Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

¥150.00

货号:BL1055A

规格:1X100T

品牌:Jinpan

商品详情:

产品简介:

CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒(增强型),是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下,可以被还原生成橙黄色水溶性的甲臜(Formazan)。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

 

使用方法:

1、96孔板中接种细胞悬液(100 ul /),通常细胞增殖实验每孔约2000个细胞,细胞毒性实验每孔约5000个细胞,具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定。

2、按照实验需要,进行培养并给予0-10ul特定的药物刺激,处理一段适当的时间(例如: 6122448小时)

3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200ul,则需加入20ul CCK-8溶液,以此类推。可以用加相应量细胞培养基和CCK-8但不加细胞的孔作为空白对照,若担心所使用的药物会干扰检测,需设置加相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但不加细胞的孔作为空白对照。

4、在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,具体时间可以通过预实验确定。预实验时可以在0.5124小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验

5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光值,若无450nm滤光片,可以使用420-480nm的滤光片。如果样品为高浑浊度的细胞悬液,可以使用大于600nm的波长,例如650nm,作为参考波长进行双波长测定

 

实验结果分析:

细胞活力 = [OD(加药) – OD(空白)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

抑制率 = [OD(0加药) – OD(加药)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

OD(加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光值

OD(空白):具有培养基、CCK-8溶液,没有细胞的孔的吸光值

OD(0加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液,没有药物溶液的孔的吸光值

 

注意事项:

1、使用96 孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,请注意蒸发问题。可将96 孔板外围一圈加培养基、水或PBS 保湿。同时,可以把96 孔板置于培养箱内靠近水盘的位置

以缓解蒸发。

2、培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而不同。在正式实验前,建议先做预实验摸索铺板的细胞数量以及加入CCK-8 试剂后的培养时间。

3、铺板时请注意保证每个孔细胞数量均匀,建议铺板过程中注意时常混匀,防止因细胞沉淀造成不均匀。加入CCK-8 后请前后左右轻轻晃动培养板数次,使培养基和CCK-8 溶液充分混匀。

4、本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待测物质有氧化性或还原性,可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。若药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

5、加入CCK-8 时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色或pH 值已变化,建议换用新鲜的培养基。

6、用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

7、本试剂盒系无菌环境生产。在使用过程中,请在生物安全柜内无菌操作,避免污染。

8、为了您的健康和安全,请穿着实验服并戴一次性手套或乳胶手套操作。

 

保存方法:

    4避光保存,有效期一年。长期保存建议-20℃保存,但不能反复冻融。

货号 BL1055A
规格 1X100T
品牌 Jinpan
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Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

¥750.00

货号:BL1055C

规格:1000T

品牌:Jinpan

商品详情:

产品简介:

CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒(增强型),是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下,可以被还原生成橙黄色水溶性的甲臜(Formazan)。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

 

使用方法:

1、96孔板中接种细胞悬液(100 ul /),通常细胞增殖实验每孔约2000个细胞,细胞毒性实验每孔约5000个细胞,具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定。

2、按照实验需要,进行培养并给予0-10ul特定的药物刺激,处理一段适当的时间(例如: 6122448小时)

3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200ul,则需加入20ul CCK-8溶液,以此类推。可以用加相应量细胞培养基和CCK-8但不加细胞的孔作为空白对照,若担心所使用的药物会干扰检测,需设置加相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但不加细胞的孔作为空白对照。

4、在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,具体时间可以通过预实验确定。预实验时可以在0.5124小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验

5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光值,若无450nm滤光片,可以使用420-480nm的滤光片。如果样品为高浑浊度的细胞悬液,可以使用大于600nm的波长,例如650nm,作为参考波长进行双波长测定

 

实验结果分析:

细胞活力 = [OD(加药) – OD(空白)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

抑制率 = [OD(0加药) – OD(加药)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

OD(加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光值

OD(空白):具有培养基、CCK-8溶液,没有细胞的孔的吸光值

OD(0加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液,没有药物溶液的孔的吸光值

 

注意事项:

1、使用96 孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,请注意蒸发问题。可将96 孔板外围一圈加培养基、水或PBS 保湿。同时,可以把96 孔板置于培养箱内靠近水盘的位置

