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Takara酶

DNA探针标记试剂盒BcaBEST™ Labeling Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

DNA探针标记试剂盒BcaBEST™ Labeling Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6046	BcaBEST™ Labeling Kit	40 Rxns	￥722

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■ 制品内容 (40 次量)

Random Primer (9 mer) 80 μl 10 × Buffer 100 μl dNTP Mixture 100 μl (dGTP,dATP,dTTP) (各0.2 mM)   BcaBEST™ DNA Polymerase (2 U/μl) 40 μl Control DNA (λ-Hind Ⅲ Fragment) (25 ng/μl) 10 μl

■ 制品说明

BcaBEST™ Labeling Kit是一种在DNA上标记[α-32P]、[3H] dCTP后，可在短时间内合成DNA 探针的试剂盒。本试剂盒的设计以A.P.Feinberg和B.Vogelstion 法为基础并对其进行了改良，操作十分简便，合成后的探针比活性高。目前我们经常使用的Klenow fragment 存在反应时间长、对GC 含量高的DNA 模板或具有高级结构的DNA 摄入效率低等缺点。Bacillus caldotenax 来源的BcaBEST™ DNA Polymerase是一种耐热性的、高延伸性的DNA 聚合酶。BcaBEST™ DNA Polymerase 和随机引物 (9 mer) 在50℃～ 55℃条件下反应10 分钟，即可对具有高级结构的DNA 模板进行标记。 BcaBEST™ DNA Polymerase 具有优良的延伸性，与Klenow fragment相比，可以合成更长的探针，同时因BcaBEST™ DNA Polymerase不具备exonuclease活性，反应时间长也不会导致摄入效率下降。   表1. 与Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2比较

BcaBEST™ Labeling Kit  Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 反应时间 10分钟 10分钟 探针的比放射活性 ～109 dpm/μg ～109 dpm/μg 模板DNA 不受高级结构、GC含量的影响  高级结构或GC含量高时可导致摄入效率下降

注：两种试剂盒使用300 bp以下的DNA模板时，可导致摄入效率下降。

■ 利用随机引物进行DNA标记的原理

页面更新：2024-01-31 13:47:31

单细胞/微量样本mRNA全长分析SMART-Seq mRNA HT LP & SMART-Seq mRNA HT酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月19日由上海金畔生物科技有限公司

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单细胞/微量样本mRNA全长分析SMART-Seq mRNA HT LP & SMART-Seq mRNA HT
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	634792	SMART-Seq® mRNA HT LP	24 Rxns	￥9,799
Clontech	634793	SMART-Seq® mRNA HT LP	96 Rxns	￥39,031
Clontech	634794	SMART-Seq® mRNA HT LP	4×96 Rxns	￥145,460
Clontech	634795	SMART-Seq® mRNA HT	24 Rxns	￥8,007
Clontech	634796	SMART-Seq® mRNA HT	96 Rxns	￥30,839
Clontech	634791	SMART-Seq® mRNA HT	4×96 Rxns	￥112,682

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SMART-Seq mRNA HT LP & SMART-Seq mRNA HT

