肉苁蓉苷F 标准品
| 保存 | 2-8°C |
| 有效期 | 2 years |
| MDL | MFCD30725485 |
| 英文名称 | Cistanoside F |
| CAS | 97411-47-7 |
| 分子式 | C21H28O13 |
| 分子量 | 488.44 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10mg |
2kt3,Goat IgG anti-Mouse/Rat,WB/
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| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | Scientz新芝 超声波清洗机 SB-8000DT-SB-8000DT-新芝Scientz |
| 型号 | SB-8000DT |
| 类别 | 实验室常用设备|||清洗消毒|||超声波清洗机|||Scientz新芝超声波清洗机SB-8000DT |
| 品牌 | 新芝Scientz |
| 品牌简介 | 新芝Scientz |
| 关键字 | 国产台式数显超声波清洗机/器/清洗设备,室温,温度,网篮,不锈钢,仪器,壳体 |
AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒
货号：BL110B
规格：100T
品牌：Jinpan
商品详情：
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Assay Kit
Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒
产品简介：
磷脂酰丝氨酸（PS）是一种带负电荷的磷脂，正常细胞中，PS只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的PS由脂膜内侧翻向细胞膜外侧，使PS暴露在细胞膜外表面。而Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。
本产品将Annexin V进行绿色荧光素（FITC）标记，以标记了的Annexin V作为探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用Annexin V与PI双染的方法，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。
产品组成：
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组分 |
BL110A |
BL110B |
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Annexin V-FITC |
250μl |
500μl |
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Propidium Iodide, PI |
500μl |
1ml |
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Binding Buffer ( 4× ) |
10ml |
20ml |
使用方法：
1.细胞样品的准备：
A．悬浮细胞：
（1）收集细胞至离心管中1000-2000rpm离心5min，小心去除上清。
（2）用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
（3）再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
B．贴壁细胞：
（1）吸出细胞培养液至离心管中，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量不含EDTA的胰酶细胞消化液消化细胞。
（2）室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。
（3）加入以上步骤中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
注：加入的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶；残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-FITC导致染色失败。
（4）用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
（5）再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
2.用去离子水按1：4稀释Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml去离子水）；
3.用250μl稀释过的Binding Buffer重新悬浮细胞，调节其浓度为1×106/ml；
4.取100μl的细胞悬液于5 ml流式管中，加入5μl Annexin V-FITC，轻轻混匀；
5.室温(20-25℃)避光孵育10min；
6.上机前5min加入10μl碘化丙啶溶液，轻轻混匀；
7.上机前在反应管中补加400μl PBS重悬细胞， 避光保存，随即进行流式细胞仪（FACS）检测， Annexin V-FITC为绿色荧光，PI为红色荧光。
保存条件：
4℃避光保存，有效期一年。
| 货号 | BL110B |
| 规格 | 100T |
| 品牌 | Jinpan |
1、这款旋涡混合器是一种新型的混合设备，国外广泛应用于放射免疫测定及其他一些需要混合操作的实验，是生物化学、化学实验室、医院病房、化验室等一种常规设备；
