NCT 503
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | NCT 503 |
| CAS | 1916571-90-8 |
| 分子式 | C20H23F3N4S |
| 分子量 | 408.48 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | S=C(N1CCN(CC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)CC1)NC3=NC(C)=CC(C)=C3 |
| 靶点 | PHGDH |
| 规格 | 5mg 10mg |
满山白 对照药材
| 英文名称 | FOLIUM SEU RAMULUS RHODODENDRI SENIAVINII |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 2g |
可填充空吸头盒，适配1200ul吸头，未灭菌
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | TipRefillSystem,EmptyRacks,RefillRackfor1200uLTips,Non-Sterile,10Racks/Pack,3Packs/Case. |
| 规格 | 10盒/包，3包/箱 |
◆人性化设计
●采用干湿球式或电容式多功能多段可编程温湿度控制器，模糊PID控制器，控温控湿精确波动小。
●顺应世界环保潮流，全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。
●采用进口304镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洗工作。
◆安全功能
●温度偏高、偏低和超温报警；压缩机过热、过流、过载保护，风机过热保护，缺水保护等。
●独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断运行，并声光报警提示操作者，保证实验安全运行不发生意外。
◆品质保证
●国际品牌压缩机和循坏风机，环保制冷剂( R134a)效率高，能耗低，促进节能。
●独特风道循环系统，保证工作室温湿度均匀，直径中25mm测试孔，便于操作于测试。
◆方便的数据处理（选配）
●可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘），用电脑显示，并打印温湿度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
◆可程式触摸屏控制器
●具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
●具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。
●采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
●具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
●控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
●资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 一恒 恒温恒湿箱-可程式触摸屏(BPS-250CB)-BPS-250CB-一恒YIHENG |
| 型号 | BPS-250CB |
| 类别 | 实验室常用设备|||实验箱体|||恒温恒湿箱|||一恒恒温恒湿箱-可程式触摸屏(BPS-250CB) |
| 品牌 | 一恒YIHENG |
| 品牌简介 | 一恒YIHENG |
| 关键字 | 国产/一恒/恒温恒湿培养箱/低温恒温恒湿培养箱/恒温恒湿测试箱/恒温恒湿实验箱,恒温,温湿度,程式,控制器,触摸屏,荧幕 |
3-甲基吡唑
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00005240 |
| EC | EINECS 215-925-7 |
| InChIKey | XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C4H6N2/c1-4-2-3-5-6-4/h2-3H,1H3,(H,5,6) |
| PubChem CID | 15073 |
| 别名 | 3-甲基-2H-吡唑 |
| 英文名称 | 3-Methylpyrazole |
| CAS | 1453-58-3 |
| 分子式 | C4H6N2 |
| 分子量 | 82.1 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Light yellow to reddish brown Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 3-Methylpyrazole （3-MeP）, a very weak inhibitor of ADH，could inhibit the metabolism of MAM by rat liver microsomes[1]. |
| In Vitro | The addition of varying amounts of 3-MeP or 4-IP to liver microsomal incubations resulted in the inhibition of MAM metabolism. significant inhibition (approximately 20% with respect to control incubations without inhibitor) was obtained with a concentration of 4-IP of 0.001 raM. At the same concentration, little inhibition by 3-MeP was evident; however, a 25% inhibition of the metabolism resulted when the concentration of 3-MeP was in_x005fcreased to 0.01 mM.[1] |
