标签归档：橙皮

Methyl hesperidin；甲基橙皮苷

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Methyl hesperidin；甲基橙皮苷

货号：
IM0560

品牌：
Jinpan

Methyl hesperidin；甲基橙皮苷

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产品简介
EC EINECS 600-945-4
MDL MFCD01741310
别名 甲基橙皮甙
英文名称 Methyl hesperidin
CAS 11013-97-1
分子式 C29H36O15
分子量 624.59
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)OC3=C1C(O)=CC(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)O4)=C3
靶点 Others
规格 10mg 20mg 100mg
Methyl-Hesperidin 是一种血管扩张剂。

橙皮素 标准品

发表于由

橙皮素 标准品

货号：
SH8080

品牌：
Jinpan

橙皮素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 208-290-2
MDL MFCD00075646
别名 Hesperetin;
英文名称 Hesperitin
CAS 520-33-2
分子式 C16H14O6
分子量 302.29
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(OC)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
规格 20mg
本品为分析标准品

Hesperitin；橙皮素

发表于由

Hesperitin；橙皮素

货号：
IH0270

品牌：
Jinpan

Hesperitin；橙皮素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00075646
EC EINECS 208-290-2
别名 MFCD00075646
英文名称 Hesperitin
CAS 520-33-2
分子式 C16H14O6
分子量 302.29
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Hesperetin 是一种黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。[1-5]
In Vitro Hesperetin剂量依赖性地降低培养的原代大鼠肝细胞中GCDCA诱导的胱天蛋白酶-3活性。 Hesperetin还剂量依赖性地减少CM诱导的肝细胞中Nos2（iNOS）的表达。有趣的是，与单独使用细胞因子混合物相比，橙皮素诱导的抗氧化基因表达的氧化酶1（HO-1）约为4倍[5]。Hesperetin和NGR显示出对人UGT的广谱抑制。此外，Hesperetin对UGT1A1,1A3和1A9表现出强烈的抑制作用（IC50和Ki值均低于10μM），并适度抑制UGT1A4，UGT1A7，UGT1A8（IC50值为29.68-63.87μM）[2]。 Hesperetin在自纳米乳化给药系统中具有抗氧化潜力[1]。 Hesperetin与不同类型的蛋白质相互作用，包括氢键，π-π效应，π-键结合和具有不同结合能的pi-sigma相互作用。 Hesperetin具有类似药物的特性，可以作为CHIKV感染的治疗选择[3]。
In Vivo Hesperetin（200 mg/kg）减弱Con A诱导的小鼠肝细胞凋亡和肝脏Nos2（iNOS）表达。 Hesperetin联合治疗还可减少凋亡小体，水肿变性，核碎片，自溶和出血的发生。在小鼠模型中，hesperetin可显著降低D-GalN/LPS诱导的暴发性肝炎小鼠肝组织中白细胞的数量[5]。 预先给予Hesperetin（40 mg/kg体重，口服）可显著减轻Cd诱导的氧化应激和线粒体功能障碍，恢复抗氧化和膜结合酶活性，减少大鼠脑细胞凋亡[4]。
激酶实验 首先，用1mL水稀释0.5mL组织匀浆。然后，向该混合物中加入2.5mL乙醇和1.5mL氯仿（所有试剂冷却）并在4℃下振荡1分钟，然后离心。测定上清液中的酶活性。测定混合物含有1.2mL焦磷酸钠缓冲液（0.025M，pH8.3），0.1mL 186mM吩嗪硫酸甲酯（PMS），0.3mL 30mM Nitroblue tetrazolium（NBT）和0.2mL烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH），并且适当地稀释的酶制剂和水，总体积为3 mL。通过添加NADH引发反应。在30℃温育90分钟后，通过加入1mL冰醋酸终止反应。剧烈搅拌反应混合物并与4mL正丁醇一起摇动。在560nm下针对丁醇空白测量丁醇层中的色原体强度。没有酶的系统作为对照。一个酶活性单位定义为在测定条件下1分钟内NBT降低的50％抑制。
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(OC)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
靶点 Others
动物实验 调整7天后，将动物随机分成10个实验组。对照组（n = 8）：用等量的PBS处理这些动物，用于给予Con A和D-GalN/LPS。对照橙皮素组（n = 8）：用0.5％羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中的橙皮素400mg/kg po处理小鼠10天。 Con A组（n = 15）：用与施用橙皮素相同体积的CMC-Na处理动物10天，并用Con A（iv15mg/kg）攻击。 Con A +橙皮素组：在注射Con A之前，动物接受各种剂量的橙皮素（100,200,400mg/kg），持续10天（每组n = 15）。 D-GalN/LPS组（n = 15）：给予动物CMC-Na 10天，并腹膜内注射D-GalN（700mg/kg）/ LPS（5μg/ kg）。 D-GalN/LPS +橙皮素组：每天一次给予小鼠三剂橙皮素（100,200,400mg/kg），持续10天。腹膜内注射D-GalN（700mg/kg）/ LPS（5μg/ kg）（每组n = 15）。
数据来源文献 [1]. Arya A, et al. Bioflavonoid hesperetin overcome bicalutamide induced toxicity by co-delivery in novel SNEDDS formulations: Optimization, in vivo evaluation and uptake mechanism. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017 Feb 1;71:954-964.
[2]. Liu D, et al. Inhibitory Effect of Hesperetin and Naringenin on Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzymes: Implications for Herb-Drug Interactions. Biol Pharm Bull. 2016;39(12):2052-2059.
[3]. Oo A, et al. In silico study on anti-Chikungunya virus activity of hesperetin. PeerJ. 2016 Oct 26;4:e2602. eCollection 2016.
[4]. Shagirtha K, et al. Neuroprotective efficacy of hesperetin against cadmium induced oxidative stress in the brain of rats. Toxicol Ind Health. 2016 Nov 1. pii: 0748233716665301.
[5]. Bai X, et al. The protective effect of the natural compound hesperetin against fulminant hepatitis in vivo and in vitro. Br J Pharmacol. 2017 Jan;174(1):41-56.
规格 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

