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Pepstatin；胃蛋白酶抑制剂

发表于由

Pepstatin；胃蛋白酶抑制剂

货号：
IP0171

品牌：
Jinpan

Pepstatin；胃蛋白酶抑制剂

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产品简介
MDL MFCD00060740
EC EINECS 247-600-0
别名 抑肽素;ahpatininc;ahpatininC;pepstatineA
CAS 26305-03-3
分子式 C34H63N5O9
分子量 685.89
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥75%
单位 瓶
生物活性 Pepstatin 是一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM。[1]
In Vitro Pepstatin是一种特异性酸性蛋白酶抑制剂，血红蛋白 – 胃蛋白酶，血红蛋白 – 直链酶，酪蛋白 – 胃蛋白酶，酪蛋白 – 酪蛋白酶，酪蛋白 – 的IC50分别为4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM和260 nM[1]。
In Vivo Pepstatin具有非常低的毒性，通过ip途径对小鼠，大鼠，兔和狗的LD50为1090mg/kg，875mg/kg，820mg/kg和450mg/kg，并且对所有人均为> 2000mg/kg。物种通过口服途径。Pepstatin（0.5-50 mg/kg，po）抑制结扎Shay大鼠的幽门胃溃疡[1]。
SMILES CC(C[C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CC(C)C)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)[C@@H](O)CC(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC(C)C)[C@@H](O)CC(O)=O)=O)=O)C
靶点 Proteasome
数据来源文献 [1]. Umezawa H, et al. Pepstatin, a new pepsin inhibitor produced by Actinomycetes. J Antibiot (Tokyo). 1970 May;23(5):259-62
规格 5mg 10mg 50mg

是一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性; 同时可抑制 HIV protease 的活性。

N-3-(氨甲基)苄基乙脒二盐酸盐

发表于由

N-[3-(氨甲基)苄基]乙脒二盐酸盐

货号：
ID2460

品牌：
Jinpan

N-3-(氨甲基)苄基乙脒二盐酸盐

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD03428622
英文名称 1400W Dihydrochloride
CAS 214358-33-5
分子式 C10H15N3·2HCl
分子量 250.17
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to pink (Solid)
单位 瓶
生物活性 1400W是一种不可逆的抑制剂或是一种具有积极缓慢的可逆性的抑制剂，抑制iNOS。1400W (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是iNOS的抑制剂，与iNOS缓慢、紧密地结合，具有选择性。[1-4]
IC50 Ki: 7 nM (iNOS), 2 μM (nNOS), 50 μM (eNOS)[1]
In Vitro 1400对于人源iNOS的抑制作用是时间依赖性的。1400W与L-arginine属于竞争关系，不是iNOS的底物[1]。
In Vivo 1400W在大鼠中选择性地抑制微脉管系统损伤。在大鼠内毒素诱导的血管损伤模型中，1400W对iNOS的抑制作用比eNOS有效50倍以上。除此之外，1400W还在结肠、肝脏、肾脏和心脏处浓度依赖性地减少LPS诱导的、与iNOS诱导相关的血管渗漏.对于除去肾脏的其他器官，其保护作用几近100%，而在肾脏中式54%[1]。1400W在肾脏缺血再灌注的大鼠模型中，对肾脏的氧化和硝化压力具有改善作用[2]。在小鼠中，处理以1400W可以减少实体瘤的生长速率[4]。
SMILES CC(NCC1=CC=CC(CN)=C1)=N.[H]Cl.[H]Cl
靶点 iNOS，nNOS，eNOS
动物实验 用LPS/IFNγ和iNOS的抑制剂1400W（100 μM）处理RAW264.7，处理16小时。GAPDH-P300的结合被1400W抑制。获取细胞裂解液，用anti-p300的抗体进行免疫沉淀，免疫沉淀物用于WB分析。[3]
细胞实验 Rats: The effects of 1400W on plasma leakage are assessed in rats by determining the leakage of [125I]human serum albumin from plasma into organs. 1400W (0.1-10 mg/kg, subcutaneous) is dissolved in isotonic saline and administered either concurrently with endotoxin or 3 h following LPS administration (E. coli LPS, 3 mg/kg intravenously). Plasma leakage is then assessed 1 or 5 h after delivery of 1400W[1].
数据来源文献 [1] Garvey EP, et al. J Biol Chem. 199, 272(8):4959-63.
[2] Ersoz N, et al. Ren Fail. 2009, 31(8):704-10.
[3] Sen N, et al. Nat Cell Biol. 2008, 10(7):866-73.
[4] Thomsen LL, et al. Cancer Res. 1997, 57(15):3300-4.
规格 5mg 10mg

