核酸助沉剂

核酸助沉剂

货号:
SA1020

品牌:
Jinpan

产品简介
别名 核酸助沉剂
英文名称 Acryl Carrier
储存条件 2-8℃,避光,有效期1年
规格 1ml 5ml

产品简介:
乙醇低温沉淀是回收液体样品中 DNA 和 RNA 的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的 30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低、或者 DNA<200bp,乙醇沉淀只能回收 50%的 DNA 和 RNA。Acryl Carrier 是一种分子生物学级 Acryl 多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入其 5-10µl 即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量 DNA 的回收率达到 98~100%,同时可选择性去除短引物片段和 dNTP。本产品无核酸污染也无 DNA 酶和 RNA 酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等后续实验,也不影响核酸电泳和 DNA-蛋白相互作用。Acryl Carrier 已成为最常用的核酸助沉剂。
产品应用:
(1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如,提高质粒产量,提高 RNA 提取得率等
(2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。
(3) 沉淀回收标记探针,去除未标记 dNTP。
使用方法:
(1) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml DNA 或 RNA 溶液,继续进行所选择的核酸沉淀操作。
(2) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml TRIpure 提取试剂,继续进行 RNA 提取操作。

(3) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml 质粒提取液,继续进行质粒提取操作。

提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法
◆在RNA或者DNA溶液中加入4-8μl Acryl Carrier,颠倒混匀。
◆按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA。加入3M PH5.2醋酸钠溶液(沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液)到终浓度0.3M(约1/10体积),然后加入2倍体积的无水乙醇,混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟,12000转离心10分钟,弃上清,70乙醇漂洗一遍,去上清,晾干沉淀,将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水或者其它如TE缓冲液中。
提高DNA或RNA产率的使用方法
◆每一毫升总RNA提取试剂TRIpure(TRIzol)或者DNA提取试剂DNAzol加入4-8μl Acryl Carrier,然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。

核酸染料SYBRsafe

核酸染料SYBRsafe

货号:BS356A

规格:500ul

品牌:Biosharp

Safe Green 核酸染料(10,000×水溶液)

产品编号

产品名称

规格

BS356A

Safe Green10,000×H2O

0.5ml

产品描述:

Safe Green是一种新型无毒核酸染。这种独特的油性分是花菁染料,不易挥发升华、不吸入人体,且在凝胶染色浓度下没有诱变性,具有使用安全、检测灵敏等特点,可以作为各种核酸电泳的染色剂,适用于各种片段⼤⼩染色。与标准凝胶成像系统和可光激发的凝胶观察装置完美兼容,适于紫外凝胶成像统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。本公司提供的Safe Green荧光染料为浓缩的10,000.染料

产品特点:

1. 安全无毒:独特的油性大子特点使其不能穿透细胞膜进细胞内,该染料的诱变性远EB

2. 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移没有任何影响。

3. 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4. 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

5. 操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可光凝胶透射仪观察。

6. 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可dsDNAssDNA RNA 染色。

7. 完美兼容:适于使 254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝光激发的凝胶观察装置。它和SYBR Green的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。

使用方法:

一、琼脂糖凝胶电泳染色(推荐方法)

1制胶:按常规操作,制备琼脂糖凝胶,加浓缩的10,000x Safe Green,使其在凝胶中的终浓度为1x(例如:制备50ml的凝胶,加染料5μl),轻轻摇匀,倒胶。

2.按常规法电泳,观测结果(染料会影响使DNA迁移!)。

二、泡染法

1.按照常规方法进行电泳。

2H2O10,000x Safe Green储液稀释约3,300倍到0.1MTAE或者TBE中,制成3x液。

3将凝胶心地放合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。

4. 在凝胶成像仪内,观测结果

注意事项:

请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。

1由于Safe Green具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料分混匀。也可以选择将Safe Green储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用式加热以制备琼脂糖凝胶。Safe Green兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2如果条带总是弥散或分离不理想,请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染后问题依旧存在,则说明问题与关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

3Safe Green对玻璃器皿和聚丙烯材料具有定的亲合。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器器。

4对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

保存方法:

 2-8℃避光干燥可保24个月。

货号 BS356A
规格 500ul
品牌 Biosharp
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核酸染料SYBR Green II/in DMSO

