丹参酮IIA 标准品
规格 | 20mg |
熔点:209-210
丹参酮IIA 标准品
规格 | 20mg |
熔点:209-210
丹参酮IIA-磺酸钠 标准品
英文名称 | Tanshinone IIA-sulfonic sodium |
CAS | 69659-80-9 |
分子式 | C19H17O6S ・ Na |
分子量 | 396.39 |
储存条件 | 2-8℃ |
规格 | 20mg |
熔点:209-210
产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:Boxun博迅
生产厂家:Boxun博迅
Boxun博迅BSC-1000 II A2生物安全柜
BSC-1300(1000)ⅡA2型生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验和生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的负压安全设备,它采用了当前先进的空气净化技术和负压箱体设计,实现了对环境、人员和样品的保护,是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。
型号:BSC-1000IIA2
显示、控制特点:LCD液晶显示屏,风速显示、压力显示
产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:中文
生产厂家:Boxun博迅
Boxun博迅BSC-1300IIA2 生物洁净安全柜
型号:BSC-1300IIA2
Tanshinone IIA
CAS | 568-72-9 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 20mg |
Tanshinone IIA 丹参酮IIA 标准品
MDL | MFCD00238692 |
别名 | 丹参酮2A; |
英文名称 | Tanshinone IIA |
CAS | 568-72-9 |
分子式 | C19H18O3 |
分子量 | 294.34 |
储存条件 | 2-8°C |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 浅红棕色、樱红色针状晶体 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC=C4C)=O |
规格 | 20mg |
丹参酮IIA-磺酸钠 标准品
MDL | MFCD09028094 |
别名 | Tanshinone IIA sulfonate sodium; |
英文名称 | Tanshinone IIA-sulfonic sodium |
CAS | 69659-80-9 |
分子式 | C19H17O6SNa |
分子量 | 396.39 |
储存条件 | 2-8°C |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | Red Powder |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=S(C1=C(C)C(C(C(C2=C3C=CC4=C2CCCC4(C)C)=O)=O)=C3O1)([O-])=O.[Na+] |
规格 | 20mg |
Tanshinone ⅡA;丹参酮ⅡA
MDL | MFCD00238692 |
别名 | 丹参酮2A |
英文名称 | Tanshinone ⅡA |
CAS | 568-72-9 |
分子式 | C19H18O3 |
分子量 | 294.34 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。[1-3] |
In Vitro | 丹参酮IIA的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖,扰乱肿瘤细胞周期,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞侵袭和转移。丹参酮IIA对A549细胞具有抗增殖作用:24,48和72小时后丹参酮IIA的IC50分别为145.3,30.95和11.49μM。 CCK-8测定法用于评估用丹参酮IIA(2.5-80μM)处理的A549细胞分别在24,48和72小时的增殖活性。 CCK-8结果显示丹参酮IIA可以剂量和时间依赖性方式显著抑制A549细胞增殖。在药物处理48小时后观察到A549细胞的明显细胞凋亡和细胞生长抑制(使用的浓度是大约IC50值:在A549上的丹参酮IIA31μM)。蛋白质印迹发现在A549细胞中48小时暴露于丹参酮IIA(31μM),下调药物治疗组与载体中VEGF和VEGFR2蛋白的表达[1]。丹参酮IIA是丹参根最丰富的成分之一,可保护大鼠心肌来源的H9C2细胞免于凋亡。用丹参酮IIA处理H9C2细胞通过下调PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物)的表达来抑制血管紧张素II诱导的细胞凋亡,PTEN是一种在细胞凋亡中起关键作用的肿瘤抑制因子。丹参酮IIA通过下调磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)的表达来抑制血管紧张素II(AngII)诱导的细胞凋亡[2]。丹参酮IIA降低EGFR的蛋白表达,IGFR阻断胃癌AGS细胞中的PI3K/Akt/mTOR通路[3]。 |
