Taq DNA Ligase Reaction Buffer #B0208S 6 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Taq DNA Ligase Reaction Buffer                              收藏

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#B0208S
6 ml
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大肠杆菌DNA连接酶E.coli DNA Ligase酶试剂盒Takara Clontech

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大肠杆菌DNA连接酶E.coli DNA Ligase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2161 E.coli DNA Ligase 1,000 U ¥166 大肠杆菌DNA连接酶E.coli DNA Ligase 大肠杆菌DNA连接酶E.coli DNA Ligase 大肠杆菌DNA连接酶E.coli DNA Ligase
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■ 制品内容
Code No.: 2161  
E.coli DNA Ligase (60 U/μl) 1,000 Units
10X E.coli DNA Ligase Buffer 100 μl
10X BSA (0.05%)* 100 μl
* BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
 
■ 制品说明
本酶催化相邻DNA链的5′-P末端和3′-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,与T4 DNA Ligase作用相同。分子量为77,000,最适反应pH为7.5-8.0 (Tris-HCl buffer)。反应需NAD作辅酶。与T4 DNA Ligase可连接粘性末端和平末端相比,本酶只能催化突出末端DNA之间的连接,但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下,也能连接平滑末端的DNA。与T4 DNA Ligase能将DNA的5′-P末端与RNA的3′-OH以及RNA的5′-P末端与DNA的3′-OH连接不同,本酶不能催化DNA与RNA以及RNA之间的连接。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli UT481 carrying the plasmid encoding the ligase
 
■ 活性定义
在20 μl的连接反应体系中,6 μg的λ DNA-Hind III在16℃下反应30分钟时,有90%以上的DNA片段被连接所需要的酶量定义为一个活性单位 (U)。
 
■ 用途
Okayama-Berg法克隆cDNA,实验操作中酶的用量约为50 units。
 
■ 使用注意
本酶由大肠杆菌克隆体精制而成,杂质很少,是纯度很高的制品。因此,即便是高浓度制品,大量使用也完全没有问题。
 
 

页面更新:2024-01-31 15:45:14

T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase酶试剂盒Takara Clontech

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T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2050A T4 RNA Ligase 1,000 U ¥537 T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase
Takara 2050B (A × 5) T4 RNA Ligase 1,000 U × 5 ¥2,413 T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase
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■ 制品内容
T4 RNA Ligase (40 U/μl) 1,000 U
10X T4 RNA Ligase Buffer 1 ml
0.1% BSA 1 ml
 
■ 制品说明
本酶能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,以ATP为辅因子。最小底物为NpNpNOH和pNp。连接效率受供体和受体各自的碱基影响。DNA与RNA之间的连接效率较RNA之间的连接效率低,DNA之间的连接效率最低,常因不能识别双链核苷酸导致连接失败。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid encoding T4 RNA ligase gene
 
■ 活性定义
以Oligo(A)n为底物,标记RNA 3’末端,在5℃、10分钟内使1 pmol [5’-32P]pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。以tRNAPhe为底物,50 units的本酶于5℃反应16小时,tRNAPhe的3’-OH标记率高于80%。
2. 单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
 
■ 使用注意
1. 连接反应的适合反应温度为5-16℃,若超过该温度活性会被抑制。
2. PEG共存的条件下能够促进反应,而反应特异性不变。
3. 为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。
 
 

页面更新:2024-01-25 14:33:55

连接酶T4 DNA Ligase酶试剂盒Takara Clontech

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连接酶T4 DNA Ligase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2011A T4 DNA Ligase 25,000 U ¥130
¥90
连接酶T4 DNA Ligase 连接酶T4 DNA Ligase 连接酶T4 DNA Ligase
Takara 2011B (A × 5) T4 DNA Ligase 25,000 U × 5 ¥603 连接酶T4 DNA Ligase 连接酶T4 DNA Ligase 连接酶T4 DNA Ligase

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容
T4 DNA Ligase (350 U/μl) 25,000 U
10X T4 DNA Ligase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶催化相邻DNA链的5’-P末端和3’-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需Mg2+和ATP作辅因子,分子量为62,000,最适反应pH为7.6。本酶可以催化粘性末端之间和平滑末端之间的DNA的连接。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid that encodes the gene of T4 DNA ligase
 
■ 活性定义
在20 μl的连接反应体系中,6 μg的λDNA-Hind Ⅲ的分解物在16℃下反应30分钟时,有90%以上的DNA片段被连接所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
本酶的1 unit相当于在含有6.6 mM MgCl2,10 mM DTT,66 μM ATP和3.3 μM [32P]-Na4P2O7的66 mM Tris-HCl (pH7.6) 中发生ATP-PPi交换反应的0.008 Weiss Unit。
 
■ 用途
1. DNA片段和载体DNA的连接。
2. DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。
 
■ 注意事项
连接反应因末端碱基序列的不同而反应速度各异,一般有下列倾向 (由快至慢):
突出末端:Hind III>Pst I>EcoR I>BamH I>Sal I
平滑末端:Hae III>Alu I>Hinc II>Sma I
          Eco
R V>Sca I>Pvu II>Nru I
其中连接Hind III 末端的速度约为连接Sal I 末端速度的10~40倍;
而连接Hae III 末端的速度约为连接Sma I 末端速度的5~10倍。
 
 

页面更新:2023-12-01 14:16:35

T4 RNA Ligase Reaction Buffer Pack #B0216L 3 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B0216L
3 ml
739.00

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