标签归档：丹参酮

丹参酮IIA-磺酸钠 标准品

发表于由

丹参酮IIA-磺酸钠 标准品

货号：
ST8030

品牌：
Jinpan

丹参酮IIA-磺酸钠 标准品

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产品简介
MDL MFCD09028094
别名 Tanshinone IIA sulfonate sodium;
英文名称 Tanshinone IIA-sulfonic sodium
CAS 69659-80-9
分子式 C19H17O6SNa
分子量 396.39
储存条件 2-8°C
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Red Powder
单位 瓶
SMILES O=S(C1=C(C)C(C(C(C2=C3C=CC4=C2CCCC4(C)C)=O)=O)=C3O1)([O-])=O.[Na+]
规格 20mg
本品为分析标准品。

  • 来源： 丹参

丹参酮I 标准品

发表于由

丹参酮I 标准品

货号：
ST8010

品牌：
Jinpan

丹参酮I 标准品

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产品简介
MDL MFCD00210563
别名 丹参醌Ⅰ;Salvia quinone;
英文名称 Tanshinone I
CAS 568-73-0
分子式 C18H12O3
分子量 276.29
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 棕红色粉末
单位 瓶
SMILES O=C(C1=C2C=CC3=C1C=CC=C3C)C(C4=C2OC=C4C)=O
规格 20mg

 本品为分析标准品。

  • 来源： 丹参

Tanshinone ⅡA；丹参酮ⅡA

发表于由

Tanshinone ⅡA；丹参酮ⅡA

货号：
IT0530

品牌：
Jinpan

Tanshinone ⅡA；丹参酮ⅡA

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产品简介
MDL MFCD00238692
别名 丹参酮2A
英文名称 Tanshinone ⅡA
CAS 568-72-9
分子式 C19H18O3
分子量 294.34
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。[1-3]
In Vitro 丹参酮IIA的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖，扰乱肿瘤细胞周期，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞侵袭和转移。丹参酮IIA对A549细胞具有抗增殖作用：24,48和72小时后丹参酮IIA的IC50分别为145.3,30.95和11.49μM。 CCK-8测定法用于评估用丹参酮IIA（2.5-80μM）处理的A549细胞分别在24,48和72小时的增殖活性。 CCK-8结果显示丹参酮IIA可以剂量和时间依赖性方式显著抑制A549细胞增殖。在药物处理48小时后观察到A549细胞的明显细胞凋亡和细胞生长抑制（使用的浓度是大约IC50值：在A549上的丹参酮IIA31μM）。蛋白质印迹发现在A549细胞中48小时暴露于丹参酮IIA（31μM），下调药物治疗组与载体中VEGF和VEGFR2蛋白的表达[1]。丹参酮IIA是丹参根最丰富的成分之一，可保护大鼠心肌来源的H9C2细胞免于凋亡。用丹参酮IIA处理H9C2细胞通过下调PTEN（磷酸酶和张力蛋白同系物）的表达来抑制血管紧张素II诱导的细胞凋亡，PTEN是一种在细胞凋亡中起关键作用的肿瘤抑制因子。丹参酮IIA通过下调磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）的表达来抑制血管紧张素II（AngII）诱导的细胞凋亡[2]。丹参酮IIA降低EGFR的蛋白表达，IGFR阻断胃癌AGS细胞中的PI3K/Akt/mTOR通路[3]。
SMILES O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC=C4C)=O
靶点 VEGFR
细胞实验 以对数期计数A549细胞，并将6000个细胞（90μL体积）置于96孔板中。将10μL不同浓度的丹参酮IIA（终浓度80,60,40,30,20,15,10,5和2.5μM）和ADM（最终浓度8,4,2,1,0.5和0.25μM）加入到药物组，而阴性对照组（载体组）仅加入10μLDMSO或不含丹参酮IIA或ADM的生理盐水。将细胞与CCK-8试剂（100μL/ mL培养基）再孵育2小时，并使用酶标仪在450nm处读取吸光度。细胞增殖抑制率根据下式计算：增殖抑制率（％）= 1 – [（A1-A4）/（A2-A3）]×100，其中，A1是药物实验组的OD值， A2是空白对照组的OD值，A3是不含细胞的RPMI1640培养基的OD值，A4是与A1浓度相同但没有细胞的药物的OD值。
数据来源文献 [1]. Xie J, et al. The antitumor effect of tanshinone IIA on anti-proliferation and decreasing VEGF/VEGFR2 expression on the human non-small cell lung cancer A549 cell line. Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63.
[2]. Zhang Z, et al. Tanshinone IIA inhibits apoptosis in the myocardium by inducing microRNA-152-3p expression and thereby downregulating PTEN. Am J Transl Res. 2016 Jul 15;8(7):3124-32.
[3]. Su CC, et al. Tanshinone IIA decreases the protein expression of EGFR, and IGFR blocking the PI3K/Akt/mTOR pathway in gastric carcinoma AGS cells both in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2016 Aug;36(2):1173-9.
规格 20mg 100mg

