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AV旋塞耗材-Wako富士胶片和光

发表于由

AV旋塞耗材-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 化工

AV旋塞
◆优点・特色
● 具有耐蚀性
● 阀门由树脂制成
● 轻便，可调节量度

AV旋塞AV旋塞耗材-Wako富士胶片和光​

AV旋塞耗材-Wako富士胶片和光

◆原理

规格

产品编号

简称

连接样式

适用尺寸
 3045

1型

软管/软管

8-16 mm
 3046

2型

凸头螺丝/软管

螺丝口1/4  8-16 mm

 ※Max.10 Kgf/cm(0.98 MPa) 

  

◆优点・特色 

● 具有耐蚀性

● 阀门由树脂制成

● 轻便，可调节量度

 

AV旋塞

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富士胶片和光（广州）贸易有限公司是日本富士胶片和光纯药株式会社（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation，以下称”富士胶片和光”）在中国的子公司，主营富士胶片和光品牌试剂产品，囊括合成与材料、分析、培养、生命科学、药品生产与品质管理领域。和光纯药工业株式会社（前武田药品工业株式会社）成立于1922年，2017年被富士胶片集团全面收购而成为集团成员之一。富士胶片和光是日本的试剂企业，在美国、欧洲和中国都设有分公司。自成立以来，一直致力于高品质的试剂生产与开发，并获得ISO9001，ISO/IEC17025，ISO14000等（部分）多项认证。

　　通过对本次收购，富士胶片集团将充分发挥其在胶片领域积累的化学合成、纳米、生产等技术，在医疗健康事业、高性能材料事业两个核心业务中实现协同增效作用。尤其是医疗健康事业，在颇具市场潜力的再生医学、生物制药等领域都将产生巨大的协同增效作用。

　　富士胶片和光所供应的FUJIFILM Wako品牌试剂产品超过50,000多种，涉及生命科学、分析化学、有机、无机化学、生物工程、高纯度及认证标准品、食品、医药、环境分析、疾病和有效治疗研究、再生医疗研究、天然提取物、中药研究等，从基础研究至关乎人类健康的前沿的生命科学研究都有相关产品。

　　随着富士胶片集团对生命科学领域的更大重视和投入，今后富士胶片和光将继续为中国客户提供更多前沿、品质可靠的产品。

AV-CHECKADVANTEC加热油脂劣化度判定用试验纸AV-CHECK试纸

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【简单介绍】

ADVANTEC加热油脂劣化度判定用试验纸AV-CHECK试纸，AV油脂试纸使用说明：1、将已加热的热油取出放置于容器中，等待5秒以上待油温回到室温；2、将油脂试纸前端浸入油（室温温度）中2秒钟后取出；3、将试纸上过多的油经由容器边缘刮除；4、将试纸静置30秒钟，即可与比色表相比对出油品的酸度值。

【详细说明】

ADVANTEC加热油脂劣化度判定用试验纸AV-CHECK试纸

加热油脂试纸是测量食用油的酸度值来判定油品的老化程度，您可以简易且快速的得知油品的老化结果。

ADVANTEC加热油脂劣化度判定用试验纸AV-CHECK试纸使用说明：

1、将已加热的热油取出放置于容器中，等待5秒以上待油温回到室温

2、将油脂试纸前端浸入油（室温温度）中2秒钟后取出

3、将试纸上过多的油经由容器边缘刮除

4、将试纸静置30秒钟，即可与比色表相比对出油品的酸度值

 

酸度值

0

0.5

1

2

3

4

颜色

蓝

绿蓝

蓝绿

绿

黄绿

黄

使用注意事项：

1、试纸测试部需完全浸入油中，否则变色会造成不均匀

2、试纸浸入容器中2秒钟后，需立刻将试纸从待测油中取出，过久将使试纸上的试剂溶解于油中，造成结果错误

3、将试纸从待测油取出等待30秒钟的时间后的颜色变化为zui准确结果

4、请在光线明亮的地方比对测试结果

5、勿在过于潮湿或干燥的环境下测试

6、用完将瓶盖封紧，并在室温暗处通风保存

Tivozanib/AV-951/KRN951；替沃扎尼

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Tivozanib/AV-951/KRN951；替沃扎尼

货号：
IT1350

品牌：
Jinpan

Tivozanib/AV-951/KRN951；替沃扎尼

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00014996
别名 AV-951;Tivozanib;KRN-951
英文名称 Tivozanib/AV-951/KRN951
CAS 475108-18-0
分子式 C22H19ClN4O5
分子量 454.86
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
生物活性 Tivozanib 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为0.21，0.16，and 0.24 nM。[1]
In Vitro Tivozanib有效抑制内皮细胞中VEGF诱导的VEGFR2磷酸化（IC50 = 0.16nM）。它还抑制配体诱导的PDGFRβ和c-Kit的磷酸化（分别为IC50 = 1.72和1.63nM）。 Tivozanib阻断VEGF依赖性，但不依赖于VEGF，激活丝裂原活化蛋白激酶和内皮细胞增殖。它抑制VEGF介导的人脐静脉内皮细胞迁移[1]。
In Vivo 在对无胸腺大鼠施用po后，Tivozanib降低肿瘤异种移植物内的微血管密度并减弱肿瘤内皮中的VEGFR-2磷酸化水平。它还显示针对多种人肿瘤异种移植物的抗肿瘤活性，包括肺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌，胰腺癌和前列腺癌[1]。
激酶实验 无细胞激酶测定用1μMATP一式四份进行，以确定KRN951对多种重组受体和非受体酪氨酸激酶的IC50值[1]。
SMILES O=C(NC1=CC=C(C=C1Cl)OC2=CC=NC3=CC(OC)=C(C=C23)OC)NC4=NOC(C)=C4
靶点 VEGFR
动物实验 小鼠：将癌细胞皮下接种到无胸腺大鼠的右侧腹部。一旦建立，通过外科手术切除1,500mm 3的肿瘤，并将较小的肿瘤碎片（20-30mg）皮下植入受照射的大鼠的右侧。在随机化当天（第0天）开始口服施用Tivozanib （0.2或1mg/kg）或载体。用Vernier卡尺每周测量肿瘤体积两次，并计算[1]。
细胞实验 进行基于细胞的测定以确定Tivozanib 抑制受体酪氨酸激酶的配体依赖性磷酸化的能力。简言之，将细胞在含有0.5％胎牛血清（FBS）的适当碱性培养基中饥饿过夜。加入Tivozanib 或0.1％DMSO后，将细胞温育1小时，然后在37℃用同源配体刺激。除VEGFR3（10分钟），c-Met（10分钟）和c-Kit（15分钟）外，诱导受体磷酸化5分钟[1]。
数据来源文献 [1]. Nakamura K, et al. KRN951, a highly potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, has antitumor activities and affects functional vascular properties. Cancer Res. 2006 Sep 15;66(18):9134-42
规格 5mg 25mg 50mg

是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂。