预加染料的预混型Ex Taq酶Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年4月4日由上海金畔生物科技有限公司

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预加染料的预混型Ex Taq酶Premix Taq^™ (Ex Taq^™ Version 2.0 plus dye)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR902Q	Premix Taq^™ (Ex Taq^™ Version 2.0 plus dye)	40 Rxns	￥134
Takara	RR902A	Premix Taq^™ (Ex Taq^™ Version 2.0 plus dye)	120 Rxns	￥250 ￥87

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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预加染料的预混型Ex Taq酶Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0 plus dye)

■ 制品内容 (Code No.: RR902A)

Premix Taq^™ (Ex Taq^™ Version 2.0 plus dye)	500 μl × 6支

■ 制品说明

本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了扩增效率好的TaKaRa Ex Taq。使用时，只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应，大大简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。并且，本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 (蓝色和黄色色素)，PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色 (Emerald Green)，电泳时指示效果明显，容易观察样品的电泳位置。
使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。

■ 保存

-20℃。
4℃保存三个月制品性能稳定，使用频率高时一旦融解后请于4℃保存，使用时请将试剂完全融解、颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

■ 用途

PCR法扩增DNA。

■ 电泳时色素Marker位置

反应液5 μl，1% Agarose电泳时，蓝色色素在3～5 kb附近，黄色色素在50 bp以下位置。

■ 注意事项

1. PCR反应液请于冰中配制，然后进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可以增加PCR扩增的特异性，得到良好的PCR扩增结果。
2. PCR反应液电泳时，请使用TAE Buffer。使用TBE Buffer电泳时，样品沉降速度较慢，有可能造成电泳样品漂出加样孔。

页面更新：2023-11-01 16:14:57

一步法预加染料RT-PCR试剂盒PrimeScript™ One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年11月7日由上海金畔生物科技有限公司

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一步法预加染料RT-PCR试剂盒PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR057A	PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus)	50 Rxns	￥1,400 ￥515
Takara	RR057B (A × 4)	PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus)	50 Rxns × 4	￥5,042

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一步法预加染料RT-PCR试剂盒PrimeScript™ One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus)

■ 制品内容 (50 次量)

PrimeScript 1 Step Enzyme Mix	100 μl
2X 1 Step Buffer (Dye Plus)	625 μl × 2
Control F-1 Primer (20 μM)^*1	20 μl
Control R-1 Primer (20 μM)^*2	20 μl
Positive Control RNA (2×10⁵ Copies/μl)	20 μl
RNase Free dH2O	625 μl × 2

*1 Positive Control RNA用上游引物。
*2 Positive Control RNA用下游引物。

■ 制品说明

PCR（Polymerase Chain Reaction；聚合酶链式反应）是一种体外扩增DNA的简单而有效的方法。虽然原理上PCR法是扩增DNA，RNA不能直接被扩增，但是经过反转录酶的作用把RNA反转录成cDNA后，PCR法便可应用于RNA的解析了。目前，RT-PCR方法已广泛应用于RNA的构造解析、cDNA的克隆及RNA水平上的表达解析等多种领域。
本试剂盒采用了一步（One Step）RT-PCR法。RNA→cDNA→PCR反应操作在同一反应体系中连续进行，反应中途不需添加任何试剂，避免污染危害。同时反应液中已含有电泳时所必需的色素试剂（蓝色和黄色色素），反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色（Emerald Green），电泳时指示效果明显，容易观察样品的电泳位置。反转录反应使用了具有很强延伸能力的反转录酶PrimeScript RTase。该反转录酶对具有复杂二级结构的RNA模板也具有很强的延伸能力；PCR反应使用了扩增性能优越的Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，大大提高了本试剂盒的扩增性能和反应特异性。反应试剂已优化，以实现与不含染料和loading buffer的传统RT-PCR系统具有相同反应效果。在本试剂盒中，已将PrimeScript RTase、TaKaRa Ex Taq HS、RNase Inhibitor以及One Step RT-PCR用稳定剂等配制成了Premix型的PrimeScript 1 Step Enzyme Mix；同时把反应用Buffer、dNTP以及One Step Enhancer Solution配制成了Premix型的2×1 Step Buffer（Dye Plus）的形式，使实验操作时的反应液配制和电泳检测更为简单方便。
本试剂盒具有以下特点：
1. 进行高效的RT-PCR扩增。
2. 反应液制备简单，可直接进行凝胶电泳。
3. 反转录温度可以设定为50℃，能够有效抑制非特异性扩增。
4. 可减少由于错配和引物二聚体造成的非特异性反应。

