【简单介绍】
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氢氧化钠,小球,英文名称:SODIUM HYDROXIDE (PELLETS),等级:蛋白组学级,包装规格:500G,CAS:1310-73-2 |
【详细说明】
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氢氧化钠,小球,英文名称:SODIUM HYDROXIDE (PELLETS),等级:蛋白组学级,包装规格:500G,CAS:1310-73-2 M137 ![]() |
【简单介绍】
【详细说明】
Secoxyloganin
| CAS | 58822-47-2 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 50mg |
氯化硝基四氮唑兰 NBT
| 有效期 | 1年 |
| 级别 | Ultra Pure Grade |
| 溶解性 | 20mg/ml 70%DMF |
| 别名 | 氮蓝四唑/硝基蓝四氮唑/硝基BT/氯化硝基四氮唑兰/硝基氯化四氮唑蓝/氮四唑蓝/氯化四唑氮蓝 |
| 英文名称 | Nitroblue tetrazolium chloride |
| CAS | 298-83-9 |
| 分子式 | C40H30N10O6 · 2Cl |
| 分子量 | 817.6 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | 黄色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 100mg |
碱性磷酸酶底物之一,与BCIP一起,在碱性磷酸酶的催化下生成不溶性的蓝色产物。常用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)和蛋白印迹(WB)等实验。
氯化硝基四氮唑蓝 (NBT;N8140-Jinpan): 脱氢酶和其它过氧化酶的底物。用于测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase);也是凝血因子I(fibrinogen)的沉淀试剂。也是碱性磷酸酶底物之一,在碱性磷酸酶的催化下生成不溶性的蓝色产物。常用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)和蛋白印迹(WB)等实验。NBT可作为一种筛查尿道感染的方法。氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法对血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白(SG LP-V P)进行测定,依据呈色的深浅直接用光密度表示SG LP-V P的浓度,并计算SG LP-V P的指数,取得的效果非常好。

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材质:砝码钢 等级:E1、E2、F1 密度:8.00g/cm³ 磁化率<0.0005 极化强度:E1≤2.5μT;E2≤8μT;F1≤25μT 包装:环保铝盒,符合FDA,SGS认证 内衬:进口环保泡绵,符合FDA,SGS认证 配件:无磁不锈钢镊子、防静电布 |
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 不锈钢经典系列 单只克砝码 50g E2-50g E2-富月 |
| 型号 | 50g E2 |
| 类别 | 实验室常用设备|||天平、泵|||砝码|||不锈钢经典系列单只克砝码50gE2 |
| 品牌 | 富月 |
| 品牌简介 | 富月 |
| 关键字 | 不锈钢/单个/砝码组合/砝码,砝码,不锈钢,系列,经典,组合,镊子 |
【简单介绍】
【详细说明】
Procyanidin B1;原花青素B1
| MDL | MFCD01861512 |
| 别名 | Proanthocyanidin |
| 英文名称 | Procyanidin B1 |
| CAS | 20315-25-7 |
| 分子式 | C30H26O12 |
| 分子量 | 578.52 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质,存在于常见的水果中,能够与 TLR4/MD-2 复合体结合,具有抗炎活性。[1-3] |
| In Vitro | 原花青素B1是一种从水果和果汁中分离出来的多酚类黄酮, 与TLR4 / MD-2复合物结合, 具有抗炎活性。原花青素B1在浓度>100μg/ mL时引起细胞毒性。原花青素B1 (100μg/ mL) 抑制LPS诱导的THP1细胞中TNF-α的产生, MD-2, TRAF6, NF-κBmRNA, 磷酸化p38 MAPK和NF-κB蛋白的表达[1]。原花青素B1 (50-100μM) 保护免受Aβ寡聚体诱导的神经元死亡。原花青素B1有效抑制100μM的caspase-3活化, 浓度为30, 50和100μM的caspase-8和浓度为10, 30, 50和100μM的caspase-9 [2]。原花青素B1 (10, 20, 30μM) 显着且剂量依赖性地诱导ACO和CPT1的表达, 对PPARα的mRNA表达没有明显影响[3]。 |
| SMILES | O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3[C@@H]1C4=C5C(C[C@H](O)[C@@H](C6=CC=C(O)C(O)=C6)O5)=C(O)C=C4O |
| 靶点 | Toll-like Receptor (TLR) |
| 细胞实验 | 为了研究原花青素B1的细胞毒性作用, 使用CCK8测定评估THP1细胞的活力。用原花青素B1处理THP1细胞18小时, 然后向每个孔中加入10μLCCK8溶液, 并将培养物在37℃温育4小时。使用ELx808吸光度微板读数器测量450nm处的光密度 (OD) 。测试的原花青素B1浓度范围为50至200μg/ mL。每个样品一式三份进行测试[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Xing J, et al. Anti-inflammatory effect of procyanidin B1 on LPS-treated THP1 cells via interaction with the TLR4-MD-2 heterodimer and p38 MAPK and NF-κB signaling. Mol Cell Biochem. 2015 Sep; 407 (1-2) :89-95.
