日度归档：2026年4月30日

Amersco-J398-200U-反转录酶-amresco试剂

发表于由

【简单介绍】

反转录酶，英文名称：REVERSE TRANSCRIPTASE AMV，Grade:BIOTECHNOLOGY GRADE，包装规格：200 Units，CAS：N/A

【详细说明】

反转录酶，英文名称：REVERSE TRANSCRIPTASE AMV，Grade:BIOTECHNOLOGY GRADE，包装规格：200 Units，CAS：N/A

J398
AMV REVERSE TRANSCRIPTASE
Grade:BIOTECHNOLOGY GRADE
CAS Number: N/ASynonym(s): Avian Myeloblastosis Virus
Molecular Weight: N/AMolecular Formula: N/A
Storage Condition: FROZEN
CodeSizePriceQuantity
J398-200U
A DNA polymerase which catalyzes the polymerization of DNA, using DNA, RNA or DNA:RNA hybrids and templates. Besides possessing 5’-3’ DNA polymerase activity, the enzyme also possess some RNase H activity, which degrades RNA:DNA hybrids. It is used primarily for the synthesis of first and second strand cDNA and primer extensions. To a lesser extent, it is used for RNA sequencing and the preparation of probes for hybridization.

内毒素检测用耗材实验器具-Wako富士胶片和光

发表于由

内毒素检测用耗材实验器具-Wako富士胶片和光

产地类别 进口 价格区间 面议
仪器种类 单道移液器 应用领域 生物产业
自动程度 手动移液器    

内毒素检测用耗材
无内毒素的移液枪枪头、96孔板、检测试管和吸管
◆特点
●　不含内毒素
●　独立包装
●　包装膜具有防尘的特点，因此非常适合在洁净室中使用
●　经γ射线灭菌

内毒素检测用耗材内毒素检测用耗材实验器具-Wako富士胶片和光

无内毒素的移液枪枪头、96孔板、检测试管和吸管

 

 

◆特点

 

●　不含内毒素

●　独立包装

●　包装膜具有防尘的特点，因此非常适合在洁净室中使用

●　经γ射线灭菌

 

 

无内毒素移液枪枪头Wako®

内毒素检测用耗材实验器具-Wako富士胶片和光

 

 

无内毒素96孔板Wako™

内毒素检测用耗材实验器具-Wako富士胶片和光

 

 

◆产品列表

 

产品编号

产品名称

尺寸

规格

294-35011

无内毒素移液枪枪头Wako® Extend SⅡ

200 μL

100 个

291-35021

无内毒素移液枪枪头Wako® 200Ⅱ

200 μL

100 个

298-35031

无内毒素移液枪枪头Wako® 1000Ⅱ

1000 μL

100 个

293-35221

无内毒素96孔板Wako™

96 well

50 个

 

 

◆相关产品

 

内毒素检测用试管、铝盖以及吸管

 

产品编号

产品名称

尺寸

规格

292-32751

LAL检测用试管

φ12 × 75 mm

10 个×8

293-26551

LAL检测用试管S

φ12 × 75 mm

10 个 × 10

293-28251

S型铝试管

φ15 × 18 mm

10 个 × 10

295-25151

吸管（不含内毒素）

5.2 mL (玻璃制)

5 mL×5

 

