Sanguinarine nitrate 硝酸血根碱 标准品
| CAS | 4752-86-7 |
| 分子式 | C20H14N2O7 |
| 分子量 | 394.339996 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
氯化血根碱 标准品
| MDL | MFCD00003004 |
| 别名 | 血根氯铵;盐酸血根碱; |
| 英文名称 | Sanguinarine chloride |
| CAS | 5578-73-4 |
| 分子式 | C20H14NO4Cl |
| 分子量 | 367.78 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Red Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6.[Cl-] |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品
盐酸血根碱 标准品
| 英文名称 | Sanguinarium chloride |
| 储存条件 | 遮光 |
| 规格 | 20mg |
Sanguinarine chloride 血根碱盐酸盐 标准品
| CAS | 5578-73-4 |
| 分子式 | C20H14NO4Cl |
| 分子量 | 367.790009 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥90% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Sanguinarine 血根碱 标准品
| EC | EINECS 219-503-3 |
| MDL | MFCD00064925 |
| 别名 | 氯化血根碱;Dimethylenedioxy benzphenanthridine; |
| 英文名称 | Sanguinarine |
| CAS | 2447-54-3 |
| 分子式 | C20H14NO4 |
| 分子量 | 332.33 |
| 储存条件 | 2~8 ℃避光，干燥处 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | 淡黄色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
Sanguinarine 血根碱
| MDL | MFCD00064925 |
| EC | EINECS 219-503-3 |
| 别名 | 氯化血根碱; Dimethylenedioxy benzphenanthridine |
| CAS | 2447-54-3 |
| 分子式 | C20H14NO4 |
| 分子量 | 332.33 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Sanguinarine 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。[1] |
| In Vitro | Sanguinarine（SANG）诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响，用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时，然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时，测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物，以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。 |
| In Vivo | 为了评估Sanguinarine（SANG）在体内诱导的细胞凋亡，将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧，并允许异种移植模型建立。用10mg/kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时，在用150mg/kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像（BLI）强度增加。在处理后72小时，收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比，Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡，表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。 |
| 激酶实验 | 使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之，收集用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）或对照DMSO处理的细胞，洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA（2mM）并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度（OD）。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6 |
| 靶点 | Apoptosis;NF-��B |
| 动物实验 | 小鼠[1]通过将悬浮在PBS中的1×10 7个22B-cFluc细胞注射到裸鼠（n = 6）中来制备异种移植肿瘤模型。在肿瘤达到约100mm 3的体积后，将血根碱（10mg/kg）静脉内注射到小鼠中。注射24小时，48小时和72小时后，给小鼠单剂量150mg/kg D-荧光素，并使用Xenogen Lumina II系统进行生物发光成像。使用Living Image软件4.1表示感兴趣区域中的信号强度。对于抗肿瘤治疗研究，一组荷瘤小鼠（n = 6）在整个实验期间每隔一天静脉注射10mg/kg血根碱，而对照组小鼠（n = 6）仅接受DMSO 。计算肿瘤生长测量[1]。 |
| 细胞实验 | 使用细胞计数试剂盒-8通过CCK-8测定法测定血根碱的细胞活力。简而言之，将22B-cFluc细胞接种在96孔板（5×103细胞/孔）中，并用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）处理24小时。然后向每个孔中加入10mL CKK-8，持续4小时，用酶标仪测量450nm处的吸光度。确定光密度（OD）值以反映来自每个孔的活细胞群[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wang Y, Noninvasive bioluminescence imaging of the dynamics of sanguinarine induced apoptosis via activation of reactive oxygen species. Oncotarget. 2016 Apr 19;7(16):22355-67. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
氯化血根碱
| MDL | MFCD00003004 |
| 别名 | 血根氯铵 |
| CAS | 5578-73-4 |
| 分子式 | C20H14NO4Cl |
| 分子量 | 367.78 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Sanguinarine chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。[1] |
| In Vitro | Sanguinarine（SANG）诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响，用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时，然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时，测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物，以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。 |
| In Vivo | 为了评估Sanguinarine（SANG）在体内诱导的细胞凋亡，将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧，并允许异种移植模型建立。用10mg/kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时，在用150mg/kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像（BLI）强度增加。在处理后72小时，收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比，Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡，表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。 |
| 激酶实验 | 使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之，收集用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）或对照DMSO处理的细胞，洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA（2mM）并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度（OD）。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6.[Cl-] |
| 靶点 | Apoptosis |
| 动物实验 | 小鼠[1]通过将悬浮在PBS中的1×10 7个22B-cFluc细胞注射到裸鼠（n = 6）中来制备异种移植肿瘤模型。在肿瘤达到约100mm 3的体积后，将血根碱（10mg/kg）静脉内注射到小鼠中。注射24小时，48小时和72小时后，给小鼠单剂量150mg/kg D-荧光素，并使用Xenogen Lumina II系统进行生物发光成像。使用Living Image软件4.1表示感兴趣区域中的信号强度。对于抗肿瘤治疗研究，一组荷瘤小鼠（n = 6）在整个实验期间每隔一天静脉注射10mg/kg血根碱，而对照组小鼠（n = 6）仅接受DMSO 。计算肿瘤生长测量[1]。 |
| 细胞实验 | 使用细胞计数试剂盒-8通过CCK-8测定法测定血根碱的细胞活力。简而言之，将22B-cFluc细胞接种在96孔板（5×103细胞/孔）中，并用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）处理24小时。然后向每个孔中加入10mL CKK-8，持续4小时，用酶标仪测量450nm处的吸光度。确定光密度（OD）值以反映来自每个孔的活细胞群[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wang Y, Noninvasive bioluminescence imaging of the dynamics of sanguinarine induced apoptosis via activation of reactive oxygen species. Oncotarget. 2016 Apr 19;7(16):22355-68. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg |
是一种生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。