[2]. Kanno H, et al. Protective effects of glycycoumarin and procyanidin B1, active components of traditional Japanese medicine yokukansan, on amyloid β oligomer-induced neuronal death. J Ethnopharmacol. 2015 Jan 15; 159:122-8. [3]. Shimada T, et al. Flavangenol (pine bark extract) and its major component procyanidin B1 enhance fatty acid oxidation in fat-loaded models. Eur J Pharmacol. 2012 Feb 29; 677 (1-3) :147-53. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO |
品 牌:么能仪器型 号:MNN-500II
厂家直销氮气发生器MNN-500II的特点 : 1、对配套设施要求低,只需220V交流电源即可工作。
2、操作简单,打开电源即可产生氮气。
3、输出压力稳定,数字显示气体流量,直观。
4、维护简单,仪器第一次加电解液使用后,只需定期向电解池中补充蒸馏水。定期更换干燥管,无需拆卸箱体。
5、安全性高,仪器配有压力稳定系统及稳流系统,当压力达到设定值时,流量
输出为零,仪器自动停止产气。气路中设有气液分离器,保证液体不会进入
气相色谱系统中。从而保证了使用碱性液体作为电解液的气源安全性。
6、仪器的控制系统采用专用芯片。使全部工作过程均由程序控制完成。自动恒
压、恒流,氮气流量可根据用量实现0—300ml/min自动跟踪调节。
7、除电解池中两极催化外另有第三极催化,催化剂选用新型贵金属,使含氧量
小于3PPM。
1.改进的双阴极不锈钢电解分离池,电解制氮,排氧同步进行,电解液循环畅通。
2.电解分离池电解面积大,池温低,产气量大,氮气纯度更高。
3.独特的防返液装置,确保仪器绝无反液现象。
4.设有稳定和断电后自动关闭气路的功能。
5.采用先进的开关电源,提高电解分离效率。
6.体积小,重量轻。
氮气发生器技术参数:
氮气纯度:>99.997%
输出流量:0-500ml∕min
输出压力:0-0.5Mpa(出厂设定0.4Mpa)
工作电源:220V±10%﹔50HZ±5%
最大功率:120W
环境条件:环境湿度:10-40℃﹔相对湿度:≤85%
外形尺寸:320﹡220﹡370mm
重 量:15Kg
氮气发生器MNN-500II是一款经济实用的实验室氮气源产品。相对于传统的实验室氮气钢瓶来说,安全性得到了很大的提高。因此用氮气发生器来代替实验室用钢瓶是一个极佳的选择。氮气发生器对工作环境的周边设施要求非常简单,只要提供一个标准的电源就可以运转,并源源不断的产生高纯氮气。电解液使用碱性水溶液。高pH值的碱性溶液能够抑制细菌在电解膜上生长。可避免微生物的生长造成的电解膜污染。并且仪器电解膜对水质的要求不高,不会由于水质问题而引起膜中毒。
当压力达不到设定值时,首先观察流量表,如流量显示较平时偏大,基本可断定整个体系有漏气点。处理方式:关闭电源,卸下气路,将氢气出口用密封螺帽封紧,开启电源,看压力能否达到设定值,并看流量显示能否达到“000”,如果流量显示能回零,说明仪器本身不存在漏气,请检查气体输出口以后的管路,及用气设备是否漏气。如流量显示不能回零,则表明仪器存在漏气点,请用皂液检查干燥管是否存在漏气现象。
红杜仲 对照药材
| 英文名称 | CORTEX PARABARII |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 2g |
Bio-Rad 96孔PCR板,半裙边,全高,透明
规格型号:25块/盒
Bio-Rad 96孔PCR板,半裙边,全高,透明 产品介绍:
Hard-Shell® High-Profile 96孔半裙边PCR板,由两部分刚性设计组成,板体和孔都是白色透明的,适合大多数PCR仪,测序仪等。Hard-Shell 96孔PCR板在热循环和机械操作中能够承受更大压力。两个具有的设计提供更好的平稳性,可以确保自动化操作时的精确定位。孔深20.75mm可以满 足大多数热循环,实时定量PCR检测系统以及DNA测序。裙边印刷有黑色字母,清晰可视,方便确定样品位置。Hard-Shell® 96孔半裙边PCR板经检测无DNase, RNase和人DNA。
Bio-Rad 96孔PCR板,半裙边,全高,透明 产品性能:
• 反应体积5–125 µl (zui大350 µl)
• 完全规格一致的孔减少光学检测时孔间差异性
• 裙边无倾斜改善机械自动操作和表面标记
• 黑色字母印刷容易确定对应小孔位置
• Hard-Shell® 96- well PCR板经测试无DNase, RNase和人DNA
• 透明小孔可以提高荧光信号强度
English Description:
Hard-Shell 96-well semi-skirted PCR plates are specifically designed to withstand the stresses of thermal cycling and robotic handling. Pkg of 25, clear shell/clear well PCR plate to fit most instruments, rigid 2-component design. The patented* two-component design provides superior stability and flatness, allowing precise positioning for automation. The full-height (20.75 mm) wells fit most thermal cyclers, real-time PCR detection systems, and DNA sequencers.

Foretinib/GSK1363089
| 别名 | GSK1363089 |
| 英文名称 | Foretinib/GSK1363089 |
| CAS | 849217-64-7 |
| 分子式 | C34H34F2N4O6 |
| 分子量 | 632.65 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Met 和 KDR 的IC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM[1-3]。 |
| IC50 | KDR:0.9 nM ;c-Met:0.4 nM [1-3] |
| In Vitro | Foretinib抑制HGF受体家族酪氨酸激酶,Met的IC50值为0.4nM,Ron的IC50值为3nM。 Foretinib还抑制KDR,Flt-1和Flt-4,IC50值分别为0.9 nM,6.8 nM和2.8 nM。 Foretinib抑制B16F10,A549和HT29细胞的集落生长,IC50分别为40 nM,29 nM和165 nM [1]。最近的一项研究表明,Foretinib在胃癌细胞系MKN-45和KATO-III中对细胞生长的影响不同。 Foretinib抑制MKN-45细胞中MET和下游信号分子的磷酸化,而靶向KATO-III细胞中的GFGR2 [2]。 |
| In Vivo | Foretinib(100 mg/kg,po)导致B16F10肿瘤Met和配体磷酸化的显著抑制(例如,HGF或VEGF)诱导肝脏中Met和Flk-1/KDR的受体磷酸化,这两种情况持续24小时。 Foretinib(30-100mg/kg,每日一次,口服)导致肿瘤负荷减轻。用30和100mg/kg Foretinib治疗后肺表面肿瘤负荷分别减少50%和58%。携带B16F10实体瘤的小鼠的Foretinib治疗也分别导致30和100mg/kg的剂量依赖性肿瘤生长抑制为64%和87%。对于这两项研究,Foretinib的给药耐受性良好,没有明显的体重减轻[1]。 Foretinib被开发用于通过Met靶向HGF的异常信号传导并同时靶向参与肿瘤血管生成的几种受体酪氨酸激酶。 Foretinib在2至4小时内导致人异种移植物中的肿瘤出血和坏死,并且在96小时(每日5次剂量后)观察到最大的肿瘤坏死,导致完全消退[3]。 |
