AxyPrep无内毒素质粒中量试剂盒
英文名称 | AxyPrepEndo-freePlasmidMidiprepKit |
单位 | 盒 |
规格 | 1 |
AxyPrep无内毒素质粒中量试剂盒
英文名称 | AxyPrepEndo-freePlasmidMidiprepKit |
单位 | 盒 |
规格 | 1 |
细菌内毒素国家标准品(活性炭吸附力实验专用)
英文名称 | Reference Standard of Endotoxin(for adsorption ability test of activated charcoal ) |
储存条件 | 2-8℃ |
单位 | 瓶 |
规格 | 7000EU |
产品货号: H9002
产品规格: 200mL
目录价(元):371
大包装询价
产品概述:
储存条件
本产品室温保存,4℃保存易出现白色结晶,影响分离效果。有效期见外包装。
产品介绍
主要用于人外周血淋巴细胞的分离。
注意事项
1. 无菌条件下操作,密封后置常温保存。
2. 全过程样本、试剂及实验环境均需在 20 ± 2℃的条件下进行。为获得最佳的实验结果,最好在取血 2 h 内进行实验,血液存放时间越长,细胞分离效果越差。血液放置超过 6h 后分离效果更差甚至不能达到分离目的。
3. 本实验最好不要使用高聚合材质(如聚苯乙烯)的塑料制品,应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品,因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面,影响细胞分离效果。
4. 吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。
5. 吸取过多的淋巴细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。
6. 当血液样本粘度过高需稀释时,最优稀释方法:将血液与样本稀释液(产品货号:H9044)1:1 稀释混匀备用。注:不当的稀释方法会降低细胞得率及活性。如血液样本经过稀释则分离过程中需适当降低离心力和离心时间。
7. 因血液样本的个体差异及血液粘度不同,需调整离心力及离心时间,离心力最大不超过 1000 g。
说明书:
UE-H9002
αBET™ 内毒素快速检测系统仪器-Wako富士胶片和光
产地类别 | 进口 | 应用领域 | 生物产业 |
---|
CMD αBET™ 系统是一个wan全集成的检测系统,可在不降低灵敏度或性能的前提下,为内毒素检测提供快速、可持续的解决方案。该系统使用经FDA认证的浊度法鲎试剂(LAL),与其他检测方式相比,定量时间可减少一半以上,且试剂消耗更少,数据输入操作大幅降低。
αBET™ 内毒素快速检测系统
CMD αBET™ 系统是一个wan全集成的检测系统,可在不降低灵敏度或性能的前提下,为内毒素检测提供快速、可持续的解决方案。该系统使用经FDA认证的浊度法鲎试剂(LAL),与其他检测方式相比,定量时间可减少一半以上,且试剂消耗更少,数据输入操作大幅降低。
◆主要特点
l 便携且wan全集成的台式系统,搭载符合FDA 21 CFR Part 11标准的软件
l 可通过二进制代码将数据备份到PC,防止数据被修改
l 使用本地固件和HTML两种格式备份,便于查看记录
l 7英寸触摸屏
l 配有二维码访问卡(1张管理员卡和10张用户卡)
l 单次检测时间小于30 min,检测灵敏度可达 0.001 EU/mL
l 试剂用量比传统方法更少
l 简化数据输入,除添加样品外,所需操作大幅降低
l 各测试步骤均有清晰的操作提示
l 支持对带有颜色或非透明样品进行检测
l 可与PYROSTAR™ ES-F 0.015 EU/mL试剂配合使用,有1 test、20 tests和50 tests规格可供选择。
◆产品列表
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
CMD-A-0007-EN | CMD αBET™ Instrument | 仪器、电源线、通用适配器、用户手册、二维码访问卡 |
CMD-A-0006-C | CMD αBET™ Consumable Pack | 卡式测试片×25 + CMD试剂×5 |
无内毒素中/大量提取试剂盒
英文名称 | Endo-free Plasmid Maxi Kit(25) |
单位 | 盒 |
规格 | 25T |
Nippi低内毒素胶原 · 明胶干细胞-Wako富士胶片和光
供货周期 | 一个月以上 | 货号 | 389-18773 |
---|
用Pepsin从猪真皮中提取的未变性胶原蛋白,使用Nippi研发的技术显着降低内毒素(100 EU/g以下)。由于生产过程中包含病毒灭活和过滤步骤,因此适用于in vivo研究。除液体产品外,还可以提供各种形式,如粉末、纤维片等产品。
Nippi低内毒素胶原 · 明胶
Nippi致力于胶原研究,研究胶原蛋白已有半个多世纪,并成功开发了低内毒素浓度的胶原试剂和明胶试剂。Nippi可以提供胶原、明胶试剂产品及其相关支持,以满足其应用于从基础研究到临床研究的需求。
什么是内毒素?
