日度归档：2022年4月18日

PLX-4720

发表于由

PLX-4720

货号：
IP1440

品牌：
Jinpan

PLX-4720

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产品简介
别名 N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺
英文名称 PLX-4720
CAS 918505-84-7
分子式 C17H14ClF2N3O3S
分子量 413.83
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。[1-4]
In Vitro PLX-4720对野生型B-Raf的选择性> 10倍，对其他激酶如Frk，Src，Fak，FGFR和Aurora A的选择性> 100倍，IC50为1.3-3.4μM。 PLX-4720显著抑制携带B-RafV600E的细胞系中的ERK磷酸化，IC50为14-46nM，而不是野生型B-Raf的细胞。 PLX-4720显著抑制携带B-RafV600E致癌基因的肿瘤细胞系的生长，例如COLO205，A375，WM2664和COLO829，GI50分别为0.31μM，0.50μM，1.5μM和1.7μM。此外，1μM的PLX-4720处理仅在B-RafV600E阳性1205Lu细胞中诱导细胞周期停滞和凋亡，但在B-Raf野生型C8161细胞中不诱导[1]。与PTEN-细胞系相比，PLX-4720处理（10μM）显著诱导PTEN +细胞中BIM的> 14倍表达（4倍），解释了PTEN-细胞对PLX-4720-的抗性。诱导细胞凋亡[2]。
In Vivo 以20mg/kg /天口服施用PLX-4720在B-RafV600E依赖性COLO205肿瘤异种移植物中诱导显著的肿瘤生长延迟和消退，即使在1g/kg的剂量下也没有明显的小鼠副作用。每天两次100mg/kg的PLX-4720几乎完全消除了携带B-RafV600E的1205Lu异种移植物，而对携带野生型B-Raf的C8161异种移植物没有活性。 PLX-4720的抗肿瘤作用与那些携带V600E突变的细胞中MAPK通路的阻断相关[1]。 PLX-4720以30mg/kg /天的剂量显著抑制8505c异种移植物的肿瘤生长> 90％，并显著降低远处肺转移[3]。
SMILES O=S(NC1=CC=C(C(C(C2=CNC3=NC=C(C=C23)Cl)=O)=C1F)F)(CCC)=O
靶点 Raf
动物实验 将转移性黑素瘤细胞（2×10 6）皮下注射到SCID小鼠的侧腹中，并允许2周达到0.125mm 3的体积。随后，动物每天两次接受100mg/kg PLX4720（口服强饲法）或载体对照，持续15天。每72小时记录肿瘤体积。将每个相应组的平均肿瘤大小标准化为治疗第一天的肿瘤体积。
细胞实验 用各种浓度的PLX-4720处理细胞24,48和72小时。通过使用CellTiter-Glo发光细胞活力测定或MTT测定来测量细胞增殖。对于细胞周期分析，收集上清液和细胞，沉淀并用70％乙醇固定。在用碘化丙锭（10μg/ mL）染色之前，将细胞在37℃下在0.5mg/mL RNase I中温育1小时，以除去残留RNA污染的样品。然后使用EPICS XL装置分析样品。为了评估细胞凋亡，在用膜联蛋白-FITC和碘化丙锭染色之前收获培养基和细胞并沉淀。
数据来源文献 [1]. Tsai J, et al. Discovery of a selective inhibitor of oncogenic B-Raf kinase with potent antimelanoma activity. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(8), 3041-3046.
[2]. Paraiso KH, et al. PTEN loss confers BRAF inhibitor resistance to melanoma cells through the suppression of BIM expression. Cancer Res, 2011, 71(7), 2750-2760.
[3]. Nucera C, et al. B-Raf(V600E) and thrombospondin-1 promote thyroid cancer progression. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(23), 10649-10654.
[4]. Rizzolio S, et al. Neuropilin-1 upregulation elicits adaptive resistance to oncogene-targeted therapies. J Clin Invest. 2018 Aug 31;128(9):3976-3990.
规格 5mg 10mg 50mg

PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂。

酵母氮源基础、无氨基酸

发表于由

酵母氮源基础、无氨基酸

货号：
LA7410

品牌：
Jinpan

产品简介
级别 BR
英文名称 Yeast Nitrogen Base,without Amino Acid
储存条件 RT
单位 瓶
规格 250g

用于通过碳源和氨基酸的利用对酵母菌进行分类

配制方法：

称取本品6.71g溶于100ml蒸馏水或去离子水中，加入5g葡萄糖或等量的其他碳源和1-10mg需要的氨基酸，微温溶解，过滤除菌，制成10倍浓缩液，2-8℃保存。无菌环境下，使用无菌移液器移取0.5ml上述浓缩液于4.5ml无菌蒸馏水中，混合均匀，备用。

成分(g/L) 

硫酸铵5000  

生物素0.002

泛酸钙0.4   

叶酸  0.002

肌醇  2     

烟酸  0.4

核黄素 0.2  

盐酸硫胺素0.4

硼酸   0.5  

硫酸铜0.04

碘化钾 0.1  

氯化铁0.2

硫酸锰 0.4  

钼酸钠 0.2

硫酸锌 0.4  

磷酸二氢钾1000

P-氨基苯甲酸0.2

硫酸镁 500

盐酸吡哆醇0.4  

氯化钠100

氯化钙 100    

pH 5.4±0.2

酵母氮源基础，无氨基酸、硫酸铵

发表于由

酵母氮源基础，无氨基酸、硫酸铵

货号：
LA7420

品牌：
Jinpan

产品简介
级别 BR
英文名称 Yeast Nitrogen Base，Without Amino Acid and Ammonium Sulfate
储存条件 RT
单位 瓶
规格 250g

用于通过碳源和氮源的利用对酵母菌进行分类

配制方法：

称取本品1.71g溶于100ml蒸馏水或去离子水中，微温溶解，过滤除菌，制成10倍浓缩液，2-8℃保存。

成分(g/L) 

肌醇     2

硼酸   0.5

烟酸   0.4

硫酸锰 0.4

硫酸锌 0.4

硫酸铜0.04

氯化铁 0.2

钼酸钠 0.2

硫酸镁 500

氯化钠 100

pH4.5±0.2

生物素     0.002

泛酸钙       0.4

叶酸       0.002

氯化钙       100 

核黄素       0.2

碘化钾       0.1

盐酸吡哆醇   0.4

盐酸硫胺素   0.4

磷酸二氢钠  1000

P-氨基苯甲酸 0.2

Thiamphenicol 甲砜霉素

发表于由

Thiamphenicol 甲砜霉素

货号：
IT0190

品牌：
Jinpan

Thiamphenicol 甲砜霉素

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产品简介
MDL MFCD00467983
EC EINECS 239-355-3
别名 2,2-二氯-N-[(1R,2R)-1,3-二氢-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-丙基]乙酰胺; D-Thiocymetin
CAS 15318-45-3
分子式 C12H15Cl2NO5S
分子量 356.22
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C(N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C(S(=O)(C)=O)C=C1)C(Cl)Cl
靶点 Bacterial
规格 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg
Thiamphenicol为抗菌素，是氯霉素的甲磺酰类似物。

不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2

发表于由
不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2

不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2

  • 商品品牌： 富月
    商品编号：100g F2
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2-富月-100g F2

    • 产品类型:单个砝码
    • 砝码等级:F2
    • 产品规格:100g
    • 材质:不锈钢
    实验室常用设备|||天平、泵|||砝码|||不锈钢普及系列单只克砝码100gF2
    不锈钢/单个/砝码组合/砝码
    不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2

    材质：不锈钢

    等级：F1、F2、M1

    磁化率<0.05

    密度：7.9g/cm³

    极化强度：F1<=25UT;F2<=80UT;M1<=250UT

    包装：环保铝盒、塑料盒

    内衬：国产环保泡棉

    商品属性

    • 产品类型:单个砝码
    • 砝码等级:F2
    • 产品规格:100g
    • 材质:不锈钢
    商品属性
    商品名称 不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2-100g F2-富月
    型号 100g F2
    类别 实验室常用设备|||天平、泵|||砝码|||不锈钢普及系列单只克砝码100gF2
    品牌 富月
    品牌简介 富月
    关键字 不锈钢/单个/砝码组合/砝码,砝码,不锈钢,系列,组合,内衬,密度

