【简单介绍】
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超滤管[0.5ml 3KD，Millipore，UFC500396 |
【详细说明】
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产品名称 :超滤管[0.5ml 3KD]
品牌 :Millipore
货号 :UFC500396
规格 :个
相关产品
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超滤管,超滤管简介
【简单介绍】
【详细说明】
日度归档：2024年12月28日
蛋白预制胶Hepes-Tris, 4-20％, 10孔, 1.5 mm
蛋白预制胶Hepes-Tris, 4-20％, 10孔, 1.5 mm
货号：BL580A
规格：10块/盒
品牌： biosharp
Precast Gel, Hepes-Tris, 4-20％, 10 wells, 1.5 mm
蛋白预制胶Hepes-Tris, 4-20％, 10孔, 1.5 mm
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL580A |
蛋白预制胶Hepes-Tris, 4-20％, 10孔, 1.5 mm |
10块 |
产品简介：
Jinpan蛋白预制胶Hepes-Tris是一款性能理想的凝胶，适用于多种样本类型和宽范围分子量的蛋白。它们可提供清晰笔直的条带，带有易于上样的高容量上样孔，可用于变性或非变性凝胶电泳应用。
产品特点：
用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析
性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性
玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰
兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽
缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min
保质期长—在4℃下保存凝胶可长达18个月
基本信息：
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胶板尺寸(宽×高×厚) |
98×84×4.1 mm |
凝胶厚度 |
1.5 mm |
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凝胶尺寸(宽×高×厚) |
81×74×1.5 mm |
孔数 |
10孔 |
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浓缩胶（浓度，高度） |
4%，1.5 cm |
最大上样量 |
60 μL |
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分离胶（浓度） |
4-20% |
缓冲体系 |
Hepes体系 |
使用方法：
1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶，以便进行更好的蛋白电泳条带分离。
2. 将蛋白预制胶从包装袋中取出。
3. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。
4. 在电泳槽中加入电泳液（内槽加满电泳液，外槽电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可超过胶板），再缓慢将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。（每盒胶赠送10包电泳缓冲液粉末，每包粉末可用500 mL去离子水进行溶解，得到500 mL 1×电泳液。）
5. 将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。
6. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
7. 取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。
注意事项：
1. 蛋白预制胶Hepes-Tris使用的是中性的Hepes缓冲系统，请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液进行电泳。
推荐使用赠送的Hepes电泳缓冲液，或根据以下配方自行配制：
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变性胶缓冲液配方 |
非变性胶缓冲液配方 |
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50 mM Tris |
50 mM Tris |
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50 mM HEPES |
50 mM HEPES |
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0.1% SDS |
2 mM EDTA |
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2 mM EDTA |
2. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。
3. 电压为150V电泳时，1块胶的电流在80mA左右，2块胶的电流在140mA左右，随着时间增加电流会逐步降低。
4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。
5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。
6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100KD以上，建议甲醇浓度5%；10-100KD，建议甲醇浓度10%；10KD以下，建议甲醇浓度20%-30%。
7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。
8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
1. 4℃储存，可存放18个月；常温下储存，可存放12个月。
2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。
3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。
| 货号 | BL580A |
| 规格 | 10块/盒 |
| 品牌 | biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
BioXCell热销产品–RecombiMAb anti-mouse CSF1R (CD115)
BioXCell热销产品–RecombiMAb anti-mouse CSF1R (CD115)
BioXCell热销产品–RecombiMAb anti-mouse CSF1R (CD115)
产品描述：
AFS98-CP131单克隆抗体是原始AFS98单克隆抗体的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始AFS98单克隆抗体相同，但是恒定区序列已经从大鼠IgG2a变到小鼠IgG2a。AFS98-CP131单克隆抗体像原始大鼠IgG2a抗体一样，不包含Fc突变。
AFS98-CP131单克隆抗体能与小鼠集落刺激因子1受体(CSF1R)，也称为巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)，即CD115反应。CSF1R是一种单程I型膜蛋白，是血小板衍生生长因子受体家族的成员。在小鼠中，CSF1R由单核细胞/巨噬细胞、腹膜渗出物细胞、浆细胞样和常规树突细胞以及破骨细胞表达。CSF1R是CSF1的受体，CSF1通过CSF1R调节单核细胞谱系中细胞的增殖和分化。据报道，AFS98单克隆抗体可在体内deplete巨噬细胞并阻断CSFR1。
产品详情：
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产品名称 |
RecombiMAb anti-mouse CSF1R (CD115) |
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产品货号 |
CP131 |
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产品规格 |
1/5/25/50/100mg |
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反应种属 |
Mouse |
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克隆号 |
AFS98-CP131 |
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同种型 |
Mouse IgG2a(switched from rat IgG2a) |
