神经退行性病变&阿尔茨海默症研究及其产品

神经退行性病变

神经退行性病变是大脑特定区域神经元细胞的缓慢进行性失活，是阿尔茨海默病和帕金森病的主要病理特征，分别导致痴呆（认知功能丧失）或共济失调（运动受损）。神经退行性疾病的潜在病理生理学被认为是由蛋白质错误折叠和聚集、蛋白质清除不足、线粒体功能障碍、能量代谢改变、轴突运输中断、神经炎症或 RNA 介导的毒性引起的氧化应激反应。在疾病的进展过程中，病理内含物和相关的毒性似乎以一种特定的模式通过神经系统传播。

以蛋白质错误折叠为治疗靶向的药物研发独具挑战，主要原因有以下几个：

• 涉及的蛋白质种类的动态特性。

• 不确定是哪种形式的致病蛋白 (单体, 寡聚体,或不溶性聚集体) 主导了细胞毒性。

• 缺乏用于临床试验的经过充分验证过的生物标志物。

StressMarq Biosciences 开发了一系列用于神经退行性疾病研究的单体、原纤维和寡聚体蛋白制剂，包括 α 突触核蛋白、β 突触核蛋白、γ 突触核蛋白、tau、β 淀粉样蛋白、SOD1和 TTR。

阿尔茨海默症

阿尔茨海默症 (AD) 是痴呆症的一种主要形式，占全世界痴呆症病例的 70%。衰老是该病最重要的诱因，呈常染色体显性遗传，几乎完全外显为早发型AD。随着疾病的进展，可观察到与 tau（微管相关蛋白）和β淀粉样蛋白病理学（淀粉样蛋白沉积）相关的突触丧失；神经元丧失发生在受影响最严重的区域，导致认知缺陷，例如语言困难和方向感障碍。

特色产品

AD 神经病理学的特征包括细胞内和细胞外蛋白质聚集体的沉积。异常磷酸化的tau形成的成对螺旋丝(PHF)，在神经元核周体（细胞体，神经元的非突起部分）和营养不良的神经突（异常的神经元突起）中聚集成神经纤维缠结(NFT)。AD的第二个病理学标志是β淀粉样肽的β-折叠集合体在细胞外沉积，形成弥漫性老年斑。淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的裂解导致β淀粉样蛋白原纤维的形成。尽管β淀粉样蛋白和 tau 在 AD 病理学中起着关键作用，但靶向β淀粉样蛋白或tau的药物迄今为止取得的成功非常有限。

特色产品

StressMarq 生产的产品可帮助研究人员发现新的遗传风险因素、研究疾病机制、确定用于早期诊断的候选生物标志物和潜在的药物靶点。 StressMarq 还生产一系列针对各种形式 Tau 的抗体，包括磷酸化 Tau、总 Tau 和 dGAE 截短形式的 Tau。

如需了解更多详情或咨询相关产品，请联系StressMarq代理商——上海金畔生物

神经退行性疾病抗体和蛋白质促销

StressMarq年终促销活动

折扣：终端55折， 干冰运费另算

促销时间：2021年11月15日至2021年12月31日

促销代码：DSTR2021NEURO *

促销产品：神经退行性病变相关抗体和蛋白质，具体产品请联系上海金畔生物相关区域负责业务员

StressMarq Biosciences Inc.位于加拿大维多利亚，是一家生物科技公司，专门从事试剂与试剂盒研究。StressMarq有强大的国际经销商网络，主要为私人和公众客户提供经多次试验成功的试剂，服务范围遍及全球40多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激与离子通道以及载体研究，同时在其他领域也取得了一定成就，包括翻译后修饰，提供甲基化与乙酰基化抗体。其中，细胞应激领域主要包括热休克蛋白（HSP）领域。我们公司不仅在热休克蛋白领域领先全球，而且在氧化应激领域也卓有成就。StressMarq的优势在于提供四种独立的产品系列，分别涉及抗体、蛋白、酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒及小分子领域。 通过定位好以上四个领域，研究人员能够运用研究相关的整套试剂工具，将研究产品重点放在热休克蛋白70和90（HSP70和HSP90）两个核心领域。产品主要包括ELISA试剂盒、抑制剂、蛋白质（包括无内毒素制剂，而非低内毒素制剂）以及经过高级验证的抗体，产品在全球范围内均有销售。 StressMarq因其试剂验证质量过硬，跻身为高端公司。研究人员能放心使用抗体产品，因为本产品将具有免疫印迹（WB）、免疫沉淀、组织染色技术的功能，如免疫组织化学（IHC）和免疫细胞化学（ICC）。提供氧化应激产品，如8OHdG（DNA受损）ELISA试剂盒，同时还提供专门的抗体，适用于非定量技术，如免疫组化。在免疫组化中，组织的目标可视化更为重要。除了提供用于进一步研究的相关工具外，StressMarq还提供新的尖端研究工具，用于开发新的生物项目，包括全球独一无二的α B晶体蛋白ELISA试剂盒（现在是公认的乳腺癌标志物）以及热休克同源蛋白70（Hsc70）ELISA试剂盒。Stressmarq已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域，前者包括当前热门的核心领域：Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN，后者包括当前热门的核心领域：ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。