| In Vivo | Pretreatment of rats with either 4-IP or 3-MeP 15 min prior to treatment with 25 mg/kg MAMOAc produced a dose-dependent inhibition of liver DNA methylation, assayed 6 h after administration of the carcinogen. In the case of pretreatment with 3-MeP, the means of decreases in the levels of the methylated guanines were 25%, 31% (P < 0.05), and 49 % (P < 0.0 J), for respective do ses of 0.1, 0.3, and 1.0 mmol/kg of the inhibitor. In the colon mucosa, pretreatment with 3-MeP produced no inhibition of DNA methylation in the colon mucosa, rather an increase was observed. Thus, with pretreatments of 3-MeP of 0.1, 0.3, and 1.0 mmol/kg, the percent increases in colon mucosa levels of O6-MeG and 7-MEG were 37%, 56% (P< 0.03), and 52% (P < 0.01), respectively.[1] |
| 激酶实验 | Rats were sacrificed by decapitation, and livers quickly excised, rinsed with ice-cold 0.9% NaC1 (saline), and homogenized in 3 weight volumes of ice-cold 0.25 M sucrose, 0.01 M potassium phosphate buffer, pH 7.5. The homogenate was centrifuged at 9000 g for 20 rain, and the microsomal fraction was obtained by centrifuging the resulting supernatant at 100000 g for 1 h. Microsomes were washed by resuspension in the same medium used for homogenization, followed by recentrifugation. The sediment from this step was weighed and resuspended in 3 weight-volumes of 0.1 M potassium phosphate buffer, pH 7.0. Following assay of protein content (Lowry et al. 1951), aliquots of resuspended microsomes (approximately 1 mg protein) were incubated, in a total volume of 0.5 ml, with 50 nmol MAM(1,2-14C), 3.5 mM glucose-6-phosphate, 5 units glucose-6- phosphate dehydrogenase, 1.5 mM NADP, 3.5 mM MgC12, and various concentrations of 3-MeP or 4-IP, in 0.1 M potassium phosphate buffer, pH 7.0. After incubation in a shaker bath at 37 ~ for 30 min, the reaction was stopped by plunging the incubation vessels into an ice bath. The suspensions were clarified and deproteinized by centrifugal ultrafiltration 600g, 30rain, 0-4~ using Centrifree Micropartition System tubes. Aliquots of the ultrafiltrates were submitted to HPLC using two Whatman ODS-3 (0.46 x 25 cm) columns in series, preceded by a 0.7 x 5 em column packed with Aminex A-29 anion exchange resin in the phosphate form. The system was eluted with 0.2 M ammonium phosphate buffer, pH 3.1, at a flow rate of 0.5 ml/min for the first 28 rain, and at 1 ml/min thereafter. The function of the Aminex A-29 precolumn was to retard the elution of formic acid (pK~ = 3.77) which would otherwise coelute with formaldehyde, very near the void volume. The absorbance of the effluent was monitored at 215 nm, and fractions were collected at 1 rain intervals for determination of radioactivity by scintillation counting. The extent of metabolism was determined by summing the radioactivity in the formaldehyde, methanol, and formic acid peaks, and subtracting from this the radioactivity found in the formaldehyde and methanol peaks which resulted when identical incubations were carried out in the absence of microsomes. Under these conditions, 2.4 nmol MAM was metabolized to prod_x005fucts in 30 min.[1] |