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免疫原 |
Not available or unknown |
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实验应用 |
in vivo macrophage depletion* |
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产品形式 |
PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives |
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纯度 |
>95%, Determined by SDS-PAGE |
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聚合 |
<5%, Determined by SEC |
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无菌处理 |
0.2 µm filtration |
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纯化方式 |
Protein A |
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分子量 |
150 kDa |
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小鼠病原检测 |
Ectromelia/Mousepox Virus: Negative Hantavirus: Negative K Virus: Negative Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative Mouse Adenovirus: Negative Mouse Cytomegalovirus: Negative Mouse Hepatitis Virus: Negative Mouse Minute Virus: Negative Mouse Norovirus: Negative Mouse Parvovirus: Negative Mouse Rotavirus: Negative Mycoplasma Pulmonis: Negative Pneumonia Virus of Mice: Negative Polyoma Virus: Negative Reovirus Screen: Negative Sendai Virus: Negative Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative |
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保存条件 |
抗体原液保存在4°C，不能冷冻保存。 |
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推荐同型对照 |
InVivoPlus mouse IgG2a isotype control, unknown specificity（货号BP0085） |
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推荐抗体稀释液 |
InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（货号IP0070） |
该产品自上市已被多篇SCI文献引用，品质有保证，以下是部分已发表的文献引用：
| 应用 |
文章 |
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体内巨噬细胞耗竭 (in vivo macrophage depletion) |
1. Bauche, D., et al. (2018). ‘LAG3(+) Regulatory T Cells Restrain Interleukin-23-Producing CX3CR1(+) Gut-Resident Macrophages during Group 3 Innate Lymphoid Cell-Driven Colitis’ Immunity 49(2): 342-352 e345. 2. Gordon, S. R., et al. (2017). ‘PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity’ Nature 545(7655): 495-499. 3. Moynihan, K. D., et al. (2016). ‘Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses’ Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200. 4. Naik, S., et al. (2015). ‘Commensal-dendritic-cell interaction specifies a unique protective skin immune signature’ Nature 520(7545): 104-108. |
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体外CSF-R1中和 (in vitro CSF-R1 neutralization) |
1.Sheng, K. C., et al. (2014). ‘IL-3 and CSF-1 interact to promote generation of CD11c+IL-10-producing macrophages’ PLoS One 9(4): e95208. |
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流式细胞术 (Flow Cytometry) |
1. Li, W., et al. (2012). ‘Intravital 2-photon imaging of leukocyte trafficking in beating heart’ J Clin Invest 122(7): 2499-2508. 2. Tagliani, E., et al. (2011). ‘Coordinate regulation of tissue macrophage and dendritic cell population dynamics by CSF-1′ J Exp Med 208(9): 1901-1916. |
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Whatman10370308含黏合剂玻璃微纤维滤纸GF10 150MM 100/PK
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号：20789422-20789422
异帕米星
异帕米星
货号：
130594
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | Isepamicin |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 100mg |
Whatman1442-090Grade 42 定量滤纸 GR 42 9CM 100/PK
【简单介绍】
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【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号：20705050-20705050
YF®647A Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光） 货号: C6046S/C6046M/C6046L/C6046XL 规格: 2-20T/10-100T/50-500T/100-1000T
YF®647A Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光）
产品货号: C6046S/C6046M/C6046L/C6046XL
产品规格: 2-20T/10-100T/50-500T/100-1000T
目录价（元）:212/811/1621/2653
推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪
大包装询价
产品概述：
产品货号及规格：
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货号 |
产品名称 |
规格 |
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C6043S |
YF®488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（绿色荧光） |
2-20T |
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C6043M |
10-100T |
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C6043L |