内毒素是组成革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide),简称为LPS,是具有代表性的热原(pyrogen),即使只有pg(10-12 g)或ng(10-9 g)进入血液,也会引起发热、炎症等各种生理反应。此外,内毒素具有非常高的耐热性,需要在250℃以上干热灭菌30 min以上才能充分灭活,一旦混入,就难以去除。因此,直接给药体内的药物、医疗器械、以及再生医疗等产品需从原材料开始尽量减少内毒素的污染。
◆低内毒素胶原
用Pepsin从猪真皮中提取的未变性胶原蛋白,使用Nippi研发的技术显着降低内毒素(100 EU/g以下)。由于生产过程中包含病毒灭活和过滤步骤,因此适用于in vivo研究。除液体产品外,还可以提供各种形式,如粉末、纤维片等产品。
另外,本产品仅供研究用,其他用途欢迎向我们咨询。
▍ 特点
● 原料使用从SPF猪身上提取的猪皮
● 经Pepsin处理的去端肽胶原
● 低内毒素(100 EU/g以下)
● 已完成病毒清除测试
● 使用0.2 μm过滤器过滤原材料后在超净室生产
● 最后使用0.45 μm过滤器过滤
● 如需订制,还可以提供粉末和纤维片
▍ 用途
● 2D/3D细胞培养基质
● 作为易受内毒素影响的实验中作为基质使用
● 药物传输(DDS)底物的研究应用
▍ 产品分析数据
1. 胶原电泳分析
根据Laemmli法(Nature 227,pp680-685(1970))对纯化胶原(产品)进行电泳。结果显示,产品是高纯度的I型胶原蛋白(95%以上)。
2. 检测变性温度
使用浓度为5 mM的乙酸溶解产品至浓度为0.1 mg/mL,然后以0.25 °C/min的速率从20 °C升温至50 °C。并使用圆二色光谱仪(日本分光,JASCO J600)检测221 nm处圆二色性(circular dichroism)分子的椭圆率变化。
变性温度:42.2 °C
3. 氨基酸组成分析和胶原纯度检测
将产品在6N盐酸,110 °C水解24 h后,使用氨基酸分析仪(Hitachi L-8900)检测各氨基酸的含量。另外,从所得的Hyp量计算胶原量,并求出全部蛋白中的胶原纯度。
氨基酸种类 |
每千个残基的氨基酸残基数 |
Hyp |
99.1 |
Asp |
44.5 |
Thr |
16.3 |
Ser |
31.8 |
Glu |
70.7 |
Pro |
122.9 |
Gly |
335.5 |
Ala |
113.1 |
Cys |
0.2 |
Val |
23.6 |
Met |
4.8 |
Ile |
9.8 |
Tyr |
1.2 |
Phe |
11.7 |
Hyl |
7.7 |
Lys |
29.3 |
His |
5 |
Arg |
51.8 |
Pro+Hyp |
222 |
Lys+Hyl |
37 |
Hyp % |
44.6 |
Hyl % |
20.8 |
胶原纯度:96%
▍ 产品列表
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
389-18773 |
Skin collagen, Low endotoxin Porcine skin, Pepsin-solubilized 低内毒素猪皮来源胶原(可溶性Pepsin) |
100 mL |
◆低内毒素明胶
明胶是使胶原蛋白*的三链螺旋立体结构变性以恢复其天然构象的产物。当纤维状胶原变性时会变得相对可溶。FUJIFILM Wako可提供使用Nippi超净室生产的低内毒素医用猪皮来源High-grade明胶和Medigelatin系列产品。可广泛应用于注射剂用稳定剂、给药基质、再生医学等领域。
▍ 特点
● 猪皮来源
● 冻干品
● 生产过程中过滤灭菌(0.2 μm 过滤)
● 低内毒素 (10 EU/g以下)
各种明胶对巨噬细胞(小鼠来源)NO产生的影响 |
各种明胶产品的分子量分布 |
HMG-BP:Nippi 低内毒素明胶产品(MediGelatin HMG-BP)
▍ 产品相关
明胶HMG-BP
● 碱处理猪皮明胶
● 可凝胶化(250 g以上的高胶冻强度)
● 等电点(pI):≈5
● 生产过程包括病毒灭活步骤
● 皮内反应测试阴性/抗原性测试阴性
● 1g、5g包装:符合日本药典“纯化明胶”标准