◆ 自动化友好型 – 兼容自动化工作站，更少的时间分析更多的样本 ◆ 高灵敏度 – 可以从单细胞或10 pg总RNA起始（起始量：1-100个细胞或10 pg-1 ng总RNA） ◆ 高质量的RNA-Seq数据 – 保留全长基因信息，低rRNA比率，高基因检出数，有效扩增GC-rich转录本 ◆ 单管操作流程 – SMART-Seq mRNA HT包含完整的cDNA合成和文库构建流程，分别在单管中进行，减少样品损失与混淆，降低手动操作误差 ◆ 增强的测序性能 – SMART-Seq mRNA HT搭配使用整合双端特殊index（UDI），即便多个文库pool后用高通量型Illumina测序仪（如Novaseq）分析，也能得到正确结果 ◆ 更高的文库产量 – 更便于使用高通量型Illumina测序仪测序（如Novaseq），或保存剩余的文库用于多次测序   ■ 产品说明： SMART-Seq mRNA HT和SMART-Seq mRNA HT LP均兼容自动化移液工作站，采用oligo(dT)引物，支持1-100个细胞或10 pg-1 ng总RNA起始，合成高品质的全长cDNA。SMART-Seq mRNA HT包含核心cDNA合成试剂，SMART-Seq mRNA HT LP在此基础上，同时包含文库构建试剂，并且搭配Unique Dual Index kits(单独购买)使用，最多可以制备384个Illumina测序文库。 SMART-Seq mRNA HT具有简化的操作流程，可用于FACS下游，并且由于引入了一步RT-PCR扩增步骤，从而减少了手动操作时间。本试剂的核心技术-SMART技术（Switching Mechanism at 5′ End of RNA Template)，是一种对全转录组研究，以及包括细胞内剪接位点、可变剪接研究的强大的工具，并且可以检测全长基因。Oligo（dT）可用于从高品质总RNA（RIN> 8）或完整细胞中特异性扩增mRNA。通过采用LNA技术，提升了模板转换的效率与基因检出数等性能。 SMART-Seq mRNA HT LP在包含核心的cDNA合成试剂基础上，同时整合了文库构建技术，提供完整的单细胞cDNA合成到文库构建的实验体验。建库试剂中包含片段化酶，以实现对合成cDNA的片段化，接着利用特别的茎环形接头构建高品质Illumina文库。在建库阶段，单管两步操作、过程中无需纯化、2 h即可建成文库！ 如果是以随机引物起始，对少量细胞或者降解的Total RNA样本进行RNA-Seq分析时，推荐使用SMART-Seq Stranded Kit。   ■ 实验流程概要：

图1. SMART-Seq mRNA HT LP的技术流程

■ 数据展示：

注：SMART-Seq mRNA HT LP和SMART-Seq mRNA HT是SMART-Seq HT PLUS Kit和SMART-Seq HT Kit的等效替代品。 以下展示来源于SMART-Seq HT Kit和 SMART-Seq HT PLUS Kit的数据。

● SMART-Seq HT有更简洁的操作流程

图2. SMART-Seq v4和SMART-Seq HT工作流程的比较

SMART-Seq HT（右）是由SMART-Seq v4方法（左）改进而来的一个手动操作时间更短的高通量工作流程。使用FACS方法获得单细胞，SMART-Seq HT试剂盒只需3个操作步骤即可制备cDNA，而SMART-Seq v4试剂盒需要6步。SMART-Seq HT工作流程的一个重要步骤是一步RT-PCR，即使用一步RT-PCR缓冲液，进行高效的反转录和PCR扩增cDNA的过程。

● SMART-Seq HT和SMART-Seq v4之间的基因表达分析比较

Sequencing metrics comparing SMART-Seq v4 and SMART-Seq HT kits   RNA source 10 pg Mouse Brain Total RNA   cDNA synthesis SMART-Seq v4 SMART-Seq HT   Replicate A B C A B C   Yield (ng) 7.3 8.5 9.4 9.5 9.9 9.2   Number of   transcripts 14,168 13,934 14,147 14,510 14,650 14,553 11,455 11,267 11,349 11,582 11,670 11,454   Number of   transcripts 14,168 13,934 14,147 14,510 14,650 14,553   Average   Pearson/Spearman 0.97/0.67 0.97/0.68 0.96/0.66   Proportion of reads mapped (%)   rRNA 0.7 0.6 0.5 1.1 1.1 1.1   Mitochondria 2.8 4.2 4.1 3.7 3.8 4.2   Genome 92.3 90.8 86.6 89.1 89.0 87.8   Exons 74.8 72.5 69.0 67.3 67.1 65.3   Introns 13.3 14.1 13.3 16.9 16.9 17.4   Intergenic regions 4.2 4.2 4.4 4.9 5.0 5.2

分别使用SMART-Seq v4和SMART-Seq HT从10 pg小鼠脑总RNA制备cDNA后，使用Illumina的Nextera XT DNA Sample Prep Kit制备文库，之后在NextSeq上进行测序（2 x 75 bp）。结果显示，使用SMART-Seq v4和SMART-Seq HT试剂盒鉴定的转录本高度重叠。

● 从高灵敏度、高重复性的cDNA合成出发，构建更高品质Illumina文库

(比较数据来源于Takara Bio USA, Inc.)

