大肠杆菌HB101感受态细胞E.coli HB101 Competent Cells酶试剂盒Takara Clontech

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大肠杆菌HB101感受态细胞E.coli HB101 Competent Cells
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Takara 9051 E.coli HB101 Competent Cells 100 μl × 10 ¥425 大肠杆菌HB101感受态细胞E.coli HB101 Competent Cells 大肠杆菌HB101感受态细胞E.coli HB101 Competent Cells 大肠杆菌HB101感受态细胞E.coli HB101 Competent Cells
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■ 制品内容
E.coli HB101 Competent Cells 100 μl × 10
pBR322 plasmid ( 0.1 ng/μl) 10 μl
SOC Medium* 1 ml × 10
*SOC Medium:         2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
  10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
在Hanahan’s method基础上进行了改良,制备出Competent Cells,当1 ng pBR322转化100 μl 细胞时,转化效率>1×108 cfu/μg。
E.coli HB101 Competent Cells 可用来制作DNA文库或重组质粒的亚克隆。
 
■ 细胞浓度
1-2×109 bacteria/ml
 
■ Genotype
E. coli HB101:
F-, hsd S 20(rB-, mB-), recA13, ara-14, proA2, lacY1, galK2, rpsL20 (str), xyl-5, mtl-1,supE44, leuB6, thi-1.
 
■ 保存
-80℃。
注意: 如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pBR332对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 转化效率
转入1 ng 的pBR322,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。
转化效率 : >1 x 108 cfu/μg pBR322
 
■ 注意事项
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。
2. 对于转化,可以使用1.5 ml微量离心管代替14 ml圆底管(BD Code:352059或352057等),
   但转化效率可能会降低。
3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入不超过10 ng的高纯度DNA样品。否则转化效率会降低。
4. 当改变实验规模时,适当改变反应条件。
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。
    ·L-broth : Ingredient per liter water  
  Tryptone 10 g  
  Yyeast extract 5 g  
  NaCl 5 g  
    用1 N NaOH调整pH到7.5并高压灭菌。
    ·φ b-broth : Ingredient per liter water  
  Ttryptone 20 g  
  Yeast extract 5 g  
  MgSO4·7H2O 5 g  
    用1 N KOH调整pH到7.5并高压灭菌。
6. 稀释转化混合物时,使用“使用方法”中步骤7中添加的培养基。
7. 一旦感受态细胞解冻,不建议重新冷冻储存。 如果不可避免,应用干冰/乙醇快速冷冻细胞,
   并在-80℃下迅速保存。但是,转化效率将会降低 。
 

页面更新:2024-01-25 16:27:59

Stellar电转化感受态细胞酶试剂盒Takara Clontech

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Stellar电转化感受态细胞
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Clontech 636765 Stellar Electrocompetent Cells 10 transformations ¥3,498 Stellar电转化感受态细胞 Stellar电转化感受态细胞 Stellar电转化感受态细胞
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Stellar Electrocompetent Cells具有高转化效率,适合于多种生物学应用,如cDNA文库构建或基因bank构建。可利用该感受态细胞的β-半乳糖苷酶的α互补特性进行重组克隆的蓝白斑筛选。该细胞株可代替DH10B使用,recA1基因和endA1基因的变异降低质粒DNA突变和被降解的风险。该产品也可用于基因组或cDNA文库的构建。
 
 
产品详情请点击:Stellar电转化感受态细胞
 
 

页面更新:2019-11-05 09:53:10

SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 #C3030J 12 x 0.05 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C3030J
12 x 0.05 ml
4,229.00

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优点

 表达毒性蛋白(lysY)
 有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
 T7 表达
 蛋白酶缺陷的 B 菌株
 无动物来源产品
 BL21 源增强型菌株

概述

严格的 T7 表达控制,在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。

基因型

MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1[Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR,
laclq)ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn10–TetS)2[dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS) endA1 Δgor Δ(mcrCmrr)
114::IS10

转化效率

1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、氯霉素、呋喃妥因、链霉素*、壮观霉素

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、四环素

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SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞

NEB 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) #C3037I 6 x 0.2ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEB 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

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#C3037I
6 x 0.2ml
3,199.00

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NEB 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组分

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株,最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
 对 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达控制更好
 菌落快速培养
 lacIq 降低了本底表达
 蛋白酶缺陷型菌株
 无动物来源产品

概述

特点为有效调控 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达。

基因型

MiniF lacIq (CamR) / fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10–TetS) endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 是 pUC19 或其衍生质粒最理想的表达调控菌株

