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三羟甲基氨基甲烷 Tris-base

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三羟甲基氨基甲烷 Tris-base

货号：BS083-1kg

规格：1kg

品牌：Biosharp

产品简介：
Tris 是一种有弱碱机化合物,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯,不溶于乙醚、四
氯化碳,水溶液不吸收二氧化碳,对铜、铝有腐蚀作用,有刺激性,是核酸和蛋白质的溶
剂,广泛应用于生物化学和分子生物学实验中缓冲液的制备；还被用于不同 pH 条件下的
蛋白质晶体生长,此外,Tris 还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris
也被用作滴定标准物。
别名：Tris；2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇；三甲醇氨基甲烷；
CAS：77-86-1
分子式：C4H11NO3
分子量：121.14
纯度：≥99.5%
级别：分子生物级别
pH：10.0-11.5（5%水溶液）
储存条件：RT
外观（性状）：白色结晶粉末
单位：瓶
有效期：5 年
应用：
在 Tris 盐酸缓冲液中加入 EDTA 制成“TE 缓冲液”,TE 缓冲液被用于 DNA 的稳定和储
存。将调节 pH 值的盐酸换为乙酸即可以得到“TAE（Tris/Acetate/EDTA）缓冲液”,换成
硼酸则获得“TBE（Tris/Borate/EDTA）缓冲液”。
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
一般根据实验需求配置 50X 储存液,使用时用纯水稀释至 1X。
注意事项：
1、 Tris 对身体有害,避免吸入、摄入、皮肤吸收,使用时注意防护；
2、 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途；
3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS083-1kg
规格 1kg
品牌 Biosharp
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酵母培养基SD Base酶试剂盒Takara Clontech

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

酵母培养基SD Base
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 630412 Minimal SD Agar Base 467 g ￥3,262
￥2283 		酵母培养基SD Base 酵母培养基SD Base 酵母培养基SD Base
Clontech 630411 Minimal SD Base 267 g ￥2,269
￥908 		酵母培养基SD Base 酵母培养基SD Base 酵母培养基SD Base

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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酵母基本培养基——SD Base
■ 制品说明
这些高质量的酵母生长培养基可与dropout (DO) supplements一起用于确认营养缺陷型表型并选择酵母转化株。是用于Matchmaker Gold系统及其他酵母单杂交系统或酵母双杂交系统的理想选择。
· Minimal SD Bases
Minimal synthetic defined (SD) bases包含酵母氮源、硫酸铵和碳源——Minimal SD Base的碳源是葡萄糖，Minimal SD Agar Base Gal/Raf的碳源是半乳糖和棉子糖。Dropout (DO) supplements可以添加到Minimal SD Base中，配制成缺少特定氨基酸的组分确定的培养基。该SD bases可以与琼脂预混，也可以不含琼脂。每瓶Minimal SD Base可配制10 L培养基，每瓶Minimal SD Base Gal/Raf 可配制5 L培养基。
 
■ 制品特点
1. 用于培养酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的基本培养基。
2. 与dropout (DO) supplements组合使用。
3. 具有15年酵母培养基销售良好记录。
 
■ 制品用途
1. 选择营养缺陷型的酵母菌株
2. 选择酵母转化株
3. 酵母双杂交筛选
4. 酵母单杂交筛选
 
 
产品详情请点击：酵母培养基SD Base
 
 

页面更新：2023-12-01 15:56:38

DOV-216,303 Free Base

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DOV-216,303 Free BaseCAS号： 66504-40-3分子式： C11H11Cl2N分子量： 228.12描述储存/保存方法可溶性/溶解性靶点In vivo(体内研究)

产品描述
描述
DOV-216,303 Free Base is an inhibitor of serotonin, norepinephrine, and dopamine reuptake with with IC50s of 14, 20 and 78 nM. DOV-216,303 Free Base exhibits antidepressant effects.
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性
DMSO:125 mg/mL (547.96 mM)
生物活性
靶点
serotonin:14 nM, dopamine:78 nM, norepinephrine:20 nM
In vivo(体内研究)
In male Sprague Dawley rats of OBX or Sham surgery, DOV 216,303 (20 mg/kg; i.p.; choronic) increases extracellular concentrations of dopamine, norepinephrine and serotonin and significantly increases extracellular baseline serotonin concentrations while DOV-216,303 (20 mg/kg; i.p.; acute) significantly increases dopamine, norepinephrine and serotonin levels[2].

Dorsomorphin free base

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Dorsomorphin free baseCAS号： 866405-64-3分子式： C24H25N5O分子量： 399.49描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)

产品描述
描述

Dorsomorphin(Compound C; BML-275) has been shown to act as a potent and selective inhibitor of AMPK (AMP-activated protein kinase; Ki = 109 nM), induced by AICAR and metformin; also inhibits the bone morphogenetic protein type 1 receptors ACTR-I (ALK2), B
纯度
>98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名
BML-275; Compound C; BML275; BML 275
外观
white to beige Powder
可溶性/溶解性
DMSO : 3 mg/mL (7.5 mM), warmed
Ethanol : 2 mg/mL (5.0 mM), warmed
生物活性
靶点
AMPK
In vitro(体外研究)
Dorsomorphin inhibits ACC inactivation by either AICAR or metformin, and also attenuates AICAR and metformin’s effect to increase fatty acid oxidation or suppress lipogenic genes in hepatocytes. Inhibition of AMPK activity by Dorsomorphin almost completely inhibits autophagic proteolysis in HT-29 cells. in addition, Dorsomorphin selectively inhibits the BMP type I receptors ALK2, ALK3 and ALK6, and thus blocks BMP-mediated SMAD1/5/8 phosphorylation, target gene transcription and osteogenic differentiation.
In vivo(体内研究)
Dorsomorphin (10 mg/kg) reduces basal levels of hepcidin expression and increases serum iron concentrations in adult mice. Dorsomorphin (0.2 mg/kg, i.v.) significantly reduces VCAM-1 and ICAM-1 expression in the thoracic aorta of LPS-treated rats.

