尿苷单磷酸二钠盐 标准品
| EC | EINECS 222-211-9 |
| MDL | MFCD00006525 |
| 别名 | 尿苷酸二钠 |
| 英文名称 | 5′-UMP 2Na |
| CAS | 3387-36-8 |
| 分子式 | C9H11N2Na2O9P |
| 分子量 | 368.14 |
| 储存条件 | -20 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(N1)C=CN(C1=O)[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)COP(O[Na])(O[Na])=O |
| 规格 | 20mg |
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| 干细胞培养基质Laminin Substrate iMatrix-511 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| NIP | T303 | iMatrix-511 | 175 μg×2 | ￥3,666 |  |
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| NIP | T304 | iMatrix-511 | 175 μg×6 | ￥9,445 | |
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| 干细胞培养基质: iMatrix-511 (重组型laminin-511) |
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页面更新：2024-02-29 10:56:21
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Research Diets动物饲料D12072502 Formula 模型饲料配方表
无
| 营养成分类别 | 成分 | 公克 |
|---|---|---|
| 蛋白质 | 酪蛋白（乳酸; 30筛孔） | 200.00 克 |
| 蛋白质 | 胱氨酸, L | 3.00 克 |
| 碳水化合物 | 蔗糖(微粒) | 353.00 克 |
| 碳水化合物 | 玉米淀粉 | 315.00 克 |
| 碳水化合物 | 麦芽糊精 | 35.00 克 |
| 纤维素 | 纤维素(Solka Floc/FCC200) | 50.00 克 |
| 脂肪 | Corn Oil, Stripped | 45.00 克 |
| 矿物质 | S10026B | 50.00 克 |
| 维他命 | V13401 | 2.00 克 |
| 维他命 | 酒石酸胆碱 | 2.00 克 |
| 染色剂 | 染料，黄色FD＆C ＃5，Alum. Lake 35-42％ | 0.03 克 |
| 染色剂 | 染料，蓝色FD＆C ＃1，Alum. Lake 35-42% | 0.03 克 |
| 饲料配方总重（公克）: | 1055.05 克 |
| 蛋白质: | 20 % 千卡 |
| 脂肪: | 10 % 千卡 |
| 碳水化合物: | 70 % 千卡 |
| 饲料能量密度: | 3.82 千卡/每克 |
苏密科自一九九八年国内首家自行研制开发KJX系列冰冻血浆解冻箱以来，经过十多年的努力，该系列产品得到了不断的改进和完善，能更迅速、更安全地解冻冰冻血浆、血小板和红细胞。
目前，苏密科生产有KJX-ⅠA、KJX-ⅠB、KJX-Ⅱ三种型号的冰冻血浆解冻箱。
中国专利：ZL 2007 2 0067799.1
医疗器械注册号：苏食药监械(准)字2010第2411035号
2.特点
²
*KJX-ⅠA、KJX-ⅠB型特有干式解冻，解冻过程彻底与水隔离。
*完全自动化，先进的程序控温，精度高、可靠性好。
*独立的控制系统，能监测解冻的全过程，具有声、光双重超温报警，并能自动降温。
*多达五路预先设置的解冻程序，以适应不同容量的冰冻血浆、血小板和红细胞的解冻。
*轻柔的水循环系统，能够迅速、充分地融化血浆，大大减少纤维蛋白的析出，无“热”点，不破坏血浆有效成分，确保冰冻血浆的解冻及使用质量。
*可移动的不锈钢解冻架和解冻专用袋，放、取方便。
*能重复使用的解冻专用袋（进口医用复合材料），隔离每个血浆袋，有效防止交叉污染，确保血浆袋外面清洁、干燥，标签清晰、无脱落。
*全不锈钢水箱，清洁卫生、消毒方便。
*加热水箱与解冻水槽的分离，保证均匀、快速地解冻，解冻完成后循环水自动回落，有效避免过度解冻。
*多个世界品牌的循环水泵，静音运转，性能优良。
