Amygdalin;苦杏仁苷

Amygdalin;苦杏仁苷

货号:
IA0950

品牌:
Jinpan

Amygdalin;苦杏仁苷

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产品简介
EC EINECS 249-925-3
MDL MFCD00006598
别名 D(-)-苦杏仁水合物
英文名称 Amygdalin
CAS 29883-15-6
分子式 C20H27NO11
分子量 457.43
纯度 HPLC≥98%
单位
In Vitro Amygdalin具有抗肿瘤活性。关于Amygdalin的抗肿瘤机制已取得一些进展[1]。Amygdalin特别下调属于细胞周期类别的基因:外切核酸酶1,ATP结合盒,亚家族F,成员2,MRE11减数分裂重组11同源物A,拓扑异构酶(DNA)I和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1 RT-PCR分析显示,在SNU-C4人结肠癌细胞中,Amygdalin处理也会降低这些基因的mRNA水平[2]。
In Vivo Amygdalin可有效缓解炎症疼痛,并可用作具有抗伤害性和抗炎活性的镇痛药。肌肉注射Amygdalin在早期(福尔马林注射后最初10分钟)和晚期(最初福尔马林注射后10-30分钟)显著降低福尔马林诱导的强直性疼痛。在晚期,Amygdalin以剂量依赖性方式减少福尔马林诱导的疼痛,剂量范围小于1 mg/kg [3]。
SMILES O[C@H]1[C@H](O[C@@H](C#N)C2=CC=CC=C2)O[C@H](CO[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O3)O)O)O)[C@@H](O)[C@@H]1O
靶点 Others
动物实验 大鼠:将Amygdalin粉末溶解在盐水中并用适当的培养基稀释。将重230-250g的雄性Sprague-Dawley大鼠用于该实验。注射50mL的5%福尔马林以在大鼠中产生fomalin诱导的疼痛。在福尔马林注射诱导疼痛前30分钟,给予大鼠肌肉注射Amygdalin溶液(0.1,0.5,1.0,10mg/kg)或盐水作为媒介物对照[3]。
细胞实验 通过MTT测定确定细胞活力。将细胞以1×10 5个细胞/孔的浓度一式三份接种在96孔板上。用浓度为0.25,0.5,2.5和5mg/mL的Amygdalin处理SNU-C4细胞24小时。将MTT加入各组后,将细胞培养4小时。然后,将它们进一步温育1小时,包括溶解MTT的溶液[2]。
数据来源文献 [1]. Song Z, et al. Advanced research on anti-tumor effects of amygdalin. J Cancer Res Ther. 2014 Aug;10 Suppl 1:3-7.
[2]. Park HJ,et al. Amygdalin inhibits genes related to cell cycle in SNU-C4 human colon cancer cells. World J Gastroenterol. 2005 Sep 7;11(33):5156-61.
[3]. Hwang HJ,et al. Antinociceptive effect of amygdalin isolated from Prunus armeniaca on formalin-induced pain in rats. Biol Pharm Bull. 2008 Aug;31(8):1559-64.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

是一种糖苷,主要存在于苦杏、苦扁桃、桃、油桃(nectarines)、枇杷、李子、苹果、黑樱桃等果仁和叶子中。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

蘑菇多糖
卡波铂
盐酸伊立替康三水合物
顺-二氯二氨络铂
全反式维甲酸
甲磺酸伊马替尼
奥沙利铂
培美曲塞二钠七水合物

其他抗肿瘤药成分其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆蘑菇多糖(Lentinan)

 

CAS No. 37339-90-5

可溶性溶剂:水

用途(作用):使巨噬细胞、杀伤T细胞、自然杀伤细胞活性化,提高抗肿瘤细胞的免疫功能。

 

 

◆卡波铂(Carboplatin)

 

CAS No. 41575-94-4

C6H12N2O4Pt=371.25

纯度97.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)在DNA链内及链间形成白金DNA架桥,抑制DNA复制及转录。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸伊立替康三水合物(Irinotecan Hydrochloride Trihydrate)

