日度归档：2022年4月9日

Ondansetron hydrochloride；盐酸昂丹司琼

发表于由

Ondansetron hydrochloride；盐酸昂丹司琼

货号：
IO0430

品牌：
Jinpan

Ondansetron hydrochloride；盐酸昂丹司琼

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产品简介
MDL MFCD00374371
别名 NSC665799;SN307;Zofran;GR38032HCl;Emeset
英文名称 Ondansetron hydrochloride
CAS 99614-01-4
分子式 C18H19N3O.HCl
分子量 329.82
纯度 ≥99%
单位 瓶
SMILES O=C1C(CN2C=CN=C2C)CCC(N3C)=C1C4=C3C=CC=C4.[H]Cl
靶点 5-HT Receptor
规格 10mg 50mg 100mg
是5-HT3受体拮抗剂

Gentiopicroside；龙胆苦苷

发表于由

Gentiopicroside；龙胆苦苷

货号：
IG0510

品牌：
Jinpan

Gentiopicroside；龙胆苦苷

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产品简介
MDL MFCD00075700
EC EINECS 244-070-2
别名 龙胆;龙胆苦甙
CAS 20831-76-9
分子式 C16H20O9
分子量 356.32
纯度 HPLC≥98%
生物活性 Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性，对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 μM 和 22.8 μM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性[1-3]。
IC50 61 μM (CYP2A6)[1]
In Vitro Gentiopicroside抑制P450活性，CYP2A6的IC50和Ki为61μM和8.12μM，也略微抑制CYP2E1活性，IC50为1.6 mM，但对CYP1A2和CYP3A4没有抑制作用[1]。龙胆苦苷（12.5,25和50μM）以剂量依赖的方式抑制小鼠骨髓巨噬细胞（BMMs）中RANKL诱导的破骨细胞形成，阻断破骨细胞相关蛋白的表达，阻止核因子-κB配体的受体激活剂（RANKL） ）-triggered JNK和NF-κB活化。 Gentiopicroside（50μM）也抑制RANKL诱导的骨吸收[3]。
In Vivo 龙胆苦苷（20,40和80mg/kg，po）显著降低小鼠的胃溃疡指数。龙胆苦苷（20,40和80mg/kg）也可以降低HSP-70，TNF-α，IL-6，MDA的水平，并增加GSH水平和SOD活性。此外，龙胆苦苷使小鼠的EGF和VEGF水平正常化[2]。
SMILES C=C[C@@H]([C@@H]1O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]2O)O)([H])O[C@@H]2CO)C(C3=CO1)=CCOC3=O
靶点 Cytochrome P450
动物实验 小鼠[2]小鼠随机分为6组，每组10只。通过胃内给药每天一次给药，连续三天。正常对照组和乙醇对照组（阴性对照）中的小鼠以2.5mL/kg的剂量接受盐水;西咪替丁对照组（阳性对照）中的小鼠以100mg/kg的剂量接受西咪替丁;三个龙胆苦苷研究组的小鼠分别接受不同剂量的龙胆苦苷（20,40和80 mg/kg）;在第三天，除了正常对照组中的小鼠接受盐水外，其他组中的小鼠在最后一次胃内给药后1小时通过口服接受70％乙醇，剂量为0.01mL/g。诱导后1小时，通过颈椎脱位在麻醉下使动物安乐死，取出并纵向切断胃。沿着较大的曲率打开胃并用冰冷的盐水轻微冲洗以除去胃内容物，然后通过胃溃疡指数评估胃粘膜损伤的严重程度。随后，将每只动物的胃切成两个部分，其中一部分胃储存在-80℃用于生化评估，另一部分浸入4％多聚甲醛溶液中进行组织病理学检查[2]。
细胞实验 使用CCK-8测定评估细胞活力。简而言之，将骨髓巨噬细胞（BMM）（1×104细胞/孔）置于96孔板中，并在M-CSF存在下与不同浓度的龙胆苦苷（12.5,25和50μM）一起培养48小时。 （30 ng/mL）和RANKL（100 ng/mL）。然后，向每个孔中加入10μLCCK-8溶液，并将混合物在37℃下温育4小时。使用酶标仪在450nm处评估吸光度[3]。
数据来源文献 [1]. Deng Y, et al. In vitro inhibition and induction of human liver cytochrome P450 enzymes by gentiopicroside: potent effect on CYP2A6. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(4):339-44. Epub 2013 Feb 19.
[2]. Yang Y, et al. Protective effect of gentiopicroside from Gentiana macrophylla Pall. in ethanol-induced gastric mucosal injury in mice. Phytother Res. 2018 Feb;32(2):259-266.
[3]. Chen F, et al. Gentiopicroside inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by regulating NF-κB and JNK signaling pathways. Biomed Pharmacother. 2018 Apr;100:142-146.
规格 20mg 50mg 10mM*1mL in DMSO