Takara科学家从10 pg小鼠脑total RNA起始，采用SMART-Seq HT完成cDNA合成。随后分别使用SMART-Seq Library Prep Kit（SSlp）与市面上较常用的A公司试剂盒构建文库，并比较性能差异。 从测试数据中可以看出，SS-HT PLUS Kit所建文库的产量是A公司Kit产量的5倍，而更高的文库产量更适于高通量型Illumina测序仪，如Novaseq。 两种方法所建文库随后用Nextseq 500完成测序，并对TPM(Transcripts per million)≥0.1的基因数进行统计。SS-HT PLUS文库能比A公司文库多检出10%的基因，从同样的cDNA起始能“捕获”更全的信息！

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页面更新：2024-02-01 08:20:11

多功能PCR酶Tks Gflex™ DNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月16日由上海金畔生物科技有限公司

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多功能PCR酶Tks Gflex™ DNA Polymerase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R060Q	Tks Gflex™ DNA Polymerase	50 U	￥495
Takara	R060A	Tks Gflex™ DNA Polymerase	250 U	￥2,003 ￥1000
Takara	R060B (A×4)	Tks Gflex™ DNA Polymerase	250 U×4	￥7,425

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容 (Code No.: R060A)

Tks Gflex DNA Polymerase (1.25 U/μl) 250 U（200 μl） 2×Gflex PCR Buffer (Mg2+，dNTP plus)* 1 ml×5 * Mg2+浓度为2 mM，dNTP浓度各400 μM。

■ 制品说明

本制品是源于Thermococcus sp.高保真聚合酶的改良型PCR酶，具有α型DNA聚合酶特有的高保真性和优良的扩增性，可以有效抑制非特异性扩增。制品中添加了Takara特别开发的延伸因子和新开发的特异性促进因子，可以对宽广的模板量进行快速、高特异性扩增。对于常规DNA聚合酶难以扩增的高GC含量或高AT含量序列，也可以进行有效扩增。此外，反应缓冲液中含有PCR反应的阻害物吸收成分和扩增增强因子，对粗提样品也可以进行高效PCR扩增。 本制品添加了常温下能抑制DNA聚合酶活性和3’-5’核酸外切酶活性的单克隆抗体，适用于Hot Start PCR。   ■ 保存 -20℃。

■ 用 途

PCR法扩增DNA。 在以下情况下，推荐使用本制品： ·富含GC或AT模板的PCR扩增。 ·大于10 kb的长片段PCR扩增。 ·粗提品的PCR扩增。 ·含大量核酸的cDNA的PCR扩增。

■ 点击图片查看相关资料

Tks Gflex™ DNA Polymerase MightyPrep reagent fo DNA

页面更新：2023-11-01 16:40:09

SMART技术构建全长cDNA-cDNA文库构建酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

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SMART技术构建全长cDNA-cDNA文库构建
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	634933	In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit(库存销售完毕即终卖)	10 Rxns	￥19,251
Clontech	634901	SMART cDNA Library Construction Kit(库存销售完毕即终卖)	Each	￥14,848
Clontech	635003	pEXP-Lib Vector(库存销售完毕即终卖)	20 μg	￥4,835
Clontech	635002	pRetro-Lib Vector(库存销售完毕即终卖)	20 μg	￥4,699

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由于产品升级，从即日起，您订购的In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit（634933）中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639649)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638948)，该组分数量保持不变，请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件，请邮件联络sales@jinpanbio.com

Clontech提供利用SMART技术构建全长cDNA的cDNA文库构建试剂盒。

创建长插入片段文库

SMART cDNA Library Construction Kit用于向噬菌体TriplEx2载体上克隆全长cDNA。试剂盒结合了RNA模板5’末端转换机制，即SMART技术，用于cDNA扩增，无需adaptor连接，即可定向克隆至TriplEx2载体。试剂盒提供了两种独立的流程，可以根据您的起始材料选择其中一种。起始材料有限可以使用长距离PCR(LD-PCR)方法，起始total RNA的量可以低至50 ng。另一种流程适用于起始材料充足的情况，例如起始材料是多于1 μg的 poly A+ RNA。与传统方法构建的cDNA文库或其他方法合成的全长cDNA比较，SMART文库包含了更大比例的全长克隆。所以，SMART cDNA文库分离出的克隆包含了对应的mRNA全部5’非翻译区的序列。

富集全长cDNA

SMART cDNA合成技术保证了cDNA合成连续不间断，得到的cDNA很好地反映了5’端的序列。

精简的流程更节省时间

由于高效的cDNA合成和克隆过程，In-Fusion SMARTer Library Construction流程比其他文库构建方法的步骤更少。全过程仅需三个酶，而其他方法需要6-8个酶参与反应。SMART(er) cDNA合成流程是用户友好的且更直接的，无需连接接头或加尾步骤。处理RNA样本的步骤少，从而降低了珍贵的RNA被降解的风险。