Hesperetin 是一种黄烷酮类物质，为有效的，广谱的 UGT 抑制剂。

橙皮油内酯

发表于由

橙皮油内酯

货号：
IA4440

品牌：
Jinpan

橙皮油内酯

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00075948
InChIKey RSDDHGSKLOSQFK-RVDMUPIBSA-N
InChI InChI=1S/C19H22O3/c1-14(2)5-4-6-15(3)11-12-21-17-9-7-16-8-10-19(20)22-18(16)13-17/h5,7-11,13H,4,6,12H2,1-3H3/b15-11+
PubChem CID 1550607
别名 葡萄内酯
英文名称 Auraptene
CAS 495-02-3
分子式 C19H22O3
分子量 298.38
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white to light yellow (Solid)
单位 瓶
生物活性 Auraptene is the most abundant naturally occurring geranyloxycoumarin. It is primarily isolated from plants in the Rutaceae family, many of which, like citrus fruits, are used as food in many countries. Auraptene is a biologically active secondary metabolite with valuable properties.[1]
In Vitro In vitro assays showed that auraptene decreased, in a dose-dependent manner, the secretion of matrix metalloproteinase 2 as well as key inflammatory mediators, including interleukin-6 (IL-6), IL-8, and chemokine (C-C motif) ligand-5 secreted by Aggregatibacter actinomycetemcomitans lipopolysaccharide-stimulated oral epithelial cells. Using gingival fibroblasts, auraptene showed a significant (P<.05) wound healing effect by its capacity to increase cell migration.[1]
SMILES O=C1C=CC2=CC=C(OC/C=C(C)/CC/C=C(C)/C)C=C2O1
靶点 MMP，Interleukin Related
数据来源文献 [1]. La VD, et al. Anti-inflammatory and wound healing potential of citrus auraptene. J Med Food. 2013 Oct;16(10):961-4.
规格 5mg 10mg 20mg

Auraptene 降低基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 以及关键炎症 因子，如 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

异鼠李素-3-O-新橙皮苷 标准品

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异鼠李素-3-O-新橙皮苷 标准品

货号：
SI8290

品牌：
Jinpan

异鼠李素-3-O-新橙皮苷 标准品

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产品简介
MDL MFCD11042252
别名 Calendoflavoside;
英文名称 Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside
CAS 55033-90-4
分子式 C28H32O16
分子量 624.17
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Yellow Powder
单位 瓶
SMILES O=C1C(O[C@H](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H]2O[C@@](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]3O)([H])[C@@H]3O)=C(C4=CC(OC)=C(O)C=C4)OC5=CC(O)=CC(O)=C15
规格 20mg

