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Chelerythrine chloride；盐酸白屈菜红碱

发表于由

Chelerythrine chloride；盐酸白屈菜红碱

货号：
IC1470

品牌：
Jinpan

Chelerythrine chloride；盐酸白屈菜红碱

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产品简介
EC EINECS 223-444-9
MDL MFCD00060717
别名 白菜屈红碱氯化物;白屈菜赤碱氯化物;白屈菜赤碱
英文名称 Chelerythrine chloride
CAS 3895-92-9
分子式 C21H18ClNO4
分子量 383.82
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Chelerythrine Chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC50 值为 660 nM。[1-5]
In Vitro 白屈菜红碱抑制BclXL-Bak BH3肽结合，IC50为1.5μM，并取代BclXL中含有BH3的蛋白质Bax。用白屈菜红碱处理的哺乳动物细胞经历细胞凋亡，其特征在于线粒体途径的参与[1]。白屈菜红碱处理通过选择性抑制p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和细胞外信号调节蛋白激酶1和2（ERK1/2）激活，抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的TNF-α水平和NO产生。此外，白屈菜红碱对NO和细胞因子TNF-α产生的影响可能可以通过p38 MAPK和ERK1/2在调节炎症介质表达中的作用来解释[2]。白屈菜红碱对人单核细胞白血病细胞具有细胞毒作用，LD50值为3.46μM。 LPS刺激后2小时，受血根碱和白屈菜红碱影响的细胞使CCL-2表达显著下降3.5和1.9 [3]。白屈菜红碱以剂量依赖性方式显著增强ERK1/2的磷酸化。此外，白屈菜红碱抑制p38的磷酸化[4]。
In Vivo 白屈菜红碱通过抑制LPS诱导的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平和血清中一氧化氮（NO）的产生，在体内实验诱导的小鼠内毒素休克模型中显示出显著的抗炎作用[2]。白屈菜红碱氯化物（5mg/kg /天，ip）诱导RCC细胞凋亡而对小鼠没有显著毒性。白屈菜红碱治疗导致p53的剂量依赖性积累[4]。
SMILES C[N+]1=CC2=C(C(OC)=CC=C2C3=C1C4=CC5=C(OCO5)C=C4C=C3)OC.[Cl-]
靶点 PKC
动物实验 将总共5×106个SW-839细胞与Matrigel?混合，并皮下注射到14只5周龄雄性BALB/c裸鼠的侧腹中。将小鼠保持在18×30-cm笼中，每笼3只小鼠，温度为22℃，使用12小时光照/黑暗循环。食物和水随意提供。小鼠随机分为两组（n = 7）。如前所述，通过腹膜内注射给小鼠施用剂量为5mg/kg /天的白屈菜红碱氯化物5周，在注射SW-839细胞后第一次注射白屈菜红碱24小时。对照小鼠施用相同体积的含有1％DMSO的PBS。每周测量一次小鼠肿瘤的体积和重量。在切除肿瘤后，在接种癌细胞后36天处死所有小鼠。
细胞实验 通过MTT测定评估细胞活力。将100μL培养基中的细胞（2×103 HEK-293细胞/孔和3×103 SW-839细胞/孔）接种到96孔板中，并孵育12小时。接下来，用含有各种浓度的白屈菜红碱的培养基替换每个孔中的培养基，并将细胞在37℃下再培养24和48小时。随后，向每个孔中加入20μLMTT（5mg/mL）。在37℃下另外温育4小时后，除去上清液，并向每个孔中加入100μLDMSO。使用iMark?微孔板吸光度读数器测定吸光度值（在540nm处读数）。使用Microplate Manager软件（版本6.3; 1689520）分析数据。
数据来源文献 [1]. Chan, et al. Identification of chelerythrine as an inhibitor of BclXL function. J Biol Chem. 2003 Jun 6;278(23):20453-6.
[2]. Li W, et al. Effect of Chelerythrine Against Endotoxic Shock in Mice and Its Modulation of Inflammatory Mediators in Peritoneal Macrophages Through the Modulation of Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) Pathway. Inflammation. 2012 Jul 24.
[3]. Pencikova K, et al. Investigation of sanguinarine and chelerythrine effects on LPS-induced inflammatory gene expression in THP-1 cell line. Phytomedicine. 2012 Jul 15;19(10):890-5. Epub 2012 May 14.
[4]. Chen XM, et al. Chelerythrine chloride induces apoptosis in renal cancer HEK-293 and SW-839 cell lines. Oncol Lett. 2016 Jun;11(6):3917-3924
[5]. Herbert JM, et al. Chelerythrine is a potent and specific inhibitor of protein kinase C. Biochem Biophys Res Commun. 1990 Nov 15;172(3):993-9.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

