标签归档：黄酮

Sinensetin 甜橙黄酮 标准品

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Sinensetin 甜橙黄酮 标准品

货号：
SS8550

品牌：
Jinpan

Sinensetin 甜橙黄酮 标准品

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产品简介
MDL MFCD00017421
别名 3′,4′,5,6,7-5甲氧基黄酮
英文名称 Sinensetin
CAS 2306-27-6
分子式 C20H20O7
分子量 372.37
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 淡黄色
单位 瓶
SMILES O=C1C=C(C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)OC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C13
规格 20mg
本品为分析标准品。

  • 来源： 存在于柑橘属植物的果实,果汁中

Amentoflavone 穗花杉双黄酮 标准品

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Amentoflavone 穗花杉双黄酮 标准品

货号：
SA8230

品牌：
Jinpan

Amentoflavone 穗花杉双黄酮 标准品

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产品简介
MDL MFCD00017470
别名 阿曼托黄酮;Didemethyl-ginkgetin;
英文名称 Amentoflavone
CAS 1617-53-4
分子式 C30H18O10
分子量 538.46
储存条件 2-8°C
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 黄色
单位 瓶
SMILES O=C1C=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=C(C4=CC(C5=CC(C6=C(O)C=C(O)C=C6O5)=O)=CC=C4O)C(O)=CC(O)=C13
规格 20mg

生化实验用标准品

溶解性：Sol. MeOH, CHCl3; poorly sol. H2O

用途：Bradykinin antagonist. Shows anti-HIV activity. Inhibitor of hum

7,8-二羟基黄酮

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7,8-二羟基黄酮

货号：
ID1340

品牌：
Jinpan

7,8-二羟基黄酮

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产品简介
有效期 2年
描述 是有效和选择性的 TrkB 激动剂。
MDL MFCD00006836
EC EINECS 253-812-4
InChIKey COCYGNDCWFKTMF-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C15H10O4/c16-11-7-6-10-12(17)8-13(19-15(10)14(11)18)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,16,18H
PubChem CID 1880
别名 二羟基黄酮
英文名称 7,8-Dihydroxyflavone
CAS 38183-03-8
分子式 C15H10O4
分子量 254.24
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Slightly pale yellow to yellow green crystalline Powder
单位 瓶
生物活性 7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是有效的、选择性的TrkB受体激动剂（Kd≈320 nM）。TrkB受体是脑源性神经营养因子的主要信号受体。[1-3]
IC50 TrkB receptor:320 nM(Kd) [1]
In Vitro 250nM 7,8-DHF特异性激活TrkB，而不激活TrkA或TrkC。除了大脑皮质和海马神经元，7,8-DHF还保护其他细胞如视网膜神经节细胞（RGC）和PC12细胞免受氧化应激诱导的凋亡和细胞死亡。因此，7,8-DHF具有神经保护作用[1]。
In Vivo 7,8-Dihydroxyflavone是一种具有生物效应的化合物，对小鼠进行腹腔注射或口服给药后，7,8-Dihydroxyflavone能够穿过血脑屏障、激活TrkB及其下游PI3K/Akt和MAPK。7,8-DHF在外伤性脑损伤时促进皮层神经元的生存能力、减少其凋亡。在受伤后3小时进行7,8-DHF给药，7,8-DHF能通过PI3K/Akt信号通路途径减少组织损伤。7,8-DHF的处理在小鼠中并不诱导任何明显的毒性作用，长期给药对小鼠没有毒性。7,8-DHF对阿尔茨海默病有较强的治疗效果，能通过激活肌肉TrkB抑制肥胖[1]。
SMILES O=C1C=C(C2=CC=CC=C2)OC3=C(O)C(O)=CC=C13
靶点 Trk Receptor
动物实验 Animal Models: Wistar雄性大鼠；APPswe/PS1dE9 雄性转基因小鼠; Dosages: 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg和3 mg/kg(大鼠)；0.1 mg/kg(小鼠);Administration: 腹腔注射[2]
细胞实验 PC12 cells以104/孔的密度接种于96孔板。用1-25 μM 7,8-DHF对细胞进行预处理，处理1小时，然后将细胞用6-OHDA处理24小时。在7,8-DHF处理前，加入PI3K抑制剂LY294002或MEK抑制剂PD98059孵育30分钟。实验结束后，PC12细胞用20 μl MTT溶液孵育4小时（37 ?C），深蓝色的甲瓒产物溶解于150μl DMSO中，测定其在570 nm处的吸光值。[3]
数据来源文献 [1] Liu C, et al. Transl Neurodegener. 2016, 5:2.
[2] Bollen E, et al. Behav Brain Res. 2013, 257:8-12.
[3] Han XH, et al. Neurosci Lett. 2014, 581:85-8.
规格 20mg 50mg 100mg