2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪

2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪

货号:
II0590

品牌:
Jinpan

2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪

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产品简介
含量 Purity≥98%
别名 PRI-724,PRI-724isomer
CAS 780757-88-2
分子式 C33H32N4O4
分子量 548.63
纯度 ≥98%
单位
生物活性 ICG-001是β-catenin/TCF介导的转录抑制剂。 它特异性结合 CREB 蛋白起作用,IC50 为3 μM。[1-4]
IC50 3 μM (CBP)[1-4]
In Vitro ICG-001(5μM)抑制瘦素诱导的MCF7细胞的EMT,侵袭和肿瘤球形成[1]。 ICG-001可以在早老素-1突变细胞中表型拯救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经突向外生长,强调TCF /β-连环蛋白信号通路对神经突向外生长和神经元分化的重要性[2]。 ICG-001(25μM)处理降低SW480细胞中存活蛋白和细胞周期蛋白D1 RNA和蛋白质的稳态水平,两者均可被β-连环蛋白上调。 ICG-001选择性诱导转化细胞凋亡,但不能诱导正常结肠细胞凋亡,并减少结肠癌细胞的体外生长[3]。
In Vivo ICG-001(5 mg/kg/day)显著抑制β-连环蛋白信号传导并减弱博来霉素诱导的小鼠肺纤维化,同时保留上皮细胞[2]。给予ICG-001的水溶性类似物9周,结肠和小肠息肉的形成与非甾体抗炎药舒林酸一样有效地减少了42%,其在该模型中一直显示出疗效。 ICG-001(150 mg/kg,iv)显示肿瘤体积在19天治疗过程中显著减少,在肿瘤消退的SW620裸鼠异种移植模型中没有死亡率或体重减轻[3]。
SMILES O=C(NCC1=CC=CC=C1)N2CCC(N([C@@]2(CN(C3=O)CC4=C5C=CC=CC5=CC=C4)[H])[C@H]3CC6=CC=C(C=C6)O)=O
靶点 β-catenin
动物实验 将7周龄雄性C57BL/6J-ApcMin/+和WT C57BL/6J小鼠用ICG-001a(300mg/kg每天)或媒介物(1%羧甲基纤维素)口服治疗9周,每日一次,六次每个星期。舒林酸以饮用水(160ppm,溶于8mM Na 2 PO 4缓冲液,pH 7.6)给药。在16周时,通过使用解剖显微镜手动计数息肉数。
细胞实验 为了评估ICG-001对α-SMA和1型胶原蛋白表达的影响,在存在或不存在ICG-001(5.0μM)的情况下,用TGF-β1(0.25ng/mL)处理RLE-6TN细胞。 24小时后,收获细胞并分离mRNA用于通过qPCR分析。使用SuperScript逆转录酶逆转录RNA。使用Real-Time PCR System HT7900,使用SYBR-Green PCR进行定量PCR。扩增方案设定如下:95℃变性10分钟,然后进行40个循环,在95℃变性15分钟,退火/延伸1分钟,并在60℃下收集数据。
数据来源文献 [1]. Yan D, et al, Leptin-induced epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells requires β-catenin activation via Akt/GSK3- and MTA1/Wnt1 protein-dependent pathways. J Biol Chem, 2012, 287(11), 8598-8612.
[2]. Henderson WR Jr, et al, Inhibition of Wnt/beta-catenin/CREB binding protein (CBP) signaling reverses pulmonary fibrosis. Proc Natl Acad Sci USA, 2010, 107(32), 14309-14314.
[3]. Emami KH, et al. A small molecule inhibitor of beta-catenin/CREB-binding protein transcription [corrected]. Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(34), 12682-12687.
[4]. Liu Y, et al. ICG-001 suppresses growth of gastric cancer cells and reduces chemoresistance of cancer stem cell-like population. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Sep 11;36(1):125.
规格 5mg 10mg

ICG-001是β-catenin/TCF介导的转录抑制剂。

靛氰绿

靛氰绿

货号:
IC1640

品牌:
Jinpan

靛氰绿

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产品简介
含量 Purity≥98%
MDL MFCD00013078
EC EINECS 222-751-5
别名 吲哚氰绿;福氏绿;Cardio-green
CAS 3599-32-4
分子式 C43H47N2NaO6S2
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Cardiogreen是一种低毒性荧光剂,广泛用于医学诊断,如确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。[1]
In Vitro 浓度为1000μg/ mL的心脏光动力疗法(ICG-PDT)诱导HGF细胞中BAX的显著表达;然而,激光照射以及ICG对BCL-2基因的表达没有显著影响[1]。
SMILES O=S(CCCC[N+]1=C(/C=C/C=C/C=C/C=C2N(CCCCS(=O)([O-])=O)C3=C(C4=CC=CC=C4C=C3)C/2(C)C)C(C)(C)C5=C1C=CC6=CC=CC=C56)([O-])=O.[Na+]
数据来源文献 [1]. Gharesi S, et al. Effect of photodynamic therapy based on indocyanine green on expression of apoptosis-related genes in human gingival fibroblast cells. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017 Apr 21
规格 50mg 100mg

Cardiogreen是一种荧光剂。