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Azithromycin 阿奇霉素 标准品

发表于由

Azithromycin 阿奇霉素 标准品

货号：
SA9880

品牌：
Jinpan

Azithromycin 阿奇霉素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 617-500-5
MDL MFCD00873574
别名 阿齐霉素;阿红霉素;阿奇红霉素;9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素A
英文名称 Azithromycin
CAS 83905-01-5
分子式 C38H72N2O12
分子量 748.98
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 类白色粉末
单位 瓶
SMILES C[C@@H]([C@@H]([C@@](C(O[C@@H]([C@@](C)(O)[C@@H]1O)CC)=O)([H])C)O[C@@](O[C@@H](C)[C@@H]2O)([H])C[C@@]2(C)OC)[C@H]([C@](O)(C[C@H](CN([C@@H]1C)C)C)C)O[C@@](O[C@H](C)C[C@@H]3N(C)C)([H])[C@@H]3O
规格 100mg

 本品为分析标准品。

氮杂红霉素

发表于由

氮杂红霉素

货号：
IA4680

品牌：
Jinpan

氮杂红霉素

暂无详情
产品简介
有效期 2年
描述 是一种抗生素。
EC EINECS 616-385-9
MDL MFCD09038719
别名 阿奇霉素胺；去甲基阿奇霉素
英文名称 Azathramycin
CAS 76801-85-9
分子式 C37H70N2O12
分子量 734.96
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
SMILES C[C@@H]([C@H](O[C@@]([H])(C[C@]1(OC)C)O[C@H]([C@@H]1O)C)[C@@H](C)C(O[C@H](CC)[C@@]2(C)O)=O)[C@@H](O[C@@]([H])([C@@H]3O)O[C@@H](C[C@@H]3N(C)C)C)[C@](C[C@@H](C)CN[C@@H]([C@H]2O)C)(C)O
靶点 Bacterial
规格 20mg 50mg 100mg

阿奇霉素二水物

发表于由

阿奇霉素二水物

货号：
IA4830

品牌：
Jinpan

阿奇霉素二水物

暂无详情
产品简介
有效期 2年
EC EINECS 641-134-5
MDL MFCD00016954
别名 CP-62993
英文名称 Azithromycin Dihydrate
CAS 117772-70-0
分子式 C38H72N2O12·2H2O
分子量 785.03
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White or off-white crystalline Powder
单位 瓶
生物活性 Azithromycin hydrate 是一种大环内酯抗生素，常用于治疗细菌感染。[1-2]
In Vitro 阿奇霉素（2μM）增强鼻病毒诱导的IFNβ在哮喘患者原发性支气管上皮细胞中的表达，这与RIG-I样受体的过度表达和病毒复制的抑制有关。敲除MDA5，但不抑制RIG-I，减少阿奇霉素（2μM） – 增强哮喘原发性支气管上皮细胞中病毒诱导的IFNβ表达[1]。阿奇霉素特异性降低MMP-9 mRNA和蛋白水平，而不影响内毒素攻击的单核细胞THP-1细胞中的NF-κB[2]。
In Vivo 在哮喘急性发作的小鼠模型中，阿奇霉素（50mg / kg）对支气管肺泡灌洗炎症参数和LDH水平没有影响。阿奇霉素在哮喘急性发作的小鼠模型中既不诱导一般的炎症参数也不诱导LDH释放，并且在加剧的小鼠中增强干扰素刺激的基因和模式识别受体MDA5而不是RIG-1的表达[1]。
SMILES CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](N(C[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O
靶点 Bacterial
细胞实验 将THP-1细胞（在1mL RPMI培养基中的106个细胞，不含抗生素，生长因子或血清）接种在24孔板的每个孔中并使其静置1小时。接下来，添加50μL测试化合物，接着添加50μLLPS（终浓度10μg/ mL）。 24小时（37℃和5％CO 2）后，收集上清液和细胞沉淀（1200rpm，5分钟）。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测试THP-1细胞活力。将MTT以2mg / mL溶解在PBS中，并将等分试样储存在-20℃。根据供应商的说明进行MTT测定。在570nm的波长下测量转化成甲的MTT的吸光度，在630nm处减去背景。
数据来源文献 [1]. Menzel M, et al. Azithromycin augments rhinovirus-induced IFNβ via cytosolic MDA5 in experimental models of asthma exacerbation. Oncotarget. 2017 Mar 18.
[2]. Vandooren J, et al. Differential inhibition of activity, activation and gene expression of MMP-9 in THP-1 cells by azithromycin and minocycline versus bortezomib: A comparative study. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174853
规格 5mg 10mg

是一种大环内酯抗生素。

阿奇沙坦酯

发表于由

阿奇沙坦酯

货号：
IA3900

品牌：
Jinpan

阿奇沙坦酯

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产品简介
MDL MFCD19443688
EC EINECS 1308068-626-2
别名 阿齐沙坦奥美沙坦酯; TAK-491
英文名称 Azilsartan Medoxomil
CAS 863031-21-4
分子式 C30H24N4O8
分子量 568.53
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Azilsartan Medoxomil (TAK-491)是一种有效的angiotensin II type 1 (AT1) receptor（血管紧张素II 1型受体）拮抗剂，抑制RAAS比作用于AT2选择性高10，000倍以上，用于治疗高血压。[1-2]
In Vitro Azilsartan medoxomil是一种前药，在肠道和血浆中通过酯水解能够迅速转化为活性部分，azilsartan (TAK-536)。 在血管平滑肌和肾上腺中，Azilsartan选择性阻断血管紧张素II与AT1(1型血管紧张素II)受体的结合，从而促进血管舒张并降低醛固酮的效果。[2] Azilsartan是AT1受体的高选择性拮抗剂，IC50为2.6 nM，对AT1受体的亲和力是AT2受体的10,000多倍，并且对其它心脏受体或离子通道没有亲和力。Azilsartan的抑制作用在游离化合物冲洗后仍然存在(IC50值为7.4 nM)。Azilsartan也会抑制血管紧张素II诱导的肌醇-1-磷酸(IP1)在细胞水平测定中的积累，IC50值为9.2 nM，并且这种作用耐冲洗(IC50值为81.3 nM)。[1]
SMILES O=C(C1=C2C(N=C(OCC)N2CC3=CC=C(C4=CC=CC=C4C5=NC(ON5)=O)C=C3)=CC=C1)OCC6=C(C)OC(O6)=O
靶点 Angiotensin Receptor（AT1 receptor）
动物实验 人类AT1表达质粒转染24小时后，通过改变培养基中饥饿缓冲液(1 mM CaCl2，0.5 mM MgCl2，4.2 mM KCl，146 mM NaCl，5.5 mM 葡萄糖，和10 mM HEPES，pH 7.3)使细胞饥饿。随后，溶解在饥饿缓冲液中的5微升/孔的测试化合物以指示浓度加入到细胞中，并将其按指示时间预处理。饥饿处理2小时后，LiCl加入到终浓度为50 mM，含有或不含血管紧张素II 10 nM，细胞在37°C下按照指示时间进一步培育。冲刷实验中，在血管紧张素II刺激前，用100微升/孔的饥饿缓冲液清洗细胞以除去未结合的化合物。[1]
数据来源文献 [1] Ojima M, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2011, 336(3), 801-808.
[2] Zaiken K, et al. Clin Ther, 2011, 33(11), 1577-1589.
规格 5mg 10mg 20mg

Azilsartan Medoxomil是一种有效的angiotensin II type 1 (AT1) receptor（血管紧张素II 1型受体）拮抗剂，抑制RAAS比作用于AT2选择性高10，000倍以上