Crizotinib/PF-02341066；克唑替尼

发表于由

Crizotinib/PF-02341066；克唑替尼

货号：
IC1760

品牌：
Jinpan

Crizotinib/PF-02341066；克唑替尼

暂无详情
产品简介
EC EINECS 638-814-9
MDL MFCD12407409
别名 可唑替尼;Xalkori;PF-2341066
英文名称 Crizotinib/PF-02341066
CAS 877399-52-5
分子式 C21H22Cl2FN5O
分子量 450.34
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Crizotinib是有效的 c-Met 和 ALK 抑制剂，在细胞试验中的 IC50 值分别为11 nM 和 24 nM。[1-8]
IC50 11 nM (c-Met), 24 nM (ALK)[1-8]
In Vitro Crizotinib（PF-2341066）在mIMCD3小鼠或MDCK犬上皮细胞中显示出相似的针对c-Met磷酸化的效力，IC50分别为5nM和20nM。与NIH3T3细胞相比，Crizotinib（PF-2341066）显示出针对NIH3T3细胞的改善或相似的活性，所述NIH3T3细胞经工程改造以表达c-Met ATP结合位点突变体V1092I或H1094R或P-环突变体M1250T，IC50分别为19nM，2nM和15nM。表达野生型受体，IC50为13 nM。相反，与野生型受体相比，观察到针对经工程改造以表达c-Met活化环突变体Y1230C和Y1235D的细胞的Crizotinib（PF-2341066）效力的显著变化，IC50分别为127nM和92nM。 Crizotinib（PF-2341066）还有效地阻止了NCI-H69和HOP92细胞中c-Met的磷酸化，IC50分别为13 nM和16 nM，分别表达内源性c-Met变体R988C和T1010I [1]。 Crizotinib（PF-2341066）还有效抑制Karpas299或SU-DHL-1 ALCL细胞中的NPM-ALK磷酸化，IC50为24 nM。 Crizotinib（PF-2341066）有效阻止细胞增殖，这与ALK阳性ALCL细胞中G（1）-S期细胞周期停滞和诱导细胞凋亡有关，IC50为30 nM，而ALK阴性淋巴瘤细胞则不然[2]。此外，Crizotinib（PF-2341066）可预防与原发肿瘤生长（即增殖和存活）以及转移相关的骨肉瘤行为[3]。
In Vivo Crizotinib（PF-2341066）显示在50 mg/kg /天和75 mg/kg /天治疗队列中引起大规模肿瘤（> 600 mm3）明显消退的能力，平均肿瘤体积减少60％。 GTL-16模型中的日常管理计划。在另一项研究中，Crizotinib（PF-2341066）显示出完全抑制GTL-16肿瘤生长> 3个月的能力，12个小鼠中只有1只在3个月的治疗方案中显示出50mg/kg /的肿瘤生长显著增加。天。在GTL-16肿瘤中观察到12.5mg/kg /天，25mg/kg /天和50mg/kg /天的CD31阳性内皮细胞的显著剂量依赖性减少，表明MVD的抑制显示剂量与抗肿瘤疗效的相关性。 Crizotinib（PF-2341066）在GTL-16和U87MG模型中显示出人类VEGFA和IL-8血浆水平的显著剂量依赖性降低。 po给予Crizotinib（PF-2341066）后，在GTL-16肿瘤中观察到磷酸化c-Met，Akt，Erk，PLCλ1和STAT5水平的显著抑制[1]。 Crizotinib（PF-2341066）可预防与原发性肿瘤生长和转移相关的骨肉瘤行为。在通过口服强饲法用Crizotinib（PF-2341066）处理的裸鼠中，Crizotinib（PF-2341066）预防了骨肉瘤异种移植物的生长和相关的骨溶解和皮层外骨基质的形成[3]。用50mg/kg Crizotinib（PF-2341066）处理c-MET-扩增的GTL-16异种移植物引起肿瘤消退，其与18F-FDG摄取的缓慢减少和降低葡萄糖转运蛋白1，GLUT-1的表达相关[4]。
激酶实验 在用Crizotinib（PF-2341066）孵育细胞1小时和/或适当的配体指定时间后，用补充有1mM Na3VO4的HBSS洗涤细胞一次，并从细胞产生蛋白质裂解物。随后，通过夹心ELISA方法评估所选蛋白激酶的磷酸化，使用用于包被96孔板的特异性捕获抗体和对磷酸化酪氨酸残基特异的检测抗体。
SMILES ClC1=C(F)C=CC(Cl)=C1[C@H](OC2=CC(C3=CN(N=C3)C4CCNCC4)=CN=C2N)C
靶点 ALK;c-Met/HGFR;ROS1��ROS proto-oncogene 1 , receptor tyrosine kinase��
动物实验 在施用Crizotinib（PF-2341066）后的指定时间，对小鼠进行人道安乐死，并切除肿瘤。将肿瘤快速冷冻并使用液氮冷却的cryomortar和研杵进行粉碎，产生蛋白质裂解物，并使用BSA测定法测定蛋白质浓度。使用捕获ELISA或免疫沉淀 – 免疫印迹方法测定总蛋白和磷酸化蛋白的水平。
细胞实验 在补充有10％FBS（生长培养基）的培养基中以低密度将肿瘤细胞接种在96孔板中，24小时后转移至无血清培养基（0％FBS和0.04％BSA）。向每个孔中加入适当的对照或指定浓度的Crizotinib（PF-2341066），并将细胞温育24至72小时。将人脐带血管内皮细胞（HUVEC）以每孔> 20,000个细胞接种于EGM2培养基中的96孔板中5至6小时，并转移至无血清培养基中过夜。第二天，向每个孔中加入适当的对照或指定浓度的Crizotinib（PF-2341066），并在孵育1小时后，将HGF以100ng/mL加入指定的孔中。进行测定以确定相对肿瘤细胞或HUVEC数。
数据来源文献 [1]. Zou HY, et al. An orally available small-molecule inhibitor of c-Met, PF-2341066, exhibits cytoreductive antitumor efficacy through antiproliferative and antiangiogenic mechanisms. Cancer Res. 2007, 67(9), 4408-4417.
[2]. Christensen JG, et al. Cytoreductive antitumor activity of PF-2341066, a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met, in experimental models of anaplastic large-cell lymphoma. Mol Cancer Ther. 2007, 6(12 Pt 1), 3314-3322.
[3]. Sampson ER, et al. The orally bioavailable met inhibitor PF-2341066 inhibits osteosarcoma growth and osteolysis/matrix production in a xenograft model. J Bone Miner Res. 2011, 26(6), 1283-1294.
[4]. Cullinane C, et al. Differential (18)F-FDG and 3′-deoxy-3′-(18)F-fluorothymidine PET responses to pharmacologic inhibition of the c-MET receptor in preclinical tumor models. J Nucl Med. 2011 Aug;52(8):1261-7
[5]. Shen A, et al. c-Myc alterations confer therapeutic response and acquired resistance to c-Met inhibitors in MET-addicted cancers. Cancer Res. 2015 Nov 1;75(21):4548-59.
[6]. Umapathy G, et al. The kinase ALK stimulates the kinase ERK5 to promote the expression of the oncogene MYCN in neuroblastoma. Sci Signal. 2014 Oct 28;7(349):ra102.
[7]. Tucker ER, et al. Immunoassays for the quantification of ALK and phosphorylated ALK support the evaluation of on-target ALK inhibitors in neuroblastoma. Mol Oncol. 2017 Aug;11(8):996-1006.
[8]. Liu H, et al. Identifying and Targeting Sporadic Oncogenic GeneticLiu H, et al. Identifying and Targeting Sporadic Oncogenic Genetic Aberrations in Mouse Models of Triple Negative Breast Cancer. Cancer Discov. 2018 Mar;8(3):354-369.
规格 5mg 10mg 20mg 50mg

Crizotinib是一种有效的c-Met和ALK抑制剂，也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib具有有效的肿瘤生长抑制作用，可用于相关研究。

Research Diets动物饲料D11092303 Formula 模型饲料配方表

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理Research Diets品牌动物饲料全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。
Research Diets动物饲料D11092303 Formula 模型饲料配方表

D11092303

Modified AIN-93G Rodent Diet With 22 kcal% Fat (Mostly Lard) and 60% Casein

适用实验动物模型: 啮齿类 (大鼠/小鼠)
饲料颜色: 蓝色
是否辐照处理/辐照产品号码 :

Research Diets生产饲料大部分都可以送伽马辐照。我们会在这类的产品号结尾标注 “i” 字母以说明其为通过辐照处理的饲料，而饲料经过多轮辐照处理则会标示双字母 “ii” 以区别单轮辐照 “i”。如果您有任何关于辐照的问题，请联系我们的科研技术支持。

无

纯化饲料配方表

营养成分类别 成分 公克
蛋白质 酪蛋白（乳酸; 30筛孔） 630.00 克
蛋白质 胱氨酸, L 9.40 克
碳水化合物 蔗糖(微粒) 116.08 克
碳水化合物 麦芽糊精 75.00 克
碳水化合物 玉米淀粉 41.00 克
纤维素 纤维素(Solka Floc/FCC200) 50.00 克
脂肪 猪油 75.00 克
脂肪 大豆油(USP) 25.00 克
矿物质 碳酸钙, light(USP) 12.20 克
矿物质 柠檬酸钾一水合物 8.00 克
矿物质 S10022C 3.50 克
矿物质 氯化钠 2.59 克
维他命 酒石酸胆碱 2.50 克
维他命 V10037C 1.00 克
染色剂 染料，蓝色FD＆C ＃1，Alum. Lake 35-42% 0.05 克
饲料配方总重（公克）: 1051.32 克

饲料营养素热量组成 Physiological Fuel Values

蛋白质: 58 % 千卡
脂肪: 21 % 千卡
碳水化合物: 21 % 千卡
饲料能量密度: 4.17 千卡/每克

甘草酸铵 标准品

发表于由

甘草酸铵 标准品

货号：
SG8610

品牌：
Jinpan

甘草酸铵 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 258-887-7
MDL MFCD00167400
别名 甘草酸单铵盐
英文名称 Glycyrrhizic acid ammonium salt
CAS 53956-04-0
分子式 C42H65NO16
分子量 839.96
储存条件 2-8度
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C1[C@]([C@](CC2)(C)[C@@]3(C)C([C@]([C@@]4(C)CC3)([H])C[C@@](CC4)(C)C(O)=O)=C1)([H])[C@](CC5)(C)C2C([C@H]5O[C@@H](O[C@H](C([O-])=O)[C@H]6O)[C@H](O[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@@H]7C(O)=O)[C@H]6O)(C)C.[NH4+]
规格 20mg

二氢欧山芹醇当归酸酯 标准品

发表于由

二氢欧山芹醇当归酸酯 标准品

货号：
SC8410

品牌：
Jinpan

二氢欧山芹醇当归酸酯 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD07781426
别名 欧当归内酯A;
英文名称 Columbianadin
CAS 5058-13-9
分子式 C19H20O5
分子量 328.36
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES C/C=C(C)C(OC(C)([C@@H]1CC2=C(O3)C(C=CC3=O)=CC=C2O1)C)=O
规格 20mg