2、旋涡混合器混合速度快、彻底，液体呈旋涡状，能将附在管壁上试液全部混匀；
3、它具有体积小、耗电省、操作方便等优点；
4、适用于一般试管、烧瓶、烧杯、分液漏斗内液体的混匀；
5、对于一些难溶解的药物，如红霉素染色液等也甚易混匀，效果显著；
6、混合液体不需搅拌和磁力搅拌，所以混合液体不受外界污染和磁场影响；
7、在旋涡混合器工作台面上可用一只试管或多只试管同时混合，效果良好。
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| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | Kylin-bell其林贝尔 旋涡混合器 XW-80A-XW-80A-其林贝尔Kylin-bell |
| 型号 | XW-80A |
| 类别 | 实验室常用设备|||混合分离|||混合器|||Kylin-bell其林贝尔旋涡混合器XW-80A |
| 品牌 | 其林贝尔Kylin-bell |
| 品牌简介 | 其林贝尔Kylin-bell |
| 关键字 | 国产漩涡混合器 漩涡混合仪 快速混匀器,混合器,旋涡,试管,液体,贝尔,可调 |
波生坦一水合物
| MDL | MFCD09751188 |
| EC | EINECS 1592732-453-0 |
| 别名 | 波生坦;伯森坦一水合物 |
| 英文名称 | Bosentan Monohydrate |
| CAS | 157212-55-0 |
| 分子式 | C27H29N5O6S·H2O |
| 分子量 | 569.63 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人SMC中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。[1-3] |
| In Vitro | 波生坦（BOS）竞争性地和特异性地拮抗125I标记的ET-1与人平滑肌细胞（SMC）上的ETA受体和人胎盘细胞上的ETB受体的结合。波生坦对人SMC的ETA受体的体外结合亲和力为4.7nM，对人SMC或胎盘细胞的ETB受体的体外结合亲和力为41或95nM。在体外125I标记试验中，波生坦对ETA的选择性比ETB受体高67倍（平均IC50 = 7.1对474.8 nM）[1]。 |
| In Vivo | 单剂量波生坦62.5 mg（对基线p <0.01）血浆ET-1水平在WHO患者II级或III期特发性或CTD相关PAH的7例患者中显着增加2倍，在8 h达到峰值水平[1]。在高血压大鼠中，当在波生坦100mg / kg之上给予时，Macitentan 30mg / kg进一步降低平均动脉血压（MAP）19mmHg。相反，在Macitentan之上给出的波生坦未能诱导额外的MAP减少。在肺高血压大鼠中，Macitentan 30 mg / kg进一步降低了波生坦顶部4 mm Hg的平均肺动脉压（MPAP），而在Macitentan上给予的最大有效剂量的波生坦不会导致任何额外的MPAP降低[3] 。 |
| SMILES | O=S(NC1=NC(C2=NC=CC=N2)=NC(OCCO)=C1OC3=CC=CC=C3OC)(C4=CC=C(C(C)(C)C)C=C4)=O.O |
| 靶点 | Endothelin Receptor |
| 动物实验 | 大鼠[3]使用2个月大的DSS大鼠和2个月大的Wistar大鼠。平均动脉压（MAP）或平均肺动脉压（MPAP）和心率（HR）的药理学影响在单次强饲后120小时测量，剂量范围为0.1至100 mg/kg（Macitentan）或3至600 mg/kg（波生坦）。为了确定Macitentan是否能提供优于Bosentan的药理活性，设计了一项研究，其中：1）Macitentan在剂量反应曲线建立的波生坦最大有效剂量的基础上给药。 2）在最大有效剂量的Macitentan之上施用相同剂量的波生坦。第二化合物的最大有效剂量以第一测试化合物的Tmax施用。 |
| 细胞实验 | 通过台盼蓝排除试验评估细胞活力。用指定浓度的波生坦（10,20和40μM）处理人真皮成纤维细胞。在24和48小时检查细胞活力。用血细胞计数器计数染色（死亡）和未染色（存活）细胞[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Dhillon S, et al. Bosentan: a review of its use in the management of mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2009;9(5):331-50. [2]. Akamata K, et al. Bosentan reverses the pro-fibrotic phenotype of systemic sclerosis dermal fibroblasts via increasing DNA binding ability of transcription factor Fli1. Arthritis Res Ther. 2014 Apr 3;16(2):R86. [3]. Iglarz M, et al. Comparison of pharmacological activity of macitentan and bosentan in preclinical models of systemic and pulmonary hypertension. Life Sci. 2014 Nov 24;118(2):333-9 |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 250mg |
Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂。