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神经退行性疾病研究相关抗体

神经衰退疾病是很多渐进式神经疾病的统称，他们的特点是都有神经元受到损伤或者死亡。由于神经元不可再生，这些疾病使神经系统逐渐衰弱不可治愈。神经衰退疾病会损坏运动功能（共济失调）或 精神功能 (痴呆)。

神经衰退类疾病需要一系列的科研产品来研发出新的诊断和治疗方案，StressMarq 作为生物试剂行业领先的制造商，一直致力于研发最先进的实验试剂来助力神经生物学研究。

活性α-突触核蛋白聚集体活细胞试验

下图为原代大鼠海马神经元，图D-F为经过4µg/ml α-突触核蛋白聚集体（stressmarq SPR-322）处理的，可见明显绿色染色的路易小体，而A-C为非活性的对照聚集体（stressmarq SPR-317）  

细胞核染色：Hoechst(蓝色) 

一杭：小鼠杭stressmarq SMC-600D-pSer129(绿色)

K18 Tau PFFs 诱导小鼠大脑中的病理现象

K18 (0N4R) 异构体表达于人大脑当中. 

K18 P301L 突变型 tau PFFs 诱导体外 (in vitro) 和活体内 (in vivo) 的 pSer202/pThr205 病理现象. 

小鼠海马体注射了K18 P301L PFFs 9周之后显示 (pSer202 / pThr205) 病理现象, 可用AT8 Tau 抗体检测到.

K18 P301L PFFs 大大缩短了转基因小鼠病理现象出现的时间，成功诱导内源tau磷酸化聚集。P301L转基因小鼠通常9个月才会出现病理现象。

活性突触核蛋白(α-Syn)聚合体(SPR-322)催化活性单体(SPR-321)形成新的聚合体，硫黄素T是一种荧光染料, 可以绑定富含beta折叠的结构, 例如α-Syn 聚合体，绑定之后，硫黄素T光谱会发生红移，荧光强度会增强，左侧硫黄素T发射光曲线展示了四种试验对象随时间增强的荧光强度(相关于α-Syn蛋白聚合体)，其中10nM活性α-Syn聚合体(SPR-322)与100μm活性α-Syn单体(SPR-321)混合物荧光增强最明显，另外几组对比分别是活性α-Syn聚合物(SPR-322)、活性α-Syn单体(SPR-321)以及Thioflflavin T λex=450nm，λem=485nm。

Stressmarq可以提供的神经退行性疾病相关抗体列表如下：

详情请咨询StressMarq全国代理-上海金畔生物科技 

细胞结构和神经发生&神经递质

细胞结构和神经发生

神经系统由两种主要细胞类型组成：神经胶质细胞和神经元。

神经胶质细胞包括中枢神经系统中的星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和室管膜细胞，以及周围神经系统中的卫星和许旺细胞。 它们的主要功能包括突触离子和 pH 稳态、血脑屏障维护以及对神经元的结构支持。

神经元是神经系统中产生和传递电化学信号的主要细胞类型。它们主要使用神经递质在突触相互交流。 神经元有多种形状，通常与其功能相关，但大多数具有三个主要结构：细胞体以及从细胞体伸出的轴突和树突。

神经递质

神经递质是化学信使，可将信息从神经细胞通过突触传递到目标细胞。目标可以是神经细胞、肌肉细胞或腺体细胞。它们由神经元（突触前神经元）的轴突末端释放，并与另一个神经元树突上的受体结合并发生反应。神经递质允许冲动穿过突触（兴奋性）或阻止冲动并防止它穿过突触（抑制性）。

神经发生是指神经干细胞在胚胎发育和成年期间的神经发育过程。在这过程中，神经干细胞分裂并发育成成熟的神经元。

StressMarq 致力于提供高质量的抗体，以支持对不同神经细胞结构和神经发生的研究。请联系我们的代理商上海金畔生物获取我们的神经科学抗体列表。

神经递质本身会受到增强其作用的激动剂和降低其作用的拮抗剂的影响。

受体分为两类:

1 – 离子型受体 (配体门控受体) 结合离子配体，如：K+, Na+, Cl–, 和 Ca2+. 这类受体的例子有：半胱氨酸环受体 (nAch-R, GABA-R, Glycine-R, 5HT-R), 谷氨酸受体, 和嘌呤受体。

2 – 代谢型受体 (G蛋白偶联受体)结合非离子配体，例如化学受体或G蛋白偶联受体, 它们是具有 7 个跨膜螺旋的单一多肽. 代谢型受体的例子有, 多巴胺受体、GABAB 受体、谷氨酸受体和组胺受体。 他们通常与G蛋白偶联，通过第二信使来激活一系列细胞内信号传导。

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