1.5ml螺口带盖离心管，绿色盖子，可立，带O型环，灭菌
货号：
SCT-150-SS-G-S
品牌：
Axygen
产品简介
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | 1.5mLSterile,SelfStandingScrewCapTubesandAttachedGreenCapswithO-rings,100TubesandCaps/Bag,5Bags/Unit,8Units/Case. |
| 规格 | 500个/包，8包/箱 |
日度归档：2025年5月28日
甘青青兰 对照药材
甘青青兰 对照药材
货号：
YZ-121529
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | HERBA DRACOCEPHALI TANGUTICI |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 1g |
重组型RNA酶抑制剂Recombinant RNase Inhibitor酶试剂盒Takara Clontech
上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| 重组型RNA酶抑制剂Recombinant RNase Inhibitor | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 2313Q | Recombinant RNase Inhibitor | 500 U | ￥98 |  |
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| Takara | 2313A | Recombinant RNase Inhibitor | 5,000 U | ￥471 ￥350 |
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| Takara | 2313B (A × 5) | Recombinant RNase Inhibitor | 5,000 U × 5 | ￥2,113 ￥1750 |
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*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日
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| ■ 制品内容 (Code No.: 2313A) | ||
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| ■ 制品说明 | ||
| 本制品是通过亲和色谱等方法从大肠杆菌中纯化的猪肝RNA酶抑制剂得到的重组体。该酶的特征与猪肝和人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复活而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与猪肝和人胎盘来源的酶相同的应用。 | ||
| ■ 保存 | ||
| -20℃。 | ||
| ■ 起源 | ||
| E. coli containing a plasmid that carries the porcine liver RNase Inhibitor gene. | ||
| ■ 活性定义 | ||
| 抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。 | ||
| ■ 性质 | ||
| 分子量：约52,000 等电点：5.0 最适pH：pH6～9 最适温度：25℃～50℃ 激活剂：还原剂DTT（贮存Buffer中至少含有1 mM DTT，以保护处于游离状态的-SH）。 稳定性：起泡或剧烈搅拌 (Vortex等) 可能会引起失活。65℃热处理15分钟可使其失活。 |
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| ■ 使用注意 | ||
| 1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。 2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。 |
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| ■ 用途 | ||
| 1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。 2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 U/μl) 。 3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。 4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 U/μl) 。 5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 U/μl)。 |
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页面更新：2023-12-01 14:55:41
SGC-2085
SGC-2085
货号：
IS1900
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD30537226 |
| 别名 | SGC2085 |
| CAS | 1821908-48-8 |
| 分子式 | C19H24N2O2 |
| 分子量 | 312.41 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC1=CC(OC2=CC=C(CNC([C@@H](N)C)=O)C=C2C)=CC(C)=C1 |
| 靶点 | Histone Methyltransferase |
| 规格 | 1mg |
SGC2085是一种有效的、选择性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制剂
nalgene 4109-0125带螺旋盖的锥形瓶 125ml 聚甲基戊烯PMP 透明 可高温高压灭菌
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产品名称：
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nalgene 4109-0125带螺旋盖的锥形瓶 125ml 聚甲基戊烯PMP 透明 可高温高压灭菌 |
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产品型号：
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产品特点 |
| 美国nalgene 4109-0125带螺旋盖的锥形瓶，聚甲基戊烯，聚丙烯盖，125ml容量 ● 聚甲基戊烯材质聚，丙烯盖 ● 瓶体透明 ● 具耐化学腐蚀、耐冲击强度和耐高温高压等特性 ● 可透过微波辐射 ● 所有型号均标有刻度 ● 适用于滴定及培养基的准备和存储 ● 可高温高压灭菌，但应注意避免多次高温高压灭菌，以免损害机械强度 ● 高温高压操作时，不要将盖按螺纹旋转密封 |
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产品详细信息： |
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美国nalgene 4109-0125带螺旋盖的锥形瓶，聚甲基戊烯，聚丙烯盖，125ml容量 FLASK ERL SCRW CLS PMP;125ML ● 聚甲基戊烯材质聚，丙烯盖 |
ab13847-Rabbit polyclonal to active Caspase 3-Abcam原装抗体-琼脂糖
【简单介绍】
【详细说明】
人参二醇 标准品
人参二醇 标准品
货号：
YZ-110701
品牌：
中检所
产品简介
| 规格 | 20mg |
Tanshinone ⅡA；丹参酮ⅡA
Tanshinone ⅡA；丹参酮ⅡA
货号：
IT0530
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD00238692 |
| 别名 | 丹参酮2A |
| 英文名称 | Tanshinone ⅡA |
| CAS | 568-72-9 |
| 分子式 | C19H18O3 |
| 分子量 | 294.34 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。[1-3] |
| In Vitro | 丹参酮IIA的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖，扰乱肿瘤细胞周期，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞侵袭和转移。丹参酮IIA对A549细胞具有抗增殖作用：24,48和72小时后丹参酮IIA的IC50分别为145.3,30.95和11.49μM。 CCK-8测定法用于评估用丹参酮IIA（2.5-80μM）处理的A549细胞分别在24,48和72小时的增殖活性。 CCK-8结果显示丹参酮IIA可以剂量和时间依赖性方式显著抑制A549细胞增殖。在药物处理48小时后观察到A549细胞的明显细胞凋亡和细胞生长抑制（使用的浓度是大约IC50值：在A549上的丹参酮IIA31μM）。蛋白质印迹发现在A549细胞中48小时暴露于丹参酮IIA（31μM），下调药物治疗组与载体中VEGF和VEGFR2蛋白的表达[1]。丹参酮IIA是丹参根最丰富的成分之一，可保护大鼠心肌来源的H9C2细胞免于凋亡。用丹参酮IIA处理H9C2细胞通过下调PTEN（磷酸酶和张力蛋白同系物）的表达来抑制血管紧张素II诱导的细胞凋亡，PTEN是一种在细胞凋亡中起关键作用的肿瘤抑制因子。丹参酮IIA通过下调磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）的表达来抑制血管紧张素II（AngII）诱导的细胞凋亡[2]。丹参酮IIA降低EGFR的蛋白表达，IGFR阻断胃癌AGS细胞中的PI3K/Akt/mTOR通路[3]。 |
| SMILES | O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC=C4C)=O |
| 靶点 | VEGFR |
| 细胞实验 | 以对数期计数A549细胞，并将6000个细胞（90μL体积）置于96孔板中。将10μL不同浓度的丹参酮IIA（终浓度80,60,40,30,20,15,10,5和2.5μM）和ADM（最终浓度8,4,2,1,0.5和0.25μM）加入到药物组，而阴性对照组（载体组）仅加入10μLDMSO或不含丹参酮IIA或ADM的生理盐水。将细胞与CCK-8试剂（100μL/ mL培养基）再孵育2小时，并使用酶标仪在450nm处读取吸光度。细胞增殖抑制率根据下式计算：增殖抑制率（％）= 1 – [（A1-A4）/（A2-A3）]×100，其中，A1是药物实验组的OD值， A2是空白对照组的OD值，A3是不含细胞的RPMI1640培养基的OD值，A4是与A1浓度相同但没有细胞的药物的OD值。 |
| 数据来源文献 | [1]. Xie J, et al. The antitumor effect of tanshinone IIA on anti-proliferation and decreasing VEGF/VEGFR2 expression on the human non-small cell lung cancer A549 cell line. Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63. [2]. Zhang Z, et al. Tanshinone IIA inhibits apoptosis in the myocardium by inducing microRNA-152-3p expression and thereby downregulating PTEN. Am J Transl Res. 2016 Jul 15;8(7):3124-32. [3]. Su CC, et al. Tanshinone IIA decreases the protein expression of EGFR, and IGFR blocking the PI3K/Akt/mTOR pathway in gastric carcinoma AGS cells both in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2016 Aug;36(2):1173-9. |
| 规格 | 20mg 100mg |
可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
哌拉西林 标准品
哌拉西林 标准品
货号：
YZ-130419
品牌：
中检所
暂无详情
产品简介
| 英文名称 | Piperacillin |
| CAS | 61477-96-1 |
| 分子式 | C23H27N5O7S |
| 分子量 | 517 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |
别名：氧哌嗪青霉素;氧哌嗪青霉素酸;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3・2・0]庚烷-2-甲酸
Amersco-E584-100ML-氢氧化钠,10N-amresco试剂
【简单介绍】
【详细说明】