向任意载体插入您的文库

试剂盒结合In-Fusion克隆方法，仅需一个30分钟的反应即可把您的SMARTer cDNA文库克隆到In-Fusion SMARTer试剂盒附带的pSMART2IF或pSMART2IFD线性载体上。更重要的是，因为In-Fusion克隆是依赖于DNA片段末端15个互补碱基的，可以使用In-Fusion试剂盒准确地将您的SMARTer cDNA转移到任意线性载体上。如果您想把文库克隆到自己的表达载体上做功能分析，只需简单地通过反向PCR来扩增您的载体，生成线性载体时使用的引物需要与SMARTer cDNA末端互补。引物必须有两个特点：引物5’端包含15个碱基，这15个碱基与连接载体的DNA片段末端的15个碱基相互补；引物3’端必须包含与目标载体特异性结合的序列。

产品详情请点击：

页面更新：2024-01-25 15:49:34

RACE扩增试剂盒SMART 5’ RACE & 3’ RACE酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

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RACE扩增试剂盒SMART 5’ RACE & 3’ RACE
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	634913	Marathon cDNA Amplification Kit	5 cDNA & 100 PCR Rxns	￥10,494
Clontech	634858	SMARTer RACE 5’/3’ Kit	10 Rxns	￥7,000 ￥4800
Clontech	634859	SMARTer RACE 5’/3’ Kit	20 Rxns	￥13,300 ￥9530
Clontech	634499	SMARTer RACE 5’/3’ Kit (no competent cells)	20 Rxns	￥10,570 ￥8000
Clontech	634922	Universal Primer Mix	100 Rxns	￥1,825 ￥1460

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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由于产品升级，从即日起，您订购的SMARTer RACE试剂盒（634858/59）中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639648)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638947)，该组分数量保持不变，请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件，请邮件联络sales@jinpanbio.com

■ 制品说明

RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) 是一种获得RNA转录本全长序列的技术。利用RACE技术可以根据转录本中的一小段已知序列获得转录本的5′端 (5′RACE-PCR) 或3′端 (3′RACE-PCR) 序列。 SMARTer RACE 5’/3′ Kit（Code No. 634858/59）是优化升级的试剂盒，具有更高的灵敏、更低的背景和更高的特异性。 采用SMART技术，以poly A+ 或总RNA为起始，合成的第一链cDNA可直接进行5′和3′RACE-PCR，不需要adaptor连接等步骤，整个流程更快、更易操作。SMART RACE 还结合了强有力的抑制性PCR，显著地减少了RACE实验中的弥散现象，是获得全长cDNA的有效方法。 SMARTer RACE 5’/3′ Kit（Code No. 634858/59）包含了除基因特异性引物外的所有组分，流程更精简。使用这一个试剂盒，即可以在8小时内完成第一链cDNA合成到克隆RACE片段的流程，并在第二天就可以挑取克隆进行分析。试剂盒包含了性能优良的SeqAmp DNA Polymerase，对于长片段或高GC含量等高难度片段的扩增也适用；NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up kit用于纯化PCR产物； 高效无缝克隆In-Fusion Snap Assembly Master Mix；高效率感受态细胞Stellar Competent Cells*。

* SMARTer® RACE 5’/3′ Kit (no competent cells) (634499)为不含感受态细胞的包装形式，便于长时间存放，组分的选择空间更大，实验搭配更灵活。另有高转化效率的感受态细胞单品Stellar化学转化感受态细胞供您选择，满足多种实验需求。

SMART RACE具有以下优势： 1. 更便捷的操作 采用SMARTer RACE 技术，可以在一管内完成两步反应。只需很少的操作RNA和新合成cDNA的步骤，整个实验只需4小时。 2. 只需10 ng总RNA SMARTer RACE 尤其适用于起始材料有限的情况，如活体组织检查样本、组织分离术样本、针吸活检样本、胚胎组织及病变组织样本等。优化的实验操作，显著地降低了非特异性扩增，这对有限的实验材料尤为重要。 3. 富集具有完整5′端序列的cDNA 专门设计的SMARTer Oligo 优先与新合成的cDNA 的5′端结合，可以富集具有完整5′端序列的cDNA，因此，可以获得全长基因序列或上游调控序列。 4. 不需要RNA预处理 SMARTer RACE方法不需要RNA预处理。可以采用总RNA，甚至是含有基因组DNA的RNA材料进行实验。

