APSC品牌代理商–上海金畔
1. APSC品牌介绍
APSC主要提供有机凝胶色谱标准品(Organic GPC/SEC Standards)和水性凝胶色谱标准品(Aqueous GPC/SEC Standards)两类产品。
GPC(Gel Permeation Chromatography),凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱(Size Exclusion Chromatography,简称SEC),它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质,并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子化合物。
GPC是一种特殊的液相色谱,所用仪器与高效液相色谱仪类似,GPC的分离是利用体积排除机理,装填的是多孔性凝胶或微粒,孔径大小与待分离的聚合物分子相似,体积大的高分子化合物不能进入凝胶孔,最先从凝胶粒间流出,淋出体积(时间)最小,高聚物依分子量从大到小依次淋出。这样,通过做已知分子量的高分子聚合物的标准曲线,就能分析同系未知待测高分子化合物了。
2. APSC重点产品
机凝胶色谱标准品(Organic GPC/SEC Standards)和水性凝胶色谱标准品(Aqueous GPC/SEC Standards)两类产品。
3. APSC官网
http://www.ampolymer.com/
4. 金畔生物代理APSC品牌联系方式
上海金畔生物科技有限公司
地 址: 上海市浦东新区东靖路699弄36栋701室
邮 编: 201208
qq: 2743691513
固话总机:021-50837765
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日度归档:2025年5月26日
肝素锂抗凝管2ml
肝素锂抗凝管2ml
| 单位 | 包 |
| 规格 | 1000支/包 |
选用进口优质抗凝剂,采用微细均匀的喷雾设备和工艺,使血液在滑落过程中能充分接触抗凝剂,彻底抗凝,无需顾虑有微凝血现象,保证检测结果准确可靠,改产品性价比极高。
卡培他滨杂质 C
卡培他滨杂质 C
| 英文名称 | Capecitabine Related Compound C |
| CAS | 921769-65-5 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
Resuspension Solution for MagJET Plasmid DNA Kit
Resuspension Solution for MagJET Plasmid DNA Kit
| 单位 | 支 |
| 规格 | 25ml |
BAY 61-3606 Dihydrochloride
BAY 61-3606 Dihydrochloride
| MDL | MFCD08276916 |
| 别名 | BAY 61-3606 |
| CAS | 648903-57-5 |
| 分子式 | C20H20Cl2N6O3 |
| 分子量 | 463.32 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | BAY-61-3606是一种有效的、选择性的Syk激酶抑制剂,Ki为7.5 nM。BAY-61-3606可诱导细胞周期阻滞和凋亡。[1-2] |
| In Vitro | BAY 61-3606是Syk激酶的高度特异性抑制剂。在浓度为4.7 μM时,其他酪氨酸激酶如Lyn, Fyn, Src, Itk和Btk均不受BAY 61-3606的抑制。BAY 61-3606抑制B细胞受体所介导的信号通路[1]。Bay 61-3606还是TRAIL诱导的凋亡的敏化剂。Bay 61-3606在MCF-7细胞中以剂量和时间依赖方式下调Mcl-1。在MCF-7和T47D细胞中,Bay 61-3606减少Syk的磷酸化。在乳腺癌细胞中,Bay 61-3606下调Mcl-1的作用独立于Syk。在MCF-7细胞中。Bay 61-3606促进泛素/蛋白酶体依赖的Mcl-1蛋白的降解,抑制CDK9的磷酸化、RNA聚合酶Ⅱ和Mcl-1的表达。在体外,Bay 61-3606抑制CDK9激酶活性的IC50值为37 nM[2]。 |
| In Vivo | Bay 61-3606与TRAIL结合给药,20天后,移植肿瘤的体积显著减小[2]。大鼠口服BAY 61-3606(3 mg/kg)将显著地移植抗原诱导的被动皮肤过敏反应、支气管狭窄、支气管水肿。此外,BAY 61-3606在大鼠中减弱抗原诱导的气道炎症[1]。 |
| SMILES | O=C(N)C1=CC=CN=C1NC2=NC(C3=CC=C(C(OC)=C3)OC)=CC4=NC=CN24.[H]Cl.[H]Cl |
| 靶点 | Syk |
| 动物实验 | 将MCF-7细胞暴露于TRAIL(0, 12.5, 25, 37.5 ng/ml),加入或不加入Bay 61-3606 (2.5 μM),培养24小时。暴露于这些试剂12小时后,用活性Bak抗体对这些细胞进行免疫细胞化学分析;用5 μM Bay 61-3606处理MCF-7细胞,加入或不加入TRAIL (50 ng/ml)处理24小时,测定Caspase的活性。[2] |
| 数据来源文献 | [1] Yamamoto N, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2003, 306(3):1174-81. [2] Kim SY, et al. PLoS One. 2015, 10(12):e0146073. |
| 规格 | 5mg 10mg |
BAY-61-3606是一种有效的、选择性的Syk激酶抑制剂。
Tenovin-1
Tenovin-1
| EC | EINECS 200-256-5 |
| InChIKey | WOWJIWFCOPZFGV-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H23N3O2S/c1-13(24)21-16-9-11-17(12-10-16)22-19(26)23-18(25)14-5-7-15(8-6-14)20(2,3)4/h5-12H,1-4H3,(H,21,24)(H2,22,23,25,26) |
| PubChem CID | 1013376 |
| 英文名称 | Tenovin-1 |
| CAS | 380315-80-0 |
| 分子式 | C20H23N3O2S |
| 分子量 | 369.48 |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53,在癌症研究中可能具有潜在的治疗作用。Tenovin-1保护p53免受mdm2介导的降解,对p53合成几乎没有影响。 [1-5] |