Gentiopicroside 是一种环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性。

Bendamustine hydrochloride；盐酸苯达莫司汀

发表于由

Bendamustine hydrochloride；盐酸苯达莫司汀

货号：
IB0860

品牌：
Jinpan

Bendamustine hydrochloride；盐酸苯达莫司汀

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产品简介
MDL MFCD01658758
EC EINECS 631-540-0
别名 Treanda;Levact;CytostasanHCl
英文名称 Bendamustine hydrochloride
CAS 3543-75-7
分子式 C16H21Cl2N3O2.HCl
分子量 394.72
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Bendamustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker)，能够导致 DNA 断裂，具有烷基化和抗代谢物的作用。[1-4]
In Vitro 盐酸苯达莫司汀是一种DNA交联剂, 可导致DNA断裂, 具有烷基化和抗代谢特性。苯达莫司汀独特地调节非霍奇金淋巴瘤细胞中的凋亡途径和DNA修复途径。苯达莫司汀 (50μM) 诱导p21 (Cip1 / Waf1) 和NOXA基因, 并增加SU-DHL-1细胞中p53的表达。苯达莫司汀 (25μM) 阻断有丝分裂检查点并引发有丝分裂灾难[1]。苯达莫司汀降低了多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (如RPMI-8226和8226-LR5细胞) 的活力, 孵育24小时后IC25分别为101.8和585.5μM, 孵育48小时后分别为51.7和374.3μM。苯达莫司汀诱导特异性半胱天冬酶依赖性MM细胞死亡并抑制纺锤体组装检查点[2]。
In Vivo 苯达莫司汀 (25 mg / kg, iv) 对DoHH-2, Granta 519和RAMOS模型的肿瘤细胞生长分别有91％, 99％和95％的有效抑制作用。此外, 在DoHH-2和RAMOS模型中利妥昔单抗增强了苯达莫司汀的抗肿瘤作用, 但在Granta 519模型中没有[3]。
SMILES CN1C(C=CC(N(CCCl)CCCl)=C2)=C2N=C1CCCC(O)=O.Cl
靶点 DNA Alkylator/Crosslinker
动物实验 小鼠[3] CB-17 scid小鼠 (DoHH-2, Granta 519) 或CB-17 scid-bg小鼠 (SuDHL-4, RAMOS) 接种1×106 (DoHH-2, RAMOS) , 3×106 ( SuDHL-4) 或5×106 (Granta 519) 细胞sc在右胁腹。对于侧腹异种移植物, 接种体积为0.2mL, 由生长培养基和基质胶中50:50的细胞混合物组成。通过电子卡尺每周两到三次测量肿瘤的长度和宽度并且应用以下等式来估计肿瘤体积：V = L×W2 / 2。允许肿瘤达到约250mm 3, 并且将小鼠与治疗组和对照组进行大小匹配 (第0天) 。对于系统性Granta 519肿瘤模型, 在第0天通过尾静脉在0.1mL体积的细胞培养基中注射2×10 6个细胞, 并在第14天开始治疗。在整个实验过程中对所有动物进行耳标记和单独监测。通过口服管饲法每天一次在Phosal 50PG：PEG400：乙醇的混合物中施用Navitoclax。在第1天, 苯达莫司汀和利妥昔单抗分别以25mg / kg和10mg / kg静脉内给药。在苯达莫司汀和利妥昔单抗之前约2小时给予Navitoclax。所有试验均由每组10只小鼠组成。当肿瘤达到> 2000 mm3的大小或监测到任何窘迫迹象时, 小鼠被人道地杀死。窘迫的迹象包括失去走动, 呼吸困难或体重减轻>每笼平均体重20％[3]。
细胞实验 苯达莫司汀和美法仑对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的细胞毒性计算为通过MTS测定法测量细胞存活百分比来抑制细胞活力。简而言之, 将细胞 (1×10 4 /孔) 接种在具有递增浓度的药物的96孔板中, 并在孵育24, 48, 72和96小时后进行分析。为此, 向每个孔中加入1μg/ mL MTS溶液, 在37℃下1小时后, 用1N异丙醇和HCl (24：1, 体积/体积) 溶解深蓝色甲crystals晶体。最后, 在96孔板读数器中在490nm处测量吸光度。将细胞存活估计为未处理对照的吸光度百分比, 并且每个测试一式三份进行。计算每种药物的抑制浓度50 (IC50) 和25 (IC25) , 即能够将细胞生长分别降低至未处理对照细胞的50％和25％的量, 并且测试并行进行使用等毒浓度的苯达莫司汀和美法仑。相对抗性指数 (RRI) 表示为8226-LR5的IC50与RPMI-8226细胞的IC50的比值[2]。
数据来源文献 [1]. Leoni LM, et al. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1; 14 (1) :309-17.