50-500T |
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C6043XL |
100-1000T |
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C6044S |
YF®555 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（橙红色荧光） |
2-20T |
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C6044M |
10-100T |
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C6044L |
50-500T |
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C6044XL |
100-1000T |
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C6045S |
YF®594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（红色荧光） |
2-20T |
|
C6045M |
10-100T |
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C6045L |
50-500T |
|
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C6045XL |
100-1000T |
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C6046S |
YF®647A Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光） |
2-20T |
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C6046M |
10-100T |
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C6046L |
50-500T |
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C6046XL |
100-1000T |
产品内容：
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组分 |
2-20T |
10-100T |
50-500T |
100-1000T |
开封后保存温度 |
稳定性 |
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A. 10 mM EdU |
40 µL |
200 µL |
1 mL |
2× 1 mL |
-20℃ |
开封后按指定温度保存可有效放置一年 |
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B. YF® 488/555/594/647A Azide |
10 µL |
50 µL |
250 µL |
500 µL |
-20℃，避光 |
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C. 10× Click-iT EdU反应缓冲液 |
200 µL |
1 mL |
5 mL |
10 mL |
2-8℃ |
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D. CuSO4 |
100 µL |
500 µL |
2× 1.25 mL |
5 mL |
2-8℃ |
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E. Click-iT EdU缓冲液添加物 |
6 mg |
30 mg |
150 mg |
2 × 150 mg |
2-8℃ |
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F. Hoechst 33342 |
5 µL |
25 µL |
125 µL |
250 µL |
2-8℃ |
规格：如果用于荧光显微镜检测，所能使用次数为上述各个规格的最大使用次数（针对96孔板培养的细胞），如C4043S可检测20个孔的样品（不同容器的具体用量可参考附表1）；如果用于流式检测，所能使用次数为上述各个规格的最小使用次数，如C4043S可检测2个样品。
荧光光谱数据：YF® 488 Azide：495/519 nm；YF® 555 Azide：555/565 nm；YF®594 Azide：590/617 nm
YF® 647A Azide：650/670 nm；Hoechst 33342：350/461 nm（bound to DNA）
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。
产品介绍
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是
BrdU法。EdU法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。
本试剂盒中，EdU含有炔烃，YF® 488/555/594/647A Azide染料含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。BrdU方法需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）暴露出BrdU，从而方便BrdU抗体结合；而EdU法只需标准化的多聚甲醛固定和Triton X-100促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。
本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。
说明书：
UE-C6046S/C6046M/C6046L/C6046XL
MSDS：
MSDS C6046 YF®647A Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit
常见问题解答：
◆YF®488/555/594/647有什么区别？
主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同，检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同，可根据偏好或需求进行选择。
◆EdU试剂盒中，固定后3% BSA in PBS的作用是什么？
清洗步骤中，BSA可以终止掉未反应的甲醛。
◆能否在活细胞中进行Click-iT EdU检测？
不可以。虽然EdU是对活细胞进行代谢标记，但是叠氮化物检测试剂和缓冲液组分是细胞非透过型，检测信号时的Click反应必须在固定和通透的样品上进行。
◆质粒转染表达的荧光蛋白检测与Click反应兼容吗？检测顺序是什么？
本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光，故染色后无法直接检测GFP，建议使用GFP抗体间接检测。
◆观测到较高的本底干扰，这是什么原因所致？如何减少本底干扰？
叠氮化物和炔烃类间Click反应非常有选择性，生物体内几乎不可能有副反应发生，所以本底较高一般是由洗涤不充分造成的。减少本底干扰的最佳方法是增加BSA洗涤的次数。同时，也可在同样的检测条件下设置一组同等处理的无染料或无Click反应对照，以排除自发荧光干扰。此外，您还可在无EdU 体系中进行完整的Click反应，验证Click反应信号的特异性。
◆为什么标记样品无信号或特异性信号非常低？如何提高信号？
1.请保证试剂使用时为无色的状态，不要使用已经变黄的添加剂或缓冲液；
2.为确保Click反应试剂能够到达核内，细胞需要充分地固定和通透；
3.由于铜离子能结合到部分试剂上，这会导致催化Click反应的有效浓度降低。所以在Click反应前，不要在任何缓冲液或试剂中引入金属螯合剂（例如EDTA、EGTA、柠檬酸盐等），对某些含有这些物质的实验样品来说，进行Click反应前，可能需要增加额外的洗涤步骤；
4.当铜离子在合适的化合价时，Click反应才有效。Click反应中用到的铜离子为二价铜(Cu2+)。
5.延长Click反应的时间至超过30分钟也并不会提高信号。建议使用新鲜的Click反应试剂再次进行30分钟的孵育，可更有效地提高标记效率。
◆如何对细胞核进行复染？
试剂盒中配有Hoechst 33342，可以在Click反应后用于细胞核的染色，也可选择使用DAPI。
◆可以用于检测植物细胞核内的DNA复制吗?
可以。EdU是小分子，可以穿透植物细胞的细胞壁。
Whatman103131511406 FF定性滤纸-预折叠级1406 FF 240MM 100/PK
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号：20782887-20782887
5ML 移液管 兰
2ML 移液管 兰
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OHB-j1018-TMP琼脂培养基 TMP Agar-山东培养基
【简单介绍】
【详细说明】