| SMILES | CC1=NNC=C1 |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | Determination of methylated guanines in rat liver and colon mucosa DNA. Rats were injected i.p. with saline or with various concentra_x005ftions of 3-MeP or 4-IP in saline. After 15 min, the animals were injected s.c. with 25 mg/kg of nonradioactive MAMOAc dissolved in saline. The rats were sacrificed 6 h later and the livers and colons rinsed with ice-cold 0.14 M KC1 and stored at -70 ~ DNA from livers and colon mucosae was isolated by the method of Daoud and Irving (1977). Purified DNA was hydrolyzed in 0.1 N HC1 at 37 ~ for 18 h. After determination of absorbance at 266 nm, portions of the hydrolyzates were submitted to HPLC using a Whatman Partisil SCX column (0.46 x 25 cm) with an Aquapore CX-300 guard column. The system was eluted with 0.1 M ammonium phosphate buffer, pH 2.0, at a rate of 2 ml/min. The effluent was sequentially monitored for absorbance at 276 nm for the quantitation of guanine, and for fluorescence at 370 nm (excitation, 295 nm) for the quantitation of O6-MeG and 7- MeG (Herron and Shank 1981).[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Fiala ES, et al. Differential effects of 4-iodopyrazole and 3-methylpyrazole on the metabolic activation of methylazoxymethanol to a DNA methylating species by rat liver and rat colon mucosa in vivo. J Cancer Res Clin Oncol. 1987;113(2):145-50. |
| 规格 | 200mg 500mg 1g |
是酒精脱氢酶的弱抑制剂。
200ul透明机械臂吸头，适配Molecular Devices Flexstation，未灭菌，盒装
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | AutomationTipsforMolecularDevicesFlexstation200μL,Clear,Non-Filtered,Nonsterile |
| 规格 | 10盒/包，5包/箱 |
功劳木 对照药材
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 0.5g |
| Bransonic系列台式超声波清洗机 B5510-MTH（机械定时加热）
长期的使用证明Bransonic系列清洗机实用性高、性能可靠 最重要的一点是产品操作非常简单 Bransonic的主要特点： – 聚丙烯（PP）材料机身 – 电路板垂直安放，不会潮湿 – 控制部分安装在槽体上方，100%人性化设计 – 工业用振子，可产生较大功率 – 采用304L不锈钢材料压膜而成 |
* Bransonic 还提供多种功能配置可供客户选择：
– 机械定时装置
– 机械定时装置带加热
– 数字式控制带加热和定时装置
Bransonic台式超声波清洗机主要应用于以下领域：
| 实验室—— 彻底去除血渍、蛋白质及其他污渍 – 实验室玻璃器具、试管、吸液管 – 光学镜片、隐形眼镜、眼睛框 – 科学仪器、各种部件 |
电器 / 电子业—— 迅速、彻底地去除焊剂和污物 – PC 板和 SMD – 电容器 – 磁头 – 接插件 – 石英 – 高分辨率液晶 |
珠宝手饰 —— 彻底清洁，恢复光彩 – 手表 – （钟表）机芯 – 珍贵的金属和宝石 – 链子、饰品 – 硬币 |
| 工业 —— 深层清洗，去除灰尘、油脂、蜡和油渍 – 各种开关 – 继电器和马达 – 齿轮 – 精密轴承 – 金属及塑料工件 – 组装件 |
医疗 / 牙科—— 可用来消毒，是一个用来清洗医疗器具的安全可靠的方法 – 导管、注射器、手术用具 – 牙科用具、（牙医）钻、假牙 |
光学—— 清除油脂灰尘等 – 镜片、望远镜、相机零 |
品牌简介：
| 必能信是美国艾默生电气集团所属子公司，创立于1946年，至今有60多年历史。公司主要生产各类超声波清洗设备、超声波焊接设备、振动摩擦焊接设备、热板焊接设备、激光焊接设备、旋转焊接设备、超声波金属焊接设备和超声波细胞粉碎设备等。公司在全球范围内拥有70多个销售网点和近2000名员工，并在美国、加拿大、墨西哥、德国、斯洛伐克、中国、中国香港、日本以及韩国设立有研发和生产基地。 |
| 必能信是塑料焊接和精密清洗工业领域的领导者，其无论是在设备的设计、开发、生产乃至市场营销方面，都是世界领先的。我们承诺为客户的切实需求提供解决方案，并与客户分享最先进的产品和工艺技术。我们全球化的营销组织确保了为全世界的客户提供各方面资源和服务。 |