以缓解蒸发。

2、培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而不同。在正式实验前,建议先做预实验摸索铺板的细胞数量以及加入CCK-8 试剂后的培养时间。

3、铺板时请注意保证每个孔细胞数量均匀,建议铺板过程中注意时常混匀,防止因细胞沉淀造成不均匀。加入CCK-8 后请前后左右轻轻晃动培养板数次,使培养基和CCK-8 溶液充分混匀。

4、本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待测物质有氧化性或还原性,可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。若药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

5、加入CCK-8 时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色或pH 值已变化,建议换用新鲜的培养基。

6、用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

7、本试剂盒系无菌环境生产。在使用过程中,请在生物安全柜内无菌操作,避免污染。

8、为了您的健康和安全,请穿着实验服并戴一次性手套或乳胶手套操作。

 

保存方法:

    4避光保存,有效期一年。长期保存建议-20℃保存,但不能反复冻融。

货号 BL1055C
规格 1000T
品牌 Jinpan
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Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒 货号: C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL/C6005XXL 规格: 100T/500T/3000T/10000T/5×10000T

Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒

产品货号: C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL/C6005XXL

产品规格: 100T/500T/3000T/10000T/5×10000T

目录价(元):221/516/1886/5158/18421

推荐仪器:酶标仪

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产品概述:

储存条件
4℃避光保存,长期储存置于-20℃,有效期见外包装。
  

产品货号

C6005S

C6005M

C6005L

C6005XL

C6005XXL

产品规格

100T

500T

3000T

10000T

5×10000T

组分

1 mL

5 mL

30 mL

100 mL

100 mL

 

产品介绍
Cell Counting Kit-8 简称 CCK8(或 WST-8)试剂盒,是一种基于 WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4- 硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)显色反应的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
WST-8 工作原理:在电子耦合试剂存在的条件下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan)。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在 450 nm 波长处测定 OD 值,间接反映活细胞数量。
WST-8 是 MTT 的一种升级替代产品,和 MTT 或其它 MTT 类似产品如 XTT、MTS 等相比有明显的优点。首先,MTT 被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的甲臜不是水溶性的,需要有特定的溶解液来溶解;而 WST-8、XTT 和 MTS 产生的甲臜都是水溶性的,可以省去后续的溶解步骤。其次,WST-8 产生的甲臜比 XTT 和 MTS 产生的甲臜更易溶解。再次,WST-8 比 XTT 和 MTS 更加稳定,使实验结果更加稳定。另外,WST-8 与 MTT、XTT 相比线性范围更宽,灵敏度更高。
CCK 法广泛应用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等方面。
说明书:

Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒 货号:               C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL/C6005XXL  规格:               100T/500T/3000T/10000T/5×10000T UE-C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL/C6005XXL    
MSDS:

MSDS C6005Cell Counting Kit-8(CCK-8)
客户使用反馈:


常见问题解答:

为什么测的吸光度值过低?

1.细胞数量过低,建议增加细胞待测数量;
2.染色难度大,建议增加CCK-8孵育时间

数据重复性差?
1.孔板最外圈试剂容易挥发,建议最外一圈的孔只加培养基,不作为测定孔用;
2.CCK-8沾壁,建议加入CCK-8后,轻轻敲击培养板以帮助混匀;
3.细胞数量过多或过少,建议预先在1000-100000个/孔范围内摸索条件;
4.孔内气泡干扰酶标仪检测,检测前需确保每个孔内无气泡

在做细胞的加药实验时,药物对CCK-8测定是否有影响?
1.注意如果药物具有还原性(如维生素C),会和CCK-8发生显色反应,增加吸光度;
2.药物中的金属对CCK-8显色有影响:当终浓度为1mM的氯化亚铅、氧化铁、硫酸铜会抑制5%,15%, 90%的显色反应,使灵敏度降级。如果终浓度是10mM的话,将会100%抑制。解决办法:首先要确认药物是否有吸收,在含有药物的培养基中加入CCK-8,测定450nm的吸光度,如果它的吸光度比不含药物的培养基(加CCK-8)的吸光度高,则证明药物有影响,可在加CCK-8之前更换培养基,去掉药物的影响;
3.由于培养基中可能含有氧化还原反应的物质,在正式实验之前,建议使用一个孔作一下检测,有必要先确认培养基和CCK-8是否反应,一般正常的OD值应该在0.4以下

可否采用CCK-8法进行药物的IC50检测?
可以,将细胞培养后按照不同浓度的药物处理一定时间后进行CCK-8检测,根据吸光度绘制曲线,计算该药物抑制细胞数量一半时的浓度(IC50)

CCK-8对于不同的细胞,灵敏度是否一样?
不一样,悬浮细胞较贴壁细胞难染色。对于贴壁细胞,一般加入CCK-8培养1-4小时吸光度已经很高,但对于悬浮细胞则可能吸光度较低,可以通过延长CCK-8的加入时间或增加细胞数量来解决

若是暂不检测OD值,该如何处理?
若暂时不测定 OD 值,可以向每孔中加入 10μL 0.1 M 的 HCl 溶液或者 1% w/v SDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24 小时内测定,吸光度不会发生变化

用CCK-8测细胞活力时每次都要做标准曲线吗?
建议每次做,虽然细胞是一样的,但是细胞的状态不一定一样。对于状态不一样的细胞,建议每次做标准曲线


使用本产品的文献:

1.Oncogene miR-187-5p is associated with cellular proliferation, migration,invasion, apoptosis and an increased risk of recurrence in bladder cancer
ZuweiLi ,CanbinLin,LiwenZhao,LiangZhou,XiangPan,JingQuan,XiqiPeng,WeiqingLi,HangLi,JinlingXu,WeijieXu,XinGuan,YunChen
Biomedicine & Pharmacotherapy(2018)
应用方向:细胞活性检测:膀胱癌细胞(BC) 

2.MicroRNA‑572 functions as an oncogene and a potential biomarker for renal cell carcinoma prognosis

  • Xiang Pan, Zuwei Li , Liwen Zhao, Jing Quan,  Liang Zhou,  Jinling Xu,  Weiji Xu, Xin Guan,  Hang Li ,  Shangqi Yang,  Yaoting Gui
    Oncology Reports(2018) 3092-3101
    应用方向:细胞活性检测:肾细胞(RCC)

  • 3.
    Oncogene miR-154-5p regulates cellular function and acts as a molecular marker with poor prognosis in renal cell carcinoma
    Lin Canbin, Li Zuwei, Chen Peijie, Quan Jing , Pan Xiang,  Zhao Liwen, Zhou Liang, Lai Yulin, He Tao,Xu Weijie,Xu Jinling,Guan Xin,Li Hang, Yang Shangqi,Hu Yimin 
    Life Sciences(2018)
    应用方向:细胞活性检测:膀胱癌细胞(BC)

    4.外泌体介导乳腺癌 MCF-7 细胞对多柔比星耐药性的机制
    张如月; 李朵璐; 杨哲; 郭金秀; 周玉冰;
    药学学报(2019)
    应用方向:细胞活性检测:MCF-7、MCF-7/Exo、MCF-7/Dox细胞

    5.MS-275联合顺铂对食管鳞状细胞癌9706细胞氧化损伤和凋亡的影响
    刘腾飞,王亚苹,李亚,张振坤,李喆,周馨魁,张璐玉,王文杰,刘红涛,张彦婷,关方霞,马珊珊
    郑州大学生命科学学院
    应用方向:细胞的存活率检测:食管鳞状细胞癌(鳞癌) EC9706细胞

    6.A dual-enzymatically cross-linked injectable gelatin hydrogel loaded with BMSC improves neurological function recovery of traumatic brain injury in rats
    Minghao Yao, Feng Gao, Ru Xu,  Junni Zhang,  Yihao Chena , Fangxia Guan
    Biomaterials Science
    应用方向:细胞活性检测:BMSC

    7.重组人MG53蛋白激活Akt/GSK-3β通路降低LPS诱导的hUC-MSCs氧化损伤
    王亚苹 张振坤 李喆 刘腾飞 黄团结 周馨魁 麻建杰 关方霞 马珊珊
    郑州大学学报(医学版)
    应用方向:细胞活力检测:人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)

