*LPS诱导急性肺损伤(ALI)模型 PMID: 35544597  LPS-EB (Standard)

✍ 小鼠模型的建立：

1. 每只小鼠气管给药LPS(standard)10μg。

2. 在LPS处理前24h，给小鼠施用MO（包括Reg1-MOs组和control MO组)。

3.  LPS处理6h后，麻醉小鼠并采集样本。

✍ 小鼠模型的应用：

评价Reg1-MOs对LPS诱导的ARDS的体内治疗效果。

*“Two-hit” 模型(LPS和MV诱导的ALI模型) PMID: 24007300  LPS-EB Ultrapure

✍ 小鼠模型的建立：

1. LPS-EB Ultrapure经气管给药，浓度为100 μg/ml，剂量为2 μl/g BW。

2. LPS处理90min后，将小鼠麻醉进行机械通气(MV)。小鼠经气管插管并通气共4小时。

3. MV结束后，对小鼠实施安乐死以收集样本。

✍ 小鼠模型的应用：

验证LPS和MV可导致IL-1β分泌和ALI发展的假设，该过程依赖于NLRP3炎性小体的激活。

*LPS诱导败血症模型 PMID: 30808756 LPS-EB Ultrapure  LPS-EB VacciGrade^TM

✍ 小鼠模型的建立：

1. 脓毒症模型:腹腔注射LPS-EB Ultrapure 6 mg/kg BW。

2. 无菌(GF) 小鼠脓毒症模型:腹腔注射50 mg/kg BW的LPS-EB VacciGrade^TM。

✍ 小鼠模型的应用：

1. 脓毒症模型:探讨西方饮食(western diet ,WD)对脓毒症的影响。

2. GF小鼠脓毒症模型:测定WD依赖性脓毒症对菌群的依赖性。

*LPS诱导牙周炎模型 PMID: 30665148 LPS-PG (Standard)

✍ 小鼠模型的建立：

1. 双侧上颌第一、第二磨牙间的腭侧牙龈注射10 μl浓度为1mg /ml的 LPS-PG (Standard)。

2. 注射后，每隔48小时再注射两次。

3. 诱导过程持续14 d，每侧共注射 LPS-PG (Standard)6次。

✍ 小鼠模型的应用：

测定牙周炎动物模型中β淀粉样蛋白(Aβ)肽的循环水平。