■ 制品特点

1. 低背景的完整RACE试剂盒 2. SMARTer技术合成完整的5′和3′端序列 3. 合成的第一链cDNA直接用于RACE PCR，无需接头连接 4. 只需10 ng总RNA

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页面更新：2023-07-26 15:59:13

Klenow片段-Klenow Fragment酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月13日由上海金畔生物科技有限公司

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Klenow片段-Klenow Fragment
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2140A	Klenow Fragment (Large Fragment E. coli DNA Polymerase I)	200 U	￥227
Takara	2140B (A × 5)	Klenow Fragment（Large Fragment E. coli DNA Polymerase I）	200 U × 5	￥1,035
Takara	2140AK	Klenow Fragment（Large Fragment E. coli DNA Polymerase I) (2 U/μl）	200 U	￥176
Takara	2140BK (AK × 5)	Klenow Fragment（Large Fragment E. coli DNA Polymerase I) (2 U/μl）	200 U × 5	￥794

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■ 制品内容
Code No.: 2140A Klenow Fragment (5 U/μl) 200 U 10X Klenow Fragment Buffer 1 ml
Code No.: 2140AK
Klenow Fragment (2 U/μl)	200 U
■ 制品说明
本酶在DNA模板和引物存在的条件下，选择性地催化底物dNTP沿5’→3’方向合成与模板互补的DNA。本酶是从大肠杆菌中纯化得到，其中克隆了2/3的E.coli DNA polymerase I基因片段 (3’端计算) 。因此具有3’→5’外切酶活性但是没有5’→3’外切酶活性。2140AK/BK制品是Kilo-Sequencing Deletion Kit（Code No.: 6030）的组份之一。   ■ 保存 -20℃。   ■ 用途 1. 双脱氧法DNA序列测定 (Sanger法)。 2. 双链DNA 5’突出末端的平滑化。 3. 寡核苷酸定向诱变 (Oligonucleotide directed mutagenesis) 中双链DNA的合成。 4. 使用随机引物进行DNA标记。   ■ 使用注意 1. 本酶有高度稳定性，稀释时不失活，但剧烈搅拌会失活。 2. 由于不含有5’→3’的外切核酸酶活性，因此不表现切口平移活性。适合双链DNA末端以及缺口 (Gap) 的修复。 3. 与T4 DNA Polymerase相比，对模板高级结构的抵抗性能较好。 4. 由于对DNA的亲和性较强，过量使用易发生凝集作用 (Aggregation) 从而抑制反应进行。 5. 若用于5’突出末端的修饰时，补平后有时会多加一个碱基。 6. 与E.coli DNA Polymerase I相同，ddNTPs的掺入不受底物抑制。

页面更新：2024-01-25 14:43:50

基因研究试剂盒Genetic research kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月10日由上海金畔生物科技有限公司

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基因研究试剂盒Genetic research kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6999Q-3386	Genetic research kit	1 ml	询价

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□ 浓度 50 mg/ml □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 7.5) 10 mM      EDTA 1 mM      甘油 50 %

■ 制品说明

本制品是由小牛血清经过高度精制而成的，用于基因工程研究。

■ 保存

-20℃。

■ 来源

Bovine serum

■ 纯度

1. 200 μg 的本制品和1 μg 的λ DNA-Hind III 分解物在37℃、pH7.5 的条件下反应16小时, DNA片段的电泳图像不起变化。 2. 200 μg 的本制品和1 μg 的pBR322 超螺旋DNA在37℃、pH7.5 的条件下反应4小时，不发生DNA的解螺旋现象。 3. 200 μg 的本制品和1 μg 的16S，23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA片段的电泳图像不起变化。

■ 应用

本制品作为稳定剂被用于Takara Bio限制酶和修饰酶的保存溶液和反应液中。

页面更新：2024-01-31 16:30:35

Titanium一步法 RT-PCR 试剂盒酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月10日由上海金畔生物科技有限公司

