土木香内酯 标准品
规格 | 20mg |
别名:3a,5,6,7,8,8a,9,9a-八氢-5,8a-二甲基-3-亚甲基萘并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮
熔点:78-80
敏感性:避光
土木香内酯 标准品
规格 | 20mg |
别名:3a,5,6,7,8,8a,9,9a-八氢-5,8a-二甲基-3-亚甲基萘并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮
熔点:78-80
敏感性:避光
卡格列净
含量 | HPLC≥98% |
MDL | MFCD18251436 |
EC | EINECS 695-192-1 |
别名 | 坎格列净;坎格列嗪;JNJ28431754 |
CAS | 842133-18-0 |
分子式 | C24H25FO5S |
分子量 | 444.52 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 支 |
生物活性 | Canagliflozin是选择性的 SGLT2 抑制剂,在mSGLT2,rSGLT2和hSGLT2细胞中的IC50分别为2 nM,3.7 nM和4.4 nM[1]。 |
In Vitro | Canagliflozin是一种钠葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂。以浓度依赖性方式,Canagliflozin抑制CHO-hSGLT2细胞中Na +依赖性14C-AMG摄取,IC50为4.4±1.2nM。在CHO-rSGLT2和CHO-mSGLT2细胞中获得相似的IC50值(对于大鼠和小鼠SGLT2,IC50分别为3.7和2.0nM)。 Canagliflozin抑制CHO-hSGLT1和mSGLT1细胞中14C-AMG的摄取,IC50分别为684±159 nM和> 1,000 nM。在10μM时,Canagliflozin抑制L6成肌细胞中促进(非Na + – 连接)GLUT介导的3H-2-DG摄取少于50%[1]。 |
In Vivo | Canagliflozin治疗(1 mg/kg)显著降低Zucker糖尿病性脂肪(ZDF)大鼠的葡萄糖排泄(RTG)的肾阈值至94±10 mg/dL。在第二项研究中,给予胰岛素输注以将血糖(BG)降低至约25mg/dL,然后给予分级葡萄糖输注(GGI)以将BG缓慢升高至约300mg/dL。在用Canagliflozin(1 mg/kg)治疗的ZDF大鼠中,当BG <90 mg> |
SMILES | FC1=CC=C(C2=CC=C(CC3=C(C=CC([C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)CO)=C3)C)S2)C=C1 |
靶点 | mSGLT2��rSGLT2��hSGLT2 |
动物实验 | 小鼠和大鼠[1]在这些实验中使用四种啮齿动物模型:(1)喂食高脂肪饮食的雄性C57BL/6J小鼠(D-12492,含60kcal%脂肪)(饮食诱导的肥胖,胰岛素抵抗小鼠[DIO] ]); (2)雄性C57BL/ksj-db/db高血糖小鼠; (3)男性Zucker脂肪(ZF)肥胖,胰岛素抵抗大鼠; (4)雄性ZDF肥胖,高血糖大鼠。为了检查Canagliflozin对高血糖症的影响,将单剂量的Canagliflozin(0.1,1和10mg/kg)给予过夜禁食的db/db小鼠。在给药后0,0.5,1,3,6和24小时监测BG水平。 Canagliflozin也以不同剂量(3-30mg/kg)给予ZDF大鼠4周,以评估其对BG对照和胰腺β细胞功能的影响。每周监测BG水平,并在4周治疗结束时测定HbA1c,血浆葡萄糖和胰岛素水平。在治疗4周后,在ZDF大鼠中进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)(2mg/kg体重,通过管饲法给予)。在从尾静脉葡萄糖激发后0,30,60和120分钟对血液取样,使用血糖仪和血浆胰岛素使用ELISA方法测量BG水平。 |
细胞实验 | 表达人或小鼠SGLT1和SGLT2的表达SGLT1和SGLT2共转运蛋白亲本CHO-K(CHOK)细胞(用于基因过表达研究的常用哺乳动物细胞)的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的钠依赖性葡萄糖摄取被用于该研究中。 。将细胞接种到96孔板中。然后在37℃下用0.15mL测定缓冲液(137mM NaCl,5mM KCl,1mM CaCl 2,1mM MgCl 2,50mM HEPES,pH 7.4)洗涤细胞一次。除去测定缓冲液后,加入50μL含有5μL卡那利嗪(0.3-300nM)的新鲜测定缓冲液,然后孵育10分钟。然后,将5μL的6mMα-甲基-D-吡喃葡萄糖苷(AMG,选择性SGLT1/2底物)/ 14C-AMG(0.07μCi)加入细胞中并在37℃下孵育2小时。接下来,用0.15mL冰冷的磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤细胞3次。吸出最后一次洗涤后,加入50μL微型筛20。该板由TopCount [1]计数。 |
