杀结核菌素
| MDL | MFCD00056012 |
| EC | EINECS 200-703-4 |
| 别名 | Tubercidine;sparsomycina |
| 英文名称 | Tubercidin |
| CAS | 69-33-0 |
| 分子式 | C11H14N4O4 |
| 分子量 | 266.25 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | NC1=C2C(N([C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O3)O)O)C=C2)=NC=N1 |
| 靶点 | Bacterial;DNA/RNA Synthesis |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) |
是一种腺苷类似物的抗生素。
5-碘代杀结核菌素
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00055131 |
| EC | EINECS 200-001-2 |
| 别名 | 异结核菌素;7-去氮-7-碘代腺苷 |
| 英文名称 | 5-Iodotubercidin |
| CAS | 24386-93-4 |
| 分子式 | C11H13IN4O4 |
| 分子量 | 392.15 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to gray Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂，IC50 值为 26 nM。[1-5] |
| In Vitro | 5-Iodotubercidin（40μM）增强磷酸化酶失活率并缩短糖原合酶活化前的滞后期。 5-Iodotubercidin（50μM）拮抗胰高血糖素和血管加压素的作用，但不影响单个肝细胞中游离钙的基础浓度[1]。 5-Iodotubercidin（20μM）导致ATP浓度的显著降低，并伴随AMP浓度的较小增加。 5-碘代丁酸可降低ACC的活性和脂肪酸和胆固醇的合成速率。与碘代胆甾素介导的ACC抑制一致，5-碘代胆甾素诱导丙二酰辅酶A的细胞内浓度显著降低[3]。 5-Iodotubercidin引起P-T3-H3免疫荧光水平的强烈下降，并且P-T3-H3的消耗在10μM5-5-碘代过氧化物酶时完成[4]。 |
| In Vivo | 5-Iodotubercidin（1 mL / kg，ip）与局部给予AKI进入前皮层皮质后观察到的荷包牡丹碱诱发癫痫发作的活性一致[2]。 |
| 激酶实验 | 在放射化学测定中测量AK活性。最终反应体积为100μL，含有70 mM Tris-马来酸盐（pH 7.0），0.1％（w / v）牛血清白蛋白，1.0 mM MgCl 2,1.0 mM ATP，1.0μM[U-14C]腺苷（400-600） mCi / mmol）和各种抑制剂浓度。将抑制剂制备成DMSO中的10mM储备溶液。测定中的最终DMSO浓度为5％（v / v）。使用范围为0.001至10.0μM的11种不同浓度的测试溶液来确定酶抑制的剂量响应曲线。通过加入适量的纯化的人重组AK开始反应，并在37℃温育20分钟。通过添加有效的AKI GP3269终止反应。将每个反应的30μL等分试样点在DEAE纤维素滤纸上（切成约1×1cm的正方形）并空气干燥30分钟。然后将干燥的过滤器在去离子水中洗涤3分钟以除去残留的[U-14C]腺苷，用乙醇冲洗并在90℃下干燥20分钟。使用Beckman LS3801闪烁计数器将滤纸计数在5.5mL Ready Safe液体闪烁混合物中。对照AK活性由在5％DMSO存在下形成的[14 C] AMP的量确定。抑制50％AK活性所需的抑制剂浓度（IC50）由抑制剂浓度对百分比（％）对照酶活性的图表图解确定。 |
| SMILES | NC1=C2C(N([C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C=C2I)=NC=N1 |
| 靶点 | Adenosine Kinase |
| 动物实验 | 雄性SA大鼠（100-150g）在温度控制的设施中以12:12光照或黑暗循环维持，可自由获取食物和水。在癫痫发作测试前1小时，将动物腹膜内注射（1mL / kg）DMSO载体或溶于DMSO中的测试化合物。在测试时，将电解质溶液（在0.9％氯化钠中的2％利多卡因）施用于眼睛。通过使用Wahlquist Model H刺激器通过角膜电极施加150-Hz的60Hz电流0.2秒诱导最大电休克癫痫发作。测量的终点是后肢强直延长（HTE）的抑制，并表示为抑制反应的动物的百分比。在该超大刺激水平，几乎100％的对照（媒介物处理的）动物显示出HTE。使用概率单位分析从剂量 – 反应曲线计算ED 50值。筛选剂量的N为6-8;剂量反应测定用至少5只动物/剂量进行。 |
| 细胞实验 | HeLa细胞在补充有10％胎牛血清（FBS）和2mM L-谷氨酰胺的DME中生长。除非另有说明，否则诺考达唑的浓度为3.3μM。胸腺嘧啶核苷（2.5mM）用于研究中。对于转染，FuGENE 6转染剂与质粒DNA以3：1的比例使用。转染后24-48小时分析细胞。 |
| 数据来源文献 | [1]. Massillon D, et al. Identification of the glycogenic compound 5-iodotubercidin as a general protein kinase inhibitor. Biochem J. 1994 Apr 1;299 (Pt 1):123-8. [2]. Ugarkar BG, et al. Adenosine kinase inhibitors. 1. Synthesis, enzyme inhibition, and antiseizure activity of 5-iodotubercidin analogues. J Med Chem. 2000 Jul 27;43(15):2883-93. [3]. García-Villafranca J, et al. Effects of 5-iodotubercidin on hepatic fatty acid metabolism mediated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase. Biochem Pharmacol. 2002 Jun 1;63(11):1997-2000. [4]. De Antoni A, et al. A small-molecule inhibitor of Haspin alters the kinetochore functions of Aurora B. J Cell Biol. 2012 Oct 15;199(2):269-84. [5]. Acharya MM, et al. Adenosine Kinase Inhibition Protects against Cranial Radiation-Induced Cognitive Dysfunction. Front Mol Neurosci. 2016 Jun 3;9:42 |
| 规格 | 2mg 5mg |
是有效的腺苷激酶抑制剂。