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CX-6258 hydrochloride hydrate

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CX-6258 hydrochloride hydrateCAS号： 1353858-99-7分子式： C26H27Cl2N3O4分子量： 516.42描述纯度储存/保存方法别名可溶性/溶解性靶点

产品描述
描述

CX-6258 hydrochloride hydrate is a potent, orally efficacious Pim 1/2/3 kinase(IC50=5 nM/25 nM/16 nM) inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity.
纯度
>98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名
CX6258 hydrochloride hydrate, CX 6258 hydrochloride hydrate
可溶性/溶解性
10 mM in DMSO
生物活性
靶点
Pim

分子结构图

CX-6258 hydrochloride hydrate

Morin hydrate 桑色素 标准品

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Morin hydrate 桑色素 标准品

货号：
SM8320

品牌：
Jinpan

Morin hydrate 桑色素 标准品

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产品简介
EC EINECS 207-542-9
MDL MFCD00006826
别名 桑黄素;Aluminum Ionophore I;
英文名称 Morin hydrate
CAS 480-16-0
分子式 C15H10O7
分子量 302.24
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES O=C1C(O)=C(C2=CC=C(O)C=C2O)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
规格 20mg

本品为分析标准品。

Quinacrine Dihydrochloride Hydrate；疟疾平

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Quinacrine Dihydrochloride Hydrate；疟疾平

货号：
IQ0120

品牌：
Jinpan

Quinacrine Dihydrochloride Hydrate；疟疾平

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00012659
EC EINECS 200-700-8
InChIKey UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
PubChem CID 6239
别名 二盐酸喹吖因；喹吖因二盐酸
CAS 69-05-6
分子式 C23H32Cl3N3O
分子量 472.88
储存条件 RT
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES CC(NC1=C(C=C(OC)C=C2)C2=NC3=CC(Cl)=CC=C31)CCCN(CC)CC.Cl.Cl
靶点 Phospholipase（PLA2）
规格 25mg 50mg 100mg

是一种具有多种作用的亲脂性阳离子化合物，具有抗原生动物活性。还是一种非特异性PLA2抑制剂、AChR拮抗剂、cPLA2，MAO-A和MAO-B的抑制剂。

Amfenac Sodium Hydrate；氨芬酸钠水合物

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Amfenac Sodium Hydrate；氨芬酸钠水合物

货号：
IA2150

品牌：
Jinpan

Amfenac Sodium Hydrate；氨芬酸钠水合物

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产品简介
MDL MFCD00941383
EC EINECS 1592732-453-0
别名 去甲文拉法辛;Amfenacsodiummonohydrate
英文名称 Amfenac Sodium Hydrate
CAS 61618-27-7
分子式 C15H12NO3·H2O·Na
分子量 295.27
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Amfenac Sodium Hydrate 是一个 COX-2 抑制剂。[1-2]
In Vitro 转染以表达COX-2的细胞具有比不那些细胞更高的增殖率。添加Amfenac钠水合物显着降低了所有细胞系的增殖速率。通过添加黑素瘤条件培养基抑制巨噬细胞产生的一氧化氮, 添加Amfenac钠水合物部分克服了这种抑制作用[1]。结果表明, Amfenac Sodium Hydrate抑制B-葡萄糖醛酸酶的释放：5×10-4M Amfenac钠水合物分别在10-8和10-7M FMLP存在下抑制酶的释放35.3和16.3％。在10-8M FMLP孵育16分钟期间, 添加10-4M Amfenac钠水合物导致28.3％的聚集性多形核白细胞 (PMNs) 聚集[2]。
SMILES O=C([O-])CC1=CC=CC(C(C2=CC=CC=C2)=O)=C1N.[H]O[H].[Na+]
靶点 COX
细胞实验 转染人葡萄膜黑色素瘤细胞系以组成型表达COX-2, 并测量使用两种不同方法的这些细胞的增殖速率, 添加和不添加Amfenac钠水合物。在暴露于来自两组细胞的黑素瘤条件培养基以及含有和不含有Amfenac钠的水合物后, 测量巨噬细胞产生的一氧化氮[1]。
数据来源文献 [1]. Marshall JC, et al. The effects of a cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and inhibition on human uveal melanoma cell proliferation and macrophage nitric oxide production. J Carcinog. 2007 Nov 27; 6:17.

[2]. Matsumoto T, et al. Effect of a non-steroidal anti-inflammatory drug (amfenac sodium) on polymorphonuclear leukocytes. Pharmacol Res Commun. 1982 Jun; 14 (6) :523-32.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 50mg 100mg
Amfenac Sodium Hydrate 是一个 COX-2 抑制剂。