    8.Inonotus Obliquus Polysaccharides Induces Apoptosis of Lung Cancer Cells and Alters Energy Metabolism via the LKB1/AMPK Axis
    Shuping Jiang,Fuli Shi,Hui Lin,Ying Ying,Lingyu Luo,Deqiang Huang,Zhijun Luo
    International Journal of Biological Macromolecules Volume 151, 15 May 2020, Pages 1277-1286

    9.A chitosan-based thermosensitive scaffold loaded with bone marrow-derived mesenchymal stem cells promotes motor function recovery in spinal cord injured mice
    Junni Zhang,Tian Cheng,Yihao Chen,Feng Gao,Fangxia Guan,Minghao Yao
    Biomedical materials

    10.Structure analysis of polysaccharides purified from Cyclocarya paliurus with DEAE-Cellulose and its antioxidant activity in RAW264.7 cells
    QiAn,XimeiYe,YiHan,MengZhao,SiChen,XinLiu,XiangLi,ZitongZhao,YangZhang,KehuiOuyang,WenjunWang
    International Journal of Biological Macromolecules(Available online 28 November 2019)

    11.Dual-enzymatically crosslinked hyaluronic acid hydrogel as a longtime 3D stem cell culture system
    Feng Gao,Jinrui Li,Luyu Wang,Dan Zhang,Junni Zhang,Fangxia Guan,Minghao Yao
    Biomedical Materials

    12.Enhanced effect of nano-monetite hydrosol on dentin remineralization and tubule occlusion
    Shenglong Tan,Shangsi Chen,Yifan Wang,Feige Wu,Yufei Shi,Jianglin Wang,Yinyin Du,Shengmin Zhang
    Dental Materials(Volume 36, Issue 6, June 2020, Pages 816-825)

    13.Control the fate of human umbilical cord mesenchymal stem cells with dual-enzymatically cross-linked gelatin hydrogels for potential applications in nerve regeneration
    JinruiLi,FengGao,ShanshanMa,YantingZhang,JunniZhang,FangxiaGuan,MinghaoYao
    Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine

    14.MG53 Protects hUC-MSCs against Inflammatory Damage and Synergistically Enhances Their Efficacy in Neuroinflammation Injured Brain through Inhibiting NLRP3/Caspase-1/IL-1β Axis
    Shanshan Ma,Yaping Wang,Xinkui Zhou,Zhe Li,Zhenkun Zhang,Yingying Wang,Tuanjie Huang,Yanting Zhang,Jijing Shi,Fangxia Guan
    ACS Chem. Neurosci. 2020, 11, 17, 2590–2601

    15.Sodium alginate/collagen hydrogel loaded with human umbilical cord mesenchymal stem cells promotes wound healing and skin remodeling
    Zhenkun Zhang, Zhe Li, Ya Li, Yingying Wang, Minghao Yao, Kun Zhang, Zhenyu Chen, Han Yue, Jijing Shi, Fangxia Guan & Shanshan Ma 
    Cell and Tissue Research

    16.Reshaping the Immune Microenvironment by Oncolytic Herpes Simplex Virus in Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
    Liming Zhang,Wei Wang,Ruikun Wang,Jie Yin,Hongkai Zhang,Youjia Cao
    Molecular Therapy(VOLUME 29, ISSUE 2, P744-761, FEBRUARY 03, 2021)

    17.Selective extracellular arginine deprivation by a single injection of cellular non-uptake arginine deiminase nanocapsules for sustained tumor inhibition
    Hongzhao Qi,Yin Wang,Xubo Yuan,Peifeng Lia,Lijun Yang
    Nanoscale

    18.Inducing Apoptosis and Suppressing Inflammatory Reactions in Synovial Fibroblasts are Two Important Ways for Guizhi-Shaoyao-Zhimu Decoction Against Rheumatoid Arthritis
    Zhang Q, Duan HX, Li RL, Sun JY, Liu J, Peng W, Wu CJ, Gao YX
    Journal of Inflammation Research(26 January 2021 Volume 2021:14 Pages 217—236)

    19.Injectable bone cement with magnesium-containing microspheres enhances osteogenesis via anti-inflammatory immunoregulation
    Shenglong Tan,Yifan Wang,Yingying Du,Yin Xiao,Shengmin Zhang
    Bioactive Materials Volume 6, Issue 10, October 2021, Pages 3411-3423

    20.Propionate and butyrate produced by gut microbiota after probiotic supplementation attenuate lung metastasis of melanoma cells in mice
    Lili Chen,Xinyu Zhou,Yawei Wang,Dake Wang,Yueshuang Ke,Xianlu Zeng
    Molecular Nutrition & Food Research

    21.Regulating the Anticancer Efficacy of Sgc8-Combretastatin A4 Conjugates: A Case of Recognizing the Significance of Linker Chemistry for the Design ofAptamer-Based Targeted Drug Delivery Strategies
    Zhiyong Huang,Dan Wang,Cheng-Yu Long,Shen-Huan Li,Xue-Qiang Wang,Weihong Tan
    Journal of American Chemical Society


    22.Biomimetic Nanoparticles Carrying Repolarization Agent of Tumor-Associated Macrophages for Remodeling of the Inflammatory Microenvironment Following Photothermal Therapy
    Yale Yue Fenfen LiYao LiYazhou WangXinjing GuoZhaoxia ChengNan LiXiaotu Ma Guangjun NieXiao Zhao
    ACS Nano


    23.Taxifolin, an Inhibitor of Sortase A, Interferes With the Adhesion of Methicillin-Resistant Staphylococcal aureus
    Li WangGuangming WangHan QuKai WangShisong JingShuhan GuanLiyan SuQianxue LiDacheng Wang 
    Suggest a Research Topic

    24.Targeted Mitochondrial Fluorescence Imaging-Guided TumorAntimetabolic Therapy with the Imprinted Polymer NanomedicineCapable of Specifically Recognizing Dihydrofolate Reductase 

    Ya-Ting QinYao-Jia Ma , Yu-Sheng Feng , Xi-Wen HeWen-You LiYu-Kui Zhang

    ACS Applied Materials & Interfaces

    25.PDGF-BB/SA/Dex injectable hydrogels accelerate BMSC-mediated functional full thickness skin wound repair by promoting angiogenesis
    Zhenkun Zhang, Zhe Li, Yingying Wang, Qianqian Wang, Minghao Yao, Liang Zhao, Jijing Shi, Fangxia Guan, Shanshan Ma
    Joural of Materials Chemistory B

    26.Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
    Baihui LiZiqi HuangWenwen YuShaochuan LiuJian ZhangQingqing WangLei WuFan KouLili Yang
    Neoplasia Volume23,Issue 7,July 2021,Page 704-717

    27.Injectable bone cement with magnesium-containing microspheres enhances osteogenesis via anti-inflammatory immunoregulation
    Shenglong TanYifan WangYingying DuYin XiaoShengmin Zhang
    Bioactive Materials Volume 6, Issue 10, October 2021, Pages 3411-3423

    28.Antiepileptic Effects of Cicadae Periostracum on Mice and Its Antiapoptotic Effects in H2O2-Stimulated PC12 Cells via Regulation of PI3K/Akt/Nrf2 Signaling Pathways

    Qing ZhangRuo-Lan LiTing TaoJia-Yi SunJia LiuTing ZhangWei PengChun-Jie Wu
    Volume 2021

    29.AGT serves as a potential biomarker and drives tumor progression in colorectal carcinoma
    Wei ChenYihuan ChenKai ZhangWanjing YangXiang LiJun ZhaoKangdong LiuZiming DongJing Lu
    International Immunopharmacology

    30.Superlow Dosage of Intrinsically Bioactive Zinc Metal–Organic Frameworks to Modulate Endothelial Cell Morphogenesis and Significantly Rescue Ischemic Disease
    Bin GaoXiaoyu WangMeiyu WangKexin YouGasim Sebit Ahmed SuleimanXiang-Kui RenJintang Guo , Shihai XiaWencheng Zhang, Yakai Feng
    ACS Nano

    参考文献
    1.Near-infrared upconversion–activated CRISPR-Cas9 system: A remote-controlled gene editing platform 
    应用方向:细胞活力检测:A549细胞

    Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

    Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

    ¥600.00

    货号:BL1055B

    规格:5X100T

    品牌:Jinpan

    商品详情:

    产品简介:

    CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒(增强型),是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下,可以被还原生成橙黄色水溶性的甲臜(Formazan)。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

     

    使用方法:

    1、96孔板中接种细胞悬液(100 ul /),通常细胞增殖实验每孔约2000个细胞,细胞毒性实验每孔约5000个细胞,具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定。

    2、按照实验需要,进行培养并给予0-10ul特定的药物刺激,处理一段适当的时间(例如: 6122448小时)

    3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200ul,则需加入20ul CCK-8溶液,以此类推。可以用加相应量细胞培养基和CCK-8但不加细胞的孔作为空白对照,若担心所使用的药物会干扰检测,需设置加相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但不加细胞的孔作为空白对照。

    4、在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,具体时间可以通过预实验确定。预实验时可以在0.5124小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验

    5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光值,若无450nm滤光片,可以使用420-480nm的滤光片。如果样品为高浑浊度的细胞悬液,可以使用大于600nm的波长,例如650nm,作为参考波长进行双波长测定

     

    实验结果分析:

    细胞活力 = [OD(加药) – OD(空白)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

    抑制率 = [OD(0加药) – OD(加药)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

    OD(加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光值

    OD(空白):具有培养基、CCK-8溶液,没有细胞的孔的吸光值

    OD(0加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液,没有药物溶液的孔的吸光值

     

    注意事项:

    1、使用96 孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,请注意蒸发问题。可将96 孔板外围一圈加培养基、水或PBS 保湿。同时,可以把96 孔板置于培养箱内靠近水盘的位置

    以缓解蒸发。

    2、培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而不同。在正式实验前,建议先做预实验摸索铺板的细胞数量以及加入CCK-8 试剂后的培养时间。

    3、铺板时请注意保证每个孔细胞数量均匀,建议铺板过程中注意时常混匀,防止因细胞沉淀造成不均匀。加入CCK-8 后请前后左右轻轻晃动培养板数次,使培养基和CCK-8 溶液充分混匀。

    4、本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待测物质有氧化性或还原性,可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。若药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

    5、加入CCK-8 时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色或pH 值已变化,建议换用新鲜的培养基。

    6、用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

    7、本试剂盒系无菌环境生产。在使用过程中,请在生物安全柜内无菌操作,避免污染。

    8、为了您的健康和安全,请穿着实验服并戴一次性手套或乳胶手套操作。

     

    保存方法:

        4避光保存,有效期一年。长期保存建议-20℃保存,但不能反复冻融。

     

    货号 BL1055B
    规格 5X100T
    品牌 Jinpan
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    Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

    Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

    ¥1550.00

    货号:BL1055D

    规格:25X100T

    品牌:Jinpan

    商品详情:

    产品简介:

    CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒(增强型),是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下,可以被还原生成橙黄色水溶性的甲臜(Formazan)。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

     

    使用方法:

    1、96孔板中接种细胞悬液(100 ul /),通常细胞增殖实验每孔约2000个细胞,细胞毒性实验每孔约5000个细胞,具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定。

    2、按照实验需要,进行培养并给予0-10ul特定的药物刺激,处理一段适当的时间(例如: 6122448小时)

    3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200ul,则需加入20ul CCK-8溶液,以此类推。可以用加相应量细胞培养基和CCK-8但不加细胞的孔作为空白对照,若担心所使用的药物会干扰检测,需设置加相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但不加细胞的孔作为空白对照。

    4、在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,具体时间可以通过预实验确定。预实验时可以在0.5124小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验

    5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光值,若无450nm滤光片,可以使用420-480nm的滤光片。如果样品为高浑浊度的细胞悬液,可以使用大于600nm的波长,例如650nm,作为参考波长进行双波长测定

     

    实验结果分析:

    细胞活力 = [OD(加药) – OD(空白)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

    抑制率 = [OD(0加药) – OD(加药)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

    OD(加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光值

    OD(空白):具有培养基、CCK-8溶液,没有细胞的孔的吸光值

    OD(0加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液,没有药物溶液的孔的吸光值

     

