PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒 #E6840S 10 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 :无细胞表达

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒                              收藏

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#E6840S
10 次反应
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相关产品

PURExpress 二硫键增强剂
E. coli 核糖体

特性

 合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
 确定开放阅读框
 合成具有活性和功能域的截短蛋白
 在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸(NEB# E6840 ,#E6850)
 tRNA 结构与功能研究(NEB #E6840)
 核糖体结构与功能研究(NEB# E3313,NEB #P0763)
 释放因子功能研究/ 核糖体展示(NEB #E6850)
 绘制抗原表位图谱 

PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 
PURESYSTEM® 
 
PURESYSTEM™ is a trademark of Post Genome Institute.

概述

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了 DNA 和 RNA模板/复合体,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。 

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒                               #E6840S 10 次反应

优点

• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除  

PURexpress 二硫键增强剂

该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。 

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒                               #E6840S 10 次反应

PURexpress Δ Ribosome 试剂盒

此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。  

PURexpress Δ RF123 试剂盒

释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。  

PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。  

E. coli 核糖体

大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 NEB 的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(NEB #E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。  

PURexpress 试剂盒组分

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒                               #E6840S 10 次反应 

常山酮

常山酮

货号:
IH0200

品牌:
Jinpan

常山酮

暂无详情
产品简介
MDL MFCD09834143
EC EINECS 1806241-263-5
别名 卤夫酮;Empostatin
英文名称 Halofuginone
CAS 55837-20-2
分子式 C16H17BrClN3O3
分子量 414.68
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Halofuginone 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。
In Vitro Halofuginone通过占据脯氨酰-tRNA合成酶的脯氨酸和tRNA结合口袋竞争性地抑制脯氨酰-tRNA合成酶[1]。在KYSE70和A549细胞中,Halofuginone的IC50为114.6和58.9nM。在KYSE70和A549细胞中,Halofuginone对NRF2的IC50分别为22.3和37.2nM。在KYSE70和A549细胞中,Halofuginone对全球蛋白质合成的IC50分别为22.6和45.7 nM [1]。在KYSE70和A549细胞系中,在Halofuginone存在下NRF2蛋白的量显著降低。在将Halofuginone应用于KYSE70和A549细胞后,NRF2 mRNA水平没有降低,而是增加,表明Halofuginone在转录后水平起降低NRF2蛋白表达的作用。时程研究表明,Halofuginone在治疗12小时内降低了KYSE70和A549细胞中NRF2蛋白的表达[1]。
In Vivo Halofuginone减弱前交叉韧带横断(ACLT)小鼠的OA进展。使用多次浓度的HF(0.2,0.5,1或2.5mg/kg)在手术后每隔一天注射1个月来确定最佳剂量(1mg/kg体重)。较低浓度(0.2或0.5 mg/kg)对软骨下骨的影响最小,较高浓度(2.5 mg/kg)可诱导关节软骨中蛋白多糖的丢失[3]。 Halofuginone(0.25mg/kg,腹膜内)降低肿瘤中的NRF2蛋白水平。虽然与载体治疗之间肿瘤体积没有显著变化,但是单独使用卤夫酮(0.25 mg/kg,腹膜内注射,每天)或单独使用顺铂,与单独使用Halofuginone或顺铂治疗相比,Halofuginone和顺铂联合治疗显著抑制了肿瘤体积[1]。
货期 1-2天
SMILES O=C1N(CC(C[C@@H]2NCCC[C@H]2O)=O)C=NC3=C1C=C(Cl)C(Br)=C3
靶点 DNA/RNA Synthesis
数据来源文献 [1]. Tsuchida K, et al. Halofuginone enhances the chemo-sensitivity of cancer cells by suppressing NRF2 accumulation. Free Radic Biol Med. 2017 Feb;103:236-247.
[2]. Keller TL, et al. Halofuginone and other Febrifugine derivatives inhibit prolyl-tRNA synthetase. Nat Chem Biol. 2012 Feb 12;8(3):311-7.
[3]. Cui Z, et al. Halofuginone attenuates osteoarthritis by inhibition of TGF-β activity and H-type vessel formation in subchondral bone. Ann Rheum Dis. 2016 Sep;75(9):1714-21.
规格 5mg

是 Febrifugine 的一种衍生物,具有抗纤维化和潜在的抗肿瘤活性。