可用于Agilent?/Velocity11 VPrep? and Bravo仪器的250ul低吸附自动化吸头
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Automation Tips for Agilent /Velocity11 VPrep and Bravo, 250μL, Clear, Non-Filtered, Nonsterile, Maxymum Recovery |
| 规格 | 96支/盒，10盒/大盒，5大盒/箱 |
上海金畔生物科技有限公司代理Research Diets品牌动物饲料全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。
Research Diets动物饲料D17052709i Formula 模型饲料配方表
有
| 营养成分类别 | 成分 | 公克 |
|---|---|---|
| 蛋白质 | 酪蛋白（乳酸; 30筛孔） | 300.00 克 |
| 蛋白质 | 胱氨酸, L | 4.50 克 |
| 碳水化合物 | 麦芽糊精 | 95.00 克 |
| 碳水化合物 | 蔗糖(微粒) | 55.00 克 |
| 纤维素 | 纤维素(Solka Floc/FCC200) | 50.00 克 |
| 脂肪 | 猪油 | 221.10 克 |
| 脂肪 | 大豆油(USP) | 25.00 克 |
| 矿物质 | S10026B | 50.00 克 |
| 维他命 | 酒石酸胆碱 | 2.00 克 |
| 维他命 | V10001C | 1.00 克 |
| 染色剂 | 染料，蓝色FD＆C ＃1，Alum. Lake 35-42% | 0.15 克 |
| 饲料配方总重（公克）: | 803.75 克 |
| 蛋白质: | 30 % 千卡 |
| 脂肪: | 55 % 千卡 |
| 碳水化合物: | 15 % 千卡 |
| 饲料能量密度: | 5.02 千卡/每克 |
阿扎环醇
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种中枢神经系统抑制剂，可用于减少精神病引起的幻觉的相关研究。 |
| EC | EINECS 204-092-5 |
| MDL | MFCD00066980 |
| InChIKey | ZMISODWVFHHWNR-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C18H21NO/c20-18(15-7-3-1-4-8-15,16-9-5-2-6-10-16)17-11-13-19-14-12-17/h1-10,17,19-20H,11-14H2 |
| PubChem CID | 15723 |
| 别名 | MER-17;MDL-4829;二苯基哌啶甲醇;α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 |
| 英文名称 | Azacyclonol |
| CAS | 115-46-8 |
| 分子式 | C18H21NO |
| 分子量 | 267.37 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to light beige crystalline Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Azacyclonol (γ-pipradol), a metabolite of Terfenadine, is a central depressant agent. Azacyclonol is a ganglion-blocking agent. Azacyclonol can be used to diminish psychoses-induced hallucinations[1-3]. |
| In Vitro | Azacyclonol is formed from Terfenadine in rat liver[2]. |
| In Vivo | Azacyclonol causes depressed activity in mice and rats[3].Azacyclonol antagonizes increased coordination activity in mice induced by pipradrol, amphetamine, morphine and cocaine and prolongs Hexobarbital hypnosis[3]. |
| SMILES | OC(C1=CC=CC=C1)(C2CCNCC2)C3=CC=CC=C3 |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Brown DA, et, al. The effects of some centrally acting drugs on ganglionic transmission in the cat. [2]. Jurima-Romet M, et, al. Induction of CYP3A and associated terfenadine N-dealkylation in rat hepatocytes cocultured with 3T3 cells. Cell Biol Toxicol. 1995 Dec;11(6):313-27. [3]. BRAUN DL, et, al. The pharmacologic activity of alpha-(4-piperidyl)-benzhydrol hydrochloride (azacyclonol hydrochloride); an ataractive agent. J Pharmacol Exp Ther. 1956 Oct;118(2):153-61. |
| 规格 | 500mg 1g |
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产品名称：
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fisher一次性比色皿 |
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产品型号：
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产品特点 |
| Fisher一次性比色皿 塑料比色皿一次性10mm光程长度比色皿为紫外和可见光检测设计选择聚苯乙烯试管可用于可见光范围实验（340-750nm）对于在可见和接近UV范围（300-750nm）内的测量，请选择由有机玻璃（亚克力）制造的试管。可选择1.5ml和4.5ml的样本容量四边透明比色皿Z适合用于荧光测定法和浊度测定法。以及分光谱测量法。通过使用容量为1.5ml的半微量比 |
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产品详细信息： |
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Fisher一次性比色皿 塑料比色皿 一次性10mm光程长度比色皿为紫外和可见光检测设计 选择聚苯乙烯试管可用于可见光范围实验（340-750nm） 对于在可见和接近UV范围（300-750nm）内的测量，请选择由有机玻璃（亚克力）制造的试管。 可选择1.5ml和4.5ml的样本容量 四边透明比色皿zui适合用于荧光测定法和浊度测定法。以及分光谱测量法。 通过使用容量为1.5ml的半微量比色皿降低实验用量，节约试剂 模铸的箭头指明了标准和半微量比色皿的传输方向，确保一致性。 订购信息： 每个堆叠式托盘包装含100个比色皿；每盒装含五个托盘。 外部尺寸：12（长）Î12（宽）Î45mmH 货号 规格 包装 14-955-125 一次性比色皿，标准型，聚苯乙烯，4.5ml，光谱范围340nm-750nm 500/CS 14-955-126 一次性比色皿，标准型，异丁烯酸酯，4.5mL，光谱范围285nm-750nm 500/CS 14-955-127 一次性比色皿，小体积型，聚苯乙烯，1.5mL,光谱范围285nm-750nm 500/CS 14-955-128 一次性比色皿，四面透明型，聚苯乙烯，4.5mL，光谱范围340nm-760nm 500/CS 14-955-129 一次性比色皿，四面透明型，聚苯乙烯，4.5mL,光谱范围340nm-750nm 500/CS 14-955-130 一次性比色皿，四面透明型，异丁烯酸酯，4.5mL,光谱范围285nm-750nm 500/CS fisher一次性比色皿
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Praeruptorin B 白花前胡乙素 标准品
| 别名 | 川白芷内酯; |
| 英文名称 | Praeruptorin B |
| CAS | 81740-07-0 |
| 分子式 | C24H26O7 |
| 分子量 | 426.46 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC=C(C)C(=O)OC1C(C(OC2=C1C3=C(C=C2)C=CC(=O)O3)(C)C)OC(=O)C(=CC)C |
| 规格 | 10mg |
本品为分析标准品。
BI-9564
| 别名 | 4-[4-[(Dimethylamino)methyl]-2,5-Dimethoxy-Phenyl]-2-Methyl-2,7-Naphthyridin-1-One |
| CAS | 1883429-22-8 |
| 分子式 | C20H23N3O3 |
| 分子量 | 353.41 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | BI-9564是一种选择性BRD9和BRD7的溴结构域蛋白抑制剂，IC50分别为75 nM和3.4 μM。[1] |
| In Vitro | BI-9564能够选择性抑制绝大多数AML细胞系的生长[1]。 |
| SMILES | CN(C)CC1=CC(OC)=C(C(C2=C3C=NC=C2)=CN(C)C3=O)C=C1OC |
| 靶点 | BRD9，BRD7，CECR2，Epigenetic Reader Domain |
| 动物实验 | Animal Models: CIEA-NOG雌性小鼠; Dosages: 10 mL/kg; Administration: 口服[1] |
| 细胞实验 | 在密度为750,000个MV-4-11个细胞/孔中加入含不同浓度化合物的生长培养基（IMDM, 10 % FBS, GlutaMAX, 25 mM HEPES 和 0,1% 2-Mercaptoethanol）。孵育2小时后，离心收集细胞，用预冷的PBS进行洗涤，加入15 μl细胞提取缓冲对细胞进行裂解，冰上放置30分钟，用声波讲解法将核酸打断。[1] |
| 数据来源文献 | [1] Martin LJ, et al. J Med Chem. 2016, 59(10):4462-75. |
| 规格 | 5mg 10mg |
BI-9564是一种选择性BRD9和BRD7的溴结构域蛋白抑制剂。
【简单介绍】
【详细说明】
384孔V型底储存垫
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Corning Chemical Resistant Sealing Mat for 384 Well Deep Well Polypropylene Storage Block, Nonsterile |
| 规格 | 10个/包，5包/箱 |
产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：Olympus奥林巴斯
生产厂家：olympus奥林巴斯
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更快的扫描速度：15cmx15cm大小，20x物镜扫描时间<2min
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Piroxicam 吡罗昔康
| MDL | MFCD00057317 |
| EC | EINECS 252-974-3 |
| 别名 | 吡啶苯噻酰胺; CP-16171 |
| CAS | 36322-90-4 |
| 分子式 | C15H13N3O4S |
| 分子量 | 331.35 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。[1-3] |
| In Vitro | Piroxicam（167,333,500μM）减少T24和5637细胞的细胞群。吡罗昔康（500μM）也降低了T24和5637细胞的细胞活力，并且当与0.05μM卡铂组合时显著有效。该组合还抑制了展位细胞中Ki-67的表达[3]。 |
| In Vivo | Piroxicam（0.3 mg/kg qd 24-h po）可降低18只狗中12只的肿瘤体积，这种效果是通过诱导细胞凋亡和降低尿液碱性成纤维细胞生长因子浓度来实现的[2]。 |
| SMILES | O=C(C1=C(O)C2=CC=CC=C2S(N1C)(=O)=O)NC3=NC=CC=C3 |
| 靶点 | COX |
| 动物实验 | 狗[2]狗在治疗前和吡罗昔康（0.3 mg/kg qd 24-h po）治疗4周后接受肿瘤分期，包括胸部和腹部X线摄影，膀胱造影，超声检查和膀胱镜检查（收集组织样本）。在吡罗昔康治疗的4周期间，狗没有接受任何其他癌症治疗[2]。 |
| 细胞实验 | 用分级浓度的卡铂（0.05,0.5和1μM）和吡罗昔康（167,333和500μM）处理膀胱癌细胞系72小时以评估剂量 – 反应谱。对于组合方法，使用0.05μM卡铂和333μM吡罗昔康。在每次实验之前，两种药物都是新鲜制备的。未处理的对照组（未暴露于卡铂和吡罗昔康的细胞）用于所有测定[3]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Kato M, et al. Cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 selectivity of non-steroidal anti-inflammatory drugs: investigation using human peripheral monocytes. J Pharm Pharmacol. 2001 Dec;53(12):1679-85. [2]. Mohammed SI, et al. Effects of the cyclooxygenase inhibitor, piroxicam, on tumor response, apoptosis, and angiogenesis in a canine model of human invasive urinary bladder cancer. Cancer Res. 2002 Jan 15;62(2):356-8. [3]. Silva J, et al. Synergistic Effect of Carboplatin and Piroxicam on Two Bladder Cancer Cell Lines. Anticancer Res. 2017 Apr;37(4):1737-1745 |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg |
是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性