    注意事项:

    1、使用96 孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,请注意蒸发问题。可将96 孔板外围一圈加培养基、水或PBS 保湿。同时,可以把96 孔板置于培养箱内靠近水盘的位置

    以缓解蒸发。

    2、培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而不同。在正式实验前,建议先做预实验摸索铺板的细胞数量以及加入CCK-8 试剂后的培养时间。

    3、铺板时请注意保证每个孔细胞数量均匀,建议铺板过程中注意时常混匀,防止因细胞沉淀造成不均匀。加入CCK-8 后请前后左右轻轻晃动培养板数次,使培养基和CCK-8 溶液充分混匀。

    4、本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待测物质有氧化性或还原性,可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。若药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

    5、加入CCK-8 时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色或pH 值已变化,建议换用新鲜的培养基。

    6、用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

    7、本试剂盒系无菌环境生产。在使用过程中,请在生物安全柜内无菌操作,避免污染。

    8、为了您的健康和安全,请穿着实验服并戴一次性手套或乳胶手套操作。

     

    保存方法:

        4避光保存,有效期一年。长期保存建议-20℃保存,但不能反复冻融。

     

    货号 BL1055D
    规格 25X100T
    品牌 Jinpan
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    Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

    Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型CCK-8试剂盒)

    ¥5000.00

    货号:BL1055E

    规格:10000T

    品牌:Jinpan

    商品详情:

    产品简介:

    CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒(增强型),是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下,可以被还原生成橙黄色水溶性的甲臜(Formazan)。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

     

    使用方法:

    1、96孔板中接种细胞悬液(100 ul /),通常细胞增殖实验每孔约2000个细胞,细胞毒性实验每孔约5000个细胞,具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定。

    2、按照实验需要,进行培养并给予0-10ul特定的药物刺激,处理一段适当的时间(例如: 6122448小时)

    3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200ul,则需加入20ul CCK-8溶液,以此类推。可以用加相应量细胞培养基和CCK-8但不加细胞的孔作为空白对照,若担心所使用的药物会干扰检测,需设置加相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但不加细胞的孔作为空白对照。

    4、在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,具体时间可以通过预实验确定。预实验时可以在0.5124小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验

    5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光值,若无450nm滤光片,可以使用420-480nm的滤光片。如果样品为高浑浊度的细胞悬液,可以使用大于600nm的波长,例如650nm,作为参考波长进行双波长测定

     

    实验结果分析:

    细胞活力 = [OD(加药) – OD(空白)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

    抑制率 = [OD(0加药) – OD(加药)] / [OD(0加药) – OD(空白)]×100%

    OD(加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光值

    OD(空白):具有培养基、CCK-8溶液,没有细胞的孔的吸光值

    OD(0加药):具有细胞、培养基、CCK-8溶液,没有药物溶液的孔的吸光值

     

    注意事项:

    1、使用96 孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,请注意蒸发问题。可将96 孔板外围一圈加培养基、水或PBS 保湿。同时,可以把96 孔板置于培养箱内靠近水盘的位置

    以缓解蒸发。

    2、培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而不同。在正式实验前,建议先做预实验摸索铺板的细胞数量以及加入CCK-8 试剂后的培养时间。

    3、铺板时请注意保证每个孔细胞数量均匀,建议铺板过程中注意时常混匀,防止因细胞沉淀造成不均匀。加入CCK-8 后请前后左右轻轻晃动培养板数次,使培养基和CCK-8 溶液充分混匀。

    4、本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待测物质有氧化性或还原性,可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。若药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

    5、加入CCK-8 时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色或pH 值已变化,建议换用新鲜的培养基。

    6、用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

    7、本试剂盒系无菌环境生产。在使用过程中,请在生物安全柜内无菌操作,避免污染。

    8、为了您的健康和安全,请穿着实验服并戴一次性手套或乳胶手套操作。

     

    保存方法:

        4避光保存,有效期一年。长期保存建议-20℃保存,但不能反复冻融。

    货号 BL1055E
    规格 10000T
    品牌 Jinpan
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