 

CAS N0. 136572-09-3

C33H38N4O6・HCl・3H2O=677.18

纯度90.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)DNA合成抑制剂。通过抑制将DNA短链切断再结合的I型DNA脱氧核糖核酸,抑制DNA合成。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆顺-二氯二氨络铂(Cisplatin)

 

CAS N0. 15663-27-1

PtCl2 (NH32=300.05

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂N,N- 二甲基甲酰胺

用途(作用)在DNA链内及链间形成白金DNA架桥,抑制DNA复制及转录。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆全反式维甲酸(all-trans-Retinoic Acid)

 

CAS No. 302-79-4

C20H28O2=300.44

纯度97.0+%(HPLC)、97.0+%(Titration)

可溶性溶剂甲醇

用途(作用)维生素A衍生物。在生物体内可以抑制上皮细胞的增殖。

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◆甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesylate)

 

CAS No. 220127-57-1

C29H31N7O・CH4O3S=589.71

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂DMSO

用途(作用)有ATP竞争性抑制作用的Bcl-Abl酪氨酸激酶。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆奥沙利铂(Oxaliplatin)

 

CAS No. 61825-94-3

C8H14N2O4Pt=397.29

纯度97.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)在DNA链内及链间形成白金DNA架桥,抑制DNA复制及转录。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

培美曲塞二钠七水合物(Pemetrexed Disodium Heptahydrate)

 

CAS No. 357166-29-1

C20H19N5Na2O6・7H2O=597.48

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)通过抑制叶酸代谢酶抑制DNA、RNA合成。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
129-06181 蘑菇多糖 5 mg
125-06183 50 mg
039-16041 卡波铂 25 mg
035-16043 250 mg
091-06651 盐酸伊立替康 三水合物 25 mg
097-06653 250 mg
033-20091 顺-二氯二氨络铂 200 mg
039-20093 2 g
186-01114 全反式维甲酸 50 mg
182-01116 100 mg
182-01111 250 mg
188-01113 1 g
090-06861 甲磺酸伊马替尼 100 mg
096-06863 1 g
156-02691 奥沙利铂 5 mg
152-02693 50 mg
165-26261 培美曲塞二钠七水合物 10 mg
161-26263 50 mg

 

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

放线菌素D
丝菌霉素C
盐酸柔红霉素
盐酸阿霉素
盐酸表柔比星

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆放线菌D(Actinomycin D)

 

CAS No. 50-76-0

C62H86N12O16=1255.42

纯度95.0+%(HPLC)

可溶性溶剂乙腈

用途(作用)与DNA结合,选择性抑制RNA合成(特别是rRNA合成),有抗肿瘤作用。

 

 

◆丝菌霉素C(Mitomycin C)

 

CAS No. 50-07-7

C15H18N4O5=334.33

滴度:850 μg/mg 以上

可溶性溶剂

用途(作用)和DNA的鸟嘌呤结合切断架桥,抑制DNA生物合成。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸柔红霉素(Daunorubicin Hydrochloride)

 

CAS No. 23541-50-6

C27H29NO10・HCl=563.98

纯度95.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)蒽环类抗生物质。作用于细胞的核酸合成过程中,直接和DNA结合,抑制DNA合成反应。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸阿霉素(Doxorubicin Hydrochloride)

 

CAS No. 25316-40-9

C27H29NO11・HCl=579.98

滴定度900 μg/mg 以上

可溶性溶剂

用途(作用)蒽环类抗生物质。通过抑制脱氧核糖核酸II抑制DNA作用。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸表柔比星(Epirubicin Hydrochloride)

 

