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Thermo热电 Wellwash 4 Mk2洗板机

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Thermo热电 Wellwash 4 Mk2洗板机

Thermo热电 Wellwash 4 Mk2洗板机

  • 商品品牌： Thermo热电
    商品编号：Wellwash 4 Mk2
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Thermo热电 Wellwash 4 Mk2洗板机-Thermo热电-Wellwash 4 Mk2

    • 残液量:≤2μl/孔
    • 洗液通道:1个
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||生化免疫|||洗板机|||Thermo热电Wellwash4Mk2洗板机
    自动酶标洗板机
    Thermo热电 Wellwash 4Mk2

    易于使用和灵活性

    8道和12道可换洗头

    完全的用户编程

    一流的清洗能力

    自动关闭泵

    快速松开洗瓶和废液瓶功能

    独特的同轴套管洗头，保证无交叉污染和低的残液量

    独特的同轴套管洗头，一流的清洗性能

    同轴套管洗头可保证出色的清洗效率和低于5μl的残液量；

    内圈加液管由不锈钢制成；

    外管连续真空防止交叉污染确保完全的液体去除；

    8道和12道洗头的转换只需几秒；

    –

    快速简单的编程

    4种标准程序卡及一块可编程程序卡可快速选择所有洗板参数；

    包括浸泡时间和最后洗的程序；

    可调的加样量可多至750μl,可确保有效去除蛋白类的物质；

    有效的液体处理

    快速松开瓶盖的功能可保证简单更换洗液，可接另外的冲洗瓶；

    可更简单从洗头去除洗液，或更换一种不同的洗液；

    泵自动停止工作可降低噪音水平，如不使用30s,泵自动关闭

    商品属性

    • 残液量:≤2μl/孔
    • 洗液通道:1个
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Thermo热电 Wellwash 4 Mk2洗板机-Wellwash 4 Mk2-Thermo热电
    型号 Wellwash 4 Mk2
    类别 生命科学仪器|||生化免疫|||洗板机|||Thermo热电Wellwash4Mk2洗板机
    品牌 Thermo热电
    品牌简介 Thermo热电
    关键字 自动酶标洗板机,同轴,套管,快速,内圈,简单,程序

    Thermo热电 Wellwash 4 Mk2洗板机

    MK-3207 Hydrochloride

    发表于由

    MK-3207 Hydrochloride

    货号：
    IM1010

    品牌：
    Jinpan

    MK-3207 Hydrochloride

    暂无详情
    产品简介
    含量 Purity≥98%
    EC EINECS 200-258-5
    别名 MK-3207HCl;MK3207HCl
    CAS 957116-20-0
    分子式 C31H30ClF2N5O3
    分子量 594.05
    纯度 ≥98%
    单位 支
    生物活性 MK-3207 Hydrochloride 是一种有效的，可口服的 CGRP receptor 拮抗剂，IC50 值为 0.12 nM，Ki 值为 0.024 nM。[1]
    IC50 0.12 nM (CGRP receptor)[1]
    In Vitro 对于恒河猴受体，MK-3207显示出与人类相似的亲和力（Ki）（0.024±0.001 nM; n = 14），但对犬和大鼠受体的亲和力低于400倍，值为10 nM和10±1.2 nM。与人AM1（CLR/RAMP2）和AM2（CLR/RAMP3）受体相比，MK-3207具有高选择性，Ki值分别为16,500 nM和156±17 nM。与人类CTR相比，MK-3207具有高度的选择性，Ki值为1.9±0.58μM。与AMY3（CTR/RAMP3）受体相比，MK-3207也具有良好的选择性，Ki值为128±25 nM，但相对于AMY1（CTR/RAMP1）受体的选择性较低，Ki值为0.75±0.13纳摩。 MK-3207在人CGRP受体表达的HEK293细胞中有效阻断人α-CGRP刺激的cAMP反应，IC50值为0.12±0.02nM。 MK-3207对大鼠CGRP受体的效力显著降低，pIC50 = 7.31±0.09 [1]。
    In Vivo MK-3207是CNS渗透剂，因此显著参与中枢受体。口服10mg/kg MK-3207后，CSF /血浆比例为2~3％[1]。
    激酶实验 通过组合MK-3207和40pM 125I-大鼠胰淀素，然后25μgCTR/ RAMP1或25μgCTR/ RAMP3膜进行胰淀素结合测定，并在室温下在结合缓冲液（10mM HEPES， 5mM MgCl 2和0.2％牛血清白蛋白），总体积为1mL。降钙素结合测定使用25μg的CTR膜和30pM 125I-人降钙素作为放射性配体。通过用0.5％聚乙烯亚胺封闭的GF/B 96孔过滤板过滤终止孵育。
    SMILES O=C1C2(NC[C@@H](C3=CC(F)=CC(F)=C3)N1CC(NC4=CC5=C(C[C@@]6(C(NC7=C6C=CC=N7)=O)C5)C=C4)=O)CCCC2.Cl
    靶点 CGRP Receptor
    数据来源文献 [1]. Salvatore CA, et al. Pharmacological properties of MK-3207, a potent and orally active calcitonin gene-related peptide receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Apr;333(1):152-60.
    规格 5mg 10mg

    MK-3207 Hydrochloride 是一种有效的 CGRP receptor 拮抗剂。

    Anacetrapib/MK-0859；安塞曲匹

    发表于由

    Anacetrapib/MK-0859；安塞曲匹

    货号：
    IA2180

    品牌：
    Jinpan

    Anacetrapib/MK-0859；安塞曲匹

    暂无详情
    产品简介
    EC EINECS 1312995-182-4
    别名 MK-0859
    英文名称 Anacetrapib/MK-0859
    CAS 875446-37-0
    分子式 C30H25F10NO3
    分子量 637.51
    纯度 ≥98%
    单位 瓶
    生物活性 Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型，IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM[1]。
    IC50 7.9±2.5 nM (rhCETP), 11.8±1.9 nM (CETPC13S)[1]
    In Vitro Anacetrapib剂量依赖性地显著降低CE从HDL3向HDL2的转移（对于等于和高于0.1μM的浓度，P <0.001）。过量的Anacetrapib（25μM）分别使[14C] Torcetrapib（0.25μM）与固定化rhCETP结合的量减少82％和60％。在所有测试浓度（0.1,1,3和10μM）下，Anacetrapib使β-HDL的形成减少超过46％（P <0.001）[1]。 Anacetrapib（ANA）对PCSK9启动子活性的显著降低在3μM浓度（-22％，p <0.01）下检测到，并且在10μM时进一步降低至对照的68％。同样地，Anacetrapib以3μM浓度降低B11细胞的荧光素酶活性，并且在10μM时达到对照的最大降低38％。在10μM浓度下，Anacetrapib将PCSK9 mRNA水平降低至对照的60％，LDLR mRNA水平降低至对照的67％[2]。
    In Vivo 在注射[3H]胆固醇标记的巨噬细胞（第0天）之前，仓鼠给予Anacetrapib 7天。 Anacetrapib治疗导致第0天HDL-C水平显著增加。在第3天，HDL部分的[3H]胆固醇放射性从Anacetrapib的对照值显著增加[1]。与载体对照相比，Anacetrapib（ANA）治疗适度提高血清总血清胆固醇水平~10％（p <0.05）并使血清LDL-C增加26％（p <0.05）[2]。在静脉内剂量为0.5mg/kg后，全身血浆清除率，稳态分布容积和终末半衰期的平均值分别为2.3mL/min/kg，1.1L/kg和12h。口服给药5mg/kg后，Anacetrapib的生物利用度为38％。暴露量（AUC）以小于剂量比例的方式从5 mg/kg的23μM?h增加至500 mg/kg的362μM?h。在此剂量范围内，峰值血浆水平（Cmax）范围为5至26μM，达到峰值血浆水平（Tmax）的时间范围为3至4.5小时[3]。
    激酶实验 使用闪烁亲近测定试剂盒测量Dalcetrapib，Torcetrapib和Anacetrapib降低rhCETP和C13S CETP从HDL向LDL的CE转移的抑制效力（IC50）。简言之，将[3H] CE标记的HDL供体颗粒在纯化的CETP蛋白（终浓度0.5μg/ mL）和生物素化的LDL受体颗粒的存在下于37℃温育3小时。随后，加入含有液体闪烁混合物选择性结合生物素化LDL的链霉抗生物素蛋白偶联的聚乙烯基甲苯珠，并通过β计数[1]测量转移至LDL的[3H] CE分子的量。