是一种有效且高选择性的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）抑制剂

Salubrinal

发表于由

Salubrinal

货号：
IS1660

品牌：
Jinpan

Salubrinal

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产品简介
MDL MFCD00548612
英文名称 Salubrinal
CAS 405060-95-9
分子式 C21H17Cl3N4OS
分子量 479.81
储存条件 -20°C
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
生物活性 Salubrinal是可渗透细胞，选择性的eIF2α去磷酸化抑制剂。Salubrinal是最近发现的PP1抑制剂。[1-2]
In Vitro Salubrinal能够在各种模型系统中保护免受内质网（ER）应激，与蛋白酶体抑制剂强烈协同，可增强不同白血病细胞系的凋亡。Salubrinal优先靶向PP1/GADD34复合物[1]。
In Vivo Salubrinal是一种合成化学物质，可抑制真核翻译起始因子2α（eIF2α）的去磷酸化。 Salubrinal显著抑制CAIA小鼠的爪子的炎症。例如，第6天的临床评分为1.94±1.7（安慰剂）和0.31±0.6（Salubrinal）;在第12天，4.63±3.4（安慰剂）和1.09±1.6（Salubrinal）。与临床评分一致，在Salubrinal治疗组中，爪的增厚也减少。此外，Salubrinal将组织学评分从1.47±1.10（N = 16;安慰剂）降至0.59±0.64（N = 16; Salubrinal）（p = 0.01）[2]。
激酶实验 磷酸酶活性是根据磷酸酶的免疫沉淀物确定的。简而言之，用Salubrinal（20μM），PSI（10nM），两种药物或冈田酸（100nM）的组合处理2×106K562细胞18小时。用PBS洗涤后，将细胞在冰上在PP1LB中裂解15分钟（用于测定PP1γ活性; 20mM Tris-HCl，pH 7.5,1％Triton X-100,10％甘油，132mM NaCl，罗氏完成）蛋白酶抑制剂）或在RIPA（用于PP2A）中，补充罗氏完全蛋白酶抑制剂）。将含有500μg（PP1γ）或300μg（PP2A）蛋白的细胞裂解物在4℃下与2-3μg适当的抗体一起免疫沉淀过夜，然后与蛋白A-Sepharose一起温育。免疫沉淀物在裂解缓冲液中洗涤三次，然后重悬于磷酸酶测定缓冲液（PP2A：20mM Tris-HCl，pH7.5,0.1mM CaCl 2;PP1γ：50mM Tris HCl pH 7.0,0.2mM MnCl 2,0.1mM CaCl 2， 125μg/ mL BSA，0.05％吐温20），补充有100μM6,8-二氟-4-甲基 – 伞形酮磷酸酯（DiFMUP）。使沉淀物在37℃下在Eppendorf Thermoshaker上与底物反应1小时，离心并在BioTek Lambda Fluoro 320酶标仪（360 nmex/460 nmem）上测量DiFMU荧光。磷酸酶活性以相对于对照（DMSO处理的细胞）的百分比变化给出[1]。
SMILES O=C(NC(NC(NC1=CC=CC2=C1N=CC=C2)=S)C(Cl)(Cl)Cl)/C=C/C3=CC=CC=C3
靶点 eIF2α;Phosphatase
动物实验 小鼠[2]使用Balb/c雌性小鼠（~9周龄），在第0天通过静脉注射2mg ArthritoMAb抗体混合物诱导CAIA，然后在第3天腹膜内注射100μgLPS。小鼠随机分开进入安慰剂组和Salubrinal治疗组。从第0天开始每天静脉内施用Salubrinal（2.0mg/kg），同时向安慰剂组施用溶剂（49.5％PEG 400和0.5％Tween 80的PBS溶液）。
细胞实验 通过WST-1比色测定评估细胞活力。在具有2×104K562细胞/孔的96孔板上进行测定，一式三份，Salubrinal浓度范围为5-75μM（总体积200μL，18小时）。未处理的细胞作为阴性对照样品[1]。
数据来源文献 [1]. Drexler HC. Synergistic Apoptosis Induction in Leukemic Cells by the Phosphatase Inhibitor Salubrinal and Proteasome Inhibitors. PLoS One. 2009;4(1):e4161.
[2]. Hamamura K, et al. Salubrinal acts as a Dusp2 inhibitor and suppresses inflammation in anti-collagen antibody-induced arthritis. Cell Signal. 2015 Apr;27(4):828-35.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 25mg 50mg