分子结构图

Dorsomorphin free base

PD0332991(free base)

发表于由

PD0332991(free base)CAS号： 571190-30-2分子式： C24H29N7O2分子量： 447.53描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)参考文献

产品描述
描述

Palbociclib (PD-0332991) is an orally available pyridopyrimidine-derived cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential antineoplastic activity.
纯度
>98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名
PD0332991; PD-0332991; PD 0332991
外观
Powder
可溶性/溶解性
Water：30 mg/mL (61.98 mM)

DMSO：3 mg/mL warmed (6.19 mM)
生物活性
靶点
CDK
In vitro(体外研究)
The IC50 of Palbociclib (PD 0332991) for reduction of retinoblastoma (Rb) phosphorylation at Ser780 in MDA-MB-435 breast carcinoma cells is 66 nM. Palbociclib is equally effective at reducing Rb phosphorylation at Ser795 in this tumor with an IC50 of 63 nM, and similar effects on both Ser780 and Ser795 phosphorylation are obtained in the Colo-205 colon carcinoma. The MP-MRT-AN (AN), KP-MRT-RY (RY), G401, and KP-MRT-NS (NS) cell lines are effectively inhibited by Palbociclib (PD) in a concentration-dependent manner in a WST-8 assay. The IC50s are 0.01 µM, 0.01 µM, 0.06 µM, and 0.6 µM, respectively. In contrast, the KP-MRT-YM (YM) cell line is resistant to Palbociclib (IC50>10 µM). The flow cytometry results show that Palbociclib at concentrations between 0 to 1.0 µM induces G1 arrest in the AN, RY, G401 and NS cell lines in a concentration-dependent manner, but has no effect on YM cells. The BrdU incorporation results are consistent with the WST-8 and flow cytometry results: PD reduces BrdU incorporation (indicating G1 arrest) in the AN, RY, G401 and NS cell lines, but not in the YM cell line. Palbociclib, even at a concentration of 0.05 µM, significantly reduces BrdU incorporation in the AN, RY, and G401 cell lines (p.
In vivo(体内研究)
Palbociclib (PD 0332991) exhibits significant antitumor efficacy against multiple human tumor xenograft models. In mice bearing Colo-205 colon carcinoma xenografts (p16 deleted), daily p.o. dosing for 14 days with Palbociclib (150 or 75 mg/kg) produces rapid tumor regressions and a corresponding tumor growth delay of ~50 days with >1 log of tumor cell kill at the highest dose tested. At 37.5 mg/kg, the tumor slowly regressed during treatment. Even at doses as low as 12.5 mg/kg, a 13-day growth delay is obtained indicating a 90% inhibition of tumor growth rate. Likewise, robust antitumor activity is seen in the MDA-MB-435 breast carcinoma (p16 deleted) where complete tumor stasis is apparent at 150 mg/kg and some cell kill is evident at the highest dose.
参考文献
参考文献
[1] Fry DW, et al. Mol Cancer Ther, 2004, 3(11), 1427-1438.
[2] Menu E, et al. Cancer Res, 2008, 68(14), 5519-5523.
[3] Finn RS, et al. Breast Cancer Res, 2009, 11(5), R77.

分子结构图

PD0332991(free base)

三羟甲基氨基甲烷 Tris-base

发表于由

三羟甲基氨基甲烷 Tris-base

货号：BS083-500g

规格：500g

品牌：Biosharp

产品简介：
Tris 是一种有弱碱机化合物,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯,不溶于乙醚、四
氯化碳,水溶液不吸收二氧化碳,对铜、铝有腐蚀作用,有刺激性,是核酸和蛋白质的溶
剂,广泛应用于生物化学和分子生物学实验中缓冲液的制备；还被用于不同 pH 条件下的
蛋白质晶体生长,此外,Tris 还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris
也被用作滴定标准物。
别名：Tris；2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇；三甲醇氨基甲烷；
CAS：77-86-1
分子式：C4H11NO3
分子量：121.14
纯度：≥99.5%
级别：分子生物级别
pH：10.0-11.5（5%水溶液）
储存条件：RT
外观（性状）：白色结晶粉末
单位：瓶
有效期：5 年
应用：
在 Tris 盐酸缓冲液中加入 EDTA 制成“TE 缓冲液”,TE 缓冲液被用于 DNA 的稳定和储
存。将调节 pH 值的盐酸换为乙酸即可以得到“TAE（Tris/Acetate/EDTA）缓冲液”,换成
硼酸则获得“TBE（Tris/Borate/EDTA）缓冲液”。
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
一般根据实验需求配置 50X 储存液,使用时用纯水稀释至 1X。
注意事项：
1、 Tris 对身体有害,避免吸入、摄入、皮肤吸收,使用时注意防护；
2、 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途；
3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS083-500g
规格 500g
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

R406 free base

发表于由

R406 free base

货号：
IR0540

品牌：
Jinpan

R406 free base

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产品简介
EC EINECS 617-533-5
别名 R406(游离的);R406(freebase)
英文名称 R406 free base
CAS 841290-80-0
分子式 C22H23FN6O5
分子量 470.45
纯度 Purity≥99%
单位 瓶
SMILES COC1=CC(NC2=NC(NC3=NC(N4)=C(C=C3)OC(C)(C)C4=O)=C(C=N2)F)=CC(OC)=C1OC
靶点 Syk
规格 10mg 50mg 100mg

R406是Syk抑制剂。