腺嘌呤 标准品
| 英文名称 | Adenine |
| CAS | 73-24-5 |
| 分子式 | C5H5N5 |
| 分子量 | 135.128 |
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 20mg |
2-IP；N6-异戊烯基腺嘌呤
| MDL | MFCD00132998 |
| EC | EINECS 812-988-8 |
| 别名 | 烯腺嘌呤 |
| 英文名称 | 2-IP |
| CAS | 2365-40-4 |
| 分子式 | C10H13N5 |
| 分子量 | 203.24 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C/C(C)=C/CNC1=C2N=CNC2=NC=N1 |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
是一种植物生长调节剂。
腺嘌呤 Adenine
货号： BS105-25g
规格：25g
品牌：biosharp
| 货号 | BS105-25g |
| 规格 | 25g |
| 品牌 | biosharp |
腺嘌呤 Adenine
货号：BS105-100g
规格：100g
品牌：biosharp
| 货号 | BS105-100g |
| 规格 | 100g |
| 品牌 | biosharp |
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5′-腺嘌呤核苷酸 标准品
| EC | EINECS 200-500-0 |
| MDL | MFCD00005750 |
| 别名 | 磷酸腺苷;AMP;Adenosine 5′-monophosphate; |
| 英文名称 | AMP |
| CAS | 61-19-8 |
| 分子式 | C10H14N5O7P |
| 分子量 | 347.22 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=P(O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O1)O)O)O |
| 规格 | 20mg |
2′-脱氧腺苷一水合物
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种是核苷腺苷衍生物，，具有生物或化学活性。 |
| MDL | MFCD00149364 |
| EC | EINECS 213-488-7 |
| 别名 | 去氧腺嘌呤配糖;去氧腺核苷;脱氧腺嘌呤核苷 |
| 英文名称 | 2′-Deoxyadenosine Monohydrate |
| CAS | 16373-93-6 |
| 分子式 | C10H13N5O3·H2O |
| 分子量 | 269.26 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | NC1=C(N=CN2[C@H]3C[C@H](O)[C@H](O3)CO)C2=NC=N1.O |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 100mg 250mg |
Adenine 腺嘌呤
| MDL | MFCD00041790 |
| EC | EINECS 200-796-1 |
| 别名 | 维生素B4; 6-aminopurine |
| CAS | 73-24-5 |
| 分子式 | C5H5N5 |
| 分子量 | 135.13 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Adenine, a purine derivative, is a nucleobase with various roles in biochemistry including cellular respiration, in the form of both the energy-rich ATP and NAD and FAD, and protein synthesis, as a chemical component of DNA and RNA.[1] |
| SMILES | NC1=C2N=CNC2=NC=N1 |
| 靶点 | DNA/RNA Synthesis |
| 数据来源文献 | [1]. Barrett C, et al. Assay Drug Dev Technol. 2006 Dec;4(6):661-9. |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL in DMSO 500mg |
是组成DNA和RNA分子的四种核碱基的一种。腺嘌呤及其衍生物具有多种生化功能，参与细胞呼吸，参与合成能量丰富的三磷酸腺苷（ATP）、辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。它还参与蛋白质、DNA和RNA的合成。
6-苄基腺嘌呤/6-苄氨基腺嘌呤 标准品
| EC | EINECS 205-480-7 |
| MDL | MFCD00005572 |
| 别名 | N-6-苄基腺嘌呤 |
| 英文名称 | Benzyladenine |
| CAS | 1214-39-7 |
| 分子式 | C12H11N5 |
| 分子量 | 225.26 |
| 储存条件 | 2-8度 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C12=NC=NC(NCC3=CC=CC=C3)=C1NC=N2 |
| 规格 | 100mg |
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD18782644 |
| 别名 | 3-去氮腺嘌呤 A |
| 英文名称 | 3-Deazaneplanocin A Hydrochloride |
| CAS | 120964-45-6 |
| 分子式 | C12H14N4O3·HCl |
| 分子量 | 298.73 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。[1-4] |
| In Vitro | 3-Deazaneplanocin A（DZNep）盐酸盐是一种有效的组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂。用3-Deazaneplanocin A（1.0μM）处理OCI-AML3细胞导致G0 / G1期细胞积聚显著增加（58.5％），S期细胞数量同时减少（35.2％）和细胞周期的G2 / M期（6.3％）（P <0.05）。用3-Deazaneplanocin A（200 nM至2.0μM）处理48小时，剂量依赖性地抑制OCI-AML3和HL-60细胞的集落生长[1]。 3-Deazaneplanocin A（DZNep）盐酸盐降低EZH2的表达，尤其是在72小时后（例如，PANC-1，MIA-PaCa-2和LPc006细胞中EZH2分别减少48％，32％和36％）[2] 。 3-Deazaneplanocin A（DZNep）盐酸盐在PANC-1细胞中显示出最小的生长抑制。在最高浓度（20μM）下暴露后，超过50％的这些细胞仍在生长。 MIA-PaCa-2和LPc006细胞更敏感，IC0值分别为1.0±0.3和0.10±0.03μM[2]。 3-Deazaneplanocin A（DZNep）盐酸盐引起剂量依赖性抑制NSCLC细胞系的细胞增殖，IC0值范围为0.08至0.24μM[3]。 |
| In Vivo | 如果使用3-Deazaneplanocin A（DZNep）和Panobinostat（PS）治疗，与使用PS，3-Deazaneplanocin A治疗相比，由HL-60细胞引起的急性髓细胞白血病（AML）的NOD / SCID小鼠的存活率显著更高，或单独的载体（P <0.05）。中位生存期如下：对照，36天; PS，42天; 3-Deazaneplanocin A，43天;和3-Deazaneplanocin A加PS，52天[1]。用生理盐水处理的大鼠的体重逐渐增加，呈时间依赖性（平均生长速率=每天3.19％）。施用20mg / kg 3-Deazaneplanocin A（DZNep）不仅显著降低了大鼠相对于治疗后前三天的初始体重（-2.0％， – 4.9％和-1.2％）的相对重量，但也可以在给药后的第4天将体重增长率抑制到每天2.6％[4]。 |
| SMILES | O[C@@H]1[C@H](O)C(CO)=C[C@H]1N2C=NC3=C2C=CN=C3N.[H]Cl |
| 靶点 | Histone Methyltransferase |
| 动物实验 | 将小鼠[1] HL-60细胞（500万）注射到雌性非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷（NOD / SCID）小鼠的尾静脉中，并监测小鼠7天。对于每种治疗，在7只小鼠的组群中施用以下治疗：单独的载体，1mg / kg的3-Deazaneplanocin A，10mg / kg的PS和3-Deazaneplanocin A加PS。治疗在第7天开始.3-脱氮沙丙素A每周（周二至周四）腹膜内给药两次，持续2周，然后停药。 PS每周3天（周一，周三和周五）给药4周。来自尾静脉模型的小鼠的存活用Kaplan-Meier存活图表示。大鼠[4]使用雄性wistar大鼠。进行急性毒性研究以确定大鼠中3-脱氮扁平素A的NOAEL。总共将20只大鼠分成4组，每组5只。三组通过尾静脉静脉内施用20,15,10mg / kg体重（BW）DZNep溶液。剩余组给予生理盐水（0.9％NaCl盐水）作为对照组。然后，根据获得的以下终点参数确定游离DZNep的NOAEL。 |
| 细胞实验 | 获得并维持AML HL-60细胞。 OCI-AML-3细胞在含有10％胎牛血清，1％青霉素/链霉素和1％非必需氨基酸的α最低必需培养基中培养。为了分析3-Deazaneplanocin A和PS在诱导细胞凋亡中的协同作用，将细胞用3-脱氮亚麻素A（100-750nM）和PS（5-20nM）以恒定比率处理48小时。通过流式细胞术确定凋亡细胞的百分比。使用市售软件Calcusyn [1]中的CI方程，通过Chou和Talalay的中位剂量效应获得每种药物组合的组合指数（CI）。 |
| 数据来源文献 | [1]. Fiskus W, et al. Combined epigenetic therapy with the histone methyltransferase EZH2 inhibitor 3-deazaneplanocin A and the histone deacetylase inhibitor panobinostat against human AML cells. Blood, 2009, 114(13), 2733-2743. [2]. Avan A, et al. Molecular mechanisms involved in the synergistic interaction of the EZH2 inhibitor 3-deazaneplanocin A with gemcitabine in pancreatic cancer cells. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1735-46. [3]. Kikuchi J, et al. Epigenetic therapy with 3-deazaneplanocin A, an inhibitor of the histone methyltransferase EZH2, inhibits growth of non-small cell lung cancer cells. Lung Cancer. 2012 Nov;78(2):138-43. [4]. Sun F, et al. Preclinical pharmacokinetic studies of 3-deazaneplanocin A, a potent epigenetic anticancer agent, and its human pharmacokinetic prediction using GastroPlus?. Eur J Pharm Sci. 2015 Sep 18;77:290-302 |
| 规格 | 1mg |
是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。
脱氧核糖腺嘌呤核苷酸钠（A） 标准品
| 英文名称 | deoxyribose adenylic acid sodium(dAMP-Na) |
| 储存条件 | -20℃,避光 |
| 规格 | 20mg |