Salubrinal是选择性的eIF2α去磷酸化抑制剂。

苯乙炔基磺酰胺

发表于由

苯乙炔基磺酰胺

货号：
IP1880

品牌：
Jinpan

苯乙炔基磺酰胺

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产品简介
MDL MFCD00181531
别名 P53抑制剂(PFT-Α); 2-Phenylethynesulfonamide
英文名称 Pifithrin-μ
CAS 64984-31-2
分子式 C8H7NO2S
分子量 181.21
储存条件 2-8°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。[1-3]
In Vitro Pifithrin-μ（10μM）是一种p53抑制剂，通过降低其对抗细胞凋亡蛋白Bcl-xL和Bcl-2的亲和力来抑制p53与线粒体的结合，但对p53依赖的反式激活，caspase的活性没有影响2,8,9 10，无细胞系统，或NF-κB依赖性转录[1]。 Pifithrin-μ时间和剂量依赖性地降低A549细胞的活力，在24小时和48小时时IC50分别为44.9和25.7μM。 Pifithrin-μ（20μM）抑制细胞迁移，诱导A549和H460细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡。 Pifithrin-μ（10或20μM）抑制A549和H460细胞中AKT，ERK和Hsp70的活性。 Pifithrin-μ（20μM）使A549和H460细胞系对TRAIL诱导的细胞增殖抑制和凋亡敏感[2]。
In Vivo Pifithrin-μ（40 mg/kg，ip）对小鼠引起胃肠道综合征的辐射剂量没有保护作用[1]。 Pifithrin-μ（PES，10 mg/kg）对携带A549细胞的小鼠显示出抗肿瘤作用[2]。 Pifithrin-μ在啮齿动物模型中心脏骤停后表现出P53抑制剂pifithrin-μ的神经保护作用[3]。
SMILES O=S(C#CC1=CC=CC=C1)(N)=O
靶点 MDM-2/p53
动物实验 将小鼠[2] A549细胞（1×107）悬浮于基质胶中并皮下接种到小鼠体内。将具有明显肿瘤的12只小鼠任意分配至PBS对照组和Pifithrin-μ治疗组（每组6只小鼠）。当肿瘤达到~5×5mm 2的大小时，每两天用一次腹膜内注射Pifithrin-μ（20mg/kg）或PBS治疗小鼠。处理3周后，用二氧化碳使小鼠安乐死。通过测量体重，肿瘤重量和肿瘤体积来评估肿瘤负荷。肿瘤体积确定为0.5×长×宽2。收集肿瘤样品并固定在10％中性缓冲福尔马林中[2]。
细胞实验 将A549和H460细胞在96孔板中以5×103 /100μL培养基的密度温育过夜。在用指定浓度的Pifithrin-μ处理24和48小时后，将10μL四唑鎓底物加入到板的每个孔中。在37℃温育1小时后，使用酶标仪在450nm波长下记录吸光度[2]。
数据来源文献 [1]. Strom E, et al. Small-molecule inhibitor of p53 binding to mitochondria protects mice from gamma radiation. Nat Chem Biol. 2006 Sep;2(9):474-9. Epub 2006 Jul 23.
[2]. Zhou Y, et al. Pifithrin-μ is efficacious against non-small cell lung cancer via inhibition of heat shock protein 70. Oncol Rep. 2017 Jan;37(1):313-322.
[3]. Glas M, et al. Neuroprotection with the P53-Inhibitor Pifithrin-μ after Cardiac Arrest in a Rodent Model. Shock. 2018 Feb;49(2):229-234.
规格 10mg 20mg 50mg

Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护活性。

组织蛋白酶C抑制剂在预防乳腺癌转移中的作用

发表于由

组织蛋白酶C抑制剂在预防乳腺癌转移中的作用

 

乳腺癌死亡通常是由于包括肺在内的远处器官转移造成的。克服肿瘤的抑制机制并在新的微环境中生长在转移过程中至关重要。研究人员使用了Bio X Cell公司生产的anti-mouse IL-1b (clone B122) 和anti-mouse IL-6 (clone MP5-20F3) 抗体描述了肿瘤分泌蛋白酶，组织蛋白酶C(CTSC)在帮助乳腺癌细胞利用中性粒细胞在肺中定植中的作用。


由上海营养与健康研究所的胡国宏博士带领的研究团队通过观察具有不同转移能力的乳腺癌细胞系分泌的蛋白质开始了他们的研究。他们发现，能够转移到肺的细胞系分泌了组织蛋白酶C(CTSC)，是一种因其在免疫细胞溶酶体中的功能而闻名的半胱氨酸蛋白酶。他们还观察到同一患者的肺转移瘤比原发性乳腺肿瘤表达更多的CTSC。在小鼠模型中，CTSC的过表达导致更多的肺转移，而CTSC的敲低造成了肺定植的减少和更长的无转移生存期。过表达和基因敲低实验也表明，CTSC在转移早期促进了癌细胞增殖。


该团队接下来将注意力转向了解CTSC如何调节肺转移。他们在转移的早期阶段观察到中性粒细胞浸润，并证明肿瘤的繁殖依赖于这些中性粒细胞的存在。CTSC还促进中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成。NETs由染色质骨架和蛋白质组成，包括蛋白酶和抗菌肽。这些网状结构的功能是捕获和破坏病原体，也被证明具有促进转移的作用。研究人员表示CTSC激活一种与中性粒细胞结合的蛋白质-蛋白酶3，他们使用Bio X Cell的抗IL-1b和抗IL-6抗体证明蛋白酶3的激活导致了IL-1b分泌的增加、NF-κB的激活以及IL-6和CCL3的释放，这些因子可作为趋化剂将中性粒细胞募集到新的肺转移灶上。


这项研究具有鲜明的转化潜力。抑制CTCS诱导的NET形成过程可以抑制乳腺癌细胞并防止其发生肺转移。事实上，用CTCS抑制剂（AZD7986）来治疗的小鼠可形成较少的NET，肺转移较少，生存率提高。这些发现为预防乳腺癌肺转移的研究及发掘潜在的治疗方案奠定了基础。


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文中出现的Bio X Cell相关产品信息

货号

产品名称

克隆号

BE0246

Anti-mouse IL-1b antibody

B122

BE0046

Anti-mouse IL-6 antibody

MP5-20F3

BE0091

Polyclonal Armenian hamster IgG  Isotype Control

N/A

详情请咨询 BioXcell 中国代理-上海金畔生物科技

胞浆蛋白提取试剂盒

发表于由

胞浆蛋白提取试剂盒

货号：
BC3740

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 -20℃，避光，有效期至少1年
单位 盒
规格 50T 100T
胞浆蛋白提取试剂盒用于哺乳动物组织和细胞中提取胞质蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂，作用较为温和，可获得蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶抑制剂，不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品仅用于科研。

