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CRT0066101 Dihydrochloride

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CRT0066101 Dihydrochloride

货号：
IC2120

品牌：
Jinpan

CRT0066101 Dihydrochloride

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产品简介
MDL MFCD30182249
别名 CS-2578
英文名称 CRT0066101 Dihydrochloride
CAS 1883545-60-5
分子式 C18H24Cl2N6O
分子量 411.33
储存条件 -20°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES N[C@H](CC)CNC1=NC(C2=C(O)C=CC(C3=CN(C)N=C3)=C2)=NC=C1.Cl.Cl
靶点 PKD
规格 5mg 10mg
CRT0066101是PKD家族的特异性小分子抑制剂。

Amodiaquine Dihydrochloride Dihydrate；阿莫地喹二盐酸盐二水合物

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Amodiaquine Dihydrochloride Dihydrate；阿莫地喹二盐酸盐二水合物

货号：
IA4010

品牌：
Jinpan

Amodiaquine Dihydrochloride Dihydrate；阿莫地喹二盐酸盐二水合物

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产品简介
EC EINECS 200-706-0
MDL MFCD00078857
InChIKey YVNAYSHNIILOJS-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C20H22ClN3O.2ClH.2H2O/c1-3-24(4-2)13-14-11-16(6-8-20(14)25)23-18-9-10-22-19-12-15(21)5-7-17(18)19;;;;/h5-12,25H,3-4,13H2,1-2H3,(H,22,23);2*1H;2*1H2
PubChem CID 64646
别名 氨酚喹二盐酸盐二水合物
CAS 6398-98-7
分子式 C20H22ClN3O·2H2O·2HCl
分子量 464.81
储存条件 常温
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES OC1=CC=C(NC2=CC=NC3=CC(Cl)=CC=C23)C=C1CN(CC)CC.Cl.Cl.O.O
靶点 Histone Methyltransferase
规格 25mg 50mg 100mg
是组胺N-甲基转移酶抑制剂。

TPT-260 Dihydrochloride

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TPT-260 DihydrochlorideCAS号： 2076-91-7分子式： C8H14Cl2N4S3分子量： 333.32描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性

产品描述
描述
TPT-260 2Hcl (TPU260 2Hcl) is a thiophene thiourea derivative with molecule weight 260.00 in free base form; There is no formal name yet, we temporally call this molecule as TPT-260.
纯度
>98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名
NSC55712; TPT260 Dihydrochloride; TPT 260 Dihydrochloride; TPU-260 Dihydrochloride,NSC-55712,NSC 55712
外观
Powder
可溶性/溶解性
10 mM in DMSO

分子结构图

TPT-260 Dihydrochloride

Prexasertib Dihydrochloride

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Prexasertib Dihydrochloride

货号：
IP3250

品牌：
Jinpan

Prexasertib Dihydrochloride

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产品简介
别名 LY-2606368
英文名称 Prexasertib Dihydrochloride
CAS 1234015-54-3
分子式 C18H19N7O2·2HCl
分子量 438.31
储存条件 -20度
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES NCCCOC(C=CC=C1OC)=C1C2=CC(NC3=NC=C(C#N)N=C3)=NN2.[H]Cl.[H]Cl
靶点 Chk1，Chk2
规格 2mg 5mg
是CHK1的ATP竞争性抑制剂。

Cetirizine dihydrochloride；盐酸西替利嗪

发表于由

Cetirizine dihydrochloride；盐酸西替利嗪

货号：
IC1860

品牌：
Jinpan

Cetirizine dihydrochloride；盐酸西替利嗪

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产品简介
MDL MFCD00941428
EC EINECS 222-225-5
InChIKey PGLIUCLTXOYQMV-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C21H25ClN2O3.2ClH/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26;;/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26);2*1H
PubChem CID 55182
别名 西替利嗪;西替利嗪盐酸盐
英文名称 Cetirizine dihydrochloride
CAS 83881-52-1
分子式 C21H27Cl3N2O3
分子量 461.81
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES O=C(O)COCCN1CCN(C(C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=CC=C3)CC1.Cl.Cl
靶点 Histamine Receptor
规格 50mg 250mg 500mg
是外消旋的选择性H1受体反向激动剂。

TMB (dihydrochloride) 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺二盐酸盐

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TMB (dihydrochloride) 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺二盐酸盐

货号：
IT0260

品牌：
Jinpan

TMB (dihydrochloride) 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺二盐酸盐

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产品简介
MDL MFCD00012961
EC EINECS 264-769-6
别名 四甲基联苯胺二盐酸; TMB Dihydrochloride
CAS 64285-73-0
分子式 C16H22Cl2N2
分子量 313.27
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES NC1=C(C)C=C(C2=CC(C)=C(N)C(C)=C2)C=C1C.[2HCl]
规格 200mg 10mM*1mL (in DMSO) 1g
是免疫组化和ELISA的显色底物。

Adipogen热销产品–Antipain . dihydrochloride

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Adipogen热销产品–Antipain . dihydrochloride

抗痛素二盐酸盐（Antipain . dihydrochloride）是丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶和一些胰蛋白酶样蛋白酶的有效可逆抑制剂，可抑制木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶以及组织蛋白酶A、B和D。它通过在其醛基和蛋白酶的活性丝氨酸之间形成半缩醛加合物而起作用，可抑制转染激活的H-ras癌基因后NIH3T3细胞的转化。抗痛素二盐酸盐用于评估蛋白酶在恶性细胞转化过程中的作用，具有抗菌和抗寄生虫活性。

产品详情：

别名：[(S)-1-Carboxy-2-phenylethyl]-carbamoyl-Arg-Val-arginal . 2HCl

来源：Synthetic.