*具有上排水功能，工作室内无需有地漏。
*离子水处理装置（选配），有效防止水垢沉积。
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 苏密科SZMIC 冰冻血浆解冻箱 （KJX-ⅠA 型）-KJX-ⅠA-苏密科 |
| 型号 | KJX-ⅠA |
| 类别 | 实验室常用设备|||实验箱体|||低温冰箱|||苏密科SZMIC冰冻血浆解冻箱（KJX-ⅠA型） |
| 品牌 | 苏密科 |
| 品牌简介 | 苏密科 |
| 关键字 | 国产/冰冻血浆解冻箱/血液解冻箱,血浆,冰冻,红细胞,血小板,水箱,水循环 |
Apigenin 芹菜素
| MDL | MFCD00006831 |
| EC | EINECS 208-292-3 |
| 别名 | 4,5,7-三羟基黄酮; Pelargidenone |
| CAS | 520-36-5 |
| 分子式 | C15H10O5 |
| 分子量 | 270.24 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Apigenin 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂，Ki 为 2 μM。[1-3] |
| IC50 | Ki: 2 μM (CYP2C9)[1] |
| In Vitro | 芹菜素在CYP2C9 RECO系统（含有重组人CYP2C9，P450还原酶，细胞色素b5和脂质体的纯化重组酶系统）中抑制细胞色素P450 2C9（CYP2C9），Ki为2μM[1]。芹菜素抑制细胞增殖。在第7天，20,40和80μM芹菜素的生长抑制率（IR）分别为38％，71％和99％。在暴露于芹菜素24或48小时后，以剂量和时间依赖性方式抑制SGC-7901细胞的克隆形成。用芹菜素处理24和48小时后，80μM的克隆效率分别为9.8％和5％，而对照组则为40.4％和43.4％[2]。 |
| In Vivo | 芹菜素（API）是一种天然黄酮类化合物，具有广谱的生物学特性，包括抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。芹菜素（125mg/kg和250mg/kg）减轻阿霉素（ADR）（24mg/kg）诱导的心肌损伤。芹菜素抑制血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）的释放。芹菜素降低血清乳酸脱氢酶（LDH）释放。芹菜素降低血清肌酸激酶（CK）含量[3]。 |
| SMILES | OC1=C2C(OC(C3=CC=C(O)C=C3)=CC2=O)=CC(O)=C1 |
| 靶点 | Cytochrome P450 |
| 动物实验 | 小鼠[3]将60只健康昆明小鼠（26±2g）随机分为两组：对照组（n = 15）和ADR组（n = 45）。 ADR组分为三个亚组：仅不含芹菜素（ADR，n = 15）的ADR，低剂量芹菜素（125 mg/kg /天，n = 15）和高剂量芹菜素（250 mg/kg /天） ，n = 15）。所有芹菜素处理组每天通过胃管饲法用125或250mg/kg /天剂量治疗17天。将ADR（3mg/kg /天）以48小时的间隔腹膜内注射到动物体内（总共8次，累积剂量为24mg/kg）。对照组小鼠接受0.9％无菌盐水注射。在第一次处理后第17天，处死小鼠，并收集血样。用2.5％戊二醛固定剂固定许多心脏用于电子显微镜分析，并将其它心脏储存在-80℃用于蛋白质印迹分析。 |
| 细胞实验 | 通过MTT测定确定芹菜素对细胞活力的影响。用0.2％EDTA收获人胃癌SGC-7901细胞的近汇合原种培养物，并以2.5×103 /孔的密度接种在96孔微量滴定板中。孵育过夜以允许细胞附着后，用含有不同浓度（0,20,40和80μM）芹菜素的新鲜培养基替换培养基。对照孔接受DMSO（0.2％）。在4个孔中重复各种浓度的芹菜素。温育24小时后，用酶标仪在570nm波长下测定一个平板。在测定之前，将MTT（PBS中5mg/mL）加入到每个孔中并孵育4小时，然后通过抽吸从孔中除去MTT溶液。小心地除去培养基后，向每个孔中加入0.1mL DMSO，并将板振荡15分钟。将7d的数据输入计算机并绘制生长曲线。计算生长抑制率（IR）[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Si D, et al. Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols. Drug Metab Dispos. 2009 Mar;37(3):629-34.
[2]. Wu K, et al. Inhibitory effects of apigenin on the growth of gastric carcinoma SGC-7901 cells. World J Gastroenterol. 2005 Aug 7;11(29):4461-4. [3]. Yu W, et al. Apigenin Attenuates Adriamycin-Induced Cardiomyocyte Apoptosis via the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:2590676 |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg 100mg |
是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂。
邻苯二甲酸二正丁酯
| 英文名称 | Dibutyl Phthalate |
| CAS | 84-74-2 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1ml |
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| 造骨细胞诱导剂Osteoblast-Inducer Reagent(for animal cell) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | MK430 | Osteoblast-Inducer Reagent(for animal cell) | 1 Set | ￥1,001 | |
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| 造骨细胞诱导剂 [Osteoblast-Inducer Reagent (for animal cell)] |
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产品货号: C6021S/C6021M/C6021L
产品规格: 5T/20T/50T
目录价（元）:431/1326/2947
推荐仪器：流式细胞仪
大包装询价
产品概述：
产品内容
| 组分 | 5T | 20T | 50T | 保存温度 | 稳定性 |
| A. 10 mM EdU | 100 µL | 0.4 mL | 1 mL | -20℃ | 按指定温度保存 可有效放置一年 |
| B. YF® 488/555/594/647A Azide | 25 µL | 100 µL | 250 µL | -20℃，避光 | |
| C. 10× Click-iT EdU 反应缓冲液 | 500 µL | 2×1 mL | 5 mL | 2-8℃ | |
| D. CuSO4 | 200 µL | 0.8 mL | 2× 1 mL | 2-8℃ | |
| E. Click-iT EdU 缓冲液添加物 | 15 mg | 60 mg | 150 mg | 2-8℃ |
储存条件
-20℃ 避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。
产品介绍
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU 法。EdU 法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU （5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在 DNA 合成期整合入 DNA 双链。EdU 法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。
本试剂盒中，EdU 含有炔烃，YF®488/555/647A Azide 染料含有叠氮化合物。点击法的 EdU 标记增殖快速有效，易于使用。BrdU 方法需要 DNA 变性（如酸变性、热变性或者用 DNase 消化）暴露出 BrdU，方便 BrdU 抗体结合；而 EdU 法只需标准化的多聚甲醛固定和 Triton X-100 促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的 EdU。
本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。
说明书：
UE-C6021S/C6021M/C6021L
常见问题解答：
◆YF®488/555/594/647有什么区别？
主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同，检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同，可根据偏好或需求进行选择。
◆EdU试剂盒中，固定后3% BSA in PBS的作用是什么？
清洗步骤中，BSA可以终止掉未反应的甲醛。
◆能否在活细胞中进行Click-iT EdU检测？
不可以。虽然EdU是对活细胞进行代谢标记，但是叠氮化物检测试剂和缓冲液组分是细胞非透过型，检测信号时的Click反应必须在固定和通透的样品上进行。
◆质粒转染表达的荧光蛋白检测与Click反应兼容吗？检测顺序是什么？
本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光，故染色后无法直接检测GFP，建议使用GFP抗体间接检测。
◆观测到较高的本底干扰，这是什么原因所致？如何减少本底干扰？
叠氮化物和炔烃类间Click反应非常有选择性，生物体内几乎不可能有副反应发生，所以本底较高一般是由洗涤不充分造成的。减少本底干扰的最佳方法是增加BSA洗涤的次数。同时，也可在同样的检测条件下设置一组同等处理的无染料或无Click反应对照，以排除自发荧光干扰。此外，您还可在无EdU 体系中进行完整的Click反应，验证Click反应信号的特异性。
◆为什么标记样品无信号或特异性信号非常低？如何提高信号？
1.请保证试剂使用时为无色的状态，不要使用已经变黄的添加剂或缓冲液；
2.为确保Click反应试剂能够到达核内，细胞需要充分地固定和通透；
3.由于铜离子能结合到部分试剂上，这会导致催化Click反应的有效浓度降低。所以在Click反应前，不要在任何缓冲液或试剂中引入金属螯合剂（例如EDTA、EGTA、柠檬酸盐等），对某些含有这些物质的实验样品来说，进行Click反应前，可能需要增加额外的洗涤步骤；
4.当铜离子在合适的化合价时，Click反应才有效。Click反应中用到的铜离子为二价铜(Cu2+)。
5.延长Click反应的时间至超过30分钟也并不会提高信号。建议使用新鲜的Click反应试剂再次进行30分钟的孵育，可更有效地提高标记效率。
◆如何对细胞核进行复染？
试剂盒中配有Hoechst 33342，可以在Click反应后用于细胞核的染色，也可选择使用DAPI。
◆可以用于检测植物细胞核内的DNA复制吗?
可以。EdU是小分子，可以穿透植物细胞的细胞壁。
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
在 PCR 或其它 DNA 技术之前修复 DNA。
纯化的 BSA
DNA 损伤类型
【简单介绍】
【详细说明】
