帕莫酸 标准品
| 英文名称 | Pamoic acid |
| CAS | 130-85-8 |
| 分子式 | C23H16O6 |
| 分子量 | 388.37 |
| 规格 | 50mg |
MDL:MFCD00004079
熔点:≥300°C
帕莫酸 标准品
| 英文名称 | Pamoic acid |
| CAS | 130-85-8 |
| 分子式 | C23H16O6 |
| 分子量 | 388.37 |
| 规格 | 50mg |
9-(溴甲基)吖啶 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | 9-(Bromomethyl)Acridine |
| CAS | 1556-34-9 |
| 分子式 | C14H10BrN |
| 分子量 | 272.14 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1g |
3,4,5-三甲基苯甲酸 标准品
| 规格 | 50mg |
4-N-去甲基安乃近 标准品
| 英文名称 | 4-N-Demethylanalgin |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 100mg |
Methylthiouracil 甲基硫脲嘧啶
| EC | EINECS 200-252-3 |
| MDL | MFCD00006040 |
| 别名 | 6-甲基-2-硫尿嘧啶 |
| CAS | 56-04-2 |
| 分子式 | C5H6N2OS |
| 分子量 | 142.18 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化[1]。 |
| In Vitro | 在加入LPS (100ng / mL) 4小时后, 用各种浓度的MTU (0-20μM) 处理HUVEC 6小时。 MTU抑制内皮细胞中LPS介导的高通透性, 最佳效果发生在5μM以上。通过用F-肌动蛋白标记的荧光素鬼笔环肽对HUVEC单层进行免疫荧光染色, 检测MTU对HUVEC肌动蛋白细胞骨架排列的影响。对照HUVEC在整个细胞中表现出F-肌动蛋白的随机分布, 其中肌动蛋白丝束在细胞边界处有一些定位。 LPS (100 ng / mL) 对屏障的破坏表现为HUVEC中细胞旁间隙的形成。此外, 用MTU (10或20μM) 进行后处理导致LPS诱导的细胞间隙的形成被抑制, 形成致密的F-肌动蛋白环。为了测试MTU的细胞毒性, 在用MTU处理24小时的HUVEC中进行细胞活力测定。在浓度高达20μM时, MTU不会影响细胞活力[1]。 |
| In Vivo | MTU处理导致LPS诱导的染料腹膜渗漏的显着抑制。小鼠的平均循环血量为72mL / kg。由于本研究中平均小鼠体重为27 g, 平均血容量为2 mL, 因此注射MTU (142或284μg/ kg) 导致外周血中最大浓度为10或20μM[1]。 |
| SMILES | O=C(C=C(C)N1)NC1=S |
| 靶点 | TNF-α;ERK1,2;NF-κB;IL-6 |
| 动物实验 | 小鼠[1]在该研究中使用雄性C57BL / 6小鼠 (6-7周龄; 平均体重, 27g) 。给小鼠施用LPS (0.3mg /小鼠或15mg / kg, 静脉内) 。 4小时后, 用MTU (142或284μg/ kg, 6小时) 静脉内处理小鼠, 并在生理盐水中注射1%伊文思蓝染料溶液。 6小时后, 处死小鼠并通过用5mL生理盐水洗涤腔并通过以200xg离心10分钟来收集腹膜渗出物。在650nm处读取上清液的吸光度。血管渗透率表示为渗透到腹膜腔中的μg染料/小鼠, 并使用标准曲线确定。 |
| 细胞实验 | MTT用作细胞活力的指标。原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 以5×103细胞/孔的密度在96孔板中生长。 24小时后, 用新鲜培养基洗涤细胞, 并用MTU (0-20μM) 处理。孵育48小时后, 洗涤细胞, 加入100μLMTT (1mg / mL) , 然后温育4小时。最后, 加入DMSO (150μL) 以溶解形成的甲salt盐, 并通过使用酶标仪在540nm处测量OD来确定甲salt盐的量[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Ku SK, et al. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1; 288 (3) :374-86 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
4-甲基咪唑 标准品
| EC | EINECS 212-497-3 |
| MDL | MFCD00005201 |
| 别名 | 4-methylimidazole;4-甲基-1H-咪唑;5-甲基-1H-咪唑;4-甲基甘哑啉;5-甲基咪唑; |
| 英文名称 | 4-Methylimidazole |
| CAS | 822-36-6 |
| 分子式 | C4H6N2 |
| 分子量 | 82.1 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC1=CNC=N1 |
| 规格 | 100mg |
尼扎替丁 标准品
| 规格 | 100mg |
依达拉奉 含量/限量测定用
| 规格 | 100mg |
7-去甲基银杏双黄酮 标准品
| EC | EINECS 200-258-5 |
| MDL | MFCD00597036 |
| 别名 | 白果黄素;7-去甲基银杏双黄酮; |
| 英文名称 | Bilobetin |
| CAS | 521-32-4 |
| 分子式 | C31H20O10 |
| 分子量 | 552.49 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)C4=C(C=C(C5=C4OC(=CC5=O)C6=CC=C(C=C6)O)O)O |
| 规格 | 20mg |
西地那非 标准品
| 英文名称 | Sildenafil |
| CAS | 139755-83-2 |
| 分子式 | C22H30N6O4S |
| 分子量 | 474.58 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |
熔点:187-189°C