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Titanium一步法 RT-PCR 试剂盒
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639503	Titanium One-Step RT-PCR Kit	30 Rxns	￥3,171
Clontech	639504	Titanium One-Step RT-PCR Kit	100 Rxns	￥7,340

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Code No. 产品名称 639503   Titanium® One-Step RT-PCR Kit 639504   Titanium® One-Step RT-PCR Kit

Titanium One-Step RT-PCR Kit是易于使用、简单操作的一步法RT-PCR试剂盒。 整个反应在单个管中进行，避免了交叉污染。 除了易于使用之外，该试剂盒提供较高的灵敏度和效率，是比较不同样品基因表达水平的理想选择。 凭借其高灵敏度，使用Titanium One-Step RT-PCR Kit进行RT-PCR相关分析性应用。

产品特点

· 定性分析多个样品的基因表达 · 总RNA起始量少至10 pg · 方便易用型 · 避免交叉污染

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-05 09:04:46

预混型高保真聚合酶PrimeSTAR® GXL Premix Fast酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月7日由上海金畔生物科技有限公司

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预混型高保真聚合酶PrimeSTAR® GXL Premix Fast
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R053A	PrimeSTAR® GXL Premix Fast	200 Rxns	￥1,855 ￥1,484
Takara	R053S	PrimeSTAR® GXL Premix Fast	40 Rxns	￥376

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月20日-2024年4月30日

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■ 制品内容 (Code No. R053A，50 μl反应体系×200 Rxns)
PrimeSTAR GXL Premix Fast（2X） 1 ml × 5
■ 制品说明
PrimeSTAR® GXL Premix Fast是由Takara Bio独自研发的高保真PCR聚合酶，PrimeSTAR GXL DNA Polymerase和PCR反应的组分（Buffer，dNTP等）已配制成2X预混型试剂，适用于高速PCR反应。 本制品在维持高保真性同时兼具高速反应性，同时对扩增困难的高GC模板，不需反应条件优化即可获得很好扩增。 制品中添加了常温下能抑制DNA聚合酶活性和3’-5’核酸外切酶活性的单克隆抗体，适用于Hot Start PCR。
【补充】
本制品与In-Fusion克隆系统组合使用，可以在短时间内高效地将PCR片段克隆到任意载体上。
■ 保存
-20℃ 注意：试剂的冻融次数应限制在≤20 次。＞20 次反复冻融可能会影响性能。 使用前轻轻混匀并短暂离心。
■ 特点
·	延伸速度更快的PCR酶
	1-10 kb时，延伸速度5 s/kb；10 kb以上时，延伸速度10 s/kb
·	操作简便的2X Premix试剂
·	保真性高，错配少，克隆更安心！
·	GC rich/AT rich目的片段也能很好地扩增
■ PrimeSTAR系列的基本特点
■ PCR产物
使用PrimeSTAR® GXL Premix Fast扩增得到的PCR产物，绝大部分都是平滑末端，可以直接(根据需要进行磷酸化) 克隆到平滑末端载体上。 如果想克隆到T载体上，则需要对3’末端进行dA加尾反应，推荐使用Mighty TA-cloning Reagent Set for PrimeSTAR®（Code No. 6019）

 

页面更新：2024-03-14 09:02:49

预加染料的预混型LA Taq酶Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月5日由上海金畔生物科技有限公司

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预加染料的预混型LA Taq酶Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR903A	Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)	60 Rxns	￥400 ￥146

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容 (Code No.: RR903A)

Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye) 500 μl × 3支

■ 制品说明

本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片断扩增、性能优良的TaKaRa LA Taq。使用时，只要加入Template和Primer，便可以进行PCR反应，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。并且，本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 (蓝色和黄色色素)，PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色 (Emerald Green)，电泳时指示效果明显，容易观察样品的电泳位置。 使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。   ■ 保存 -20℃。 4℃保存三个月制品性能稳定，使用频率高时一旦融解后请于4℃保存，使用时请将试剂完全融解、颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

■ 用途

PCR法扩增DNA。

■ PCR反应性能

1. 以λ DNA为模板，可以很好地扩增28 kb的DNA片段。 2. 以人基因组DNA为模板，可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene)的DNA片段。

■ 电泳时色素Marker位置

反应液5 μl，1% Agarose电泳时，蓝色色素在3～5 kb附近，黄色色素在50 bp以下位置。

■ 注意事项

PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。

页面更新：2023-11-01 16:15:06