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微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2910A Micrococcal Nuclease 15,000 U ￥1,031 微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease 微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease 微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease
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■ 制品内容
Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U
10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是一种核酸内切酶，对单链核酸的作用较好，特别是在富含AT或AU的区域。也能分解双链DNA或RNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可使其完全失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Staphylococcus aureus菌体的培养液。
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃ 、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。
 
■ 使用注意
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。
 
 

页面更新：2024-01-31 14:55:38

微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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微球菌核酸酶Micrococcal Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
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■ 制品内容
Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U
10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是一种核酸内切酶，对单链DNA和RNA的作用较好，特别是在富含AT或AU的区域，也能分解双链DNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可使其完全失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Staphylococcus aureus菌体的培养液。
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃ 、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。
 
■ 使用注意
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。
 
 

页面更新：2024-01-31 16:22:08

绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2420A Mung Bean Nuclease 2,000 U ￥278 绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease 绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease 绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease
Takara 2420B (A × 5) Mung Bean Nuclease 2,000 U × 5 ￥1,315 绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease 绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease 绿豆芽核酸酶Mung Bean Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2420A)
Mung Bean Nuclease (40 U/μl) 2,000 U
10X Mung Bean Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是单链特异性核酸内切酶，生成具有5’-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。过量的酶还可以降解双链DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体，这时，它会选择性地降解富含AT的区域。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Mung Bean Sprouts
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH5.0的条件下，1分钟内产生1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 杂交作图 (S1 mapping)，与S1核酸酶相比不易发生Nibbling现象 (Code No.: 2410)，因此能得到正确的电泳带。
2. 双链DNA末端的平滑化 (平滑化的效率依赖于碱基序列)。
3. 在甲酰胺存在的条件下，切除基因编码区。
 
■ 使用注意
1. 本酶在pH 7.0条件下稳定。
2. 如果不含0.1 mM Zn2+,1 mM半胱氨酸和0.005%Triton X-100，本酶在pH 5.0条件下会失活。在低pH条件下，单链特异性会降低。
3. 添加EDTA热处理或使用0.01%SDS处理能使本酶完全失活。
4. 双链识别能力依赖于碱基序列，切点多为ApN及T (U) pN，特别是在ApA处完全分解，而对G及C的序列几乎不分解。
5. 与S1 Nuclease不同，不能切断切口互补链。
 
 

页面更新：2024-01-31 16:18:17

S1核酸酶-S1 Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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S1核酸酶-S1 Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2410A S1 Nuclease 20,000 U ￥525 S1核酸酶-S1 Nuclease S1核酸酶-S1 Nuclease S1核酸酶-S1 Nuclease
Takara 2410B (A × 5) S1 Nuclease 20,000 U × 5 ￥2,484 S1核酸酶-S1 Nuclease S1核酸酶-S1 Nuclease S1核酸酶-S1 Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2410A)
S1 Nuclease (180 U/μl) 20,000 U
10X S1 Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5’-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Aspergillus oryzae
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH4.6的条件下，1分钟内生成1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 特性
1. 分子量：32,000，依赖Zn2+的糖蛋白质。
2. 最适pH：pH4.5 (CH3COONa缓冲液)。
3. 辅因子：Zn2+(必要)。
4. 抑制剂： EDTA (1-20 mM)
  磷酸盐： 磷酸 (2 mM抑制活性50%)。
  焦磷酸盐 (20 μM抑制活性50%)。
dAMP (85 μM抑制活性50%)。
dATP (1 μM抑制活性50%)。
 
■ 稳定性
1. 本酶在0.4 M NaCl，0.6% SDS和0.8 M尿素中活性稳定。
2. 当反应液中含有40-50%甲醛时，需将酶量增加10倍。
3. 对热很稳定，在底物存在下65-70℃仍能表现活性。
 
■ 用途
1. 除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。
2. 双链DNA末端平滑化。
3. S1 mapping。
 
 

页面更新：2024-01-25 16:26:02

NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：无细胞表达

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NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg

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75 µg
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 NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg

Concentration

 1.5 mg/ml

Product Information

 NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg

Properties & usage

 NEBExpress™GamS Nuclease Inhibitor #P0774S 75 µg

BAL 31 核酸酶BAL 31 Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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BAL 31 核酸酶BAL 31 Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2510A BAL 31 Nuclease 50 U ￥176 BAL 31 核酸酶BAL 31 Nuclease BAL 31 核酸酶BAL 31 Nuclease BAL 31 核酸酶BAL 31 Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2510A)
BAL 31 Nuclease (2 U/μl) 50 U
2X BAL 31 Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I)，没有单链时也作用于双链DNA (活性II)，表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性，最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型，相对于活性I，[F]型具有相对较高的活性II，[S]型的活性II较低。尽管二者活性不同，但反应条件相同，本公司出售的BAL 31 Nuclease主要为[F]型。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Alteromonas espejiana BAL 31
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1 μg酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
从DNA片段的两端限定降解。缺失的长度适合于100-1,000个碱基左右。
 
■ 使用注意
1. 本酶表现外切酶活性的最适pH为8.0，反应需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大外切活性。相反对于双链DNA，其外切活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，双链DNA可能发生随机降解。因此，建议在盐浓度200-600 mM范围内进行反应。
2. 降解速率取决于碱基序列，因此两端降解速率不同。
 
 

页面更新：2024-01-31 16:20:15

微球菌核酸内切酶Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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微球菌核酸内切酶Micrococcal Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
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■ 制品内容
Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U
10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是一种核酸内切酶，对单链核酸的作用较好，特别是在富含AT或AU的区域。也能分解双链DNA或RNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可使其完全失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Staphylococcus aureus菌体的培养液。
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃ 、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。
 
■ 使用注意
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。
 
 

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