SMILES | O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC=C4C)=O |
靶点 | VEGFR |
细胞实验 | 以对数期计数A549细胞,并将6000个细胞(90μL体积)置于96孔板中。将10μL不同浓度的丹参酮IIA(终浓度80,60,40,30,20,15,10,5和2.5μM)和ADM(最终浓度8,4,2,1,0.5和0.25μM)加入到药物组,而阴性对照组(载体组)仅加入10μLDMSO或不含丹参酮IIA或ADM的生理盐水。将细胞与CCK-8试剂(100μL/ mL培养基)再孵育2小时,并使用酶标仪在450nm处读取吸光度。细胞增殖抑制率根据下式计算:增殖抑制率(%)= 1 – [(A1-A4)/(A2-A3)]×100,其中,A1是药物实验组的OD值, A2是空白对照组的OD值,A3是不含细胞的RPMI1640培养基的OD值,A4是与A1浓度相同但没有细胞的药物的OD值。 |
数据来源文献 | [1]. Xie J, et al. The antitumor effect of tanshinone IIA on anti-proliferation and decreasing VEGF/VEGFR2 expression on the human non-small cell lung cancer A549 cell line. Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63. [2]. Zhang Z, et al. Tanshinone IIA inhibits apoptosis in the myocardium by inducing microRNA-152-3p expression and thereby downregulating PTEN. Am J Transl Res. 2016 Jul 15;8(7):3124-32. [3]. Su CC, et al. Tanshinone IIA decreases the protein expression of EGFR, and IGFR blocking the PI3K/Akt/mTOR pathway in gastric carcinoma AGS cells both in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2016 Aug;36(2):1173-9. |
规格 | 20mg 100mg |
可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
Tanshinone IIA-sulfonic sodium;丹参酮IIA-磺酸钠
MDL | MFCD09028094 |
别名 | TanshinoneIIAsulfonatesodium |
英文名称 | Tanshinone IIA-sulfonic sodium |
CAS | 69659-80-9 |
分子式 | C19H17O6S·Na |
分子量 | 396.39 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的水溶衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于治疗心血管疾病。[1-5] |
In Vitro | 丹参酮IIA磺酸钠(12.5μM)抑制大鼠PASMCs和远端肺动脉中缺氧诱导的PKG和PPAR-γ下调。丹参酮ⅡA磺酸钠对低氧PASMCs中TRPC1和TRPC6表达的抑制作用可以通过特异性敲低PKG或PPAR-γ来预防。丹参酮ⅡA磺酸钠对缺氧PASMCs中基础钙浓度和SOCE的抑制作用可以通过PKG或PPAR-γ的特异性敲低来逆转。 PKG-PPAR-γ信号轴参与丹参酮IIA磺酸钠对缺氧PASMCs增殖的抑制作用。 PPAR-γ激动剂促进丹参酮IIA磺酸钠对缺氧PASMCs中基础[Ca2 +] i和SOCE的保护作用[2]。丹参酮IIA磺酸钠通过HLM和CYP3A4同种型以剂量依赖性方式抑制CYP3A4的活性。对于HLM,STS的KM和Vmax值分别为54.8±14.6μM和0.9±0.1nmol/mg蛋白质/分钟,对于CYP3A4,分别为7.5±1.4μM和6.8±0.3nmol/nmol P450/min。 CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2D6,CYP2E1和CYP2C19对STS代谢的影响很小或没有影响[3]。丹参酮IIA磺酸钠在HLM和CYP3A4同种型中以剂量依赖性方式抑制CYP3A4的活性。丹参酮IIA磺酸钠在体外主要抑制CYP3A4的活性,丹参酮IIA磺酸钠有可能与其他CYP3A4底物发生药物 – 药物相互作用[4]。 |