核酸染料SYBR Green II/in DMSO

货号:BS359A

规格:100ul

品牌:Biosharp

Sybr Green II 核酸染料(10,000×DMSO

产品编号

产品名称

规格

BS359A

SYBR Green II10,000×DMSO

0.1ml

产品描述:

本品用DMSO溶解,因为DMSO熔点是18.5℃,使用前请放置到室温充分溶解。

产品特点:

1.无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。

2.灵敏度高:至少可检出20pg ssDNA或RNA,高于EB染色法25~100倍。

3.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

4.操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。

5.适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等;可用于 ssDNA 或 RNA 染色。

6.使用方便:对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用。 

7.经济:价格比银染便宜。

使用方法:

1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)

(1)制胶时加入SYBR Green II 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3~5μL  SYBR Green II 10,000× 储液,以此比例类推。

(2)按照常规方法进行电泳。

注意事项:此方法染色可以准确确定核酸片段分子量,染料用量相对较少。1mL染料大约可以做300块 100mL的胶。

由于SYBR Green II热稳定性较差,不能在热的胶溶液中直接添加,需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

2.泡染法

(1) 按照常规方法进行电泳。

(2) 用pH 7.0~8.5 的缓冲液(如:TAE,TBE 或 TE),按照10000﹕1的比例稀释SYBR Green II  10,000× 储液,混匀,制成1× 染色液。

(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的1× 染色液浸没凝胶。用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10~30分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的1× 染色液轻轻地倒在胶板上,让其均匀地覆盖整个胶板,并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

注:用泡染法染色时,可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量较多。

保存方法:

2-8℃避光干燥可保存24个月。

货号 BS359A
规格 100ul
品牌 Biosharp
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胞内核酸定位试剂盒 — MirusBio

胞内核酸定位试剂盒 — MirusBio

MirusBio能提供多种胞内核酸定位试剂盒,如您需要选购下列产品,或MirusBio公司其他产品,请联系代理商上海金畔生物。

胞内核酸定位试剂盒:

产品名称

产品货号

规格

品牌

Label IT® Tracker™ Intracellular Nucleic Acid Localization Kit, Cy®3/细胞内核酸示踪试剂,Cy3

MIR 7020

labels 50-200 µg plasmid DNA

Mirusbio

Label IT® Tracker™ Intracellular Nucleic Acid Localization Kit, Cy®5/细胞内核酸示踪试剂,Cy5

MIR 7021

labels 50-200 µg plasmid DNA

Mirusbio

Label IT® Tracker™ Intracellular Nucleic Acid Localization Kit, CX-Rhodamine/细胞内核酸示踪试剂,CX-Rhodamine

MIR 7022

labels 50-200 µg plasmid DNA

Mirusbio

Label IT® Tracker™ Intracellular Nucleic Acid Localization Kit, TM-Rhodamine/细胞内核酸示踪试剂,TM-Rhodamine

MIR 7023

labels 50-200 µg plasmid DNA

Mirusbio

Label IT® Tracker™ Intracellular Nucleic Acid Localization Kit, Biotin/细胞内核酸示踪试剂,生物素

MIR 7024

labels 50-200 µg plasmid DNA

Mirusbio

Label IT® Tracker™ Intracellular Nucleic Acid Localization Kit, Fluorescein/细胞内核酸示踪试剂,荧光素

MIR 7025

labels 50-200 µg plasmid DNA

Mirusbio

更多详情请咨询Mirus全国代理-上海金畔生物

绿色荧光核酸染料(10000×)

绿色荧光核酸染料(10000×)

货号:
G8140

品牌:
Jinpan

产品简介
储存条件 RT,避光,有效期1年
单位
规格 1ml

绿色荧光核酸染料是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型DNA染料,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈红色荧光。
使用方法:
将100ml琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%~2%)放入微波炉中融化,冷却至60℃左右(不烫手时)后加入10ul 绿色荧光核酸染料核酸染料,轻轻摇匀后倒胶(避免产生气泡),待胶完全凝固后上样电泳,电泳完毕在紫光灯下观察。
注意事项:

绿色荧光核酸染料特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段,检测灵敏度与 EB 相当);当 DNA 片段小于 1kb 时,检测灵敏度低于 EB,特别是低于 500bp 的片段, 绿色荧光核酸染料可能亮度很弱或检测不到.如果检测小片段的 DNA,请选用G8142,该染色剂适合于检测所有片段大小的 DNA 片段。

含有绿色荧光核酸染料的凝胶不适于进行凝胶回收实验。要进行回收实验,请使用 G8142。

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂

活体转染可以直接应用于动物体的转染方法Mirus的活体核酸递送()实验试剂专门为小鼠设计,可以将核酸安全高效地注入活体实验室小鼠可用于基因敲除研究siRNA传递或肝脏中的基因表达研究DNA传递

 

TransIT®-QR Delivery Solution    MIR 5240

特点:

裸核酸传递与聚赖氨酸和PEI方法相比,实现更高水平的基因表达 

多功能平台用于DNAsiRNA传递,使用流体动力尾静脉注射小鼠体内 

细胞毒性:与生理盐水注射相比,心脏输出量损失最小,可在注射后(几分钟内)迅速恢复 

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

TransIT-QR Delivery SolutionLabel ITCy3 RNAi Delivery Control运送到肝细胞。使用TransIT-QR Delivery Solution通过尾静脉流体动力学将25µg Label ITCy3 RNAi Delivery Control(红色)运送给小鼠。注射45分钟后取肝切片固定,复染细胞核(蓝色)和肌动蛋白(绿色)

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂

与使用生理盐水注射相比,TransIT-QR溶液最大限度地减少心输出量的损失。将小鼠麻醉后与动脉血压计相连,通过使用流体动力尾静脉注射系统注射TransIT-QR递送溶液(红色)或生理盐水(蓝色)至小鼠体内。以心率乘以脉压(收缩压和舒张压之间的差)来估计相对心输出量,并与注射前心输出量进行对比。

 

增强表达的体内递送试剂-TransIT-EE Delivery Solution  MIR 5340 

特点:

裸核酸传递TransIT- QR递送试剂TransIT- In Vivo基因传递系统、聚赖氨酸和PEI方法相比,实现更高的基因表达水平
多功能平台适合使用流体动力尾静脉注射到小鼠中进行DNA传递

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂

TransIT-EE试剂可增强肝脏中荧光素酶的表达使用TransIT-QRTransIT-EE递送试剂10 μg荧光素酶表达载体通过流体动力传递尾静脉注射系统运送给小鼠。注射24小时后收集肝脏并测定荧光素酶活性。 

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

TransIT-EE溶液可增强多种器官中荧光素酶的表达。使用TransIT-QRTransIT-EE递送液,采用流体动力尾静脉注射系统10µg pCI-Luc (CMV启动子驱动荧光素酶表达载体)送至小鼠。注射24小时后收集器官并测定荧光素酶活性。

 

实验室小鼠肝脏中实现长期表达的载体系统pLIVE体内表达/报告载体  

货号

名称

MIR 5420

pLIVE Vector

MIR 5520

pLIVE Vector/lacZ Control Vector Kit

MIR 5620

pLIVE Vector/SEAP Control Vector Kit

MIR 5320

pLIVE Vector Complete System

 

特点:

持续的基因表达注射后8个月,小鼠肝脏实现长期的肝脏基因表达

通用平台可用于表达LacZSEAP的阳性对照载体

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

pLIVE载体中的启动子在肝脏长期表达方面优于CMV启动子。pLIVE-SEAP载体(20 μg)pCMV-SEAP (10 μg, CMV启动子驱动的SEAP载体)分别通过水动力尾静脉注射系统TransIT-QR水动力运送(MIR 5240)4ICR小鼠。 在注射后的指定天数,收集每只小鼠的血清,使用Phospha-Light™SEAP测定试剂盒(Applied Biosystems)测定SEAP活性水平。比较每组的平均SEAP

 

水动力尾静脉注射pLIVE-lacZ载体后ß-半乳糖苷酶在肝脏的强表达。 pLIVE-lacZ载体(A)通过流体动力尾静脉注射系统TransIT-QR流体动力送溶液(MIR 5240)被输送到ICR小鼠体内。注射24小时后,取肝脏切片,X-gal染色,检测ß-半乳糖苷酶活性(蓝色细胞) 然后用苏木精和伊红Y复染细胞,分别染色细胞核和细胞质。 B中的对照组小鼠(lacZ阴性)与图A平行染色,未发现ß-半乳糖苷酶活性。 

