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T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度） #M0437M 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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5´ -三磷酸腺苷（ATP）
 

 通用 miRNA 克隆接头

特性

 连接单链 RNA 和 DNA
 用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸  

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。  

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。  

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。热失活：65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。  

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。  

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（NEB #M0204中包含）或 100 mM ATP（NEB #M0437中包含）50% PEG 8000  

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。  

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。  

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。  

参考文献

  

ssRNA Ladder #N0362S 25 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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dsRNA Ladder
microRNA Marker
ssRNA Ladder
低分子量 ssRNA Ladder

概述

NEB 提供 17-9,000 个碱基的一系列 RNA Marker 和Ladder。ssRNA Ladder 作为 RNA 分子量标准适用于变性或非变性胶，两种 ssRNA Ladder 均随产品附带 2X 上样缓冲液，并提供双倍浓度的片段作为参考条带。microRNA Marker 为即用型，溶于变性缓冲液中，是聚丙烯酰胺凝胶或 Northern blot 中分子量 marker 的最佳选择，用 SYBR-Gold（Molecular Probes 公司）染色可获得最佳效果，同时附带的还有 3´ 生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，它同样可被 [γ-32P] ATP 和 T4 PNK 标记（NEB #M0201）。dsRNA Ladder 在非变性聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶电泳中均适合作为 dsRNA 和 RNAi 分析的分子量标准。

ssRNA Ladder #N0362S 25 gel lanes 

浓度

低分子量 ssRNA Ladder 和 dsRNA Ladder 的浓度均为 500 μg/ml；ssRNA Ladder 的浓度为 2,000 μg/ml；MicroRNA Marker 浓度为 12 ng/μl。

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microRNA Marker
ssRNA Ladder
低分子量 ssRNA Ladder

概述

NEB 提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液，亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中，可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准，使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK（NEB #M0201）进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳，作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。

ssRNA Ladder #N0362S 25 gel lanes 

浓度

低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为
12 ng/μl。  

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） #M0204L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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5´ -三磷酸腺苷（ATP）
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特性

 连接单链 RNA 和 DNA
 用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸 

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。 

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。热失活：65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。 

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。 

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（NEB #M0204中包含）或 100 mM
 ATP（NEB #M0437中包含）
 50% PEG 8000 

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。 

参考文献

 

14-30 ssRNA Ladder Marker酶试剂盒Takara Clontech

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14-30 ssRNA Ladder Marker
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3416 14-30 ssRNA Ladder Marker 25 lanes ￥1,031 14-30 ssRNA Ladder Marker 14-30 ssRNA Ladder Marker 14-30 ssRNA Ladder Marker
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14-30 ssRNA Ladder Marker   14-30 ssRNA Ladder Marker   14-30 ssRNA Ladder Marker
 
 
 
■ 制品内容14-30 ssRNA Ladder Marker （约25 次）
14-30 ssRNA Ladder Marker 62.5 μl
RNA Loading Buffer*1 1 ml
6X Dye*2 1 ml
 
*1: RNA Loading Buffer (开封后 -20℃保存)
Formamide 95%
EDTA 20 mM
   
*2: 6X Dye (开封后 4℃保存)  
Orange G 0.5%
EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本制品是由14 base、18 base、22 base、26 base、30 base的5条单链RNA组成的。(本Marker每次使用量为2.5 μl)
 
■ 保存
-80℃。
 
■ 15% Acrylamide : bisacrylamide (19:1) /7 M Urea/0.5X TBE凝胶电泳图
 
14-30 ssRNA Ladder Marker
 
■ 注意事项
1. 为了避免反复冻融，开封后请把制品分成小包装保存。
2. 请不要事先把RNA Loading Buffer 和6X Dye加入到Marker 中后进行保存。
3. Marker使用后应立即-80℃保存。
4. 为了避免RNase的污染，实验应在RNA实验区进行，并要保证实验器具和操作符合RNA操作要求。
5 请使用15% Acrylamide : bisacrylamide (19:1 ) /7 M Urea/0.5X TBE凝胶进行电泳。其他条件下的电泳条带有可能不能完全分开。
6. ssRNA实验样品序列和实验样品上样量的不同，显示的片段大小有可能会有微弱的差别。
 