可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

Dihydrotanshinone Ⅰ；二氢丹参酮Ⅰ

发表于由

Dihydrotanshinone Ⅰ；二氢丹参酮Ⅰ

货号：
ID0600

品牌：
Jinpan

Dihydrotanshinone Ⅰ；二氢丹参酮Ⅰ

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产品简介
MDL MFCD03427684
别名 15,16-dihydrotanshinoneI
英文名称 Dihydrotanshinone Ⅰ
CAS 87205-99-0
分子式 C18H14O3
分子量 278.3
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
In Vitro 在脂多糖 (LPS) 刺激的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中, DHT (10 nM) 降低凝集素样ox-LDL受体-1 (LOX-1) 和NADPH氧化酶4 (NOX4) 表达, 活性氧 (ROS) ) 产生, NF-κB核转位, ox-LDL内吞作用和单核细胞粘附[1]。二氢丹参酮I诱导HCT116细胞中诱导的胱天蛋白酶依赖性凋亡。二氢丹参酮I诱导浓度和ROS依赖性半胱天冬酶活化。 Z-VAD-fmk完全阻止二氢丹参酮I诱导的细胞凋亡。通过预处理Z-LEHD-fmk显着抑制二氢丹参酮I诱导的细胞凋亡, 但仅被Z-IETD-fmk部分抑制。 Caspase-2敲低后二氢丹参酮I诱导的细胞凋亡显着增加[3]。
In Vivo DHT (10和25mg / kg) 显着减弱动脉粥样硬化斑块形成, 改变血清脂质谱, 降低氧化应激并缩小ApoE – / – 小鼠的坏死核心区域。 DHT显着抑制主动脉中LOX-1, NOX4和NF-κB的表达增强[1]。二氢丹参酮I (1, 2, 4 mg / kg) 治疗可改善心肌功能, 减少梗死面积, 改善心肌酶谱和组织病理学障碍的变化, 减少20-HETE的产生, 并调节心肌缺血再灌注大鼠的凋亡相关蛋白[2]。
激酶实验 用不同浓度的二氢丹参酮I (3.13-20μM) 处理细胞48小时。对于活性测定, 将Ac-DEVD-AMC (1μg/μL) , Ac-IETD-AMC (1μg/μL) 或Ac-LEDH-AMC (1μg/μL) 和细胞裂解物加入到蛋白酶测定缓冲液中。 96孔板。将具有裂解缓冲液的反应混合物用作阴性对照。用DMSO (0.1％) 处理的细胞作为载体对照处理。将反应混合物在37℃下温育1小时。使用Victor 2板读数器的荧光分光光度计测量从基板释放的AMC, 激发波长为380nm, 发射波长为430nm。
SMILES O=C(C1=C2C=CC3=C1C=CC=C3C)C(C4=C2OC[C@@H]4C)=O
靶点 Others
动物实验 在C57BL / 6J背景上的雄性ApoE – / – 小鼠 (6-8周龄) 和年龄匹配的野生型C57BL / 6J对照, 在SPF级动物设施中饲养, 在23℃下具有12小时光/暗循环 ( ±2℃) 。从6周开始, 给小鼠喂食HCD (54.35％粗粮, 20％猪油, 0.15％胆固醇, 15％蔗糖, 0.5％胆酸钠, 10％蛋黄粉) 12周。所有ApoE – / – 小鼠每天通过胃内管饲给予10和25mg / kg二氢丹参酮I溶解在0.5％CMC-Na中或单独给予0.5％CMC-Na (载体对照) (每组n = 8) 。
数据来源文献 [1]. Zhao W, et al. Dihydrotanshinone I Attenuates Atherosclerosis in ApoE-Deficient Mice: Role of NOX4/NF-κB Mediated Lectin-Like Oxidized LDL Receptor-1 (LOX-1) of the Endothelium. Front Pharmacol. 2016 Nov 8; 7:418. eCollection 2016.

[2]. Wei Y, et al. The cardioprotection of dihydrotanshinone I against myocardial ischemia-reperfusion injury via inhibition of arachidonic acid ω-hydroxylase. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Dec; 94 (12) :1267-1275. Epub 2016 Jun 24.

[3]. Wang L, et al. Dihydrotanshinone I induced apoptosis and autophagy through caspase dependent pathway in colon cancer. Phytomedicine. 2015 Nov 15; 22 (12) :1079-87
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg
Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，可用于心血管疾病的相关研究。

Tanshinone IIA 丹参酮IIA 标准品

发表于由

Tanshinone IIA 丹参酮IIA 标准品

货号：
ST8020

品牌：
Jinpan

Tanshinone IIA 丹参酮IIA 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00238692
别名 丹参酮2A;
英文名称 Tanshinone IIA
CAS 568-72-9
分子式 C19H18O3
分子量 294.34
储存条件 2-8°C
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 浅红棕色、樱红色针状晶体
单位 瓶
SMILES O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC=C4C)=O
规格 20mg
本品为分析标准品。

  • 来源： 丹参

隐丹参酮 标准品

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隐丹参酮 标准品

货号：
SC8640

品牌：
Jinpan

隐丹参酮 标准品

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产品简介
MDL MFCD07636810
别名 隐丹参醌;Cryptotanshine;
英文名称 Cryptotanshinone
CAS 35825-57-1
分子式 C19H20O3
分子量 296.35
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC[C@@H]4C)=O
规格 20mg
本品为分析标准品