 



更多详情请咨询Mirusbio代理商-上海金畔生物

SuperRed/GelRed核酸染料

SuperRed/GelRed核酸染料

货号:BS354A

规格:100ul

品牌:Biosharp

SuperRed/GelRed核酸染料(10,000×水溶液) 

产品特点:

1、无毒性:SuperRed独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB

2、灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I

3、稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4、信噪比好:样品荧光信号强,背景信号低,荧光强度是EB的十倍以上,肉眼可观测到亮度明显比EB强。

5、操作简单:与EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6、适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNAssDNA RNA 染色。

7、完美兼容:与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是SuperRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用SuperGreen,它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。

使用方法:见说明书

特别提醒:

如果您使用的是紫外成像仪,请选择SuperRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择SuperGreen

在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

注意事项:

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存方法:

4避光保存,保质期2

货号 BS354A
规格 100ul
品牌 Biosharp
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核酸酶与核酸清除剂

核酸酶与核酸清除剂

货号:BL770A

规格:250ml/盒

品牌:biosharp

品详情:

 

产品简介:

本产品主要用于各类PCR实验室中的样本处理区域、操作区等实验环境,多种高效清除成分能够有效地清除核酸及核酸酶,来防止因核酸污染造成的假阳性结果及核酸酶造成的假阴性结果,保证实验结果的真实性、准确性。

 

 

使用方法:

直接将本产品喷洒在桌面或实验仪器上,等约10分钟后用干净的纸巾或者湿巾进行擦拭即可。还可以用于各种实验耗材,例如离心管、吸头盒、试管架、试管等,直接喷到耗材表面,待表面晾干后(约10分钟)即可直接使用。对于其他的乳胶制品、不锈钢制品等均有效果。

 

 

注意事项

1、 本产品安全,无毒,无刺激性,但是在使用过程中建议佩戴口罩,避免和皮肤黏膜接触,如果接触请立即用大量清水冲洗。

2、 如果离心管等耗材在进行清除时,试剂没有完全干就加入核酸样本,会因为产品本身的清除效果对核酸样本造成影响,请确认耗材表面的清除试剂完全干后再进行后续实验

3、 若长时间不适用本产品,请将喷头调至关闭状态,防止误喷。

4、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

保存条件:

常温保存,有效期半年。

货号 BL770A
规格 250ml/盒
品牌 biosharp

WB129237whatman FTA采血卡中国*WB129237(China FTA Card)

【简单介绍】

whatman FTA采血卡中国*WB129237(China FTA Card),的Whatman FTA技术简化了室温下生物样品的收集和存放以及核酸的纯化。生物样品附着在卡上后,优化的FTA化学反应能裂解细胞,使蛋白变性,保护核酸不受核酸酶、氧化和紫外线的伤害。干燥后,释放的核酸保持锁定在基质的纤维中,便于运输、立即处理和长期室温存放。

【详细说明】

whatman FTA采血卡中国*WB129237(China FTA Card)

的Whatman FTA技术简化了室温下生物样品的收集和存放以及核酸的纯化。生物样品附着在卡上后,优化的FTA化学反应能裂解细胞,使蛋白变性,保护核酸不受核酸酶、氧化和紫外线的伤害。干燥后,释放的核酸保持锁定在基质的纤维中,便于运输、立即处理和长期室温存放。

whatman FTA采血卡中国*WB129237(China FTA Card)订购信息:

