奥沙西泮杂质Ⅰ((3RS)-7-氯-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂?-3-乙酸酯)
英文名称 | (3RS)-7-chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4- benzodiazepin-3-yl acetate |
CAS | 1824-74-4 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 50mg |
奥沙西泮杂质Ⅰ((3RS)-7-氯-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂?-3-乙酸酯)
英文名称 | (3RS)-7-chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4- benzodiazepin-3-yl acetate |
CAS | 1824-74-4 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 50mg |
PU-H71
MDL | MFCD18251588 |
别名 | NSC-750424 |
英文名称 | PU-H71 |
CAS | 873436-91-0 |
分子式 | C18H21IN6O2S |
分子量 | 512.37 |
储存条件 | -20度 |
纯度 | ≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | PU-H71 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,在 MDA-MB-468 细胞中,对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。[1-3] |
In Vitro | PU-H71是一种有效的Hsp90抑制剂,在MDA-MB-468细胞中IC50为51 nM。 PU-H71抑制几种肿瘤细胞的生长,如MDA-MB-468,MDA-MB-231和HCC-1806细胞,IC50分别为65±8 nM,140±5 nM和87±3 nM,这种抑制与G2-M阻滞有关。 PU-H71(10-1000nM)在三阴性乳腺癌(TNBC)中诱导显著的细胞凋亡。 PU-H71(0.5,1μM)也下调参与TNBC侵袭潜能的癌蛋白[1]。 PU-H71(0.5μM)减少并耗尽BCR信号传导激酶。 PU-H71(0.25-10μM)对CLL细胞具有细胞毒性,但对PBMC或静息B细胞的作用最小。此外,PU-H71(0-1μM)通过诱导线粒体凋亡降低CLL活力,并以0.5μM拮抗来自CLL微环境的存活信号[2]。 PU-H71(0.05μM)诱导MDA-MB-231,BT-474和MCF7细胞的凋亡,并且这种诱导通过TNF-α增强。 PU-H71(0.05μM)降解IKKβ,下调TNF-α诱导的NF-κB转录活性[3]。 |
In Vivo | PU-H71(75mg/kg,ip)引起肿瘤内积聚,延长抗肿瘤驱动分子的下调,在MDA-MB-468荷瘤小鼠中完成并保持无毒剂量的反应。 PU-H71(75mg/kg 3×周,腹腔注射)抑制肿瘤的生长,这种作用与几种Hsp90调节的恶性驱动蛋白的下调有关[1]。 |
激酶实验 | 测量在黑色96孔微量滴定板中进行。细胞裂解物是通过在-70°C冷冻细胞膜破裂并将细胞提取物溶解在HFB (添加了蛋白酶和磷酸酶抑制剂,PU-H71等)。在此,每个96孔板含有3nM Cy3B-GM,细胞裂解物和测试的Hsp90抑制剂,终体积为100μL[1]。 |
SMILES | CC(C)NCCCN1C(SC2=C(C=C3OCOC3=C2)I)=NC4=C(N=CN=C14)N |
靶点 | HSP |
动物实验 | 小鼠[1]使用不同剂量和方案ip处理达到100-150mm 3体积的携带MDA-MB-468肿瘤的小鼠:组01(n = 8)PBS;组02(n = 8)隔天50mg/kg的PU-H71;组03(n = 8)PU-H71,50mg/kg,5xqd;组04(n = 8)PU-H71在75mg/kg 3周;组05(n = 8)隔天75mg/kg的PU-H71。携带HCC-1806或MDA-MB-231异种移植肿瘤的小鼠隔天接受75mg/kg的PU-H71[1]。 |
细胞实验 | 将指数生长的MDA-MB-468,MDA-MB-231和HCC-1806细胞接种到黑色96孔微量滴定板中,并在含有载体对照(DMSO)或PU-H71的培养基中孵育指定的时间。 37℃。每个测定条件下含有3个重复孔的平板以100×L培养基中的每个细胞系以8×103个细胞的密度接种。将细胞暴露于Hsp90抑制剂后,将平板平衡至室温(20-25℃)约30分钟,并向每个孔中加入100μLCellTiter-Glo试剂。将板在轨道振荡器上混合2分钟,然后在室温下孵育15分钟至2小时。每个孔中的发光信号在Analyst GT酶标仪中测量[1]。 |
数据来源文献 | [1]. Caldas-Lopes E, et al. Hsp90 inhibitor PU-H71, a multimodal inhibitor of malignancy, induces complete responses in triple-negative breast cancer models. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 May 19;106(20):8368-73. [2]. Guo A, et al. HSP90 stabilizes B-cell receptor kinases in a multi-client interactome: PU-H71 induces CLL apoptosis in a cytoprotective microenvironment. Oncogene. 2017 Jun 15;36(24):3441-3449. [3]. Qu Z, et al. PU-H71 effectively induces degradation of IκB kinase β in the presence of TNF-α. Mol Cell Biochem. 2014 Jan;386(1-2):135-42. |
规格 | 5mg 10mg |
PU-H71是有效的选择性HSP90抑制剂。
Fludarabine phosphate;磷酸氟达拉滨
MDL | MFCD00866418 |
EC | EINECS 616-242-0 |
InChIKey | GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N |
InChI | InChI=1S/C10H13FN5O7P/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(18)5(17)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,17-18H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,19,20,21)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1 |
PubChem CID | 30751 |
别名 | 氟达拉滨磷酸酯;F-ara-AMP;FAMP |
英文名称 | Fludarabine phosphate |
CAS | 75607-67-9 |
分子式 | C10H13FN5O7P |
分子量 | 365.21 |
纯度 | ≥99% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Fludarabine phosphate 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,导致 DNA 合成受阻。[1-2] |
In Vitro | 氟达拉滨磷酸盐以剂量依赖性方式显著降低细胞活力。当与PBS或对照载体ACE-GFP组合时,氟达拉滨磷酸盐在所有测试浓度中均未显示出效果。与浓度为2.5,5和10μg/ mL的PBS和ACE-GFP相比,磷酸氟达拉滨在暴露于ACE-PNP后24小时内导致细胞活力显著降低[2]。 |
In Vivo | F-araAMP(100mg/kg给予15次,167mg/kg给予9次,或250mg/kg给予3次,ip)导致所有小鼠的所有肿瘤和治愈的完全消退。亲本D54肿瘤(即没有大肠杆菌PNP)对用F-araAMP治疗不敏感。肿瘤内注射Ad/PNP,然后进行IT F-araAMP可以以明显优于病毒PNP转导然后全身性前药给药的方式对其他难治性实体瘤引起显著的退行性作用[1]。 ACE-GFP /氟达拉滨磷酸盐与ACE-GFP/PBS的比较表明单独的氟达拉滨磷酸盐对KU-19-19肿瘤没有生长抑制活性[2]。 |
SMILES | NC1=C2C(N([C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O3)C=N2)=NC(F)=N1 |
靶点 | DNA/RNA Synthesis inhibitor |
动物实验 | 小鼠:将表达D54MG(人神经胶质瘤)肿瘤细胞(2×10 7个细胞)的亲本和大肠杆菌PNP皮下注射到裸鼠的侧腹(nu/nu)。如前所述制备用大肠杆菌PNP稳定转导的D54肿瘤细胞。用卡尺测量肿瘤,并使用等式(长度×宽度2)/ 2 = mm3计算重量的估计值,并且假设单位密度转换为mg。除非另有说明,否则将治疗药物和表达大肠杆菌PNP(Ad/PNP)的腺病毒载体(载体对照)以150μL体积注射到D54肿瘤中,每次注射8次,每次约20μL,以均匀分布给药。剂。在每个治疗组中研究至少6只小鼠。每天监测小鼠,每周两次收集体重和肿瘤尺寸。 TC(肿瘤生长延迟)被确定为药物处理组和媒介物处理组之间的中值天数与2次倍增(D54和DU145(人前列腺癌)分析的中值天数至600mg)的差异。对于NIH-H322M(人非小细胞肺癌)研究,由于肿瘤增殖特征,使用总生长抑制(TGI)作为评估点。 TGI等于对照组平均δ减去治疗组平均delta除以对照组平均delta,其中delta是第36天和第59天之间每只动物肿瘤重量的变化。每只动物评估点的时间用作学生t检验,Mann-Whitney秩和检验或生命表分析的终点,以统计比较治疗组之间的生长数据。在类似条件下重复所有关键结果并确认结果。当肿瘤为250至300mg(约占动物总重量的1-1.5%)时,开始治疗。 |
细胞实验 | 简而言之,将2×103KU-19-19细胞接种在96孔板的每个孔中并使其生长过夜。然后将细胞暴露于PBS,ACE-GFP或ACE-PNP 3小时。感染后24小时,用不同浓度的氟达拉滨磷酸盐处理细胞。孵育24小时后,使用WST-1测定细胞毒性; 4- [3-(4-碘苯基)-2-(4-硝基苯基)-2H-5-四唑] -1,3-苯二磺酸酯。通过酶标仪在450nm测定吸光度值。 |
数据来源文献 | [1]. Sorscher EJ, et al. In vivo antitumor activity of intratumoral fludarabine phosphate in refractory tumors expressing E. coli purine nucleoside phosphorylase. Cancer Chemother Pharmacol. 2012 Aug;70(2):321-9. [2]. Kikuchi E, et al. Delivery of replication-competent retrovirus expressing Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase increases the metabolism of the prodrug, fludarabine phosphate and suppresses the growth of bladder tumor xenografts. Cancer Gene Th |
规格 | 10mg 50mg 100mg |
Fludarabine phosphate 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,导致 DNA 合成受阻。
MS7-H550-S数显加热型7寸方盘磁力搅拌器套装
单位 | 套 |
规格 | MS7-H550-S 套装 |
奥氮平 标准品
规格 | 100mg |
熔点:195°C
吲哚美辛杂质 I(2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸)
英文名称 | Indometacin Impurity I (2-(5-Methoxy-2-1H-indol-3-yl)acetic acid) |
CAS | 2882-15-7 |
储存条件 | 2-8℃ |
单位 | 瓶 |
规格 | 50mg |
产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:湘仪
生产厂家:湘仪
H1650 NO2台式高速离心机转子
H1650转子参数:
最高转速(r/min):13500
最大相对离心力(*g):12300
容量:10*5ml
产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:湘仪
生产厂家:湘仪
最高转速
|
16500r/min
|
总功率
|
0.2kw
|
最大相对离心力
|
18930xg
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电源
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Ac220V 50Hz 3A
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最大容量
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12×5ml
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整机噪声
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<65dB(A)
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转速精度
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±30r/min
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重量
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8kg
|
温度设定范围
|
常温
|
温控精度
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—–
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最短升/降速时间
|
35/20S
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门锁类型
|
电子门锁
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定时范围
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0~99min
|
离心腔直径
|
180mm
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电机
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直流无刷电机
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显示屏
|
数码屏
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记忆功能
|
有
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腔内相对温度
|
常温+5℃
|
转子识别
|
——
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驱动方式
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直接驱动
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外形尺寸
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305×260×195mm(L×W×H)
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外包装尺寸
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355×305×255mm
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型号
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转子名称
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最高转速
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最大相对
离心力
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容 量
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备注
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No1
|
角转子
|
16500
|
18930
|
12×1.5/2.2ml
18×0.5
|
|
No2
|
角转子
|
12000
|
10142
|
12×5ml
|
另购
|
No3 |
角转子 |
13000 |
16172 |
24×1.5ml |
另购 |
一恒YIHENG 回旋振荡器 HZQ-50H
1、 采用微电脑控制温度、频率和时间,内置断电保护功能,可在电源正常供电后自动恢复运转 2、 大屏幕液晶显示屏,可同时显示温度、频率和时间,菜单式操作界面,简单易懂。锁定式操作模式,防止误操作 3、 直流电机起动力矩大,宽调速、恒力矩和免保养 4、 用户可自行调节电机起动力矩,避免由于负载过大造成仪器无法运转。当振荡过于剧烈时,仪器会自动停止运行,起动和减速平稳 5、 多种专有摇架和夹具可供选择,摇架和夹具更换非常简便,大大提高了工作效率 6、 多段编程功能,可以简化复杂的试验过程,真正实现自动控制和运行。(选配) |
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上海一恒科学仪器有限公司创建于1997年,至今,已有十四万台“一恒仪器”的产品在全球30多个国家运行。公司一贯秉承“以科技保证品质,服务完善产品”的宗旨,领导中国潮流、主导行业动向。
一恒拥有自主品牌:,2000年后陆续通过了ISO 9001质量体系认证、ISO 13485医疗器械行业质量体系认证和CE认证,并获得“国家高新技术企业”认定,取得近30项外型、实用新型专利证书。
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商品属性 | |
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商品名称 | 一恒YIHENG 加热回旋振荡器 HZQ-50H-HZQ-50H-一恒YIHENG |
型号 | HZQ-50H |
类别 | 实验室常用设备|||温度控制|||摇床/振荡器|||一恒YIHENG加热回旋振荡器HZQ-50H |
品牌 | 一恒YIHENG |
品牌简介 | 一恒YIHENG |
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盐酸地巴唑HPLC 标准品
规格 | 100mg |
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