[2]. Cives M, et al. Bendamustine overcomes resistance to melphalan in myeloma cell lines by inducing cell death through mitotic catastrophe. Cell Signal. 2013 May; 25 (5) :1108-17.

[3]. Ackler S, et al. Navitoclax (ABT-263) and bendamustine ± rituximab induce enhanced killing of non-Hodgkin’s lymphoma tumours in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Oct; 167 (4) :881-91.

[4]. Minbo Zang, et al. Effects of chemotherapeutic agent bendamustine for non-hodgkin lymphoma on spermatogenesis in mice. J Biomed Res. 2017 0 (0) : 1-12.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 50mg 100mg 500mg

Bendamustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker)。

Methicillin sodium salt；甲氧西林钠

发表于由

Methicillin sodium salt；甲氧西林钠

货号：
IM0430

品牌：
Jinpan

Methicillin sodium salt；甲氧西林钠

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产品简介
MDL MFCD07787409
EC EINECS 205-083-9
别名 Methicillinsodiumsalt
CAS 132-92-3
分子式 C17H19N2NaO6S
分子量 402.4
纯度 ≥95%
单位 瓶
SMILES [O-]C([C@@H](C(C)(C)S[C@]1([H])[C@@H]2NC(C3=C(OC)C=CC=C3OC)=O)N1C2=O)=O.[Na+]
靶点 Bacterial
规格 25mg 50mg
Methicillin是β-内酰胺抗生素，其通过抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白起作用。

大肠埃希氏菌 CMCC（B） 44568

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大肠埃希氏菌 CMCC（B） 44568

货号：
LA9260

品牌：
Jinpan

产品简介
单位 管
规格 1株

菌种复苏 

1、 复苏菌株前应准备适于该菌株生长的固体、液体培养基和培养设备，所有操作均应在符合生物 安全保护及无菌条件下进行。 

2、 取出冻存管并用力摇晃，使管内瓷珠分散。无菌条件下拧开冻存管，用无菌的接种环（接种针） 或镊子取出 1 粒小瓷珠，拧紧瓶盖。 

3、 尽可能快的将冻存管放回原来的保存环境，温度过多改变将减弱菌株的生存能力。 

4、 取出的小瓷珠可以直接放在平板培养基上作划线接种，或者直接置于适合的液体培养基中培养。 

菌株保存

接种后的冻存管在-20 ℃可保存 1 年，在-80 ℃可保存 2 年。

BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）

发表于由
BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）
BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）

BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）

  • 商品品牌： BINDER/宾得
    商品编号：CB 53
  • 商品价格： 请与我们联系

    • BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）-BINDER/宾得-CB 53

    • 加热方式:气套式
    • CO2控制方式:IR传感器（红外式）
    • 容积:49L～100L
    • 品牌属性:进口
    实验室常用设备|||实验箱体|||二氧化碳培养箱|||BINDER宾得二氧化碳培养箱（CB53）
    进口/BINDER宾得/二氧化碳细胞培养箱/二氧化碳培养箱/CO2培养箱/CO2细胞培养箱

    BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）

    Binder CB三气培养箱

    Binder CB系列二氧化碳培养箱适合于专业用户对所有生长参数保持一致性以及完全无菌条件的要求。适用于实验室常规用途，具有过程控制和安全监控功能以满足原代细胞培养的需要。众多的可选项为专业用户的特殊应用提供成功的解决方案。

    Binder CB三气培养箱通过控制O2或N2的输入量，用氧化锆（ZrO2）传感器来实现对O2含量的精确控制，进行O2 、N2及CO2三气控制。特殊设计的气路控制，使得开门后内腔O2浓度的恢复时间大大缩短。