Chelerythrine Chloride 是一种 PKC抑制剂。

Dabsyl chloride；磺酰氯

发表于由

Dabsyl chloride；磺酰氯

货号：
ID0960

品牌：
Jinpan

Dabsyl chloride；磺酰氯

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产品简介
MDL MFCD00007444
EC EINECS 260-235-1
别名 丹磺酰氯
英文名称 Dabsyl chloride
CAS 56512-49-3
分子式 C14H14ClN3O2S
分子量 323.8
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 Dabsyl chloride 是一种胺的衍生剂，能产生稳定的产品，可以很容易的在 460 nm 中对分光光度法进行监测；Dabsyl chloride 同时可用于标记氨基酸[1]。
In Vitro 在多个氨基存在下, Dabsyl chloride可以产生单Dabsyl和bis-Dabsyl衍生物。此外, 就OPA衍生化而言, Dabsyl chloride可与伯胺和仲胺反应[1]。
SMILES O=S(C1=CC=C(/N=N/C2=CC=C(N(C)C)C=C2)C=C1)(Cl)=O
细胞实验 从含有0.2％TDGA的500μL0.1MHCl处理来自25cm2培养瓶的皮质或纹状体区域 (100mg湿重) 和神经母细胞瘤细胞 (SH-SY5Y) 沉淀的小鼠脑样品, 超声处理10分钟 (仅对于脑组织) , 然后以14000g离心30分钟。将上清液冷冻干燥。将50μL反应缓冲液和100μL15mMDabsyl氯化物加入管中并衍生化。
数据来源文献 [1]. Francioso A, et al. HPLC Determination of Bioactive Sulfur Compounds, Amino Acids and Biogenic Amines in Biological Specimens. Adv Exp Med Biol. 2017; 975:535-549
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 200mg

Dabsyl chloride 是一种胺的衍生剂，可以很容易的在 460 nm 中对分光光度法进行监测。

QX-222 Chloride

发表于由

QX-222 ChlorideCAS号： 5369-00-6分子式： C13H21ClN2O分子量： 256.77描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性In vivo(体内研究)

产品描述
描述
QX-222 chloride (Lidocaine N-Methyl Hydrochloride) is a sodium channel blocker.
纯度
96%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性
DMSO:100 mg/mL (389.45 mM),H2O:100 mM
生物活性
In vivo(体内研究)
Intravenous infusion administration of 10 mg/kg QX-222 chloride for 7 days reverses spinal nerve ligation (SNL)-induced thermal hypersensitivity and induced antinociception in sham-operated rats[2].

Peonidin-3-O-rutinoside chloride 芍药-3-O-芸香糖苷氯化物 标准品

发表于由

Peonidin-3-O-rutinoside chloride 芍药-3-O-芸香糖苷氯化物 标准品

货号：
YZ-0945

品牌：
Extrasynthese

Peonidin-3-O-rutinoside chloride 芍药-3-O-芸香糖苷氯化物 标准品

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产品简介
CAS 27539-32-8
分子式 C28H33O15Cl
分子量 645.01001
储存条件 Store in dry and dark place.
纯度 HPLC ≥95%
单位 瓶
货期 4周
规格 5mg

Kuromanin chloride 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 标准品

发表于由

Kuromanin chloride 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 标准品

货号：
YZ-0915S

品牌：
Extrasynthese

Kuromanin chloride 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 标准品

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产品简介
CAS 7084-24-4
分子式 C21H21O11Cl
分子量 484.820007
储存条件 Store in dry and dark place. Store at <-15°C
纯度 HPLC : ≥ 96%
单位 瓶
货期 4周
规格 10mg

Cyanidin Chloride；氯化矢车菊素

发表于由

Cyanidin Chloride；氯化矢车菊素

货号：
IC1220

品牌：
Jinpan

Cyanidin Chloride；氯化矢车菊素

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产品简介
EC EINECS 208-438-6
MDL MFCD00017582
别名 矢车菊素氯化物;花色素;氯化花青素
英文名称 Cyanidin Chloride
CAS 528-58-5
分子式 C15H11ClO6
分子量 322.7
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。[1]
In Vitro 花青素氯化物（IDB1027）抑制了NF-κB配体（RANKL）诱导的NF-κB活化的受体激活剂，抑制了IκB-α的降解，并减弱了细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化。氯化氰化物（IDB 1027）消除了RANKL诱导的钙振荡、激活的T细胞钙调磷酸酶依赖1（NFATC1）的核因子激活和c-fos的表达[1]。
In Vivo 在OVX诱导的骨质疏松小鼠模型中，氰化物氯化物（IDB1027）可防止OVX诱导的骨丢失[1]。
SMILES OC1=CC2=[O+]C(C3=CC=C(O)C(O)=C3)=C(O)C=C2C(O)=C1.[Cl-]
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Cheng J, et al. Cyanidin Chloride inhibits ovariectomy-induced osteoporosis by suppressing RANKL-mediated osteoclastogenesis and associated signaling pathways. J Cell Physiol. 2018 Mar;233(3):2502-2512
规格 1mg 5mg 10mg

Cyanidin Chloride 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌活性。

Kaempferidinidin chloride Kaempferidinidinchloride 标准品

发表于由

Kaempferidinidin chloride Kaempferidinidinchloride 标准品

货号：
YZ-0944S

品牌：
Extrasynthese

Kaempferidinidin chloride Kaempferidinidinchloride 标准品

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产品简介
CAS 13544-52-0
分子式 C16H13O5Cl
分子量 320.709991
储存条件 Store in dry and dark place.
纯度 HPLC : ≥98%
单位 瓶
货期 4周
规格 5mg