| 必能信是全球塑料焊接和精密清洗领域的领导者。必能信的全体员工承诺通过对以下方面的持续改进来为客户提供100%满意的服务： – 客户和供应商联盟 – 技术和新产品开发 – 市场营销 – 生产制造 – 产品质量 – 服务与支持 员工是我们最大的财富。教育、投入和团队协作是获取优质的产品和服务的基本要素。我们产品和服务中所显现的质量与诚实精确地诠释了必能信的品牌声誉。 全面客户满意可以增加我们在全球市场的份额，带来出色的商业表现和提高员工的满意度。 |
|
当购买必能信的产品时，你将更多的分享我们具有的优势——质量、可靠、服务、关怀、诚实和性能 拥有近60年丰富经验的行业领导者 |
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | Branson必能信 Bransonic系列台式超声波清洗机 B5510-DTH（数码定时加热）-B5510-DTH-Branson必能信 |
| 型号 | B5510-DTH |
| 类别 | 实验室常用设备|||清洗消毒|||超声波清洗机|||Branson必能信Bransonic系列台式超声波清洗机B5510-DTH（数码定时加热） |
| 品牌 | Branson必能信 |
| 品牌简介 | Branson必能信 |
| 关键字 | Bransonic系列台式超声波清洗机 进口超声波清洗机 超声波清洗设备,超声波,焊接设备,精密,客户,产品,排水口 |
乙酸阿比特龙酯
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00934213 |
| EC | EINECS 620-314-7 |
| 别名 | 阿比特龙醋酸酯 |
| 英文名称 | Abiraterone Acetate |
| CAS | 154229-18-2 |
| 分子式 | C26H33NO2 |
| 分子量 | 391.55 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Abiraterone acetate是口服，有效，选择性和不可逆的 CYP17 抑制剂。[1-4] |
| In Vitro | 阿比特龙（Abi）乙酸酯是抗癌剂阿比特龙的酯前药，对于17,20-裂解酶和17α-羟化酶显示IC 50值为15 nM和2.5 nM（CYP17是具有17α-羟化酶和17的双功能酶， 20-裂解酶活性）。阿比特龙抑制人17,20-裂解酶和17α-羟化酶，IC50分别为27和30 nM [1]。用阿齐拉酮≥5μM剂量显著抑制AR阳性前列腺癌细胞系LNCaP和VCaP的增殖[2]。阿比特龙抑制重组人3βHSD1和3βHSD2活性，竞争性Ki值为2.1和8.8μM。 10μM阿比特龙足以完全阻断两种细胞系中5α-二酮和DHT的合成。阿比特龙的治疗显著抑制稳健生长子集中的CRPC进展，有效地使治疗4周内肿瘤生长达到上限（P <0.00001） [3]。 |
| In Vivo | 阿比特龙（Abi）乙酸盐可延长去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的存活率。 LNCaP中阿比特龙抑制[3H] – 脱氢表雄酮（DHEA）消耗和Δ4-雄烯二酮（AD）积累，IC50 <1μM。先前显示0.5mmol / kg / d阿比特龙治疗剂量产生约0.5至1μM的血清浓度。对照组的异种移植肿瘤生长变化很大，一些肿瘤生长缓慢，只有一部分肿瘤表现出强劲的生长[3]。 |
| SMILES | O=C(O[C@@H]1CC2=CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@](C)(C(C4=CN=CC=C4)=CC5)[C@]35[H])[C@@]2(C)CC1)C |
| 靶点 | Cytochrome P450 |
| 动物实验 | 小鼠[3]通过手术切除睾丸切除6至8周龄的雄性NOD / SCID小鼠，并植入5mg 90天持续释放DHEA小丸以模拟具有人肾上腺生理学的CRPC。两天后，用Matrigel皮下注射7×106个LAPC4细胞。肿瘤尺寸每周测量2至3次，体积计算为长×宽×高×0.52。一旦肿瘤达到300mm 3，将小鼠随机分配到载体或阿比特龙治疗组。阿比特龙组小鼠用5 mL / kg腹腔注射0.5 mmol / kg / d（0.1 mL 5％苄醇和95％红花油溶液）和对照小鼠仅用载体治疗，每日一次，每周5天以上持续4周（每次治疗n = 8只小鼠）。基于混合效应模型，通过ANOVA评估阿比特龙和媒介物治疗组之间的统计学显著性。 |
| 细胞实验 | 将LNCaP和VCaP细胞接种在96孔板中，并在补充CSS的无酚红或FBS补充的培养基中生长7天。在接种后24和96小时，用阿比特龙（5μM和10μM）处理细胞，并通过添加CellTiter Glo并测量发光在第7天测定细胞活力[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Stein MN, et al. Androgen synthesis inhibitors in the treatment of castration-resistant prostate cancer. Asian J Androl. 2014 May-Jun;16(3):387-400. [2]. Richards J, et al. Interactions of abiraterone, eplerenone, and prednisolone with wild-type and mutant androgen receptor: a rationale for increasing abiraterone exposure or combining with MDV3100. Cancer Res. 2012 May 1;72(9):2176-82. [3]. Li R, et al. Abiraterone inhibits 3β-hydroxysteroid dehydrogenase: a rationale for increasing drug exposure in castration-resistant prostate cancer. Clin Cancer Res. 2012 Jul 1;18(13):3571-9. [4]. Lee GT, et al. Intracrine androgen biosynthesis in renal cell carcinoma. Br J Cancer. 2017 Mar 28;116(7):937-943. |
| 规格 | 10mg 25mg 50mg |
是一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂。
黄芪（膜荚黄芪） 对照药材
| 储存条件 | 遮光，密闭保存 |
| 规格 | 3g |