    不锈钢普及系列 单只克砝码 100g F2

    PIK-93

    发表于由

    PIK-93

    货号：
    IP1580

    品牌：
    Jinpan

    PIK-93

    暂无详情
    产品简介
    别名 N-[5-[4-氯-3-[[(2-羟基乙基)氨基]磺酰基]苯基]-4-甲基-2-噻唑基]乙酰胺;PIK93
    英文名称 PIK-93
    CAS 593960-11-3
    分子式 C14H16ClN3O4S2
    分子量 389.88
    纯度 ≥98%
    单位 瓶
    生物活性 PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性，IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。[1-5]
    IC50 PI4KIIIβ:19 nM ; p110γ:16 nM ; PI3KC2β:140 nM ; DNA-PK:64 nM ; ATM:490 nM ; mTORC1:1.38 μM ; ATR:17 μM [1-5]
    In Vitro 在分化的HL60（dHL60）细胞中，PIK-93（0.5μM-1μM）损害了用均匀f-Met-Leu-Phe（fMLP）处理后形成的前缘的固结和稳定性。 PIK-93改变fML肌动蛋白依赖于fMLP的累积的定位，但不改变其数量。在fMLP梯度中，PIK-93降低趋化指数并使细胞的转动频率增加三倍[2]。在COS-7细胞中，PIK-93（250nM）有效地消除了高尔基体中CERT-PH结构域和FL-Cer的积累。相同浓度的PIK-93也显著抑制[3H]丝氨酸标记的内源神经酰胺向鞘磷脂的转化。这些事实表明PI4KIIIβ在ER和高尔基体之间的神经酰胺转运以及鞘磷脂合成的调节中的关键作用[3]。在T6.11细胞中，PIK-93（300 nM）可减少卡巴胆碱诱导的TRPC6向质膜转运和净Ca2 +进入[4]。最近的一份报告显示PIK-93具有抗肠道病毒作用，正如其对脊髓灰质炎病毒（PV）和丙型肝炎病毒（HCV）复制的抑制所揭示的那样，EC50值分别为0.14μM和1.9μM[5]。
    激酶实验 使用标准TLC测定法测量IC50值以测定脂质激酶活性。通过制备含有激酶，PIK-93（2％DMSO终浓度），缓冲液（25mM HEPES，pH 7.4,10mM MgCl 2）和新鲜超声处理的磷脂酰肌醇（100μg/ mL）的反应混合物来进行激酶反应。通过添加含有10μCi的γ-32P-ATP的ATP至终浓度10或100μM来启动反应，并使其在室温下进行20分钟。对于TLC分析，然后通过添加105μL1NHCl然后加入160μLCHCl3：MeOH（1：1）终止反应。将两相混合物涡旋，短暂离心，并使用预涂有CHCl 3的凝胶加载移液管尖端将有机相转移到新管中。将该提取物点在TLC板上，在65:35的正丙醇：1M乙酸溶液中显色3小时-4小时。然后将TLC板干燥，暴露于磷光成像屏，并定量。激酶活性通常在PIK-93的10-12浓度下测量，代表从100μM的最高浓度的两倍稀释。
    SMILES CC(NC1=NC(C)=C(S1)C2=CC=C(C(S(=O)(NCCO)=O)=C2)Cl)=O
    靶点 PI4K
    细胞实验 对于肌动蛋白染色，将dHL60细胞与PIK-93或载体一起预孵育40分钟，在室温下在J6-B离心机中以2000rpm离心5分钟，重悬于含有相同浓度的相应试剂的mHBSS中，允许粘附于纤连蛋白覆盖的盖玻片，并用均匀浓度的100nM f-Met-Leu-Phe（fMLP）刺激3分钟。将细胞固定在3.7％PFA中，并用10单位/ mL罗丹明 – 鬼笔环肽染色15分钟。
    数据来源文献 [1]. Knight ZA, et al. A pharmacological map of the PI3-K family defines a role for p110alpha in insulin signaling. Cell. 2006 May 19;125(4):733-47.
    [2]. Van Keymeulen A, et al. To stabilize neutrophil polarity, PIP3 and Cdc42 augment RhoA activity at the back as well as signals at the front. J Cell Biol. 2006 Jul 31;174(3):437-45.
    [3]. Toth B, et al. Phosphatidylinositol 4-kinase IIIbeta regulates the transport of ceramide between the endoplasmic reticulum and Golgi. J Biol Chem. 2006 Nov 24;281(47):36369-77.
    [4]. Monet M, et al. Involvement of phosphoinositide 3-kinase and PTEN protein in mechanism of activation of TRPC6 protein in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem. 2012 May 18;287(21):17672-81.
    [5]. Arita M, et al. Phosphatidylinositol 4-kinase III beta is a target of enviroxime-like compounds for antipoliovirus activity. J Virol. 2011 Mar;85(5):2364-72.
    规格 5mg 10mg

    PIK-93 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂。

    Eppendorf 移液器 (整支消毒) 10-100ul

    发表于由

    Eppendorf 移液器 (整支消毒) 10-100ul

    货号：
    3120000.828

    品牌：
    Eppendorf

    产品简介
    自动程度 手动
    通道数 单道
    消毒方式 整支消毒
    量程 10-100ul
    Eppendorf Reference系列移液器除具有平滑的活塞、紧凑坚固的设计、操作舒适外，更是移液器精度的象征，其单一的多功能按钮既可进行移液、打出液体、也可进行脱卸吸头操作。Reference系列提供从0.1 µl至2,500 µl范围的9种可调量程的移液器；同时也提供16种固定量程的移液器，其移液量程范围从1 µl到2,500 µl。

    产品特性：

    “pipette/tip”系统确保了超凡的准确性和精确性

    移液器下部套筒可脱卸；脱卸后吸头脱卸功能将失效

    活塞移动平滑，且抗化学腐蚀

    坚固耐用的新型材料，可整支高压消毒、耐紫外线处理，且不影响移液器准确度和精密度

    使用附件工具，方便快捷进行简单维修保养

    提供相关的保证书

    可单手调节移液体积

    可调校适用于不同密度的液体

    技术参数：

    量程

    准确度

    精确度

    1 µl

    ±2.5%

    ≤1.8%

    2 µl

    ±2.0%

    ≤1.2%

    5 µl

    ±1.5%

    ≤0.8%

    10 µl

    ±1.0%

    ≤0.5%

    20 µl / 25 µl

    ±0.8%

    ≤0.3%

    50 µl

    ±0.7%

    ≤0.3%

    100-2,500 µl

    ±0.6%

    ≤0.2%

    液体：

    双蒸水

    温度：

    20-25 °C，±0.5°C

    测量次数：

    10 次，使用原装Eppendorf 吸头，

    符合

    EN ISO 8566 标准