标签归档：感受态

T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) #C3013I 6 x 0.2 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#C3013I
6 x 0.2 ml
3,199.00
无
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相关产品

 

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 严谨的表达调控（lacI q）
 克隆毒性基因
 最高水平的表达控制
 BL21 源增强型菌株
 菌落快速培养
 无动物来源产品

概述

为BL21源增强型菌株，拥有最高水平的 T7 表达控制。

基因型

MiniF lysY lacIq(CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2
[dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• 通过 lacIq 精确控制表达，从而允许克隆潜在的毒性基因
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控，从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的T7 溶菌酶，因缺少酰胺酶活性从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需氯霉素

转化效率

高效级：0.6-1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells酶试剂盒Takara Clontech

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感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9057 E.coli DH5α Competent Cells 100 μl × 10 ￥309 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells
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感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells → 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells → 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells → 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells → 感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells
 
感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells
感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells  
感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells
 
 
■ 制品内容感受态细胞E.coli DH5α Competent Cells
E.coli DH5α Competent Cells 100 μl × 10
pUC19 plasmid ( 0.1 ng/μl) 10 μl
SOC Medium* 1 ml × 10
*SOC Medium:       2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
Takara在Hanahan's method基础上进行了改良，制备出E.coli DH5α Competent Cells。 E.coli DH5α Competent Cells在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时，利用β-半乳糖苷酶活性 (α-互补性)，通过蓝白斑方法可以很容易地鉴别重组体菌株。由于菌株无lac lq，故不需要IPTG。因此，当制作基因文库或进行亚克隆时，可以使用X-Gal筛选重组DNA或重组质粒。
X-Gal : 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 细胞浓度
1 - 2×109 bacteria/ml
 
■ Genotype
E.coli DH5α : F-, φ 80dlacZ ΔM15, Δ(lacZYA -argF )U169, deoR , recA1 , endA1 , hsdR17 (rK-, mK+), phoA, supE44 , λ-, thi -1, gyrA96 , relA1
 
■ 保存
-80℃。
注意： -80℃或更低温度下保存。如果保存温度不能恒定，转化效率将会降低。请使用附带的pUC19 对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量控制
1. 转化效率
转入1 ng 的pUC19，涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。
转化效率 : >1 x 108 transformants/μg pUC19
 
2. β-半乳糖苷酶的α-互补性
当使用pUC19 plasmid进行转化时，含有100 μg/ml Ampicillin和60 μg/ml X-Gal的L-agar plate出现蓝色菌落。
 
■ 注意事项
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。
2. 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml 圆底 tubes (BD company Code: 352059 或 352057,等)，但效率可能会降低。
3. 当使用100 μl感受态细胞时，加入的高纯度DNA样品不要超过10 ng。否则转化效率会降低。
4. 当改变感受态细胞数量或tubes类型时，适当调整反应条件。例如，当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时，42℃放置60秒而不是45秒。
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时，转化效率可能会降低。
    ·L-broth : Ingredient per liter water  
  Tryptone 10 g  
  Yeast extract 5 g  
  NaCl 5 g  
    用1 N NaOH调整pH到7.5并高压灭菌。
    ·φ b-broth: Ingredient per liter water  
  Tryptone 20 g  
  Yeast extract 5 g  
  MgSO4·7H2O 5 g  
    用1 N KOH调整pH到7.5并高压灭菌。
6. 当加入X-Gal时，按照以下操作进行：
    ·将 20 mg/ml X-Gal (溶解于二甲基甲酰胺) 按200-300 μl/100 ml的比例加入到 agar培养基中。
7. DH5α可用于M13mp载体的复制。但由于其不携带F因子，因而不能形成菌斑。
8. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是，如果再次冻结不可避免，将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻，置于-80℃保存。但是，转化效率可能会降低至少一个数量级。
 
 

页面更新：2023-12-01 15:06:22

SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 #C3030J 12 x 0.05 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C3030J
12 x 0.05 ml
4,229.00
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优点

 表达毒性蛋白（lysY）
 有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
 T7 表达
 蛋白酶缺陷的 B 菌株
 无动物来源产品
 BL21 源增强型菌株

概述

严格的 T7 表达控制，在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。

基因型

MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1[Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR,
laclq)ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn10–TetS)2[dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS) endA1 Δgor Δ(mcrCmrr)
114::IS10

转化效率

1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因、链霉素*、壮观霉素

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、四环素

相关产品

SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞

JM109感受态细胞

发表于由

JM109感受态细胞

货号：
C1300

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 E.coli JM109 Competent Cells
储存条件 -70℃保存，液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月
外观（性状） 干冰运输，单加10kg干冰费
单位 袋
规格 10*100ul 20*100ul

本公司生产的JM109感受态细胞是采用大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。
基因型：recA supE44 endA1 hsdR17 gyrA96relA1 thi Δ(lac-proAB)  F’[traD36 proAB+ lacIq lacZΔM15]
特  点：一种琥珀抑制型F’重组缺陷菌株。支持M13噬菌体载体的生长，对转染的DNA有修饰作用，但无限制作用。该菌株中的F’带有lacZΔM15，后者使得与在λZAP中编码的β-半乳糖 苷酶氨基端进行α-互补，可用于蓝白斑筛选。
操作方法：（以下各步骤均为无菌操作）
1、将感受态细胞置于冰上融化，以下实验以100ul感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的DNA，注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一，轻轻旋转离心管以混匀内容物，冰浴放置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置60-90秒，然后快速转移到冰浴中放置2-3分钟，注意不要摇动离心管。
4、向离心管中加入500ul无菌无抗的SOC或LB培养基，37℃ 180rpm振荡培养1小时。目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板，37℃倒置培养12-16小时。涂布用量可根据具体实验来调整，如转化的DNA总量较多，可取100ul左右转化产物涂板；反之，如果转化的DNA总量较少，可取200-300ul的转化产物涂板。过多菌液可以抑制细菌生长。如果预计的克隆较少，可通过离心后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。涂布剩余的菌液可4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的平板。
注意事项：
1、收到感受态细胞应保存在-70℃，不可反复冻融，否则其转化效率将会降低。
2、实验过程中应严格无菌操作，防止其它DNA的污染，避免为以后的筛选、鉴定带来影响。
3、转化时，转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源DNA量过多或体积过大反而会降低转化效率。转化时DNA体积要小于感受态细胞体积的十分之一。
4、转化率的计算：转化率＝产生菌落的总数/铺板DNA总量
5、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接产物，以重新转化，将损失将到最低。

电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech

发表于由

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电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9028 E.coli HST08 Premium Electro-Cells 50 μl × 10 ￥655 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells
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电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells → 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells → 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells → 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells → 电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells
 
电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells
电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells  
电转化感受态细胞E.coli HST08 Premium Electro-Cells
 
 
■ 制品内容
E.coli HST08 Premium Electro-Cells 50 μl × 10
pUC19 plasmid ( 10 pg/μl) 10 μl
SOC Medium* 1 ml × 10
*SOC Medium:       2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
E. coli HST08 Premium Electro-Cells是Takara Bio特别制备的适用于电穿孔法的制品。用高电压脉冲电流瞬间击穿细胞的细胞质膜，从而使外源DNA转入宿主细胞内的转化方法称为电穿孔法。通过此种方法制备的感受态细胞转化效率高、产量大，尤其适合在短时间内将少量样品转入大肠杆菌内。 E.coli HST08是mrr, hsdRMS, mcrBC, mcrA缺失的菌株，这使得其可广泛应用于甲基化质粒的制备、基因文库的制作以及BAC文库的构建。即便转化较大的质粒，也可维持较高的转化效率和菌落生长率*。10 kb以上长片段DNA克隆和构建基因文库时，可与Takara DNA Ligation Kit LONG (Code No. : 6024) 一起使用，效果很好。
*：与其他相同基因型的感受态细胞相比较。
对于pUC系列质粒，可通过β-半乳糖苷酶的α-互补性，在培养基中添加X-gal进行蓝白筛选，以筛选阳性克隆。
X-Gal：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 细胞浓度
>1×1010 bacteria/ml
 
■ Genotype
E. coli HST08 Premium： F-, endA1 , supE44 , thi -1 , recA1 , relA1, gyrA96 , phoA , Φ80d lacZ ΔM15,Δ(lacZYA - argF)U169 , Δ(mrr - hsdRMS - mcrBC), ΔmcrA , λ-
 
■ 保存
-80℃。
注意： -80℃或更低温度下保存。如果保存温度不能恒定，转化效率将会降低。请使用附带的pUC19 对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量标准
[1] 转化效率
转入10 pg 的pUC19，涂于含有ampicillin的L-plate进行筛选。
转化效率 : >1 x 109 colonies/μg pUC19 plasmid
[2] β-半乳糖苷酶的α-互补性
转化pUC19 DNA时，含有100 μg/ml ampicilin 和 60 μg/ml X-Gal的L-agar plate上出现蓝色菌落。
 
■ 注意事项
1. 将Electro-Cells从-80℃取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。
2. 当使用50 μl Electro-Cells时，高纯度样品DNA添加量不要超过10 ng，否则会降低转化效率。
3. 当使用50 μl Electro-cells时，DNA溶液添加量不要超过5 μl，否则会降低转化效率。
4. 当改变实验规模时，适当改变反应条件。
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基，但转化效率会降低。
  ·L-broth：10 g Tryptone, 5 g Yeast extract, 5 g NaCl/1 L water，用1 N NaOH调整pH7.5左右并高压灭菌。
  ·φ b-broth：5 g Yeast extract, 20 g Tryptone, 5 g MgSO4·7H2O/1 L water，用1 N KOH调整pH7.5左右并高压灭菌。
6. 当使用X-Gal时，按照以下操作进行：
  ·将20 mg /ml X-Gal (溶解于二甲基甲酰胺) 按200-300 μl/100 ml的比例加入到agar media中。
7. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是，如果再次冻结不可避免，将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻，置于-80℃保存。但是，转化效率可能会降低至少一个数量级。
 
 

页面更新：2024-01-25 15:44:42

DH5α感受态细胞

发表于由

DH5α感受态细胞

货号：
C1100

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 E.coli DH5α Competent Cells
储存条件 -70℃保存，液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月
外观（性状） 干冰运输，单加10kg干冰费
单位 袋
规格 10*100ul 20*100ul

本公司生产的DH5α感受态细胞是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺制备得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108，-70℃保存3-5个月转化效率不发生改变。

基因型: supE44△lacU169（φ80 lacZ△M15）hsdR17 recA1 end A1 gyrA96 thi-1 relA1

特   点: 一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷的抑制型菌株。其φ80 lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的 β-半乳糖苷酶氨基端实现β互补，可用于蓝白斑筛选。

操作方法：（以下操作均按无菌条件的标准进行）

1、将感受态细胞置于冰上融化，以下实验以100ul感受态细胞为例。

2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的DNA，注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一，轻轻旋转离心管以混匀内容物，冰浴放置30分钟。

3、将离心管置于42℃水浴中60-90秒，然后快速转移到冰浴中放置2-3分钟，注意不要摇动离心管。

4、向离心管中加入500ul无菌无抗的SOC或LB培养基，37℃ 180rpm振荡培养1小时。目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板，37℃倒置培养12-16小时。涂布用量可根据具体实验来调整，如转化的DNA总量较多，可取100ul左右的转化产物涂板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300ul的转化产物涂板。过多菌液可以抑制细菌生长。如果预计的克隆较少，可通过离心后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。涂布剩余的菌液可4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新的平板。

注意事项：

      1、感受态细胞应保存在-70℃，不可反复冻融，否则其转化效率将会降低。

      2、实验过程中应严格无菌操作，防止其它DNA或杂菌的污染，避免为以后的筛选、鉴定带来影响。

      3、转化时，转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源DNA量过多或体积过大反而会降低转化效率。转化时DNA体积要小于感受态细胞体积的十分之一。

     4、转化率的计算：转化率＝产生菌落的总数/铺板DNA总量。

     5、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接产物，以重新转化，将损失降到最低。

NEB® Stable E. coli 感受态细胞（高效级） #C3040H 20 x 0.05 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB® Stable E. coli 感受态细胞（高效级）                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#C3040H
20 x 0.05 ml
5,849.00
无
无
无
无
无
无

#C3040I
6 x 0.2 ml
4,509.00
无
无
无
无
无
无

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相关产品

NEB E. coli 稳定感受态细胞 （高效级）

单独出售的组份

NEB® 10-beta/Stable Outgrowth 培养基（NEB #B9035）
pUC19 载体（NEB #B9035）

优点

 抗噬菌体 T1 感染（fhuA）
 无动物来源产品

概述

化学感受态 E. coli 细胞适用于高效转化及含重复片段的质粒提取。

基因型

F´ proA+B+ lacIq Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR)/Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15
e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)

特性

• endA 突变，可用于制备高质量质粒
• 生长迅速的 recA 菌株

应用

• 不稳定插入片段的克隆
• 慢病毒及逆转录病毒克隆的分离及扩增
• 与 Gibson 组装反应及连接反应兼容

转化效率

 1–5 x 108 cfu/μg pUC19 DNA (NEB #C3040H)

> 1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA (NEB #C3040I)

抗性

T1 噬菌体（fhuA）、链霉素、四环素

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素

随产品提供

NEB® 10-beta/Stable Outgrowth 培养基（NEB #B9035）
pUC19 载体

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) #C3010I 6 x 0.2 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
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#C3010I
6 x 0.2 ml
3,199.00
无
无
无
无
无
无

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相关产品

 

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株
 以溶菌酶进行表达控制
 克隆毒性基因
 菌落快速培养
 无动物来源产品

概述

用于 T7 表达的 BL21 源增强型菌株，本底表达水平显著降低。

基因型

MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS) endA1 D(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控，从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的 T7 溶菌酶，因缺少酰胺酶活性，从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需氯霉素

转化效率

高效级： 0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

感受态细胞Takara Stable Competent Cells酶试剂盒Takara Clontech

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

感受态细胞Takara Stable Competent Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9132 Takara Stable Competent Cells 100μl × 10 ￥1,700 感受态细胞Takara Stable Competent Cells 感受态细胞Takara Stable Competent Cells 感受态细胞Takara Stable Competent Cells
收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
■ 制品内容感受态细胞Takara Stable Competent Cells
Takara Stable Competent Cells 100 μl × 10
pUC19 DNA (0.1 ng/μl) 10 μl
SOC media* 1 ml × 10
*SOC Media:     2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
Takara Stable Competent Cells通过破坏同源重组相关的遗传基因，来提高DNA的稳定性。因此，它适用于克隆不稳定的DNA，包括poly(A)序列和重复序列等。此外，由于本产品缺失T1噬菌体感染所需的fhuA遗传基因，因此对该噬菌体具有抗性。
推荐使用In-Fusion Snap Assembly Master Mix（Code No. 638943/638944/638947～638949）进行克隆。使用pUC类载体时，可利用β-半乳糖苷酶的α-互补性，通过X-Gal＊分解，对菌落进行蓝白斑筛选。
＊X-Gal：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 细胞浓度
1-2×109 bacteria/ml
 
■ Genotype
F-,endA1,supE44,thi-1,recA1,relA1,gyrA96,p>hoA,ΔsbcCD,Φ80 dlacZΔM15,ΔfhuA,Δ(lacZYA-argF)U169,Δ(mrr-hsdRMS- mcrBC) ,ΔmcrA,λ-
 
■ 保存
-80℃。
注意：如果未在-80℃下保存，转化效率将会降低。请使用附带的 pUC19对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 注意事项
· 请按需取用感受态细胞。转移时，请放入干冰/乙醇中。
· 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml圆底tubes (BD Code 352059或352057等)（详见使用方法步骤2），但效率可能会降低。
· 使用100μl的感受态细胞时，加入的高纯度DNA样品不要超过 10 ng。否则转化效率会降低。当改变感受态细胞数量或tube类型时，适当调整反应条件。例如，当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时，42℃温育60秒（详见使用方法步骤5.）。
· 培养时，请根据所用载体，将抗生素添加至培养基中。
· 当加入X-Gal时，按照以下操作进行：
将20 mg/ml X-Gal（溶解于二甲基甲酰胺)按200-300 μl/100 ml的比例加入到琼脂培养基中。
· 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。
 
 

页面更新：2024-01-31 15:19:42

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) #C3022I 6 x 0.2 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

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#C3022I
6 x 0.2 ml
2,839.00
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T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . ¥899

优点

 晶体学研究与 SeMet 标记的理想选择
 BL21 源增强型菌株
 无动物来源产品

概述

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞适用于高效转化和蛋白表达，专用于 x 射线结晶学研究。非常适合于对蛋白进行硒代蛋氨酸标记（蛋氨酸营养缺陷型）。

基因型

fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::
Tn10–TetS) endA1 metB1 D(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• T7 表达的衍生物，T7 RNA 聚合酶位于染色体上并受 lac 调控
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

转化效率

高效级：0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素