WB129236 CUSTOM FTA CARD 100/PK,*FTA口腔卡
WB129237 CUSTOM FTA CARD 100/PK,*FTA血卡
WB129228 MARYLAND FTA ELUTE KIT
WB129232 FTA NORWAY POLICE 1/PK
WB129233 FBI BUCCAL KIT 1/PK
WB129234 FTA KIMIA CARD 100/PK
WB129235 GUARDIA CIVIL FTA KIT
WB129238 SINGAPORE WITNESS KIT 1
WB129240 SINGAPORE SUSPECT KIT 1
WB129239 SINGAPORE OFFENDER KIT 1
WB129227 WASTATE POLICE OFFND 100/PK
WB129212 TEXAS FTA SHEETS 100/PK
WB129140 NJ STATEPOLICE FTA CRD 100/PK
WB129244 FTA KIT BRUNEI 1/PK
WB129245 ANGUS FTA CARD 100/PK
WB129246 FTA TAIWAN CIB 100/PK
WB129249 FRENCH POLICE FTA KIT 1/PK
WB129252 FTA VERMONT 100PK
WB129257 ITALIAN HAIRCARD PROTOCOL
WB129263 ALABAMA BUCCAL KIT B
WB129264 ALABAMA BUCCAL KIT A
WB129261 FTA BUCCAL KIT FOR INDIA
WB129262 FTA BLOOD KIT FOR INDIA
WB129268 MICHIGAN FTA CARD 100/PK
WB129271 MAINE FTA CARD 100/PK
WB129270 CUSTOM EASICOLLECT CARD 100/PK
WB129266 ICMP DNA PROGRAM KIT, 1/PK
WB129233AA FBI BUCCAL KIT 1/PK REPACK
WB129273 NEBRASKA EASICOLLECT KIT 1/PK
WB129258 MALAYSIA FTA KIT 1/PK
WB129182 FINGERPRINT AMERICA FTA 100PK
WB100087 STERILE OMNISWAB 1000/PK
WB129277 CALIFORNIA FTA CARD 100/PK
WB129282 NEVADA EASICOLLECT KIT 1/PK
WB129269 FBI BUCCAL KIT No2 1/PK
WB129281 NEXT OF KIN IDENTIFICATION SINGAPORE FTA KIT 1/PK
WB129285 IOWA CUSTOM FTA KIT 1/PK
WB120226 Magazine for Large Format Plastic Cassettes
WB120227 Magazine for Large Format Cards
WB120228 Magazine for Plastic Format Easicollect Cards
WB120229 Magazine for Paper format Easicollect
WB129290 PHILIPPINES CUSTOM FTA CARD 100/PK
WB650075 LAS VEGAS CUSTOM EASICOLLECT 50/PK
WB129297 CHINA EASICOLLECT CARD 100/PK
WB120088 FTA MINICARD (CUSTOM) 100/PK
WB100089 CLEAR POUCH 100/PK
WB129301 FBI FTA BUCCAL KIT 1/PK

 

核酸助沉剂Glycogen(20mg/ml)

核酸助沉剂Glycogen(20mg/ml)

货号:BL154A

规格:0.5ml

品牌:Jinpan

核酸助沉剂Glycogen20mg/ml

产品编号

产品名称

规格

BL154A

核酸助沉剂Glycogen20mg/ml

500ul

 

产品简介:

核酸助沉有多种方法,其中Glycogen作为核酸的辅助沉淀剂大多数情况下比tRNA或超声处理的DNA效果更好,因为Glycogen中不含DNaseRNase,用Glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCRRT-PCR以及内切酶等核酸酶反应,而tRNA或超声处理的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCRRT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据报道,连接反应产物用Glycogen沉淀后对后续的细菌转化几乎没有干扰,1μg/ml Glycogen不会抑制TdT,浓度小于2mg/mlGlycogen几乎不会影响反转录酶的活性,20μg/ml Glycogen不会抑制T4 RNA ligase的活性。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。

通常使用本产品1μl Glycogen(20mg/ml)可把pg级的DNARNA1ml的溶液体系中沉淀出来。

 

使用方法仅供参考

1、 在待沉淀的DNARNA样品中加入1μl Glycogen(20mg/ml),混匀;对于特定实验操作,Glycogen的用量可以参考文献或特定的操作说明进行,一般不超过4μl

2、 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNARNA

3、 加入乙醇等沉淀试剂,混匀,12000g左右离心10min,即可得到核酸和glycogen的共沉淀物;如果要求尽量沉淀完全,在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后,可以-20℃-80℃冻存数小时或过夜后再离心。

 

注意事项:

1、 避免反复冻融,以免Glycogen效率下降。

2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃保存一年

货号 BL154A
规格 0.5ml
品牌 Jinpan
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