本试剂盒中含有进行One Step RT-PCR反应用的全部试剂，可以方便有效地对RNA进行扩增分析。

■ 各种引物的序列

引物名称	各引物序列
Control F-1 Primer	5′-CTGCTCGCTTCGCTACTTGGA-3′
Control R-1 Primer	5′-CGGCACCTGTCCTACGAGTTG-3′

■ Positive Control RNA

本试剂盒中的Control RNA是以pSPTet3质粒 (质粒中的SP6启动子下游插入长约1.4 kb的pBR322来源的DNA片段，其DNA片段上含有抗四环素基因) 为模板由SP6 RNA聚合酶经体外转录而得到的。

图1. Positive Control RNA：使用Control Primer可以扩增462 bp的DNA片段

■ 原理

PrimeScript One Step RT-PCR Kit Ver.2（Dye Plus）可在同一反应管中连续进行由PrimeScript RTase将RNA反转录为cDNA，再由TaKaRa Ex Taq HS扩增此cDNA的RT-PCR反应。

图2. PrimeScript One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus) 原理图

■ 保存

-20℃。

■ 试剂盒特点

RNA模板	适用于所有RNA
扩增片段大小	～8 kb
PrimeScript 1 Step Enzyme Mix	PrimeScript RTase
	DNA Polymerase (TaKaRa Ex Taq HS)
	RNase Inhibitor
2 × 1 Step Buffer (Dye Plus)	含有反应Buffer dNTP Mixture (终浓度400 μM) One Step Enhancer Solution 色素、比重剂
1st strand cDNA合成用引物	特异性下游PCR Primer (Oligo-dT Primer和 Random引物不能使用)
操作	在同一反应管中连续进行RT-PCR反应

■ 使用注意

1. 当同时需要进行数次RT-PCR反应时，应先配制各种试剂的混合液，然后再分装到每个反应管中。这样，可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。

2. 使用PrimeScript 1 Step Enzyme Mix时，应轻轻混匀，避免起泡；分取之前要小心地离心收集到反应管底部；由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。

3. 2 X 1 Step Buffer (Dye Plus) 使用前用Vortex充分混匀，离心后使用。

4. 酶制品应在实验前才从-20℃中取出，使用后也应立即放回-20℃中保存。

5. 为了防止Positive Control RNA分解，应尽量避免反复冻融。有条件的实验室最好保存于-70℃～-80℃。

6. 分装试剂时务必使用新的枪头，以防止样品间污染。

7. 使用本试剂盒进行反转录反应时必须使用特异性的反转录引物，Random Primer、Oligo dT Primer不能使用。

页面更新：2023-11-01 16:22:23

预加染料的预混型LA Taq酶Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月5日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

预加染料的预混型LA Taq酶Premix Taq^™ (LA Taq^™ Version 2.0 plus dye)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR903A	Premix Taq^™ (LA Taq^™ Version 2.0 plus dye)	60 Rxns	￥400 ￥146

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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预加染料的预混型LA Taq酶Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)

■ 制品内容 (Code No.: RR903A)

Premix Taq^™ (LA Taq^™ Version 2.0 plus dye)	500 μl × 3支

■ 制品说明

本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片断扩增、性能优良的TaKaRa LA Taq。使用时，只要加入Template和Primer，便可以进行PCR反应，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。并且，本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 (蓝色和黄色色素)，PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色 (Emerald Green)，电泳时指示效果明显，容易观察样品的电泳位置。
使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。

■ 保存

-20℃。
4℃保存三个月制品性能稳定，使用频率高时一旦融解后请于4℃保存，使用时请将试剂完全融解、颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

■ 用途

PCR法扩增DNA。

■ PCR反应性能

1. 以λ DNA为模板，可以很好地扩增28 kb的DNA片段。
2. 以人基因组DNA为模板，可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene)的DNA片段。

■ 电泳时色素Marker位置

反应液5 μl，1% Agarose电泳时，蓝色色素在3～5 kb附近，黄色色素在50 bp以下位置。

■ 注意事项

PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。

页面更新：2023-11-01 16:15:06

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预加染料的预混型Ex Taq酶Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara Clontech

一步法预加染料RT-PCR试剂盒PrimeScript™ One Step RT-PCR Kit Ver.2 (Dye Plus)酶试剂盒Takara Clontech

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