    —

    电子控制式APT.LineTM内腔预热技术；

    温度范围：室温以上7℃-60℃（CB53为室温以上5℃-60℃）；

    MCS控制器，用于控制温度、CO2浓度和氧气浓度；

    用户友好型LCD液晶显示屏幕；

    易读的菜单指南；

    综合的电子图表记录器；

    用于过程参数图表显示的各种选项；

    商品属性

    • 加热方式:气套式
    • CO2控制方式:IR传感器（红外式）
    • 容积:49L～100L
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）-CB 53-BINDER/宾得
    型号 CB 53
    类别 实验室常用设备|||实验箱体|||二氧化碳培养箱|||BINDER宾得二氧化碳培养箱（CB53）
    品牌 BINDER/宾得
    品牌简介 BINDER/宾得
    关键字 进口/BINDER宾得/二氧化碳细胞培养箱/二氧化碳培养箱/CO2培养箱/CO2细胞培养箱,宾得,浓度,传感器,室温,用户,图表

    BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53） BINDER宾得 二氧化碳培养箱（CB 53）

    Crotaline；野百合碱

    发表于由

    Crotaline；野百合碱

    货号：
    IC0930

    品牌：
    Jinpan

    Crotaline；野百合碱

    暂无详情
    产品简介
    MDL MFCD00084656
    EC EINECS 628-506-2
    别名 响尾蛇毒蛋白;Monccrotalire
    CAS 315-22-0
    分子式 C16H23NO6
    分子量 325.36
    纯度 HPLC≥98%
    In Vitro 野百合碱 (MCT) 是一种11元大环吡咯里西啶生物碱 (PA) , 来源于猪屎豆 (Crotalaria spectabilis) 植物的种子[1]。野甘露碱是一种天然配体, 具有剂量依赖性细胞毒性, 具有强大的抗肿瘤活性。野百合碱的体外细胞毒性证实为IC50为24.966μg/ mL, 2 X IC50对HepG2细胞的遗传毒性[2]。
    In Vivo MCT引起大鼠肺血管综合征, 其特征为增殖性肺血管炎, 肺动脉高压 (PH) 和肺心病[3]。在肺动脉高压 (PAH) 的临床前模型中, 野百合碱动物模型提供了模拟人PAH几个关键方面的优势, 包括血管重塑, 平滑肌细胞增殖, 内皮功能障碍, 炎性细胞因子上调和右心室衰竭, 需要单次注射药物[4]。通过注射野百合碱观察到与PH发展相关的多种途径的变化, 包括活化的糖酵解, 增加的增殖标记, 肉毒碱稳态的破坏, 炎症和纤维化生物标志物的增加以及谷胱甘肽生物合成的减少[5]。
    SMILES O=C(O[C@]1([H])CCN2[C@]1([H])C(CO3)=CC2)[C@H](C)[C@@](C)(O)[C@@](C)(O)C3=O
    靶点 Others
    动物实验 大鼠：在该研究中使用总共20只雄性Sprague Dawley大鼠 (SD; 220-270g) (每组n = 10) 。对照组接受野百合碱 (MCT) 的载体。肺动脉高压前期 (PH) 组单次注射MCT (60 mg / kg ip) 诱导并在14天后处死[5]。
    数据来源文献 [1]. Gomez-Arroyo JG, et al. The monocrotaline model of pulmonary hypertension in perspective. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2012 Feb 15; 302 (4) :L363-9.

    [2]. Kusuma SS, et al. Antineoplastic activity of monocrotaline against hepatocellular carcinoma. Anticancer Agents Med Chem. 2014; 14 (9) :1237-48.

    [3]. Wilson DW, et, al. Mechanisms and pathology of monocrotaline pulmonary toxicity. Crit Rev Toxicol. 1992; 22 (5-6) :307-25.

    [4]. Nogueira-Ferreira R, et al. Exploring the monocrotaline animal model for the study of pulmonary arterial hypertension: A network approach. Pulm Pharmacol Ther. 2015 Dec; 35:8-16.

    [5]. Rafikova O, et al. Metabolic Changes Precede the Development of Pulmonary Hypertension in the Monocrotaline Exposed RatLung. PLoS One. 2016 Mar 3; 11 (3) :e0150480.
    备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
    规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

    是一种吡咯里西啶生物碱，对多种肿瘤有抑制作用，被认为是一种烷化剂，通过对DNA的烃化作用而发挥抗癌活性。