 本品为分析标准品。

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

发表于由

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

货号：
IN0420

品牌：
Jinpan

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

暂无详情
产品简介
EC EINECS 243-978-6
MDL MFCD00017711
InChIKey ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N
InChI InChI=1S/C28H36O15/c1-11-21(34)23(36)25(38)27(40-11)43-26-24(37)22(35)19(10-29)42-28(26)41-13-8-16(32)20(17(33)9-13)14(30)5-3-12-4-6-18(39-2)15(31)7-12/h4,6-9,11,19,21-29,31-38H,3,5,10H2,1-2H3/t11-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1
PubChem CID 30231
别名 新橙皮苷二氢查耳酮水合物
英文名称 Neosperidin dihydrochalcone
CAS 20702-77-6
分子式 C28H36O15
分子量 612.58
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮，作为低热量人造甜味剂添加到各种食品和饮料中。[1-4]
In Vitro 新橙皮苷双氢查尔酮以浓度依赖性方式对稳定自由基和活性氧（ROS）具有显著的自由基清除活性。特别是，新橙皮苷二氢查尔酮是最有效的H2O2和HOCl抑制剂。新橙皮苷二氢查尔酮显示HOCl清除活性为93.5％，H2O2清除能力为73.5％。新橙皮苷二氢查尔酮对非自由基ROS H2O2和HOCl具有广泛的抑制作用，IC50值为205.1,25.5μM[1]。新橙皮苷二氢查尔酮被发现是猪胰腺α-淀粉酶（PPA）的激活剂，IC50为389μM[2]。
In Vivo 新橙皮苷二氢查尔酮给药导致两种有用的肝损伤标志物AST和ALT的活性显著降低。新橙皮苷二氢查尔酮抑制PQ处理小鼠肝脏中NF-κB，IL-6，IL-1β和TNF-α蛋白的相对水平[3]。在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查耳酮的胚胎毒性/致畸性。在新橙皮苷二氢查尔酮水平高达5％的饮食中没有观察到不良反应，所测试的最高剂量水平，大鼠消耗约3.3g/kg体重/天[4]。
SMILES O=C(C1=C(O)C=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)O[C@@]3([H])[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)C=C1O)CCC4=CC=C(OC)C(O)=C4
靶点 Others
动物实验 大鼠：在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查尔酮的胚胎毒性/致畸性。该研究由四组28只交配雌性大鼠组成，即对照组（0％新橙皮苷二氢查尔酮）和三个治疗组（1.25,2.5和5％新橙皮苷二氢查耳酮）。每天观察动物的一般状况和行为两次。体重在妊娠第0,7,14和21天确定。食物消耗在连续三个时期（妊娠0-7,7-14和14-21天）确定[4]。 [3]小鼠：将新橙皮苷二氢查尔酮溶于0.5％CMC载体中。将小鼠随机分成四组。对照组在整个过程中接收相同数量的车辆。 PQ组每天一次接受盐水连续6天。最后一次盐水处理后一小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）。新橙皮苷二氢查尔酮组通过口服强饲法连续6天接受200mg/kg体重的日剂量。最后的新橙皮苷二氢查尔酮治疗后1小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）[3]。
细胞实验 WST-8染料用于细胞活力测定。将HIT-T15和HUVEC细胞培养并维持在Dulbecco改良的Eagle培养基中，补充有10％胎牛血清。将每孔中的1000个细胞与各种浓度的新橙皮苷二氢查尔酮（50,100,500μM，1mM）和其他化合物一起温育。用500μMHOCl处理HIT-T15和HUVEC细胞后，向每个孔中加入WST-8染料，用酶标仪在420nm处检测吸光度[1]。
数据来源文献 [1]. Choi JM, et al. Antioxidant properties of neohesperidin dihydrochalcone: inhibition of hypochlorous acid-induced DNA strand breakage, protein degradation, and cell death. Biol Pharm Bull. 2007 Feb;30(2):324-30.

[2]. Kashani-Amin E, et al. Neohesperidin dihydrochalcone: presentation of a small molecule activator of mammalian alpha-amylase as an allosteric effector. FEBS Lett. 2013 Mar 18;587(6):652-8.

[3]. Shi Q, et al. Artificial sweetener neohesperidin dihydrochalcone showed antioxidative, anti-inflammatory and anti-apoptosis effects against paraquat-induced liver injury in mice. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):722-9.

[4]. Waalkens-Berendsen DH, et al. Embryotoxicity and teratogenicity study with neohesperidin dihydrochalcone in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2004 Aug;40(1):74-9.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮。