Morroniside 莫诺苷 标准品
| MDL | MFCD23105644 |
| 别名 | 莫诺甙;N1489; |
| 英文名称 | Morroniside |
| CAS | 25406-64-8 |
| 分子式 | C17H26O11 |
| 分子量 | 406.38 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Yellow crystalline Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O[C@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)[C@](O[C@@H]1CO)([H])O[C@H]2[C@@]([C@@H]3C)([H])[C@@](C[C@H](O)O3)([H])C(C(OC)=O)=CO2 |
| 规格 | 20mg |
Morroniside；莫诺苷
| MDL | MFCD23105644 |
| 别名 | N1489 |
| 英文名称 | Morroniside |
| CAS | 25406-64-8 |
| 分子式 | C17H26O11 |
| 分子量 | 406.38 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。[1-2] |
| In Vivo | 莫诺苷降低I/R损伤模型中MMP2和MMP9的表达。用莫诺苷治疗以剂量依赖性方式显著降低I/R相关的神经元凋亡。结果表明，与对照组相比，模型组中活性caspase-3和Bax显著上调，而Bcl-2显著下调。 Morroniside治疗以剂量依赖方式显著下调活性caspase-3和Bax的表达，而Bcl-2的表达显著上调[1]。莫诺苷对2型糖尿病db/db小鼠肝脏中的糖尿病诱导的改变如氧化应激，炎症和细胞凋亡具有改善作用[2]。 |
| SMILES | O[C@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)[C@](O[C@@H]1CO)([H])O[C@H]2[C@@]([C@@H]3C)([H])[C@@](C[C@H](O)O3)([H])C(C(OC)=O)=CO2 |
| 靶点 | MMP |
| 动物实验 | 大鼠[1]使用总共50只成年雄性Sprague Dawley大鼠（年龄，7 8周;体重，260 280g）。将大鼠随机分成5组（每组n = 10）。对照组的大鼠进行假手术。所有其他大鼠进行缝合闭塞手术，通过右颈总动脉插入0.26mm尼龙单丝，并按如下方式分组：脑I/R损伤模型组（模型），未治疗;低剂量组，30 mg/kg /天莫诺苷通过强饲法;中等剂量组，灌胃给予莫罗替尼90 mg/kg /天;高剂量组，270 mg/kg /天莫诺苷通过强饲法。对照组和模型组大鼠接受等体积的生理盐水[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zeng G, et al. Morroniside protects against cerebral ischemia/reperfusion injury by inhibiting neuron apoptosis and MMP2/9 expression. Exp Ther Med. 2018 Sep;16(3):2229-2234.
[2]. Park CH, et al. Evaluation of morroniside, iridoid glycoside from Corni Fructus, on diabetes-induced alterations such as oxidative stress, inflammation, and apoptosis in the liver of type 2 diabetic db/db mice. Biol Pharm Bull. 2011;34(10):1559-65 |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Morroniside 可以抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达。