M13KO7 辅助噬菌体 #N0315S 1.8 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N0315S
1.8 ml
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特性

产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA 

概述

 
M13KO7 是 M13 噬菌体。其具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因,这两个片段插入 M13 的复制起点。 M13KO7 在没有噬菌粒 DNA的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时,单链噬菌粒可以完整包装,并分泌到培养基中。该特性使其便于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA。 M13KO7携带卡那霉素抗性标记。

来源

M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。 

浓度

1.0 X 1011 pfu/ml。 

注意事项

NEB 不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库,推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统(详见 251 页)。 

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抗 M13 pIII 单克隆抗体

M13mp18 RF I DNA #N4018S 10 μg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N4018S
10 μg
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特性

• 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
• 共价闭环 DNA
• β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
• 蓝/白斑筛选 

浓度

100 μg/ml 

分子量/长度

7,249 bp 

M13mp18 单链 DNA #N4040S 10 μg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N4040S
10 μg
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浓度

250 μg/ml 

分子量/长度

7,249 bases

Lambda PFG Ladder #N0341S 50 gel lanes -NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N0341S
50 gel lanes 
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概述

Lambda PFG Ladder 是专为脉冲场凝胶电泳(PFG)设计的分子量标准参照,它以胶条的形式贮存于注射器(GelSyringe™)中,可满足 50 次上样。递增的 Lambda DNA cl857 ind 1 Sam7)共聚体包埋于 1% LMP 琼脂糖凝胶中。分子量范围:48.5-1,018 kb

 

 

使用建议:

Lambda PFG Ladder                               #N0341S 50 gel lanes 

图片显示为Lambda PFG Ladder CHEF装置进行脉冲场凝胶电泳的结果。电泳条件:1% 琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为 0.5 X TBE 50 mM Tris-HCL50 mM boric acid1 mM EDTA,使用 Milli-Q® 水配置),电压 4.5 volts/cm,脉冲时间 5-120 秒,15℃ 条件下电泳 48 小时。胶图上显示 15-21 Lambda DNA 条带。推荐上样量为 5-10 μl10μl 的胶条(注射器上的一小刻度)含约 0.5 μg DNA。每管胶可使用 50 次以上上样量。小心的从注射器中(GelSyringe)推出琼脂糖胶,用锋利的刀片切下胶条。一小块胶条足够凝胶电泳的一条泳道。将胶条置于加样孔前缘,并用融胶封埋(融胶温度约 42-45℃)。注意不要形成气泡。勿将胶条融化,否则会使 Lambda DNA 共聚体变性,导致 DNA 断裂。在凝胶灌注之前,不要将 Lambda Ladder 胶条粘在胶梳上。固体胶受热会导致 Lambda DNA 共聚体变性断裂。

 

浓度

50 μg/ml。

MidRange PFG Marker #N0342S 50 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N0342S
50 gel lanes
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概述

 MidRange PFG Marker 是多联体 λ DNA,由提取自 λ 噬菌体(cl857 ind 1 Sam7) DNA 以及经 XhoI 消化上述 DNA 后的片段组成,包埋于 1% LMP 琼脂糖凝胶中,以胶条的形式贮存于胶助推管中。XhoI 消化 λ DNA后生成 15.0 kb 和 33.5 kb 片段,这些片段与完整的 λ DNA 形成多联体 DNA 。MidRange PFG Marker 是专门为脉冲场凝胶电泳(PFG)设计的分子量标准参照,分子量范围:15-291 kb。

浓度

 50 μg/ml。

使用建议

 Midrange PFG Marker:图片显示为 Midrange PFG Marker 以 CHEF 装置进行脉冲场凝胶电泳的结果。电泳条件:0.5X TBE 电泳缓冲液(使用 Milli-Q® 水配置),15℃ 条件下电泳 24 小时。


PFG Ladder 使用建议:推荐上样量为 5-10 μl。10 μl 的胶条(注射器上的一小刻度)含约 0.5 μg 的 DNA。每管胶可使用 50 次以上。

小心地从注射器中(GelSyringe)推出琼脂糖胶,用锋利的刀片切下胶条。一小块胶条足够凝胶电泳的一条泳道。将胶条置于加样孔前缘,并用融胶封埋(融胶温度约 42-45℃)。注意不要形成气泡。