| In Vitro | Tenovin-1(1-10μM)在SK-N-MC细胞中诱导钟形浓度依赖性细胞死亡。 Tenovin-1改变Bcl-2家族成员的基因和蛋白质表达。然而,Tenovin-1在较低浓度下对mRNA和蛋白质表达水平的影响比较高浓度更强。此外,Tenovin-1诱导的细胞毒性作用依赖于p53野生型WE-68细胞中的半胱天冬酶,但不依赖于p53无效SK-N-MC细胞中的半胱天冬酶。 AIF在p53无效SK-N-MC细胞中的tenovin-1诱导的细胞死亡中起主要作用,但在p53野生型WE-68细胞中不起作用。活性氧物质也参与SK-N-MC细胞中的tenovin-1介导的细胞死亡。此外,Tenovin-1在SK-N-MC细胞中引起DNA损伤[1]。 Tenovin-1(5μM)增加胶质母细胞瘤细胞和大鼠原代星形胶质细胞的核大小。 Tenovin-1诱导细胞衰老,似乎与细胞死亡无关[2]。 Tenovin-1靶向p53上游的一个因子,不仅调节p53功能,还调节其他细胞通路。 Tenovin-1(10μM)抑制SirT2脱乙酰酶活性[3]。 Tenovin-1(10μM)减少NSCLC细胞的增殖和锚定独立生长。 Tenovin-1还抑制H358肺癌细胞的细胞生长[4]。 |
| In Vivo | Tenovin-1(92 mg/kg,ip)可减少源自BL2细胞或ARN8细胞的SCID小鼠肿瘤的生长[5]。 |
| SMILES | O=C(NC(NC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)=S)C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2 |
| 靶点 | MDM-2/p53;Sirtuin |
| 动物实验 | 将ARN8黑素瘤或BL2伯基特氏淋巴瘤细胞注射到SCID小鼠的侧腹并使其发育直至肿瘤变得可触知。通过腹膜内注射以92.5mg/kg每天(14天)施用Tenovin-1(在70%环糊精中),并在18天的时间内测量肿瘤生长。对照动物用70%环糊精处理。在BL2实验中,每次治疗n = 12。在ARN8实验中,对照组n = 14,tenovin-1治疗组n = 16。生长测量值在组间平均并绘图[5]。 |
| 细胞实验 | 将细胞接种在96孔板中。用10μMTenovin-1(tnv-1)处理或用siRNA转染。随后测定细胞活力[4]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Marx C, et al. The sirtuin 1/2 inhibitor tenovin-1 induces a nonlinear apoptosis-inducing factor-dependent cell death in a p53 null Ewing’s sarcoma cell line. Invest New Drugs. 2017 Nov 18. [2]. Yoon KB, et al. Induction of Nuclear Enlargement and Senescence by Sirtuin Inhibitors in Glioblastoma Cells. Immune Netw. 2016 Jun;16(3):183-8. [3]. Lain S, et al. Discovery, in vivo activity, and mechanism of action of a small-molecule p53 activator. Cancer Cell. 2008 May;13(5):454-63. [4]. Grbesa I, et al. Expression of sirtuin 1 and 2 is associated with poor prognosis in non-small cell lung cancer patients. PLoS One. 2015 Apr 27;10(4):e0124670. [5]. Lain S, et al. Discovery, in vivo activity, and mechanism of action of a small-molecule p53 activator. Cancer Cell. 2008 May;13(5):454-63. |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg |
Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53。
甲砜霉素 标准品
甲砜霉素 标准品
| EC | EINECS 239-355-3 |
| MDL | MFCD00467983 |
| 别名 | 甲酚霉素;硫霉素 |
| 英文名称 | Thiamphenicol |
| CAS | 15318-45-3 |
| 分子式 | C12H15Cl2NO5S |
| 分子量 | 356.22 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C(S(=O)(C)=O)C=C1)C(Cl)Cl |
| 规格 | 100mg |
Amersco-0105-1KG-乙二胺四乙酸二钠,二水-amresco试剂
【简单介绍】
【详细说明】
DispensMate-Pro二代手动瓶口分液器(玻璃活塞) 0.5-5ml
DispensMate-Pro二代手动瓶口分液器(玻璃活塞) 0.5-5ml
| 单位 | 个 |
| 规格 | 0.5-5ml |
fisher细胞培养皿盖玻片 圆形盖玻片 预处理 无菌FIS12-545-85-赛默飞官网代理商
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产品名称:
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fisher细胞培养皿盖玻片 圆形盖玻片 预处理 无菌 |
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产品型号:
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FIS12-545-85 |
| 产品特点 |
| Fisherbrand 细胞培养皿盖玻片——适用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交等实验● 高光学度硼硅酸玻璃材质,先进的玻片表面处理技术,可促进细胞直接在盖玻片上生长● 细胞贴壁牢固,不易脱落,避免细胞因转移而损伤● 无需预处理、灭菌等● 耐受实验室常用溶剂● 厚度为 0.13 ~ 0.17 mm(1 号厚度) |
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产品详细信息: |
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美国fisherbrand 盖玻片 CVR GLAS CIR 12MM GRWTH 1OZ/PK Fisherbrand 细胞培养皿盖玻片——适用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交等实验 |