一缩二丙二醇 标准品
| 英文名称 | DPG |
| CAS | 25265-71-8 |
| 分子式 | C6H14O3 |
| 分子量 | 134.17 |
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 1ml |
别名：缩水二丙二醇;丙二醇-(1,2)-醚;二羟基代二丙醚;二聚丙二醇;二丙二醇;双丙甘醇
敏感性：易吸潮
苦楝皮 对照药材
| 英文名称 | CORTEX MELIAE |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 2g |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号20231940-20231940
Enzastaurin；恩扎妥林
| MDL | MFCD11040980 |
| 别名 | LY-317615;LY317615 |
| 英文名称 | Enzastaurin |
| CAS | 170364-57-5 |
| 分子式 | C32H29N5O2 |
| 分子量 | 515.61 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Enzastaurin 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍[1-3]。 |
| IC50 | PKCα:39 nM ；PKCβ:6 nM ；PKCγ:83 nM ；PKCε:110 nM [1-3] |
| In Vitro | Enzastaurin增加CTCL恶性淋巴细胞的凋亡。当与GSK3抑制剂组合时，enzastaurin表现出细胞毒性水平的增强。用enzastaurin和GSK3抑制剂AR-A014418的组合治疗导致β-连环蛋白总蛋白和β-连环蛋白介导的转录水平增加。阻断β-catenin介导的转录或β-连环蛋白的小发夹RNA（shRNA）敲低诱导与enzastaurin加AR-A014418相同的细胞毒性作用。此外，用enzastaurin和AR-A014418治疗可降低CD44的mRNA水平和表面表达[1]。在所研究的所有MM细胞系中，包括MM.1S，MM.1R在内，使用鼻腔毒素对生长具有显著的剂量依赖性抑制作用， RPMI 8226（RPMI），RPMI-Dox40（Dox40），NCI-H929，KMS-11，OPM-2和U266，IC50为0.6-1.6μM。 Enzastaurin直接影响人体肿瘤细胞，诱导细胞凋亡并抑制培养肿瘤细胞的增殖。 Enzastaurin还抑制GSK3βser9，核糖体蛋白S6S240/244和AKTThr308的磷酸化，而对VEGFR磷酸化没有直接影响[3]。 |
| In Vivo | 用Enzastaurin和放射治疗异种移植物比单独使用任何一种治疗产生更大的微血管密度降低。微血管密度的下降对应于肿瘤生长延迟[2]。 |
| 激酶实验 | 使用测量33P掺入髓鞘碱性蛋白质底物的滤板测定形式测定enzastaurin对PKCβII，PKCα，PKCε或PKCγ活性的抑制。反应在96孔聚苯乙烯板中以100μL反应体积进行，最终条件如下：90mM HEPES（pH 7.5），0.001％Triton X-100,4％DMSO，5mM MgCl2,100μMCaCl2,0.1mg/mL磷脂酰丝氨酸，5μg/ mL双乙酰甘油，30μMATP，0.005μCi/μL33ATP，0.25 mg/mL髓鞘碱性蛋白，enzastaurin（1-2,000 nM）系列稀释液，重组人PKCβII，PKCα，PKCε或PKCγ酶（分别为390,169,719或128pM）。通过加入酶开始反应，并在室温下温育60分钟。然后将它们用10％H 3 PO 4淬灭，转移至多筛选阴离子磷酸纤维素96孔过滤板，温育30至90分钟，过滤并在真空歧管上用4体积的0.5％H 3 PO 4洗涤。加入闪烁混合物并在Microbeta闪烁计数器上读板。通过使用ActivityBase 4.0将三变量逻辑方程拟合至10点剂量反应数据来确定IC 50值。 |
| SMILES | O=C(C(C1=CN(C)C2=C1C=CC=C2)=C3C4=CN(C5CCN(CC6=NC=CC=C6)CC5)C7=C4C=CC=C7)NC3=O |
| 靶点 | PKC |
| 细胞实验 | 通过核小体片段化和末端脱氧核苷酸转移酶介导的切口末端标记（TUNEL）和HCT116和U87MG细胞系中的染色来测量enzastaurin对细胞凋亡的诱导。简而言之，在96孔板（1％FBS补充的培养基条件）中每孔接种5×103个细胞，与或不与Enzastaurin一起孵育48至72小时。将吸光度值标准化为来自对照处理细胞的吸光度值，以根据制造商的方案得到所有浓度的核小体富集因子。研究的浓度范围为0.1至10μM。用原位细胞死亡检测荧光素试剂盒测定原位TUNEL染色。将细胞（7.5×10 4）每孔接种在6孔板中，并在1％FBS补充的培养基Enzastaurin中孵育72小时。用BD epics流式细胞仪检测荧光素标记的DNA链断裂。每次测试收集一万个单细胞FITC染色事件。 |
| 数据来源文献 | [1]. Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449. [2]. Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677. [3]. Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16), |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
Enzastaurin 是一种有效的 PKCβ 抑制剂。