分子式：C27H44N10O6 . 2HCl

分子量：604.7 . 72.9

CAS号：37682-72-7

纯度：>97% (HPLC)

生物活性：Inhibitory Activity: >30 U/mg (Trypsin, L-BAPA)

订购信息：

产品名称

货号

规格

Antipain . dihydrochloride

AG-CP3-7002-M025

25 mg

详情请咨询Adipogen全国代理-上海金畔生物科技 

Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素

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Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素

货号：BS111-25mg

规格：25mg

品牌：Biosharp

产品简介：

嘌呤霉素是由白黑链霉菌发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

别名：二盐酸嘌呤霉素；嘌呤霉素盐酸盐

CAS：58-58-2

分子式：C22H29N7O5 · 2HCl

分子量：544.44

纯度：≥98%

储存条件：-20℃

外观：白色粉末

单位：瓶

有效期：3年

应用：

常用于筛选能够表达pac基因（puror）的细胞株,一般2天内可以杀死99%的不表达pac基因的细胞。

使用方法：

   见说明书

注意事项：

1、  本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途

2、 本产品为有毒化合物,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS111-25mg
规格 25mg
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

Berbamine (dihydrochloride) 盐酸小檗胺

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Berbamine (dihydrochloride) 盐酸小檗胺

货号：
IB0110

品牌：
Jinpan

Berbamine (dihydrochloride) 盐酸小檗胺

暂无详情
产品简介
MDL MFCD11982910
别名 BERBAMINEDIHYDROCHLORIDE
CAS 6078-17-7
分子式 C37H40N2O6.2HCl
分子量 681.65
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂[1-2]。
In Vitro Berbamine是一种新型NF-κB抑制剂，可抑制人骨髓瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。小檗胺处理导致A20的表达增加，IKKα，p-IκBα的下调，并且随后抑制p65核定位。结果，NF-κB下游靶标如细胞周期蛋白D1，Bcl-xL，Bid和存活蛋白被下调。为了确定小檗胺是否对骨髓瘤细胞具有生长抑制作用，分别用不同浓度的小檗胺处理KM3细胞24,48和72小时，然后通过MTT测定评估细胞活力。 Berbamine以剂量和时间依赖性方式抑制KM3细胞的生长，并且对于24,48和72小时的处理，IC50值分别为8.17μg/ mL，5.09μg/ mL和3.84μg/ mL。相比之下，Berbamine对正常造血细胞的IC50值在48小时时为185.20μg/ mL [1]。
In Vivo 小檗胺（BBM）是从中草药小檗中分离的天然双苄基异喹啉产品，已被用于治疗炎症和其他疾病。小檗胺的抗肿瘤作用是在异种移植物动物模型上测定的。通过皮下注射将两种肝癌细胞系Huh7（上皮）和SK-Hep-1（间充质样）接种到NOD/SCID小鼠中。口服小檗胺处理在很大程度上抑制了Huh7异种移植肿瘤的生长，并且基于肿瘤重量导致肿瘤减少70％。 NOD/SCID小鼠中SK-Hep-1细胞的生长对小檗胺的敏感性低于Huh7。 SK-Hep-1异种移植物的生长受到显著抑制，肿瘤重量减少超过50％[2]。
SMILES COC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@@]6([H])CC7=CC=C(O)C5=C7)=C(CCN6C)C=C1OC.Cl.Cl
靶点 Bcr-Abl;NF-κB
动物实验 将溶解在PBS中的50％基质胶中的小鼠[2] 5×106 Huh7细胞接种在NOD/SCID小鼠中。对于没有Matrigel的每个异种移植物应用5×106个SK-Hep-1细胞。在肿瘤达到直径2mm的大小后，以每天两次的方案对小鼠口服100mg/kg的小檗胺，连续5天。退出2天后，方案重复一次[2]。
细胞实验 通过MTT测定法测量小檗胺对KM3细胞生长的抑制作用。简言之，将KM3细胞（每孔8×103）与浓度增加的小檗胺（1-32μg/ mL）一起孵育24,48或72小时，然后用20μL5mg/mL MTT进行脉冲处理4小时h，然后加入200μLDMSO以溶解甲crystals晶体。在570nm处测量活细胞中的染料吸光度，然后计算50％的抑制浓度（IC50）[1]。
数据来源文献 [1]. Liang Y, et al. Berbamine, a novel nuclear factor kappaB inhibitor, inhibits growth and induces apoptosis in human myeloma cells. Acta Pharmacol Sin. 2009 Dec;30(12):1659-65.
[2]. Meng Z, et al. Berbamine inhibits the growth of liver cancer cells and cancer-initiating cells by targeting Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. Mol Cancer Ther. 2013 Oct;12(10):2067-77.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂。