Tec和Src家族激酶高1,000倍。在无ATP竞争结合测定中，Btk的解离常数为1.5nM。 CGI1746以新的结合模式抑制Btk活性，其稳定非活性的非磷酸化酶构象。 CGI1746抑制酶活化所必需的自身和转磷酸化步骤。 CGI1746完全抑制抗IgM诱导的鼠和人B细胞增殖，IC50分别为134 nM和42 nM，但对抗CD3和抗CD28诱导的T细胞增殖没有影响。 CGI1746有效抑制从四个人供体的扁桃体中分离的CD27 + IgG + B细胞的增殖，平均IC50为112nM。在巨噬细胞中，CGI1746消除了FcγRIII诱导的TNFα，IL-1β和IL-6的产生。 CGI1746有效抑制TNFα，IL-1β，并且在较小程度上抑制用固定化或可溶性免疫复合物刺激的人单核细胞中的IL-6（IC50高3到8倍）[1]。在相同的药物浓度下，CGI-1746不会杀死细胞以及不可逆的BTK抑制剂。 CGI-1746显著降低BTK-A和BTK-C蛋白的磷酸化，表明以与BTK-A类似的方式抑制BTK-C同种型的自磷酸化。 CGI-1746不会以与依鲁替尼或AVL-292相同的浓度杀死LNCaP或DU145前列腺癌细胞，但它在SH3结构域中对酪氨酸233的BTK磷酸化具有相似的抑制作用[2]。
    In Vivo CGI1746消除B细胞依赖性关节炎。 CGI1746治疗（100mg/kg，sc，每日两次给药）导致总体临床关节炎评分的显著抑制（97％）。在被动抗胶原II抗体诱导的关节炎（CAIA）模型中，CGI1746处理在mRNA和蛋白质水平上显著降低TNFα，IL-1β和IL-6以及MCP1和MIP-1α。 CGI1746显示出与TNFα阻断相当的功效，并显著降低了已建立关节炎的小鼠或大鼠的临床评分以及关节炎症[1]。
    SMILES O=C(C1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)NC2=CC=CC(C(N=C3NC4=CC=C(C=C4)C(N5CCOCC5)=O)=CN(C3=O)C)=C2C
    靶点 Btk
    细胞实验 将每孔5×103个DU145细胞或104个LNCaP细胞在96孔板上生长24小时，用1至30μMBTK抑制剂处理。 72小时后用2.5％甲醛固定细胞，并用Hoechst 33342染色。用DMSO处理对照细胞。使用具有20X物镜的IN Cell Analyzer 2200高内容成像系统获取细胞图像。每个实验的每个单孔成像至少9个视野。使用IN Cell Investigator 3.4高含量图像分析软件确定细胞数并进行统计。每个实验重复3次，数据表示为平均值±SD。
    数据来源文献 [1]. Di Paolo, Julie A. et al. Specific Btk inhibition suppresses B cell- and myeloid cell-mediated arthritis. Nature Chemical Biology (2011), 7(1), 41-50
    [2]. Kokabee L, et al. Bruton’s tyrosine kinase is a potential therapeutic target in prostate cancer. Cancer Biol Ther. 2015;16(11):1604-15.
    规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg

    CGI-1746 是一种有效的，高选择性的 Btk 抑制剂。