勿将胶条融化,否则会使 Lambda DNA 共聚体变性,导致 DNA 断裂。

在凝胶灌注之前,不要将 Lambda Ladder 胶条粘在胶梳上。固体胶受热会导致 Lambda DNA 共聚体变性断裂。
MidRange PFG Marker                               #N0342S 50 gel lanes
1% 琼脂糖凝胶,6 V/cm,15℃ 电泳 24 小时,脉冲时间为 1-25 秒。

ssRNA Ladder #N0362S 25 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N0362S
25 gel lanes
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相关产品

dsRNA Ladder
microRNA Marker
ssRNA Ladder
低分子量 ssRNA Ladder

概述

NEB 提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(NEB #M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。

ssRNA Ladder                               #N0362S 25 gel lanes 

浓度

低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为
12 ng/μl。  

dsRNA Ladder #N0363S 25 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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25 gel lanes
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低分子量 ssRNA Ladder

概述

NEB 提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(NEB #M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。

dsRNA Ladder                               #N0363S 25 gel lanes 

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低分子量 ssRNA Ladder #N0364S 100 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N0364S
100 gel lanes
909.00

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产品概述

分子量范围:50 bp – 1,000 bp
与变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性琼脂糖凝胶和非变性琼脂糖凝胶兼容
易于识别的参照带(300 bp)
 
低分子量 ssRNA Ladder 由 6 组 RNA 分子组成,这些 RNA 分子由 6 组线性 DNA 模板体外转录制备。RNA 的分子量大小分别为 1000、500、300、150、80 和 50 bp,其中 300 bp 条带作为参照带,有双倍的亮度。这个产品适用于作为变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性或非变性琼脂糖凝胶的 ssRNA 分子量标准。
 
使用建议
该产品不用于精确定量 ssRNA 的质量。
 
变性琼脂糖凝胶 VS 非变形琼脂糖凝胶
通常的做法是在完全变性的琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳,如含甲醛琼脂糖凝胶(1)。然而,在许多情况下,可能在非变性琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳,以获取相应数据。实际工作中,RNA 电泳需要至少 3 个小时,这期间 RNA 样品在变性缓冲液中一直处于变性状态(2,3)。使用非变性琼脂糖凝胶可以避免有毒化学品相关的问题,以及对甲醛凝胶染色和印迹时遇到的困难。
 
样品制备
低分子量 ssRNA Ladder 也兼容基于甲醛的上样缓冲液。
低分子量 ssRNA Ladder                               #N0364S 100 gel lanes
1 µg/lane,2.0% TBE 琼脂糖凝胶
 
产品组分与保存条件
组分名称 保存温度(°C) 体积 浓度
低分子量 ssRNA Ladder -20 1 x 0.05 ml 不适用
2X RNA 上样缓冲液 -20 1 x 1 ml 1 x 1 ml
 
保存缓冲液
20 mM 柠檬酸钠
1 mM EDTA
pH 6 @ 25°C
 

超螺旋 DNA Ladder #N0472S 100 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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超螺旋 DNA Ladder                              收藏

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#N0472S
100 gel lanes
1,439.00

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概述

超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成,分子量大小从 2 到 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。 

来源

9 种已获专利的质粒,经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl(pH 8.0)和 1 mM EDTA 溶液。 

浓度

500 μg/ml。 

注意

该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。 

使用建议

使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg(1 μl)超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量,但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。NEB 的超螺旋 DNA Ladder 中每条带相对应的DNA 大致含量如下(以 0.5 μg 上样量为例): 

超螺旋 DNA Ladder                               #N0472S 100 gel lanes 

超螺旋 DNA Ladder                               #N0472S 100 gel lanes

0.5 μg 超螺旋 DNA Ladder
0.8% TAE 琼脂糖凝胶,EB 染色。

 

Quick-Load 紫色 低分子量 DNA Ladder #N0557S 125 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Quick-Load 紫色 低分子量 DNA Ladder                              收藏

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#N0557S
125 gel lanes
1,199.00

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特性

  直接上样

 25℃ 条件下稳定
 条带亮度均一
 易于识别的参照带
 样品粗略定量
 
NEB 的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光,紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察DNA 迁移。
 
                         Quick-Load 紫色 低分子量 DNA Ladder                               #N0557S 125 gel lanes