转化效率

高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、氯霉素、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞

OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞

货号:
C1440

品牌:
Jinpan

产品简介
储存条件 -70℃
单位
规格 10×100μl
本公司生产的OmniMAX2-T1感受态细胞是采用大肠杆菌OmniMAX2-T1菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108 cfu/μg,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本。质量稳定,使用方便,质优价廉。

Turbo 感受态细胞

Turbo 感受态细胞

货号:
C1330

品牌:
Jinpan

产品简介
储存条件 -70℃
单位
规格 10×100μl
本公司生产的Turbo感受态细胞是采用大肠杆菌Turbo菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞。Turbo菌株是生长最快的大肠杆菌菌株,菌株平板上6.5小时可见克隆,摇菌4-6小时可提取质粒。核酸内切酶 (endA1)基因的缺失有利于提高质粒DNA的产量和质量。菌株的LacIq基因的表达受到严格控制,可克隆毒性基因。ΔlacZM15基因的存在可用于蓝白斑筛选。菌株还具有抗T1噬菌体感染的特点。Turbo感受态细胞经特殊工艺制作,pUC19质粒检测转化效率大于109 cfu/μg DNA。

Q5® 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) #E0552S 10 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

Q5® 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)                              收藏

Q5®  定点突变试剂盒(不含感受态细胞)                                #E0552S 10 次反应

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#E0552S
10 次反应
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NEB PCR 克隆试剂盒
NEB PCR 克隆试剂盒(不含感受态细胞)
KLD 酶混合液

 

特性

 适用于各种模板,稳定、高效的引入突变,进行指数扩增
 Q5 超保真 DNA 聚合酶保真性极高,缩短筛选时间
 可室温建立反应
 使用常规引物,无需对寡核苷酸进行磷酸化或纯化
 方便使用的预混液剂型  

概述

Q5 定点突变试剂盒可以在 2 小时内快速对双链质粒 DNA 进行定点突变,该试剂盒使用稳定的 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,结合客户自行设计的引物,在各种质粒中引入替换、缺失和插入突变。为保证效率,将产物转入试剂盒提供的高效级 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞,质粒长度可达 14.3 kb。  

应用

• 在质粒 DNA 上产生替换、插入、缺失突变  

Q5®  定点突变试剂盒(不含感受态细胞)                                #E0552S 10 次反应
图 1:Q5 定点突变试剂盒流程。该试剂盒可以快速、高效地对双链质粒 DNA 进行替换、缺失或插入突变。第一步是使用 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶进行指数扩增。第二步是包含激酶、连接酶和 DpnI 的特殊混合液处理,快速环化 PCR 产物和去除模板。第三步是高效转入化学感受态细胞。

Q5 定点突变试剂盒包含

– Q5 热启动超保真 Master Mix(2X)
– KLD 酶混合液(10X)和反应缓冲液(2X)
– 对照引物混合液(各 10 μM)和 DNA 模板(5 ng/μl)
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
– pUC19 转化对照质粒(5 pg/μl)
– SOC Outgrowth 培养基  

质保声明

Q5 定点突变试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。   

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞 #C2528J 12 x 0.05 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C2528J
12 x 0.05 ml
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 表达问题蛋白
 表达膜蛋白
 细胞周质表达的理想选择
 表达毒性蛋白
 表达存在可溶性问题的蛋白

概述

Lemo21(DE3)E. coli 感受态细胞为 T7 可控表达菌株,专为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 BL21(DE3)的衍生菌株,不仅继承了其特点,还能够通过改变 T7 溶菌酶(lysY)的水平以控制表达水平,T7 溶菌酶为 T7 RNA 聚合酶的天然抑制剂。对蛋白表达的精准控制使得 Lemo21(DE3)成为表达膜蛋白、毒性蛋白、分泌蛋白以及存在可溶性问题蛋白的理想选择。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm]ΔhsdS/ pLemo(CamR) λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-Bint::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin 5pLemo = pACYC184-PrhaBAD-lysY

特性

• BL21(DE3)源增强型菌株
• 精准的表达调控
• 在 T7 菌株中表达范围最宽(0-2,000 μM 鼠李糖)
• 消除了形成包涵体的潜在可能

转化效率

高效级:1–3 x 107 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2),氯霉素

敏感性

 氨苄青霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

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Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞

随产品提供

 L-鼠李糖溶液

pUC19 对照 DNA

感受态细胞Takara Stable Competent Cells酶试剂盒Takara Clontech

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感受态细胞Takara Stable Competent Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9132 Takara Stable Competent Cells 100μl × 10 ¥1,700 感受态细胞Takara Stable Competent Cells 感受态细胞Takara Stable Competent Cells 感受态细胞Takara Stable Competent Cells
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■ 制品内容感受态细胞Takara Stable Competent Cells
Takara Stable Competent Cells 100 μl × 10
pUC19 DNA (0.1 ng/μl) 10 μl
SOC media* 1 ml × 10
*SOC Media:     2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
Takara Stable Competent Cells通过破坏同源重组相关的遗传基因,来提高DNA的稳定性。因此,它适用于克隆不稳定的DNA,包括poly(A)序列和重复序列等。此外,由于本产品缺失T1噬菌体感染所需的fhuA遗传基因,因此对该噬菌体具有抗性。
推荐使用In-Fusion Snap Assembly Master Mix(Code No. 638943/638944/638947~638949)进行克隆。使用pUC类载体时,可利用β-半乳糖苷酶的α-互补性,通过X-Gal*分解,对菌落进行蓝白斑筛选。
*X-Gal:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 细胞浓度
1-2×109 bacteria/ml
 
■ Genotype
F-,endA1,supE44,thi-1,recA1,relA1,gyrA96,p>hoA,ΔsbcCD,Φ80 dlacZΔM15fhuA(lacZYA-argF)U169(mrr-hsdRMS- mcrBC)mcrA,λ-
 
■ 保存
-80℃。
注意:如果未在-80℃下保存,转化效率将会降低。请使用附带的 pUC19对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 注意事项
· 请按需取用感受态细胞。转移时,请放入干冰/乙醇中。
· 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml圆底tubes (BD Code 352059或352057等)(详见使用方法步骤2),但效率可能会降低。
· 使用100μl的感受态细胞时,加入的高纯度DNA样品不要超过 10 ng。否则转化效率会降低。当改变感受态细胞数量或tube类型时,适当调整反应条件。例如,当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时,42℃温育60秒(详见使用方法步骤5.)。
· 培养时,请根据所用载体,将抗生素添加至培养基中。
· 当加入X-Gal时,按照以下操作进行:
将20 mg/ml X-Gal(溶解于二甲基甲酰胺)按200-300 μl/100 ml的比例加入到琼脂培养基中。
· 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。
 
 

页面更新:2024-01-31 15:19:42

电转化感受态细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech

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电转化感受态细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9115 Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 40 μl × 5 ¥616 电转化感受态细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 电转化感受态细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 电转化感受态细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells
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■ 制品内容
Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 40 μl×5
pRI 900 DNA*1(1 ng/μl) 10 μl×1
SOC Medium*2 1 ml×10
   
*1: pRI 900 DNA : 去除了pRI 910 DNA (Code No.: 3261) 上多克隆位点的DNA。
*2: SOC Medium 
2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
根癌农杆菌 (Rhizobium radiobactor) 可转化自身Ti质粒的T-DNA (transfer DNA) 进入宿主植物细胞,并将此DNA插入植物染色体DNA。T-DNA上的插入基因表达后,转入到被称为Crown gall的肿瘤细胞。利用这种基因转化机制,发明了用于植物转化的binary vector method。这种体系中,Ti质粒中T-DNA上的致病基因被选择性标记基因和外源目的基因所取代,通过农杆菌介导的基因转移将目的基因引入到植物染色体DNA中。
Agrobacterium tumefaciens strain LBA4404以及binary vector method首先在荷兰的Leiden University被Dr. P. J. J. Hooykaas发现。Agrobacterium tumefaciens含有pAL4404质粒,其只含有T-DNA vir区域 (vir基因诱导和T-DNA转移),是一种广泛用于植物细胞转化实验的菌株。
本制品是电转化的感受态细胞。使用A. tumefaciens和binary vector method,可以进行各种植物细胞的感染 (转染) 实验。
 
■ 保存
-80℃。
注意:-80℃保存。如果保存温度不恒定,转化效率将会降低。可使用附带的pRI 900 DNA 确定细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量标准
根据使用方法,转入1 ng pRI 900 DNA,涂于含有卡那霉素和链霉素的平板上进行筛选。
转化效率 : >5×106 colonies/μg pRI 900 DNA
 
 

页面更新:2024-01-31 15:21:33