产品组成:

规格

储存条件

裂解液

100 ml

2-8 oC

磷酸酶抑制剂（100x）

1ml

-20 oC

蛋白酶抑制剂（100x）

1 ml

PMSF（100x）

1ml

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；
称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直至没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；
将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清至新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

Aprotinin 蛋白酶抑制剂（抑肽酶）

发表于由

Aprotinin 蛋白酶抑制剂（抑肽酶）

货号：
IA0430

品牌：
Jinpan

Aprotinin 蛋白酶抑制剂（抑肽酶）

暂无详情
产品简介
EC EINECS 232-994-9
MDL MFCD00130541
CAS 9087-70-1
分子式 C284H432N84O79S7
分子量 6511.44
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Aprotinin是丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。[1-6]
In Vitro 抑肽酶是一种从牛肺中分离出的丝氨酸蛋白酶抑制剂, 是一种复合蛋白酶抑制剂, 具有抗纤维蛋白溶解作用, 可抑制接触激活, 并可降低对体外循环的炎症反应[2]。抑肽酶抑制胰蛋白酶 (牛, Ki = 0.06 pM) , 胰凝乳蛋白酶 (牛, Ki = 9 nM) , 纤溶酶 (人, 0.23 nM) [1]。抑肽酶也是NOS活性的竞争蛋白抑制剂。它抑制NOS-I和NOS-II, Ki值分别为50μM和78μM[3]。抑肽酶显着抑制纤维蛋白溶解, IC50为0.16±0.05μM[4]。
In Vivo 高剂量抑肽酶可以减少与原发性心脏手术相关的失血和输血要求, 如冠状动脉旁路移植术 (CABG) 或心脏瓣膜置换手术[5]。抑肽酶以剂量依赖性方式抑制血栓形成。以1.5mg kg-1 (推注) 和3mg kg-1h-1输注 (维持输注) 的剂量的抑肽酶导致出血时间减少的趋势。从3mg kg-1推注剂量加6mg kg-1h-1开始, 抑肽酶显着减少出血时间, 显示减少约84％±2.9％。在最高剂量为5 mg kg-1和10 mg kg-1 h-1时, 观察到最强的效果[4]。抑肽酶可能影响肿瘤坏死因子-α (TNF) 水平。在抑肽酶处理的野生型小鼠中I / R后可溶性TNFRI水平显着增加, 并且在所有TNFRInull小鼠中均未检测到[6]。
SMILES [RPDFCLEPPYTGPCKARIIRYFYNAKAGLCQTFVYGGCRAKRNNFKSAEDCMRTCGGA]
靶点 Serine Protease
动物实验 大鼠：在研究中使用雄性Wistar大鼠 (180-220g) 。将抑肽酶溶解在生理盐水中。通过推注注射然后维持输注来施用抑肽酶。给予的剂量是1.5mg kg-1和3mg kg-1h-1, 3mg kg-1和6mg kg-1h-1至5mg kg-1和10mg kg-1h-1。通过大鼠的药代动力学研究评估两种药物的血浆浓度[4]。小鼠：使用缺血/再灌注的完整小鼠模型 (30分钟-I / 60分钟-R) 并且在野生型小鼠 (WT, C57BL / 6; n = 10) , WT中测量左心室峰值+ dP / dt。具有抑肽酶 (4mL / kg; n = 10) 的小鼠, 缺乏TNFRI的转基因小鼠 (TNFRInull; n = 10) 和含有抑肽酶的TNFRInull (n = 10) [6]。
数据来源文献 [1]. Fritz H, et al. Biochemistry and applications of aprotinin, the kallikrein inhibitor from bovine organs. Arzneimittelforschung. 1983; 33 (4) :479-94.

[2]. Levy JH, et al. Efficacy and safety of aprotinin in cardiac surgery. Orthopedics. 2004 Jun; 27 (6 Suppl) :s659-62.