| 激酶实验 | 使用三种测定形式之一研究激酶抑制:[33P]磷酸转移,荧光素酶偶联化学发光或AlphaScreen酪氨酸激酶技术。使用XLFit.33P-磷酸转移激酶试验通过非线性回归分析计算IC 50。反应在384孔白色透明底部高结合微量滴定板中进行。在含有40μg/ mL底物(聚(Glu,Tyr)4:1,22.5mM Na 2 CO 3,27.5mM NaHCO 3,50mM NaCl的50μL体积的包被缓冲液中,用2μg/孔的蛋白质或肽底物包被平板。 3mM NaN3。在室温(RT)下孵育过夜后,用50μL测定缓冲液洗涤涂覆的板一次。将测试化合物和酶与33P-γ-ATP(3.3μCi/ nmol)组合,总体积为20μL。将反应混合物在室温下孵育2小时并通过抽吸终止。随后用0.05%Tween-PBS缓冲液(PBST)洗涤微量滴定板6次。加入闪烁液(50μL/孔)并测量33P。使用MicroBeta闪烁计数器进行液体闪烁光谱测定。荧光素酶偶联化学发光测定法在384孔白色中等结合微量滴定板中进行反应。第一步,将酶和化合物合并,孵育60分钟;通过加入反应开始反应ATP和p肽底物(聚(Glu,Tyr)4:1)在20μL的最终体内,并在室温下孵育2-4小时。激酶反应后,加入20μL等份的Kinase Glo,并使用Victor平板读数器测量发光信号。 ATP总消耗量限制在50%。 AlphaScreenTM酪氨酸激酶试验使用包被有链霉抗生物素蛋白和包被有PY100抗磷酸酪氨酸抗体的受体珠的供体珠。生物素化的聚(Glu,Tyr)4:1用作底物。通过在供体 – 受体珠复合物形成后通过发光添加供体/受体珠来测量底物磷酸化。将激酶和测试化合物合并并预孵育60分钟,然后在384孔白色中等结合微量滴定板中加入ATP和总体积为20μL的生物素化聚(Glu,Tyr)。将反应混合物在室温下温育1小时。通过添加10μL含有75mM Hepes,pH 7.4,300mM NaCl,120mM EDTA,0.3%BSA和0.03%Tween-20的15-30μg/ mL AlphaScreen珠悬浮液来淬灭反应。在室温下孵育2-16小时后,使用AlphaQuest读数器读板。 |
| SMILES | O=C(NC1=CC=C(C(F)=C1)OC2=C3C=C(C(OCCCN4CCOCC4)=CC3=NC=C2)OC)C5(CC5)C(NC6=CC=C(C=C6)F)=O |
| 靶点 | VEGFR;c-Met inhibitor;RON;Tie-2;KDR |
| 动物实验 | 在幼稚小鼠或携带B16F10肿瘤的小鼠中进行体内靶调节研究。通过口服强饲法以10mL/kg施用Foretinib或载体(0.9%生理盐水)。为了检查肝脏中的Met磷酸化,在收获前10分钟静脉内施用HGF(10μg/小鼠)。为了检查肺中的Flk-1/KDR磷酸化,在收获前30分钟静脉注射VEGF(10μg/小鼠)0.5小时后。通过免疫印迹分析确定受体磷酸化分析。 |
| 细胞实验 | 将B16F10,A549和HT29细胞(每孔1.2×103)与软琼脂混合,并接种在含有10%FBS和EXEL-2880的96孔板上的基础琼脂层上。对于含氧量正常的条件,将板在21%氧气,5%CO 2和74%氮气中孵育(37℃)12至14天,而在低氧条件下孵育(37℃)在缺氧室中进行1 %氧气,5%CO2和94%氮气。在添加50%Alamar Blue和荧光检测后,在每种条件下评估菌落数。 |
| 数据来源文献 | [1]. Qian F, et al. Inhibition of tumor cell growth, invasion, and metastasis by EXEL-2880 (XL880, GSK1363089), a novel inhibitor of HGF and VEGF receptor tyrosine kinases. Cancer Res, 2009, 69(20), 8009-8016. [2]. Kataoka Y, et al. Foretinib (GSK1363089), a multi-kinase inhibitor of MET and VEGFRs, inhibits growth of gastric cancer cell lines by blocking inter-receptor tyrosine kinase networks. Invest New Drugs, 2011. [3]. Eder JP, et al. A phase I study of foretinib, a multi-targeted inhibitor of c-Met and vascular endothelial growth factor receptor 2. Clin Cancer Res, 2010, 16(13), 3507-3516 |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg |
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。