 

页面更新：2021-09-28 08:56:40

低分子量 ssRNA Ladder #N0364S 100 gel lanes-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品概述

• 分子量范围：50 bp – 1,000 bp
• 与变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性琼脂糖凝胶和非变性琼脂糖凝胶兼容
• 易于识别的参照带（300 bp）
 
低分子量 ssRNA Ladder 由 6 组 RNA 分子组成，这些 RNA 分子由 6 组线性 DNA 模板体外转录制备。RNA 的分子量大小分别为 1000、500、300、150、80 和 50 bp，其中 300 bp 条带作为参照带，有双倍的亮度。这个产品适用于作为变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性或非变性琼脂糖凝胶的 ssRNA 分子量标准。
 
使用建议
该产品不用于精确定量 ssRNA 的质量。
 
变性琼脂糖凝胶 VS 非变形琼脂糖凝胶
通常的做法是在完全变性的琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳，如含甲醛琼脂糖凝胶（1）。然而，在许多情况下，可能在非变性琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳，以获取相应数据。实际工作中，RNA 电泳需要至少 3 个小时，这期间 RNA 样品在变性缓冲液中一直处于变性状态（2，3）。使用非变性琼脂糖凝胶可以避免有毒化学品相关的问题，以及对甲醛凝胶染色和印迹时遇到的困难。
 
样品制备
低分子量 ssRNA Ladder 也兼容基于甲醛的上样缓冲液。
低分子量 ssRNA Ladder #N0364S 100 gel lanes
1 µg/lane，2.0% TBE 琼脂糖凝胶
 
产品组分与保存条件
组分名称 保存温度（°C） 体积 浓度
低分子量 ssRNA Ladder -20 1 x 0.05 ml 不适用
2X RNA 上样缓冲液 -20 1 x 1 ml 1 x 1 ml
 
保存缓冲液
20 mM 柠檬酸钠
1 mM EDTA
pH 6 @ 25°C
 

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产品概述

• 分子量范围：50 bp – 1,000 bp
• 与变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性琼脂糖凝胶和非变性琼脂糖凝胶兼容
• 易于识别的参照带（300 bp）
 
低分子量 ssRNA Ladder 由 6 组 RNA 分子组成，这些 RNA 分子由 6 组线性 DNA 模板体外转录制备。RNA 的分子量大小分别为 1000、500、300、150、80 和 50 bp，其中 300 bp 条带作为参照带，有双倍的亮度。这个产品适用于作为变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性或非变性琼脂糖凝胶的 ssRNA 分子量标准。
 
使用建议
该产品不用于精确定量 ssRNA 的质量。
 
变性琼脂糖凝胶 VS 非变形琼脂糖凝胶
通常的做法是在完全变性的琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳，如含甲醛琼脂糖凝胶（1）。然而，在许多情况下，可能在非变性琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳，以获取相应数据。实际工作中，RNA 电泳需要至少 3 个小时，这期间 RNA 样品在变性缓冲液中一直处于变性状态（2，3）。使用非变性琼脂糖凝胶可以避免有毒化学品相关的问题，以及对甲醛凝胶染色和印迹时遇到的困难。
 
样品制备
低分子量 ssRNA Ladder 也兼容基于甲醛的上样缓冲液。
低分子量 ssRNA Ladder #N0364S 100 gel lanes
1 µg/lane，2.0% TBE 琼脂糖凝胶
 
产品组分与保存条件
组分名称 保存温度（°C） 体积 浓度
低分子量 ssRNA Ladder -20 1 x 0.05 ml 不适用
2X RNA 上样缓冲液 -20 1 x 1 ml 1 x 1 ml
 
保存缓冲液
20 mM 柠檬酸钠
1 mM EDTA
pH 6 @ 25°C