CAS No. 56390-09-1

C27H29NO11・HCl=579.98

纯度95.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)蒽环类抗生物质。和癌细胞的DNA结合,通过抑制DNA聚合酶、RNA聚合酶反应抑制核酸生物合成、细胞分裂。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
 018-21264 放线菌D 1 mg
 014-21261 5 mg
 010-21263 25 mg
 134-07911 丝菌霉素C 10 mg
 049-31241 盐酸柔红霉素 10 mg
 045-31243 50 mg
 040-21521 盐酸阿霉素 10 mg
 046-21523 50 mg
 058-08161 盐酸表柔比星 1 mg
 054-08163 5 mg

 

Evodiamine;吴茱萸碱

Evodiamine;吴茱萸碱

货号:
IE0430

品牌:
Jinpan

Evodiamine;吴茱萸碱

暂无详情
产品简介
MDL MFCD06407824
EC EINECS 637-111-4
别名 吴茱萸胺
英文名称 Evodiamine
CAS 518-17-2
分子式 C19H17N3O
分子量 303.36
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Evodiamine是从萱草的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性,比如抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。[1-3]
In Vitro 吴茱萸碱通过诱导细胞凋亡显示出对多种人癌细胞系的细胞毒性。此外,它是一种天然的多靶点抗肿瘤分子,通过各种分子机制发挥抗肿瘤活性,如caspase依赖和非依赖性途径,鞘磷脂途径,钙/ JNK信号,31 PI3K/Akt/caspase和Fas-L/NF-κB信号通路32 [1]。
In Vivo 吴茱萸碱抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比,吴茱萸碱组中达泊西汀的t1/2,AUC(0-∞)和Tmax的药代动力学参数分别显著增加63.3%,44.8%和50.4%。此外,吴茱萸碱显著降低了去甲基度帕西汀的t1/2和AUC(0-∞)的药代动力学参数[2]。吴茱萸碱抑制皮下H22异种移植模型中的肿瘤生长。吴茱萸碱在体内减弱VEGF诱导的血管生成[3]。
SMILES O=C1C2=CC=CC=C2N(C)[C@](N1CC3)([H])C4=C3C5=CC=CC=C5N4
靶点 NF-��B
动物实验 大鼠:将12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成2组:对照组(单独口服10mg/kg达泊西汀)和联合用药组(10mg/kg达泊西汀口服共同给予100mg/kg吴茱萸碱) 。通过超高效液相色谱 – 串联质谱(UPLC-MS/MS)估算达泊西汀和去甲基度帕西汀的血浆浓度,并计算不同的药代动力学参数[2]。小鼠:通过使用4-6周龄雄性BALB/c裸鼠建立裸鼠异种移植模型。每天给小鼠腹腔注射20mg/kg(10mL/kg)的吴茱萸碱,每周两次给6只小鼠腹膜内注射10mg/kg的5-氟尿嘧啶(5-FU),并且不处理6只小鼠。通过测量两个维度来确定肿瘤体积,肿瘤体积=长度×宽度×宽度/ 2。治疗2或3周后,在用麻醉麻醉下通过颈脱位处死小鼠,并收集肿瘤组织[3]。
细胞实验 将吴茱萸碱溶解在DMSO中并在使用前用适当的培养基稀释。使用MTT测定法测定吴茱萸碱启动的新支架对人癌细胞系A549(肺癌),MDA-MB-435(乳腺癌)和HCT116(结肠癌)的生长抑制活性。吴茱萸碱和camptithecin用作参考药物[1]。
数据来源文献 [1]. Wang S, et al. Scaffold Diversity Inspired by the Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multitargeting Antitumor Agents. J Med Chem. 2015 Aug 27;58(16):6678-96.

[2]. Li RF,et al. Effects of Evodiamine on the Pharmacokinetics of Dapoxetine and Its Metabolite Desmethyl Dapoxetine inRats. Pharmacology. 2016;97(1-2):43-7.

[3]. Shi L, et al. Evodiamine exerts anti-tumor effects against hepatocellular carcinoma through inhibiting β-catenin-mediated angiogenesis. Tumour Biol. 2016 Sep;37(9):12791-12803

规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

Evodiamine是萱草的果实中的生物碱, 具有多种生物活性,比如抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。