标签归档：甲酸

Peseudolaric Acid A 土荆皮甲酸 标准品

发表于由

Peseudolaric Acid A 土荆皮甲酸 标准品

货号：
SP9010

品牌：
Jinpan

Peseudolaric Acid A 土荆皮甲酸 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD31560788
别名 Pseudolaric Acid A;土荆皮甲酸;
英文名称 Pseudolaric Acid A
CAS 82508-32-5
分子式 C22H28O6
分子量 388.45
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C(O)/C(C)=C/C=C/[C@](O1)(C)[C@@]2([H])[C@](CCC(C)=CC3)(OC(C)=O)[C@]3(CC2)C1=O
规格 10mg

 本品为分析标准品。

  • 来源： Constit. of Pseudolarix kaempferi

DL-Pipecolinic acid 六氢吡啶羧酸 标准品

发表于由

DL-Pipecolinic acid 六氢吡啶羧酸 标准品

货号：
SP9210

品牌：
Jinpan

DL-Pipecolinic acid 六氢吡啶羧酸 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 208-616-3
MDL MFCD00064347
别名 Pipecolic acid;(±)-哌啶-2-羧酸;六氢吡啶-alpha-羧酸;2-甲酸哌啶;哌啶-2-甲酸;DL-哌啶-2-甲酸;DL-2-哌啶甲酸;哌啶甲酸;2-哌啶甲酸;呢可酸;DL-2-哌啶酸;DL-Homoproline
英文名称 DL-Pipecolinic acid
CAS 535-75-1
分子式 C6H11NO2
分子量 129.16
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C(O)C1CCCCN1
规格 20mg

 本品为分析标准品。

 

Pyrrolidinedithiocarbamate (ammonium) 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵

发表于由

Pyrrolidinedithiocarbamate (ammonium) 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵

货号：
IP0260

品牌：
Jinpan

Pyrrolidinedithiocarbamate (ammonium) 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵

暂无详情
产品简介
EC EINECS 225-834-4
MDL MFCD00012720
别名 四亚甲基二硫代氨基甲酸铵; 1-吡咯烷二硫代甲酸铵; Ammonium Pyrrolidine-N-dithiocarbamate
CAS 5108-96-3
分子式 C5H12N2S2
分子量 164.29
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的 NF-κB 抑制剂。[1-2]
In Vitro 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯 (3-1000μM) 预处理细胞剂量依赖性地减弱IL-8的产生。此外, 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯 (100μM) 抑制IL-8mRNA的积累。吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化, 因为吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA结合和NF-κB依赖性转录活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB可降低肠上皮细胞产生IL-8 [1]。
In Vivo DSS +吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理的II组显示抑制肠长度的缩短和DAI评分的降低。 DSS +吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II中活化的NF-κB水平和IL-1β和TNF-α水平显着降低。这些研究结果表明, 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对NF-κB活性的抑制可以延缓炎症引起的粘膜组织缺损 (糜烂或溃疡) 的愈合, 但它可以强烈抑制炎症细胞因子 (IL-1β和TNF-α) 的表达。 α) , 导致结肠炎的显着减轻。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵可用于治疗溃疡性结肠炎[2]。
SMILES [S-]C(N1CCCC1)=S.[NH4+]
靶点 NF-��B
动物实验 动物给药：[2]吡咯烷二硫代氨基甲酸盐以100和50mg / kg的剂量水平腹膜内给予小鼠。将小鼠分为DSS未处理组 (正常组) , DSS处理对照组, DSS +吡咯烷二硫代氨基甲酸酯处理组I (低剂量组) 和DSS +吡咯烷二硫代氨基甲酸酯处理组II (高剂量组) 。在每组中, 测量组织中的疾病活动指数评分 (DAI评分) , 肠长度, 组织学评分以及活化的NF-κB和炎性细胞因子 (IL-1β和TNF-α) 的水平[2]。
细胞实验 获得人结肠癌细胞系HT-29, 并使细胞在补充有10％胎牛血清的改良McCoy’s 5A培养基中生长。为了研究吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对IL-8产生的影响, 用20ng / mL的IL-1β诱导96孔板中的HT-29细胞18小时。在IL-1β刺激之前30分钟, 将各种浓度 (3-1000μM) 的吡咯烷二硫代氨基甲酸酯或其载体 (培养基) 加入细胞中。使用固相酶联免疫吸附测定法测定上清液中IL-8的浓度[1]。
数据来源文献 [1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2; 85 (1) :41-6.

[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov; 52 (11) :1460-1466
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg
是选择性的 NF-κB 抑制剂。

氯甲酸-9-芴基甲酯 标准品

发表于由

氯甲酸-9-芴基甲酯 标准品

货号：
SDF3010

品牌：
Jinpan

氯甲酸-9-芴基甲酯 标准品

暂无详情
产品简介
有效期 2年
别名 9-芴甲基氯甲酸酯；Fmoc-Cl
英文名称 9-Fluorenylmethyl Chloroformate
CAS 28920-43-6
分子式 C15H11ClO2
分子量 258.7
储存条件 -20°C
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） White Solid
单位 瓶
规格 200mg 500mg

5-(羟甲基)-2-呋喃甲酸 标准品

发表于由

5-(羟甲基)-2-呋喃甲酸 标准品

货号：
SH9580

品牌：
Jinpan

5-(羟甲基)-2-呋喃甲酸 标准品

暂无详情
产品简介
有效期 2年
MDL MFCD03274472
别名 5-(羟基甲基)-2-糠酸;5-羟甲基呋喃甲酸
英文名称 5-(Hydroxymethyl)-2-furoic Acid
CAS 6338-41-6
分子式 C6H6O4
分子量 142.11
储存条件 -20℃
纯度 GC≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
规格 100mg

甲酸苄酯 标准品

发表于由

甲酸苄酯 标准品

货号：
SB9260

品牌：
Jinpan

甲酸苄酯 标准品

产品简介
有效期 2年
EC EINECS:203-214-4
MDL MFCD00014128
别名 蚁酸苄酯
英文名称 Benzyl formate
CAS 104-57-4
分子式 C8H8O2
分子量 136.15
储存条件 -20℃
纯度 GC≥95%
外观（性状） Liquid
单位 瓶
SMILES C1=CC=C(C=C1)COC=O
规格 500mg

2-哌啶甲酸

发表于由

2-哌啶甲酸

货号：
IP3420

品牌：
Jinpan

2-哌啶甲酸

暂无详情
产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00064347
EC EINECS 208-616-3
InChIKey HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)
PubChem CID 849
别名 哌啶酸，哌啶-2-甲酸，呢可酸
英文名称 Pipecolic Acid
CAS 535-75-1
分子式 C6H11NO2
分子量 129.16
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white (Solid)
单位 瓶
SMILES O=C(O)C1CCCCN1
靶点 Others
规格 100mg 500mg

是赖氨酸的代谢产物。