酰基转移酶(AAT)活性检测试剂盒,货号：BC2350-25管/24样
| 市场价： | ￥2400.0 | |
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 25管/24样 |
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参考文献
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标签归档：基转移酶
酰基转移酶(AAT)活性检测试剂盒,Micro Acyltransferase（AAT）Assay Kit,货号：BC2355-100管/96样
酰基转移酶(AAT)活性检测试剂盒,Micro Acyltransferase（AAT）Assay Kit,货号：BC2355-100管/96样
| 市场价： | ￥6400.0 | |
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 100管/96样 |
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参考文献
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EcoRI 甲基转移酶 #M0211S 10,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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#M0211S
10,000 units
849.00
无
无
无
无
无
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温
育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
40,000 units/ml。
注意事项
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。
HpaII 甲基转移酶 #M0214S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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#M0214S
100 units
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- compatible ends |
- single letter code
概述
HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧序列中的内侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从副流感嗜血杆菌（Haemophilus parainfluenzae）（ATCC 49669）克隆的 HpaII 修饰基因。
反应条件
1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
4,000 units/ml。
MspI 甲基转移酶 #M0215S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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939.00
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- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧识别序列外侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从莫拉氏菌属（Moraxella species）（ATCC 49670）克隆的 MspI 修饰基因。
反应条件
1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
5,000 units/ml。
HhaI 甲基转移酶 #M0217S 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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1,000 units
939.00
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从溶血嗜血杆菌（Haemophilus haemolyticus） （ATCC 10014）克隆的 HhaI 修饰基因。
反应条件
1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
25,000 units/ml。
TaqI 甲基转移酶 #M0219S 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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#M0219S
1,000 units
939.00
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无
无
无
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
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概述
Taq I 甲基转移酶对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从水栖高温菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修饰基因。
反应条件
1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（随酶提供），65℃ 温育。
注意事项
37℃ 条件下的活性为 25%。
单位定义
1 单位指在 20 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
10,000 units/ml。
AluI 甲基转移酶 #M0220S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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#M0220S
100 units
939.00
无
无
无
无
无
无
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基（C5）进行甲基化修饰。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从藤黄节杆菌（Arthrobacter luteus）（ATCC 21606）克隆的 AluI 修饰基因。
反应条件
1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
5,000 units/ml。
dam 甲基转移酶 #M0222L 2,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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#M0222L
2,500 units
3,929.00
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#M0222S
500 units
969.00
有
有
有
无
有
无
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有 pTP166 载体，该载体含有从 E. coli（M. Marinus）克隆的 dam 修饰基因。
反应条件
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
8,000 units/ml。
BamHI 甲基转移酶 #M0223L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs
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价 格(元)
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#M0223L
500 units
3,309.00
无
无
无
无
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无
#M0223S
100 units
939.00
无
无
无
无
无
无
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（N4）进行甲基化修饰。
来源
重组 E. coli 菌株，携带有从解淀粉芽孢杆菌 H（Bacillus amyloliquefaciens）（ATCC 49763）克隆的 BamHI 修饰基因。
反应条件
1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
4,000 units/ml。