    SMILES O=C1O[C@@H]([C@@H](N1CC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2C3=CC(C(C)C)=C(C=C3OC)F)C)C4=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C4
    靶点 CETP
    动物实验 小鼠[2]在受控温度（72°F）和照明（12小时光照/黑暗循环）下饲养8周龄雄性C57BL/6J小鼠（4只动物/笼）。动物可以自由饮用高压灭菌的水和食物。在第一次体内研究中，在7天的适应期后，给小鼠喂食含有35％卡路里的脂肪和1.25％胆固醇的高脂肪高胆固醇饮食（HFHC），持续两周。然后将小鼠分成两组（每组n = 8），并通过口服强饲法给予每日50mg/kg的Anacetrapib剂量。对照组接受载体（0.5％甲基纤维素）。药物治疗持续7天。在第二次体内研究中，喂食正常饲料的小鼠用Anacetrapib（50mg/kg，n = 8）或载体（n = 8）处理10天。在药物治疗之前和之后禁食4小时后收集血清样品。最后一次给药后，处死所有动物以收集血清和肝组织。立即取出肝脏，切成小块，并储存在-80°C，用于RNA和蛋白质分离以及胆固醇测量。大鼠[3]体重为280至330g的成年雄性Sprague-Dawley大鼠在研究前禁食过夜。在给药后4小时允许动物接触食物，但随意提供水。对于静脉内施用，四只大鼠通过先前植入股静脉的导管通过推注注射接受一剂Anacetrapib（剂量体积2.5mL/kg），然后进行300μL盐水冲洗。将Anacetrapib的静脉内剂量配制在聚乙二醇300-水（7：3，v/v）中，浓度为0.2mg/mL。对于口服给药，四只大鼠通过口服强饲法接受剂量（给药体积2mL/kg）。这些5,50,100和500mg/kg的口服剂量分别以2.5,25,50和250mg/mL的浓度配制在Imwitor 742-Tween 80（1：1，w/w）中。在以下时间点将血液样品（0.3mL）收集到含EDTA的管中：给药前和0.083（仅静脉内），给药后0.25,0.5,1,2,4,6,8,24和48小时。将血液样品储存在冰上，通过离心制备血浆。将血浆转移至96孔板中并在-70℃下储存直至分析。
    细胞实验 在处理之前，通过不同浓度的CETP抑制剂（例如Anacetrapib）将细胞接种在96孔板中过夜24小时。使用CellTiter-Glo发光细胞活力测定试剂盒测量细胞活力。在每个实验条件下评估四个孔[2]。
    数据来源文献 [1]. Niesor EJ, et al. Modulating cholesteryl ester transfer protein activity maintains efficient pre-β-HDL formation and increases reverse cholesterol transport. J Lipid Res. 2010, 51(12), 3443-3454.
    [2]. Dong B, et al. CETP inhibitors downregulate hepatic LDL receptor and PCSK9 expression in vitro and in vivo through a SREBP2 dependent mechanism. Atherosclerosis. 2014 Aug;235(2):449-62.
    [3]. Tan EY, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of anacetrapib, a novel inhibitor of the cholesteryl ester transfer protein, in rats and rhesus monkeys. Drug Metab Dispos. 2010, 38(3), 459-473.
    规格 10mg

    Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂。

    依托考昔

    发表于由

    依托考昔

    货号：
    IE1190

    品牌：
    Jinpan

    依托考昔

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    依托考昔

    暂无详情
    产品简介
    有效期 2年
    MDL MFCD06797512
    别名 MK-663
    英文名称 Etoricoxib
    CAS 202409-33-4
    分子式 C18H15ClN2O2S
    分子量 358.84
    储存条件 2-8℃
    纯度 ≥98%
    外观（性状） White to off-white Powder
    单位 瓶
    In Vitro 艾托考昔（MK-0663）是一种选择性和口服活性的COX-2抑制剂，对于人全血和纯化的人COX-2，COX-2，COX-1的IC50分别为1.1μM，116μM和5μM。 Etoricoxib显示CHO（COX-2）细胞对PGE2产生的抑制作用（IC50,79 nM），用去污剂（IC50,4.1μM）纯化的人COX-2和U937微粒体纯化的PGE2产生（低底物; IC50） ，12.1μM）。然而，Etoricoxib对COX-1的活性很小，Ki为167μM[1]。
    In Vivo 艾托考昔（0.1-30mg / kg，口服）剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱导的爪水肿，角叉菜胶诱导的爪痛痛觉过敏和大鼠内毒素诱导的烧伤。艾托考昔（≥10mg/ kg）完全逆转大鼠痛觉过敏模型中的痛觉过敏反应。艾托考昔（200 mg / kg /天）对大鼠尿液51Cr排泄没有影响，猴子也没有影响100 mg / kg /天[1]。艾托考昔（50和100mg / kg）有效地增加丙二醛（MDA）和髓过氧化物酶（MPO）水平，并降低大鼠中总谷胱甘肽（tGSH）和谷胱甘肽还原酶（GSHRd）水平。艾托考昔（100 mg / kg）显著抑制大鼠NO的减少[2]。艾托考昔（0.64 mg / kg，po）可降低大鼠中由1,2-二甲基肼二盐酸盐（DMH）诱发的多斑块病变，增生和发育不良等特征[3]。
    SMILES O=S(C1=CC=C(C2=CC(Cl)=CN=C2C3=CC=C(C)N=C3)C=C1)(C)=O
    靶点 COX2
    动物实验 大鼠[3]将动物分成以下组，每组4至6只动物：对照组，每周注射给动物施用载体（1mM EDTA-盐水皮下）和每日口服0.5％羧甲基纤维素; 1,2-二甲基肼二盐酸盐（DMH）组，动物每周一次以30mg / kg体重的剂量给予DMH，DMH在1mM EDTA-盐水中新鲜制备，用稀NaOH溶液调节pH至7.0;每天每次口服给予DMH +艾托考昔组，其治疗抗炎剂量（大鼠的ED50，0.64mg / kg体重）与动物一起给药，同时每周给予DMH;和艾托考昔组：每日口服施用艾托考昔（0.64mg / kg体重）。六周后，将动物随意饮用，并随意饮用，第二天处死。所有组中的动物体重每周记录一次，直至终止。[3]。
    数据来源文献 [1]. Riendeau D, et al.Etoricoxib (MK-0663): preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):558-66.

    [2]. Kunak CS, et al. The Effect of Etoricoxib on Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury in Rats. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:598162.

    [3]. Tanwar L, et al. Anti-proliferative and apoptotic effects of etoricoxib, a selective COX-2 inhibitor, on 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride-induced colon carcinogenesis. Asian Pac J Cancer Prev. 2010;11(5):1329-33
    规格 10mg 25mg 50mg

    是一种非甾体抗炎化合物，为选择性的 COX-2 抑制剂。

    MK-571钠盐

    发表于由

    MK-571钠盐

    货号：
    IM3170

    品牌：
    Jinpan

    MK-571钠盐

    暂无详情
    产品简介
    有效期 2年
    描述 是一种选择性的 CysLT1 受体拮抗剂。
    MDL MFCD00878420
    别名 Verlukast sodium
    英文名称 MK-571 Sodium Salt
    CAS 115103-85-0
    分子式 C26H26ClN2O3S2.Na
    分子量 537.07
    储存条件 -20℃
    纯度 ≥98%
    外观（性状） White to off-white Solid
    单位 瓶
    SMILES O=C([O-])CCSC(C1=CC=CC(/C=C/C2=NC3=CC(Cl)=CC=C3C=C2)=C1)SCCC(N(C)C)=O.[Na+]
    靶点 CysLTR1
    规格 1mg 5mg 10mg