● 40 g包装:符合日本药典“生产专用”标准(已在日本原薬等登録原簿MF登记(228MF40025))
High-grade明胶系列
APAT
● 酸处理猪皮明胶
● 中等分子量(约60 kDa)的非胶凝明胶
● 符合日本药典“纯化明胶”标准
AP
● 酸处理猪皮明胶
● 小分子量(约8 kDa)非胶凝明胶
● 拥有作为注射用稳定剂的使用实例
● 1g、10g包装:符合日本药典“纯化明胶”标准
● 100 g包装:符合日本药典“生产专用”标准
▍ 产品列表
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
303-34413 |
MediGelatin gelatin HMG-BP, M.W.100,000 明胶,分子量100,000 |
1 g |
301-34414 |
5 g |
|
307-34416 |
40 g |
|
301-34333 |
High Grade gelatin AP, M.W.8,000±2,000 明胶,分子量8,000±2,000 |
1 g |
305-34331 |
10 g |
|
309-34334 |
100 g |
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
内毒素特异性缓冲溶液ES Buffer分析用试剂-Wako富士胶片和光
供货周期 | 一个月 | 规格 | 6 vials x 5.2 mL |
---|---|---|---|
货号 | ESB-0006 | 应用领域 | 医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药 |
内毒素特异性缓冲液ES Buffer,适合用于市面上未经处理的非特异性鲎试剂。配合内毒素特异性缓冲液ES Buffer,可制备得到内毒素特异性鲎试剂,避免在检测样品的内毒素时可能出现的假阳性结果。
ES Buffer
内毒素特异性缓冲溶液
◆术语提示
特异性鲎试剂:特异性鲎试剂只与内毒素发生反应,准确反映样品中的内毒素含量。FUJIFILM Wako品牌所提供的鲎试剂(LAL)均为特异性鲎试剂。
非特异性鲎试剂:非特异性的鲎试剂与真菌的*成分(1→3)-β-D-葡聚糖也能发生反应,有可能出现假阳性的检测结果,无法准确反映样品的内毒素含量。
FUJIFILM Wako可提供内毒素特异性缓冲液ES Buffer,适合用于市面上未经处理的非特异性鲎试剂。配合内毒素特异性缓冲液ES Buffer,可制备得到内毒素特异性鲎试剂,避免在检测样品的内毒素时可能出现的假阳性结果。
◆原理
内毒素特异性缓冲液ES Buffer通过向鲎试剂中添加大量羧甲基化凝胶多糖(CMC),从而防止葡聚糖激活鲎试剂。此时即使有葡聚糖的存在,也不会干扰内毒素的定量检测。FUJIFILM Wako利用这些发现,*开发了含高浓度CMC的内毒素特异性缓冲液。当使用ES Buffer溶解鲎试剂时,可制备得到内毒素特异性鲎试剂。
◆特点
· 每瓶含多可制备5.2 mL鲎试剂的缓冲液
· 适合用于任何有可能与葡聚糖发生反应的鲎试剂,从而制备内毒素特异性鲎试剂。
◆产品列表
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
ESB-0006 |
ES-Buffer 内毒素特异性缓冲溶液ES-Buffer |
6 vials x 5.2 mL |
内毒素提取溶液疾病研究-Wako富士胶片和光
供货周期 | 一个月以上 | 应用领域 | 生物产业 |
---|
内毒素提取溶液
通常,对医疗器械和医疗设备进行内毒素检测,一般会用水或盐溶液来提取内毒素。然而,现在人们质疑这种提取方法的效果。本产品是一种不含内毒素,含人血清白蛋白(HS)的提取液(使用时1:20稀释),它能够提取不能被水或盐溶液提取的内毒素。尤为推荐在对可能会与含血液或蛋白的液体所接触的医疗设备或器械进行内毒素检测时,使用本产品进行内毒素提取。
内毒素提取溶液
通常,对医疗器械和医疗设备进行内毒素检测,一般会用水或盐溶液来提取内毒素。然而,现在人们质疑这种提取方法的效果。本产品是一种不含内毒素,含人血清白蛋白(HSA)的提取液(使用时1:20稀释),它能够提取不能被水或盐溶液提取的内毒素。尤为推荐在对可能会与含血液或蛋白的液体所接触的医疗设备或器械进行内毒素检测时,使用本产品进行内毒素提取。
◆用法
1. 制备内毒素提取液
将一瓶产品(10mL)溶于190mL不含内毒素的水中,稀释倍数为1 : 20。
2.使用方法
取一定量的制备好的内毒素提取液,并将其添加至样品中,或将样品浸入其中。然后,轻轻地搅拌溶液并在室温下孵育约1小时。然后,轻轻地重新搅拌并测量所提取到的内毒素。
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
293-51601 |
Endotoxin Extracting Solution for LAL Test |
for Endotoxin Detection |
10 mL×4 |
内毒素检测用耗材实验器具-Wako富士胶片和光
产地类别 | 进口 | 价格区间 | 面议 |
---|---|---|---|
仪器种类 | 单道移液器 | 应用领域 | 生物产业 |
自动程度 | 手动移液器 |
内毒素检测用耗材
无内毒素的移液枪枪头、96孔板、检测试管和吸管
◆特点
● 不含内毒素
● 独立包装
● 包装膜具有防尘的特点,因此非常适合在洁净室中使用
● 经γ射线灭菌
内毒素检测用耗材
无内毒素的移液枪枪头、96孔板、检测试管和吸管
◆特点
● 不含内毒素
● 独立包装
● 包装膜具有防尘的特点,因此非常适合在洁净室中使用
● 经γ射线灭菌
无内毒素移液枪枪头Wako®
无内毒素96孔板Wako™
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
尺寸 |
规格 |
294-35011 |
无内毒素移液枪枪头Wako® Extend SⅡ |
200 μL |
100 个 |
291-35021 |
无内毒素移液枪枪头Wako® 200Ⅱ |
200 μL |
100 个 |
298-35031 |
无内毒素移液枪枪头Wako® 1000Ⅱ |
1000 μL |
100 个 |
293-35221 |
无内毒素96孔板Wako™ |
96 well |
50 个 |
◆相关产品
内毒素检测用试管、铝盖以及吸管
产品编号 |
产品名称 |
尺寸 |
规格 |
292-32751 |
LAL检测用试管 |
φ12 × 75 mm |
10 个×8 |
293-26551 |
LAL检测用试管S |
φ12 × 75 mm |
10 个 × 10 |
293-28251 |
S型铝试管 |
φ15 × 18 mm |
10 个 × 10 |
295-25151 |
吸管(不含内毒素) |
5.2 mL (玻璃制) |
5 mL×5 |
内毒素提取溶液疾病研究-wako富士胶片和光
供货周期 | 一个月以上 | 应用领域 | 生物产业 |
---|
内毒素提取溶液
通常,对医疗器械和医疗设备进行内毒素检测,一般会用水或盐溶液来提取内毒素。然而,现在人们质疑这种提取方法的效果。本产品是一种不含内毒素,含人血清白蛋白(HS)的提取液(使用时1:20稀释),它能够提取不能被水或盐溶液提取的内毒素。尤为推荐在对可能会与含血液或蛋白的液体所接触的医疗设备或器械进行内毒素检测时,使用本产品进行内毒素提取。
内毒素提取溶液
通常,对医疗器械和医疗设备进行内毒素检测,一般会用水或盐溶液来提取内毒素。然而,现在人们质疑这种提取方法的效果。本产品是一种不含内毒素,含人血清白蛋白(HSA)的提取液(使用时1:20稀释),它能够提取不能被水或盐溶液提取的内毒素。尤为推荐在对可能会与含血液或蛋白的液体所接触的医疗设备或器械进行内毒素检测时,使用本产品进行内毒素提取。
◆用法
1. 制备内毒素提取液
将一瓶产品(10mL)溶于190mL不含内毒素的水中,稀释倍数为1 : 20。
2.使用方法
取一定量的制备好的内毒素提取液,并将其添加至样品中,或将样品浸入其中。然后,轻轻地搅拌溶液并在室温下孵育约1小时。然后,轻轻地重新搅拌并测量所提取到的内毒素。
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
293-51601 |
Endotoxin Extracting Solution for LAL Test |
for Endotoxin Detection |
10 mL×4 |