In Vivo | 丹参酮IIA磺酸钠(10mg/kg,20mg/kg)和多奈哌齐缩短逃避潜伏期,增加平台原始位置的交叉时间,并增加在目标象限中花费的时间。丹参酮IIA磺酸钠降低乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性,并增加SCOP处理的小鼠的海马和皮质中胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性。丹参酮IIA磺酸钠增加超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低海马和皮质中丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)的水平[1]。预防丹参酮IIA磺酸钠(30 mg/kg /天)可缓解慢性缺氧PH大鼠模型中缺氧诱导的特征性改变[2]。丹参酮IIA磺酸钠(20,10和5mg/kg,ip)有效地防止腹膜粘连而不影响大鼠的吻合口愈合。与粘连模型组相比,丹参酮IIA磺酸钠处理组在缺血组织中表现出腹膜灌洗液tPA活性和tPA/PAI-1比值增加,缺血组织中TGF-β1和Ⅰ型胶原表达缺失[5]。 |
SMILES | O=S(C1=C(C)C(C(C(C2=C3C=CC4=C2CCCC4(C)C)=O)=O)=C3O1)([O-])=O.[Na+] |
靶点 | VEGFR |
动物实验 | 小鼠[1]将雄性昆明小鼠(KM,重35-40g)维持在标准实验室条件下,自由饮水和食物。将小鼠随机分为5组:媒介物对照组(CON,0.9%生理盐水,n = 10),东莨菪碱组(SCOP,n = 10),低剂量丹参酮IIA磺酸钠组(丹参酮IIA磺酸钠,SCOP 3 mg)/kg +丹参酮IIA磺酸钠10 mg/kg,n = 10),高剂量丹参酮IIA磺酸钠组(丹参酮IIA磺酸钠H,SCOP 3 mg/kg +丹参酮IIA磺酸钠20 mg/kg,n = 10)和Donepezil组(DON,SCOP 3 mg/kg + ARI 3 mg/kg,n = 10)。分别通过管饲法用盐水,丹参酮IIA磺酸钠和多奈哌齐治疗小鼠,每天一次,持续两周。 SCOP从第8天开始注射一周(腹膜内注射,IP)。在Morris水迷宫测试前0.5小时注射SCOP。大鼠[2]将雄性Sprague-Dawley大鼠(200-250g)随机分为4组:1)常氧对照组,2)常氧+丹参酮ⅡA磺酸钠组,3)缺氧对照组, 4)缺氧+丹参酮IIA磺酸钠基团。第1组和第2组置于常氧条件下,第3组和第4组置于正常压力的低氧舱中,如前所述,其中氧浓度维持在10±1%,持续缺氧状态持续21天。从缺氧第一天开始,第2组和第4组分别腹膜内注射30mg/kg丹参酮IIA磺酸盐;同时,第1组和第3组接受相同剂量的盐水。 |
数据来源文献 | [1]. Xu QQ, et al. Sodium Tanshinone IIA Sulfonate Attenuates Scopolamine-Induced Cognitive Dysfunctions via Improving Cholinergic System. Biomed Res Int. 2016;2016:9852536. [2]. Jiang Q, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate inhibits hypoxia-induced enhancement of SOCE in pulmonary arterial smooth muscle cells via the PKG-PPAR-γ signaling axis. Am J Physiol Cell Physiol. 2016 Jul 1;311(1):C136-49. [3]. Ouyang DS, et al. Kinetics of cytochrome P450 enzymes for metabolism of sodium tanshinone IIA sulfonate in vitro. Chin Med. 2016 Mar 22;11:11. [4]. Chen D, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate and its interactions with human CYP450s. Xenobiotica. 2016 Dec;46(12):1085-1092. Epub 2016 Mar 2. [5]. Lin S, et al. [Sodium tanshinone IIA sulfonate prevents postoperative peritoneal adhesions in rats by enhancing the activity of the peritoneal fibrinolytic system]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2016 Feb;36(2):260-4. |
规格 | 20mg 100mg 500mg |
Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,可用于心血管病的相关研究。