数据来源文献 | [1]. Liang Y, et al. Effect of canagliflozin on renal threshold for glucose, glycemia, and body weight in normal and diabetic animal models. PLoS One. 2012;7(2):e30555. [2]. Kobuchi S, et al. A validated LC-MS/MS method for the determination of canagliflozin, a sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT-2) inhibitor, in a lower volume of rat plasma: application to pharmacokinetic studies in rats. Biomed Chromatogr. 2016 Oct;30(10):1549-55. |
规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
Canagliflozin是选择性的 SGLT2 抑制剂。
硝呋太尔
英文名称 | Nifuratel |
CAS | 4936-47-4 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 100mg |
积累20年生产经验,隆重推出独特造型,全新结构的脱色、转移、万向 摇床系列。独具一流的线形机体,采用增强型工程塑料成型技术,配备 无刷直流电机启动,尼龙1010轴芯,铜制偏心套,使集体运转平稳且耐 用。模压成型的天然橡胶平台能有效防止不慎流出的酸碱溶液对机器的 腐蚀,且极易清洗保洁。多种运转方式全方位为您打造满意的使用途径。 |
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商品属性 | |
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商品名称 | Kylin-bell其林贝尔 转移摇床 ZD-9550-ZD-9550-其林贝尔Kylin-bell |
型号 | ZD-9550 |
类别 | 实验室常用设备|||温度控制|||摇床/振荡器|||Kylin-bell其林贝尔转移摇床ZD-9550 |
品牌 | 其林贝尔Kylin-bell |
品牌简介 | 其林贝尔Kylin-bell |
关键字 | 国产实验室转移摇床 摇床 振荡器,贝尔,下摆,万向,直流电机,线形,振荡器 |
异土木香内酯 标准品
规格 | 20mg |
熔点:115
AICAR phosphate
含量 | Purity≥98% |
别名 | Acadesinephosphate,AICARibosidephosphate |
CAS | 681006-28-0 |
分子式 | C9H17N4O9P |
分子量 | 356.23 |
纯度 | ≥98% |
单位 | 支 |
SMILES | OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N2C=NC(C(N)=O)=C2N)O1.O=P(O)(O)O |
靶点 | AMPK |
规格 | 50mg 100mg |
AICAR phosphate是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 也是一种autophagy,YAP 和 mitophagy 抑制剂。
5-硝基呋喃醛缩二乙酯
英文名称 | 5-Nitrofurfural diacetate |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 100mg |
SIGMA希格玛 台式小型离心机 1-15PK产品简介:
1、适用于标准6孔离心管分离的小型台式离心机;
2、无碳刷变频电机,基本上无需保养;
3、可存储50个程序;
4、制动启动速度快(标准转子),缓慢制动功能;
5、可设置11小时59分钟,短时(点动)或连续运转;
6、双重盖关闭及锁紧系统;
7、低速运转可至100 rpm;
8、独特而简单的操作系统 Spincontrol Easy。仅用两个旋钮即可完成操作;
9、LCD显示运转时间、转速和离心力。
商品属性 | |
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商品名称 | SIGMA希格玛 台式小型离心机 1-15PK-1-15PK-SIGMA希格玛 |
型号 | 1-15PK |
类别 | 实验室常用设备|||混合分离|||离心机|||SIGMA希格玛台式小型离心机1-15PK |
品牌 | SIGMA希格玛 |
品牌简介 | SIGMA希格玛 |
关键字 | SIGMA希格玛 实验室通用型离心机 进口高速离心机 SIGMA通用型离心机 高速离心机,离心机,转速,离心管,通用型,碳刷,标准 |
培养瓶,175cm2,直角角度颈,透气盖,(聚苯乙烯)材质,灭菌,袋装
单位 | 包 |
英文名称 | Corning 175cm2 Angled Neck Cell Culture Flask with Vent Cap |
规格 | 5个/包,10包/箱 |
HS-1371
含量 | Purity≥98% |
CAS | 2158197-70-5 |
分子式 | C24H24N4O |
分子量 | 384.47 |
纯度 | ≥98% |
单位 | 支 |
SMILES | CC1=CC=C(OC2=CC=NC3=CC(C4=CN(C5CCNCC5)N=C4)=CC=C23)C=C1 |
靶点 | RIP kinase |
规格 | 5mg |
HS-1371是有效的RIP3 kinase抑制剂。