四丙基氢氧化铵 2M in Water(cosolvent:18% methanol) 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | IPC-TPA-OH |
| 英文名称 | Tetrapropylammonium Hydroxide |
| CAS | 4499-86-9 |
| 分子式 | C12H29NO |
| 分子量 | 203.36 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观（性状） | Solution |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 25g 50g |
依非韦伦对映异构体(（R）-6-氯-4-（环丙基乙炔基）-1,4-二氢-4-（三氟甲基）-2H-3,1-氧氮杂萘-2-酮)
| 英文名称 | Efavirenz Enantiomer |
| CAS | 154801-74-8 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10mg |
CHAPS 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐
| MDL | MFCD00012116 |
| EC | EINECS 616-246-2 |
| 别名 | 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐;TREND |
| CAS | 75621-03-3 |
| 分子式 | C32H58N2O7S |
| 分子量 | 614.88 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O[C@@H]1CC[C@]2(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@@H]([C@H](C)CCC(NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)=O)CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C[C@@]([H])2C1 |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 500mg 10mM*1mL (in Water) 1g |
CHAPS是两性离子非变性去垢剂，用于膜蛋白增溶。
环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液有机合成用新试剂-Wako富士胶片和光
| 供货周期 | 一个月以上 | 应用领域 | 化工 |
|---|
品牌：富士胶片和光
产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
包装：250毫升
品牌：富士胶片和光
产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
包装：250毫升
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产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
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品牌：富士胶片和光
产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
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品牌：富士胶片和光
产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
包装：250毫升
品牌：富士胶片和光
产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
包装：250毫升
品牌：富士胶片和光
产品名称：环丙基溴化镁，Tetrahydrofuran溶液
产品编号：035-24093
规格：用于有机合成
包装：250毫升
4,4′-Isopropylidenediphenol；4,4′-异亚丙基联苯酚
| EC | EINECS 201-245-8 |
| MDL | MFCD00002366 |
| InChIKey | IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3 |
| PubChem CID | 6623 |
| 别名 | 二酚基丙烷 |
| 英文名称 | 4,4′-Isopropylidenediphenol |
| CAS | 80-05-7 |
| 分子式 | C15H16O2 |
| 分子量 | 228.29 |
| 纯度 | GC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC(C1=CC=C(O)C=C1)(C2=CC=C(O)C=C2)C |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg |
是一种生殖，发育和全身性毒物，可能扰乱人体代谢过程，对婴儿发育、免疫力有影响，甚至致癌。
多潘立酮 标准品
| 英文名称 | Domperidone |
| CAS | 57808-66-9 |
| 分子式 | C22H24ClN5O2 |
| 分子量 | 425.91 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |
羟丙茶碱
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00022833 |
| EC | EINECS 210-028-7 |
| InChIKey | KYHQZNGJUGFTGR-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H14N4O3/c1-6(15)4-14-5-11-8-7(14)9(16)13(3)10(17)12(8)2/h5-6,15H,4H2,1-3H3 |
| PubChem CID | 4977 |
| 别名 | 金属硫蛋白；7-(β-羟丙基)茶碱；7-(2-羟丙基)-1,3-二甲基黄嘌呤 |
| 英文名称 | Proxyphylline |
| CAS | 603-00-9 |
| 分子式 | C10H14N4O3 |