[3]. Venturini G, et al. Aprotinin, the first competitive protein inhibitor of NOS activity.Biochem Biophys Res Commun. 1998 Aug 10; 249 (1) :263-5

[4]. Sperzel M, et al. Evaluation of aprotinin and tranexamic acid in different in vitro and in vivo models of fibrinolysis, coagulation and thrombus formation. J Thromb Haemost. 2007 Oct; 5 (10) :2113-8. Epub 2007 Jul 31.

[5]. Davis R, et al. Aprotinin. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in reducing blood loss associated withcardiac surgery. Drugs. 1995 Jun; 49 (6) :954-83.

[6]. Sabbagh MJ, et al. Aprotinin exacerbates left ventricular dysfunction after ischemia/reperfusion in mice lacking tumor necrosis factor receptor I. J Cardiovasc Pharmacol. 2008 Oct; 52 (4) :355-62.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 50mg 100mg

是一种丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂。

使用本产品的应用案例（仅供参考）

In Vitro

Western blotting. （0.3 µM Aprotinin）

MCF-7 cells were treated with the aforementioned CoCl2 concentrations for 24 h and cells were lysed with ice-cold radioimmunoprecipitation assay buffer (150 mM NaCl, 1.0% NP-40, 0.1% Triton X-100, 0.5% sodium deoxycholate, 0.1% SDS and 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and protease inhibitors (AEBSF at 2 mM, Aprotinin at 0.3 µM, Bestatin at 116 µM, E-64 at 14 µM, Leupeptin at 1 µM and EDTA at 1 mM; Beijing Jinpan Science & Technology Co., Ltd., Beijing, China). 

来源文献：Li Q, Ma R, Zhang M. CoCl2 increases the expression of hypoxic markers HIF-1α, VEGF and CXCR4 in breast cancer MCF-7 cells. Oncol Lett. 2018 Jan;15(1):1119-1124. doi: 10.3892/ol.2017.7369. Epub 2017 Nov 8. PMID: 29391899; PMCID: PMC5769392.

J9糖皮质激素抵抗抑制剂【SIH-182】

发表于由

J9糖皮质激素抵抗抑制剂【SIH-182】

J9 (SIH-182)的化学结构图, 糖皮质激素抵抗抑制剂. 分子式: C12H12N4. 分子量: 212.26 g/mol.

产品名称：J9

别名：4-cyclopropyl-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine

产品货号：SIH-182

产品描述：糖皮质激素抵抗抑制剂

纯度：99.9%

分子式：C12H12N4

分子量：212.26

产品特性

储存温度：-20ºC

运输温度：蓝冰或4ºC

产品类型：抑制剂

溶解性：溶于CDCI3

来源：合成的

性状：白色固体

SMILES：NC1=NC(C2CC2)=C(C3=CC=NC=C3)C=N1

InChI：InChI=1S/C12H12N4/c13-12-15-7-10(8-3-5-14-6-4-8)11(16-12)9-1-2-9/h3-7,9H,1-2H2,(H2,13,15,16)

InChIKey：PQLYPFZAOUDDHB-UHFFFAOYSA-N

安全术语：安全级别: 注意：物质可能没有被完全检测. 安全术语: S22 -不要吸入粉尘 S24/25 – 避免皮肤和眼睛接触 S36/37/39 – 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护

引用该产品：J9 (StressMarq Biosciences Inc., Victoria BC CANADA, Catalog # SIH-182-10MG)

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品牌 产品名称 产品货号 规格
Stressmarq J9 SIH-182-10MG 10 mg

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尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI）（也称：尿嘧啶糖基化酶抑制剂） #M0281L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI）（也称：尿嘧啶糖基化酶抑制剂）                              收藏

尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI）（也称：尿嘧啶糖基化酶抑制剂） #M0281L 1,000 units 尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI）（也称：尿嘧啶糖基化酶抑制剂） #M0281L 1,000 units 尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI）（也称：尿嘧啶糖基化酶抑制剂） #M0281L 1,000 units 尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI）（也称：尿嘧啶糖基化酶抑制剂） #M0281L 1,000 units