    MK 212盐酸盐

    发表于由

    MK 212盐酸盐CAS号： 64022-27-1分子式： C8H11CIN4.HCl分子量： 235.12描述应用纯度储存/保存方法形态外观熔点沸点折射率IC50Ki 数据可溶性/溶解性MDLPubChem CIDEC号码

    产品描述
    描述
    MK 212 hydrochloride is a SR-2C agonist.
    应用
    A SR-2C agonist
    纯度
    ≥99%
    储存/保存方法
    Store at room temperature
    形态
    Solid
    基本信息
    外观
    Crystalline
    熔点
    300° C (dec.)
    沸点
    364.1° C at 760 mmHg (Predicted)
    折射率
    n20D 1.57 (Predicted)
    IC50
    SR-2C: EC5050 = 213 nM (human); SR-2B: EC5050 = 295 nM (human)
    Ki 数据
    Serotonin 1b (5-HT1b) receptor: Ki= 178 nM (rat); Serotonin 1a (5-HT1a) receptor: Ki= 202 nM (rat); Adrenergic receptor alpha-1: Ki= 913 nM (rat); Serotonin 2 (5-HT2) receptor: Ki= >1 µM (rat); Dopamine D1Ʊᩄ悐瓒러Ŕ쬈ශPӤ러ŔȀPӤ懀඾Ȁ
    可溶性/溶解性
    Soluble in water (50 mM), and DMSO (≥20 mg/ml).
    MDL
    MFCD00673963
    PubChem CID
    198421
    EC号码
    262-883-0

    MK-8353

    发表于由

    MK-8353

    货号：
    IM2640

    品牌：
    Jinpan

    MK-8353

    暂无详情
    产品简介
    有效期 2年
    别名 SCH-900353
    英文名称 MK-8353
    CAS 1184173-73-6
    分子式 C37H41N9O3S
    分子量 691.84
    储存条件 -20℃
    纯度 ≥98%
    外观（性状） —
    单位 瓶
    SMILES O=C([C@@]1(SC)CN(CC(N2CC=C(C3=CC=C(C4=NN(C)C=N4)C=C3)CC2)=O)CC1)NC5=CC6=C(NN=C6C7=CC=C(OC(C)C)N=C7)C=C5
    靶点 ERK
    规格 2mg
    是一种新型的，有效的，选择性的ERK抑制剂

    MK 212 Hydrochloride

    发表于由

    MK 212 HydrochlorideCAS号： 61655-58-1分子式： C8H11ClN4·HCl分子量： 235.12描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性

    产品描述
    描述
    MK 212 hydrochloride is a 5-HT2C receptor agonist
    纯度
    98%
    储存/保存方法
    Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
    基本信息
    可溶性/溶解性
    H2O:<11.76mg/ml

    MK-2206 dihydrochloride

    发表于由

    MK-2206 dihydrochloride

    货号：
    IM1090

    品牌：
    Jinpan

    MK-2206 dihydrochloride

    暂无详情
    产品简介
    别名 MK-22062HCl;MK2206;MK2206(dihydrochloride)
    英文名称 MK-2206 dihydrochloride
    CAS 1032350-13-2
    分子式 C25H21N5O.2HCl
    分子量 480.39
    纯度 ≥98%
    单位 瓶
    生物活性 MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM[1-4]。
    IC50 Akt1:5 nM ; Akt2:12 nM ; Akt3:65 nM [1-4]
    In Vitro NPC细胞系CNE-1，CNE-2，HONE-1和SUNE-1用增加剂量的MK-2206（0-10μM）处理72和96小时，产生剂量和时间依赖性抑制。细胞活力在72和96小时，MK-2206在CNE-1，CNE-2和HONE-1细胞系中的IC50值为3-5μM，而在SUNE-1中，它们小于1μM[1]。与Ras-突变细胞系相比，单独的MK-2206更有效地抑制Ras野生型（WT）细胞系（A431，HCC827和NCI-H292;分别为5.5,4.3和5.2μM的IC50）的细胞生长。 （NCI-H358，NCI-H23，NCI-H1299和Calu-6; IC50分别为13.5,14.1,27.0和28.6μM），但NCI-H460除外，它具有PIK3CA E545K突变（IC50， 3.4μM）[2]。
    In Vivo MK-2206剂量（480mg/kg，每周一次，240mg/kg，每周三次）可以抑制人CNE-2异种移植物在裸鼠中的生长。在两个MK-2206组中，肿瘤重量比对照组轻得多（P <0.01）。接受MK-2206治疗后观察到时间体重减轻[1]。
    SMILES O=C1N2C(C3=CC(C4=CC=CC=C4)=C(N=C3C=C2)C5=CC=C(C6(N)CCC6)C=C5)=NN1.Cl.Cl
    靶点 Akt
    动物实验 小鼠[1]使用4-6周龄雄性BALB/c裸鼠。将1×107/mL的CNE-2细胞悬浮于无血清培养基中，并将0.2mL培养基皮下注射到每只裸鼠的右胁腹中。当平均肿瘤体积达到约50mm 3时，将小鼠随机分成三组（n = 7 /组），组间肿瘤体积大致相等。 MK-2206加入30％Captisol。每组MK-2206（240mg/kg，一周三次），MK-2206（480mg/kg，每周一次）和30％Captisol稀释剂通过口服强饲法施用2周。每隔一天用卡尺测量肿瘤生长，并通过下式计算肿瘤体积：体积（mm 3）=长度×宽度2×0.5。当对照组中的平均肿瘤体积大于2,000mm 3时，小鼠被杀死。将收获的肿瘤标本称重并固定在10％缓冲的福尔马林中并包埋在石蜡中。
    细胞实验 将NPC细胞系CNE-1，CNE-2，HONE-1和SUNE-1以每孔适当的密度接种到96孔板中。铺板后24小时，向孔中加入不同浓度的MK-2206（0-10μM）。通过在给药后72或96小时使用细胞计数试剂盒8测定细胞增殖。在酶联免疫吸附测定读数器上在450nm处测量光密度。 IC50值被确定为与未处理的对照细胞相比，在暴露于药物72或96小时后导致50％细胞生长抑制的浓度。所有实验在至少三次独立实验中一式三份进行[1]。
    数据来源文献 [1]. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10;8:1827-37.
    [2]. Hirai H, et al. MK-2206, an allosteric Akt inhibitor, enhances antitumor efficacy by standard chemotherapeutic agents or molecular targeted drugs in vitro and in vivo. Mol Cancer Therapy, 2010, 9(7), 1956-1967.
    [3]. Jain A, et al. Abl kinase regulation by BRAF/ERK and cooperation with Akt in melanoma. Oncogene. 2017 Aug 10;36(32):4585-4596.
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    规格 10mg 50mg 100mg

    MK 2206 是一种 Akt 变构抑制剂。

    Dorzolamide/L671152/MK507；盐酸多佐胺

    发表于由

    Dorzolamide/L671152/MK507；盐酸多佐胺

    货号：
    ID1150

    品牌：
    Jinpan

    Dorzolamide/L671152/MK507；盐酸多佐胺

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    产品简介
    MDL MFCD00884659
    EC EINECS 620-304-2
    别名 L671152;MK507
    英文名称 Dorzolamide/L671152/MK507
    CAS 130693-82-2
    分子式 C10H16N2O4S3.HCl
    分子量 360.9
    纯度 HPLC≥98%
    单位 瓶
    SMILES O=S(C(S1)=CC2=C1S([C@@H](C)C[C@@H]2NCC)(=O)=O)(N)=O.Cl
    靶点 Carbonic Anhydrase
    规格 10mg 50mg 100mg
    是碳酸酐酶（CA）抑制剂。