| 分子量 | 238.24 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Proxyphylline是一种甲基黄嘌呤衍生物，临床上作为心脏兴奋剂，血管扩张剂和支气管扩张剂使用。[1-3] |
| In Vitro | Proxyphylline已显示出血管扩张和心脏刺激作用。 Proxyphylline产生与确定的正性肌力作用相关的冠状动脉血流增加[1]。 Proxyphylline抑制气管PDE活性，100μg/ mL代谢茶碱可获得气管平滑肌的半最大松弛[2] |
| In Vivo | 在一项双盲交叉研究中，proxyphylline表现出支气管扩张作用[3]。 Proxyphylline抑制人肺组织中的cAMP和cGMP水解。在低cAMP浓度下，代谢茶碱的表观抑制常数为0.06-0.7mM，在高cAMP浓度下为1.0mM [3]。 |
| SMILES | O=C(N1C)N(C)C2=C(N(CC(O)C)C=N2)C1=O |
| 靶点 | Adenosine Receptor |
| 数据来源文献 | [1]. Takeda K, et al. Effects of aminophylline, proxyphylline and a proxyphylline-Melilotus extract-rutin mixture(theoesberiven) on the heart and the coronary circulation. Jpn J Pharmacol. 1977 Oct;27(5):709-20. [2]. Kukovetz WR, et al. Overadditive synergism between theophylline, diprophylline and proxyphylline in tracheal smooth muscle relaxation. Arzneimittelforschung. 1983;33(10):1450-4. [3]. Rasmussen FV, et al. Pharmacokinetics and bronchodilatory effect of proxyphylline and theophylline. Eur J Respir Dis. 1984 Jan;65(1):20-7 |
| 规格 | 500mg 1g |
能够选择性地拮抗A1 adenosine receptors。
(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin；羟丙基-β-环糊精
| MDL | MFCD00069372 |
| EC | EINECS 420-920-1 |
| 别名 | (2-羟丙基)-β-环糊精 |
| CAS | 128446-35-5 |
| 储存条件 | Powder : RT, 2 years; -20℃, 3 years |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | (2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。[1-2] |
| In Vitro | 用 (2-羟丙基) -β-环糊精处理细胞导致转录因子EB的激活, 这是溶酶体功能和自噬的主要调节因子, 并且增强了细胞自噬清除能力[1]。 (2-羟丙基) -β-环糊精处理降低细胞内胆固醇, 通过G2 / M细胞周期停滞和细胞凋亡导致显着的白血病细胞生长抑制。暴露72小时后 (2-羟丙基) -β-环糊精的IC 50值为3.86-10.09mM。 (2-羟丙基) -β-环糊精还显示出对表达T315I BCR-ABL突变的CML细胞 (赋予对大多数ABL酪氨酸激酶抑制剂的抗性) 和具有白血病干细胞特征的缺氧适应的CML细胞的抗癌作用。此外, 人类原发性AML和CML细胞的集落形成能力受到 (2-羟丙基) -β-环糊精的抑制[2]。 |
| In Vivo | (2-羟丙基) -β-环糊精给药促进转录因子EB介导的蛋白脂质聚集体的清除, 所述蛋白脂质聚集体由于溶酶体 – 自噬系统在源自患有溶酶体贮积症的患者的细胞中的低效活性而积累[1]。腹膜内注射 (2-羟丙基) -β-环糊精显着改善白血病小鼠模型的存活。全身给予 (2-羟丙基) -β-环糊精对小鼠无明显不良反应[2]。 |
| SMILES | CO[C@@H]1[C@H](O[R])[C@@H](O)[C@H](C)[C@@H](CO[R])O1.[C;D2]CC(O)C.[R].[7].[R=H or] |
| 动物实验 | 小鼠：在移植后3天, 小鼠腹膜内注射200μL媒介物 (盐水) 或 (2-羟丙基) -β-环糊精 (50或150mM) 连续20天, 并且每天监测存活。通过使用流式细胞术检测受体BM中的GFP阳性细胞来证实白血病细胞植入[2]。 |
| 细胞实验 | 将细胞与各种浓度 (5, 7.5, 10, 15, 20mM) 的 (2-羟丙基) -β-环糊精一起温育72小时。使用台盼蓝染料排除法评估细胞活力, 并使用改良的甲基 – 噻唑 – 二苯基 – 四唑 (MTT) 测定法评估细胞增殖[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Song W, et al. 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin promotes transcription factor EB-mediated activation of autophagy: implications for therapy. J Biol Chem. 2014 Apr 4; 289 (14) :10211-22.[2]. Yokoo M, et al. 2-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin Acts as a Novel Anticancer Agent. PLoS One. 2015 Nov 4; 10 (11) :e0141946 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 1g 2g 5g |
是广泛使用的药物运输载体，可提高稳定性和利用度。
1-(3-氯-2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 标准品
| 规格 | 100mg |
3-(胆酰胺基丙基)二甲氨基]丙磺酸盐CHAPS
货号：BS194-100g
规格：100g
品牌： biosharp
| 货号 | BS194-100g |
| 规格 | 100g |
| 品牌 | biosharp |
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