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描述

尿嘧啶糖基酶抑制剂（UGI），曾被称为：尿嘧啶糖基化酶抑制剂

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI），来源于枯草芽孢杆菌噬菌体（Bacillus subtilis bacteriophage PBS1），蛋白分子量较小（9.5 kDa），可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶（UDG）以及来源于其它物种的 UDG。UDG 与 UGI 按 1：1 比例进行可逆蛋白结合，发挥对 UDG 的抑制作用。UGI 可解离 UDG 与 DNA 的复合物。

浓度

 2,000 units/ml

特点

·尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）蛋白分子量较小（9.5 kDa），可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶（UDG）以及来源于其它物种的 UDG。

·95℃ 热处理后该酶仍有部分活性。

·可用于阻止产物 DNA 的后续降解。

来源

 由携带有克隆自枯草芽孢杆菌噬菌体（Bacillus subtilis bacteriophage PBS1）UGI 基因的大肠杆菌菌株表达纯化得来。

单位定义

 1 单位 UGI 指在 50 µl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时抑制 1 单位大肠杆菌 UDG 酶所需的酶量。1 单位 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化解离 60 pmol 的尿嘧啶所需要的酶量。

反应条件

 1X UDG 反应缓冲液，37℃ 温育。

热失活

 不能热失活。

注意事项

 1、由于 95℃ 热处理后， UDG 酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）来阻止产物 DNA 的降解。

2、对 NEB 的大肠杆菌 UDG 酶有效（NEB #M0280）。

3、在原始反应中加入与 UDG 等量或者过量的 UGI。

4、在四种 NEBuffer 中都有活性（NEB #B7001, NEB #B7002, NEB #B7003, NEB #B7004）。

5、UGI 的热稳定性极高，煮沸 10 分钟仍具有 95% 以上的活性。

参考文献

 Lindahl,T.et al.(1977).J. Biol.Chem..252,3286-3294.

Wang,Z.,et al.(1991).Gene.99,31-37.

Bennett,S.E.and Mosbaugh,D.W.(1992).J.Biol.Chem..267,22512-22521.

RNA酶抑制剂

发表于由

RNA酶抑制剂

￥3200.00

货号：BL780C

规格：10000U

品牌：Jinpan

商品详情：

RNA 酶抑制剂

产品编号

产品名称

规格

BL780A

RNA酶抑制剂

2000U

BL780A

RNA酶抑制剂

10000U

BL780A

RNA酶抑制剂

50000U

 

产品简介：

RNA 酶抑制剂即核糖核酸酶抑制剂，是一种大肠杆菌表达的重组蛋白，可以通过非竞争性方式按 1:1比例和 RNase A、RNase B 或 RNase C 结合，并抑制这三种酶的活性，保护 RNA 不被这三种酶降解。但本RNA 酶抑制剂不能抑制 RNase I、T1、T2、H、U1、U2 和 CL3 的酶活性。本产品不含 DNA 内切酶和外切酶，不含 RNA 酶，主要用于 cDNA 合成，体外转录，体外翻译，以及 mRNA-protein 复合物分离纯化等过程中保护 RNA 不被降解；还可用于特定 RNase 活性的鉴定等。

本产品酶活为 40U/ul，溶剂成分为：20mM HEPES-NaOH (pH7.5)，50 mM NaCl，8 mM DTT，0.5 mM Detergent，50% (v/v) glycerol。

 

使用方法：

对于 cDNA 合成、体外转录、体外翻译等常见的反应体系中，为保护其中的 RNA 不被 RNase 降解，RNase 抑制剂推荐用量为最终浓度 1-2U/µl，也可以根据实验需求自行添加相应体积。

 

 

注意事项：

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

2.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

-20℃保存，有效期 1 年。

 

 

货号 BL780C
规格 10000U
品牌 Jinpan